BACKGROUND: Granular cell tumor (GCT) of the sellar region is a rare tumor of the sellar and suprasellar regions that originate from the neurohypophysis. This tumor is very difficult to differentiate from other pituitary neoplasms, such as pituitary adenoma, pituicytoma, and spindle cell oncocytoma. We report a rare case of GCT arising from the posterior pituitary of the sellar region and suggest a useful indicator for accurate diagnosis and pitfalls for surgical procedures.
CASE DESCRIPTION: A 42-year-old woman was admitted to our hospital with bitemporal hemianopsia. Neuroimaging showed a l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric pituitary neoplasms and associated pituitary apoplexy are uncommon. There are few reports in pediatric patients of pituitary apoplexy causing focal arterial compression or diffuse vasospasm resulting in cerebral infarction, and the acute, focal neurological deficits associated with stroke differ from the typical presentation of an apoplectic pituitary tumor. We report the first case of a teenage female with an apoplectic macroprolactinoma presenting with stuttering cerebral infarction secondary to compression of the internal carotid artery (ICA).
CASE: A 14-year-old fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary metastasis is an unusual situation in clinical practice, while the incidence is increasing with age. Breast cancer for women and lung cancer for men were the most frequent primary origins of pituitary metastasis. Diagnosing asymptomatic patients with unknown primary malignant origin is difficult, thus pituitary metastasis may be diagnosed as primary pituitary adenoma. Here, we report a case of a 65-year-old patient with visual changes and diabetes insipidus, showing an extensive mass in the sellar region which was initially thought to be a primary pituitary adenoma. Patient corticotr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of a pregnancy at the time of the initial diagnosis of an intracranial neoplasm was studied using material from a population-based tumour registry. Seventeen malignant neoplasms of the brain (ICD 191), three meningiomas, three acoustic neurinomas and a pituitary adenoma associated with pregnancy were reported to the National Cancer Registry of the GDR from 1961-1979. Observed cases were compared with those expected based on the number of births and the incidence rates for intracranial tumours among women of childbearing age during the same time period. Observed to expected ratios
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of apoptosis and of the apoptosis regulatory proteins Bcl-2, Bax, Bcl-X, and Bad were done in 95 nontumorous and neoplastic pituitary tissues by terminal deoxynucleotide transferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL), immunohistochemistry, and Western blotting. The apoptotic index was relatively low in all groups but was at least fourfold higher in pituitary carcinomas compared with any other groups. Pituitaries from pregnant and postpartum women had a fivefold higher apoptotic index compared with matched controls from nonpregnant females. Preoperative treatment of adenomas with
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors account for 15% of intracranial neoplasms, however the extent to which environmental toxicants contribute to the proliferation and hormone expression of pituitary cells is unknown. Aryl-hydrocarbon receptor (AhR) interacting protein (AIP) loss of function mutations cause somatotrope and lactotrope adenomas in humans. AIP sequesters AhR and inhibits its transcriptional function. Because of the link between AIP and pituitary tumors, we hypothesize that exposure to dioxins, potent exogenous ligands for AhR that are persistent in the environment, may predispose to pituitary dysfun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pituitary adenomas (PPAs) are rare neoplasms with a propensity for unusual presentations and an aggressive clinical course. Here, the authors describe 6 highly atypical PPAs to highlight this tendency and discuss unexpected management challenges.A 14-year-old girl presented with acute hemiparesis and aphasia. MRI revealed a pituitary macroadenoma causing internal carotid artery invasion/obliteration without acute apoplexy, which was treated via emergent transsphenoidal resection (TSR). Another 14-year-old girl developed precocious galactorrhea due to macroprolactinoma, which was medi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth syndrome with an increased risk of cancer. Most BWS patients show a molecular defect in the 11p15 region that contains imprinted genes. BWS has been associated with malignant neoplasms during infancy. Descriptions of benign tumors, especially in adult patients, are rarer.
METHODS/RESULTS: We report the case of a BWS patient with pituitary adenoma caused by loss of methylation (LOM) at ICR2 (locus CDKN1C/KCNQ1OT1). The patient was referred to an endocrinology unit for suspicion of Cushing's disease due to a history of macroglossia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniopharyngiomas are benign neoplasms that are usually suprasellar in origin. They are considered a type of pituitary tumor that can cause hyposecretion of anterior pituitary hormones or hypopituitarism. Clinically, they may cause visual and endocrine deficiencies similar to pituitary adenoma. Histopathologically, they are distinct from pituitary adenoma and are generally classified as either adamantinomatous or squamous papillary. Adamantinomatous tumors are more common in children, whereas the squamous papillary type is found almost exclusively in adults.
