Although there are many reports providing evidence for platelet hyperactivity during acute infarctive crisis in sickle cell disease, little attention has been paid to the study of platelet release reaction in steady state. Plasma levels of the alpha-granule constituents beta-thromboglobulin and platelet factor 4 were measured in patients with sickle cell anemia during steady state and vaso-occlusive crisis in order to determine in vivo platelet activity. Significantly higher plasma levels of both proteins were found in steady state and in crisis when compared with those of normal controls. Pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet factor 4, beta-thromboglobulin, thromboxane B2, and 11-dehydrothromboxane B2 were investigated in tension-type headache. Ten cases of episodic tension-type headache (mean age 42.5 years), 10 cases of chronic tension-type headache (mean age 45.3 years), and 10 age-matched healthy controls were studied. The platelet factor 4, beta-thromboglobulin, thromboxane B2 and 11-dehydrothromboxane B2 concentrations in the plasma were significantly higher in the episodic tension-type headache group than in the chronic tension-type headache and healthy control groups. Platelets may be involved in e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand Factor is a multimer produced by endothelial cells and megakaryocytes, being stored in intracellular organelles, such as the Weibel-Palade bodies and alpha-granules in endothelial cells and platelets, respectively. This molecule acts as a carrier protein for factor VIIIc, involved in the intrinsic pathway of blood coagulation maintaining its stability in circulation. Von Willebrand Factor also plays an important role in platelet aggregation and adhesion to injured vessel wall. It interacts with platelets through two distinct glycoproteins, GPIb and GPIIb/IIIa. We raised two mono
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated platelet aggregation and secretion from dense and alpha-granules in vitro in 28 tension-type headache (TH) patients and 26 healthy controls. We also measured basal platelet serotonin levels. Platelet aggregation was normal in TH, but the secretion of serotonin and platelet factor 4 (PF4) was significantly increased in response to 0.5 and 2.0 micrograms/ml collagen and to 1.0 mumol/l PAF. The basal platelet serotonin levels were also higher in patients than in controls. The mechanisms of platelet hypersecretion remain to be determined, but the increased secretion of serotonin is
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrin clot retraction (FCR) and collagen gel retraction (CGR) were studied in patients with inherited platelet defects, i.e. in Glanzmann's thrombasthenia, Hermansky-Pudlak syndrome, May-Hegglin anomaly, giant platelet syndrome, as well as in patients with von Willebrand disease and factor XIII deficiency. FCR was abnormal only in thrombasthenia, while CGR was found to be reduced in 2 patients with Hermansky-Pudlak syndrome and in 4 out of 5 cases with von Willebrand disease. Both FCR and CGR were normal in May-Hegglin anomaly, giant platelet syndrome and severe factor XIII deficiency. In non
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombosis is due to an immune-mediated activation of circulating platelets and has significant clinical implications for patients with vascular disease. The purpose of this article was (1) to define the biochemical mechanisms of heparin-induced platelet activation (HIPA) and (2) to determine the relationship between thromboxane A2 (TxA2) synthesis and platelet granule release. In two patients with confirmed HIPA, heparin (3 U/ml) induced extensive platelet aggregation (61.5%), release of 14C-serotonin (81.5% of releasable 14C-serotonin, a dense granule marker) and platelet fac
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop an antibody-based flow cytometric assay to detect coated platelets in dogs and to characterize the interaction of recombinant human coagulation factor VIIa with activated platelets from dogs with hemophilia A.
SAMPLE: Platelets from 4 dogs with hemophilia A, 4 dogs with hemophilia B, 4 dogs with von Willebrand disease, and 6 hemostatically normal dogs.