CASE REPORT: A 45-yea
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperadrenalism in childhood and adolescence has unique features that influence diagnosis and management. We reviewed our experience with 18 patients, ranging in age from 18 months to 18 years. Nine had bilateral adrenal hyperplasia, eight had adrenal neoplasms, and one had micronodular hyperplasia. Patients with congenital adrenal hyperplasia and hyperaldosteronism were excluded. Six patients with Cushing's disease diagnosed in earlier years were treated by total adrenalectomy and recently two patients underwent transsphenoidal removal of pituitary tumors. Bilateral adrenalectomy was carried
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pituitary lymphomas (PPLs) are rare tumors of the central nervous system, and most are of B-cell origin. Extranodal NK/T-cell lymphomas are uncommon neoplasms that are highly aggressive and show a strong association with Epstein-Barr virus. They most commonly affect the nasal cavity and paranasal sinuses; manifestation as a primary pituitary tumor has never been described. The authors report a case of NK/T-cell lymphoma of the pituitary gland and review 17 cases of PPL from the literature. All patients had been evaluated at presentation for clinical, neuroimaging, and histopathological
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas (PA) are neoplasms that arise predominantly in the adenohypophysis. They are generally divided into three categories depending on their biological behavior: benign adenomas, invasive adenomas, and carcinomas. They represent 10%-25% of all intracranial neoplasms, and their estimated prevalence in the general population is 17%. RAB7L1, located at the PARK16 locus, is a Rab GTPase key regulator in vesicle trafficking. Recent genome-wide association studies have linked variants in RAB7L1 to the risk of Parkinson's disease. However, the association between RAB7L1 and PAs is still
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of prolactin in human breast cancer has been controversial. However, it is now apparent that human mammary epithelial cells can synthesize prolactin endogenously, permitting autocrine/paracrine actions within the mammary gland that are independent of pituitary prolactin. To model this local mammary production of prolactin (PRL), we have generated mice that overexpress prolactin within mammary epithelial cells under the control of a hormonally nonresponsive promoter, neu-related lipocalin (NRL). In each of the two examined NRL-PRL transgenic mouse lineages, female virgin mice display m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary Neuroendocrine Tumors (PitNETs) are the most frequently diagnosed intracranial neoplasms in adults. The World Health Organization's 2022 fifth edition classification of pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs) maintains an immunohistochemistry based taxonomy that places molecular biology at the centre of diagnosis. This framework provides a solid basis for subtype classification and therapy development. Methylation, defined as the transfer of a methyl group (CH₃) to DNA bases, histone side chains, or RNA nucleotides, is an epigenetic modification that has emerged as a key mechanism
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PTP4A3 is a subclass of a protein tyrosine phosphatase super family and is expressed in a range of epithelial neoplasms. We evaluated PTP4A3 expression and its association with clinicopathological parameters in different types of functioning pituitary adenomas.
METHODS: A total of 34 functioning pituitary adenomas samples were evaluated in this observational study. PTP4A3 expression was examined by immunohistochemical staining, and, possible correlations between PTP4A3 and some clinicopathological variables were investigated.
RESULTS: PTP4A3 was expressed in 19 out of 34 tumours
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin-secreting tumours (prolactinomas) are benign neoplasms constituting about 40 percent of all pituitary tumours. The incidence of these tumours varies with age and sex, occurring most frequently in females between 20 and 40-years-old. The clinical symptoms of prolactinomas are menstrual dysfunction and galactorrhea in women and loss of libido and potency in men. Differential diagnosis of the disease should include the intake of various drugs, hypothyroidism, renal failure, liver cirrhosis, compression of the pituitary stalk by other pathologies, idiopathic hyperprolactinemia and other
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The distinction between corticotropin (ACTH)-producing pituitary adenomas and occult ectopic ACTH neoplasms is a challenge and frequently complicated by the detection of nonfunctioning pituitary adenomas on dynamic magnetic resonance imaging (DMRI). Herein, we explored quantitative differences in DMRI measures from ACTH-producing pituitary adenomas.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-five patients with pathology confirmed ACTH-producing and 44 with nonfunctioning pituitary adenomas were analysed in this retrospective pilot study. The intensities of adenomas and of adjacent pituitary tissue
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 90% of neoplasms found in the sellar region are adenoma of the pituitary gland. The use of frozen sections for the diagnosis of pituitary adenomas has an accuracy of 90% and is useful in evaluating complete tumor removal. However, it is sometimes difficult to diagnose pituitary adenomas using frozen sections because of the small sample size and marked artifact, and the contiguity of the pituitary adenoma with normal pituitary gland tissue. In this study, we evaluated the use of our modified reticulin stain to make correct decision in frozen section with reduced stain time and inv
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of precursor lesions of endocrine neoplasms is a new and interesting topic in endocrine pathology. A variety of clinicopathological conditions are associated with a sequence of cellular changes from hyperplasia to neoplasia; dysplasia is, in contrast, quite rare. The majority of precursor lesions is associated with familial genetic syndromes. These include C-cell hyperplasia in thyroid that is associated with familial medullary thyroid carcinoma, adrenal medullary hyperplasia as a precursor of phaeochromocytomas in MEN2 syndrome, rare pituitary adenohypophyseal cell hyperplasia in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors report the diagnosis, management, and outcomes of 6 cases of spindle cell oncocytoma (SCO) in an effort to guide clinical diagnosis and management of these uncommon lesions.
METHODS: This study is a retrospective review of cases involving adult patients who underwent resection of pituitary lesions at the authors' institutions between January 2000 and October 2017. The authors identified patients with histopathological confirmation of SCO and collected clinical data, including preoperative, perioperative, and postoperative management, complications, and outcomes.
RESULT
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.