PROCEDURES: Freshly isolated platelets were activated with thrombin, convulxin, or a thrombin-convulxin combination. Resulting platelet phenotypes were resolved on the basis of P-selectin and fibrinogen expression, and bi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is an immunologic drug reaction characterized by paradoxical association with venous and arterial thrombosis. The syndrome is caused by IgG antibodies that are reactive against complexes of platelet factor 4 and heparin. Fondparinux does not bind to platelet factor 4, is structurally too short to induce an antibody response, and could in theory be a useful agent to treat HIT. A 69-year-old white female presented with a lower extremity extensive iliofemoral deep vein thrombosis after a right total knee arthroplasty and was subsequently found to have a pulm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serious retroperitoneal bleeding occurred in a 56-year-old male patient receiving unfractionated heparin due to multiple pulmonary embolism. After reducing the heparin dose, the patient developed a new pulmonary embolism and a large thrombus in the right atrium. Concomitantly, the platelet count dropped to a value of 29 g/l. Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) was confirmed by a functional assay, the heparin-induced platelet activation (HIPA) assay, whereas the results of a platelet factor 4/heparin complex ELISA were repeatedly negative. This indicated that the patient's HIT antibodies w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that platelets are involved in the pathogenesis of glomerulonephritis. Intraglomerular platelets or their degradation products are observed in biopsies from patients with lupus nephritis, mesangioproliferative, membranous or IgA nephropathy. Moreover shortened platelet survival in patients with various glomerular diseases has also been described. In models of experimental glomerulonephritis, platelets may participate in glomerular injury, together with other mediators, by complex mechanisms. As extensively documented, platelets release within the glomerulus vasoact
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a major concern for all individuals that undergo cardiac bypass surgeries or require prolonged heparin exposure. HIT is a life- and limb-threatening adverse drug reaction with an immune response following the formation of ultra-large immune complexes that drive platelet activation through the receptor FcγRIIA. Thrombotic events remain high following the standard of care treatment with anticoagulants, while increasing risk of bleeding complications. This study sought to investigate a novel approach to treatment of HIT. Recent reports demonst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop specific and sensitive immunoassays to detect early indices of hypercoagulability in the rat. Rat platelet factor 4 (rPF4) and rat fibrinopeptide A (rFPA) assays, tools for the detection of activation of platelets and coagulation respectively, were designed using antibodies raised against purified rPF4 and against synthetic rFPA. The relevance of these new assays and of the commercially available ELISA kit for thrombin-antithrombin III (TAT) complexes was demonstrated in a rat model of a prethrombotic state induced by intravenous infusion of varying dos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is initiated by antibodies that recognize large antigenic complexes composed of multiple molecules of cationic platelet factor 4 (PF4) and polyanions such as unfractionated heparin (UFH) that bind to each other primarily through electrostatic interactions. We asked whether the formation and stability of these HIT antigenic or ultralarge immune complexes (ULICs) would be inhibited by biocompatible synthetic polycationic molecules shown previously to dissociate UFH from antithrombin III and to inhibit polyphosphates. Members of this family of molecules, des
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviral vector vaccines are effective against SARS-CoV-2 but have been associated with a rare side effect termed vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT). Here, we discuss our understanding of how vaccine-induced antibodies to platelet factor 4 (PF4) form immune complexes that activate platelets and trigger the thrombotic events seen in VITT.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prior microfluidic studies with haemophilic blood perfused over collagen, we found that a severe deficiency (<1% factor level) reduced platelet and fibrin deposition, while a moderate deficiency (1-5%) only reduced fibrin deposition. We investigated: (i) the differential effect of rFVIIa (0.04-20 nm) on platelet and fibrin deposition, and (ii) the contribution of the contact pathway to rFVIIa-induced haemophilic blood clotting. Haemophilic or healthy blood with low and high corn trypsin inhibitor (CTI, 4 or 40 μg mL(-1) ) was perfused over collagen at an initial venous wall shear rate of 10
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe thrombocytopenia (≤50×10(9) platelets/L) is often the consequence of hematological malignancies and intensive chemotherapy. The risk of clinically significant bleeding is increased in these patients, despite the use of prophylactic platelet transfusions. The fact that there is no clear correlation between the platelet count and the risk of hemorrhage, suggests that there are other contributing factors. The contribution of impairments in platelet and coagulant function remains poorly understood.
AIM: In patients with chemotherapy-induced thrombocytopenia due to hematologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets are understood to assist host innate immune responses against infection, although direct evidence of this function in any human disease, including malaria, is unknown. Here we characterized platelet-erythrocyte interactions by microscopy and flow cytometry in patients with malaria naturally infected with Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, or Plasmodium knowlesi Blood samples from 376 participants were collected from malaria-endemic areas of Papua, Indonesia, and Sabah, Malaysia. Platelets were observed binding directly with and killing intraerythrocytic par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aging of the population and changes in lifestyle, the incidence of spine-related diseases is increasing, which has become a major global public health problem; this results in a huge economic burden on the family and society. Spinal diseases and complications can lead to loss of motor, sensory, and autonomic functions. Therefore, it is necessary to identify effective treatment strategies. Currently, the treatment of spine-related diseases includes conservative, surgical, and minimally invasive interventional therapies. However, these treatment methods have several drawbacks such as dr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a severe complication of heparin therapy, frequently associated with thrombosis. Immunoglobulin G (IgG) antibodies to heparin-platelet factor 4 (PF4/H) complexes play a central role in HIT by activating platelets and leukocytes via Fc gamma Receptor IIa (FcγRIIA). However, some patients also develop IgG against unmodified PF4 (anti-PF4), but their implication in the pathophysiology of HIT is unclear. Therefore, we assessed the impact of the joint presence of anti-PF4/H and anti-PF4 antibodies on cellular activation, platelet count, and thrombus formati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования