Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1411 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 136 с найденным полным текстом
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a debilitating muscle disease that currently does not have an effective cure or therapy. The abnormal reactivation of DUX4, an embryonic gene that is epigenetically silenced in somatic tissues, is causal to FSHD. Disease-specific reactivation of DUX4 has two common characteristics, the presence of a non-canonical polyadenylation sequence within exon 3 of DUX4 that stabilizes pathogenic transcripts, and the loss of repressive chromatin modifications at D4Z4, the macrosatellite repeat which encodes DUX4. We used CRISPR/Cas9 to silence DUX4 using t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late-onset disease caused by modest alanine expansion at the amino terminus of the nuclear polyadenosine RNA binding protein PABPN1. PABPN1 is expressed ubiquitously and is involved in multiple steps in RNA processing including optimal cleavage and polyadenylation, polyadenylation signal selection, and export of polyadenylated RNAs from the nucleus. Expanded PABPN1 forms aggregates in a subset of muscle nuclei, but PABPN1 levels are paradoxically low in muscle compared to other tissues. Despite several studies in model systems and patient tissues,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of the 3' ends of mature mRNAs requires recognition of the correct site within the last exon, cleavage of the nascent pre-mRNA, and, for most mRNAs, addition of a poly(A) tail. Several factors are involved in recognition of the correct 3'-end site. The cleavage stimulation factor (CstF) has three subunits, CstF-50 (gene symbol Cstf1), CstF-64 (Cstf2), and CstF-77 (Cstf3). Of these, CstF-64 is the RNA-binding subunit that interacts with the pre-mRNA downstream of the cleavage site. In male germ cells where CstF-64 is not expressed, a paralog, τCstF-64 (gene symbol Cstf2t) assumes its
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus particles produced in acute and chronic infection of cell cultures with tick-borne encephalitis virus (TBE) and examined by centrifugation in sucrose density gradient had the buoyant density of 1.19 g/ml and sedimentation constant 290 S. Studies of the synthesis of virus-specific RNAs in the cytoplasm of TBE virus chronically infected cells revealed synthesis of all RNA classes typical of TBE virus reproduction in acutely infected cells. The difference was in the high percentage of polyadenylation of intracellular virion RNA in chronic infection (30%) as compared with polyadenylation of
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox genes share a highly conserved DNA-binding motif, the HMG (high mobility group)-box domain, and have diverse roles in vertebrate embryonic development. A novel SRY-related cDNA (temporarily called Sox33) isolated from the Chinese alligator (Alligator sinensis) is 1,819 bp in length, with an open reading frame from 220 to 1113 bp, encoding a protein of 298 amino acids. Two putative polyadenylation signal sequences (AATAAA) are present upstream of the poly(A) tail in the 3' UTR (at 1255-1260 and 1774-1779). The putative protein contains an HMG-box domain most closely related to hSox12, mSox4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of bovine papillomavirus type 1 (BPV-1) late genes is limited to terminally differentiated keratinocytes in an infected epithelium. We have previously shown that although the BPV-1 late polyadenylation site is functional in nonpermissive cells, a 53-nucleotide (nt) fragment of the late 3' untranslated region acts posttranscriptionally to reduce polyadenylated cytoplasmic RNA levels. This 53-nt fragment does not appear to function by destabilizing polyadenylated cytoplasmic RNA (P. A. Furth and C. C. Baker, J. Virol. 65:5806-5812, 1991). In this study, we used site-directed mutagenes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of cells to UV light of sufficient intensity brings about cross-linking of RNA to proteins which are in direct contact with it in vivo. The major [35S]methionine-labeled proteins which become cross-linked to polyadenylated heterogeneous nuclear RNA in HeLa cells have molecular weights of 120,000 (120K), 68K, 53K, 43K, 41K, 38K, and 36K. Purified complexes of polyadenylated RNA with proteins obtained by UV cross-linking in intact cells were used to immunize mice and generate monoclonal antibodies to several of these proteins. Some properties of three of the proteins, 41K, 43K, and 120K
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), the first human retrovirus identified, is linked to adult T-cell leukemia and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. However, its post-transcriptional regulation remains poorly understood. Here, we used Oxford Nanopore direct RNA sequencing to profile the HTLV-1 transcriptome and epitranscriptome in MT2 cells. We identified 23 transcript isoforms, encompassing canonical and novel splice variants. Polyadenylation analysis revealed a predominant poly(A) tail length of around 50-100 nucleotides with transcript-specific variations. Di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant bacterial plasmid, pMS1, was constructed that contains 318 nucleotides complementary to a portion of pro-opiolipomelanocortin (proOLMC) messenger RNA from an ectopic adrenocorticotropin-producing tumor. The cloned complementary DNA insert, which contains the sequence that codes for all of the beta-melanocyte-stimulating hormone and beta-endorphin portions of proOLMC, as well as the 3' nontranslated section, is identical to the genomic sequence. Hybridization of tumor proOLMC complementary DNA to RNA subjected to electrophoresis and transferred to a nitrocellulose filter revealed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human presenilin genes (PSEN1 and PSEN2) are associated with early onset familial Alzheimer disease. The presenilin genes encode integral membrane proteins with similar structures, which suggests that they may have closely related, but as yet unknown functions. Analysis of the 5' upstream sequence and the structure of the PSEN1 gene reveals that the 5' sequence contains multiple putative transcription regulatory elements including clusters of STAT elements involved in transcriptional activation in response to signal transduction. The first four exons contain untranslated seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized the human DNA excision repair gene, XPAC (xeroderma pigmentosum group A complementing). This gene of approximately 25 kb consists of six exons. The 5'-flanking region of the gene has a CAAT box, but no TATA box. The region upstream from the coding sequence of exon 1 is G + C rich (73%), and has a GC box. Transcriptional mapping analysis suggested that there is one major transcription start point (tsp). The presence of two polyadenylation signals suggests that the two XPAC mRNAs with different 3' untranslated regions in normal human cells are due to alternative polyadenyla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWASs) have identified at least 17 genetic variants associated with gastric cancer risk. However, the underlying genetic regulatory mechanisms remain poorly understood. We systematically performed genome-wide analyses of expression quantitative trait loci (eQTLs), splicing QTLs (sQTLs), and alternative polyadenylation QTLs (apaQTLs) using gastric biopsy tissues from 262 Chinese individuals, and we integrated these data with GWAS results from 10,254 gastric cancer cases and 10,914 controls. We identified 4,636 eGenes, 1,422 sGenes, and 511 apaGenes, with 55.3% o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic region in pig chromosome 4 has been previously associated with higher viraemia levels and lower weight gain following porcine reproduction and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection. The region includes the marker WUR1000125, a G>A polymorphism next to a putative polyadenylation site in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the guanylate-binding protein 1, interferon-induced (GBP1) gene. The protein encoded by GBP1 is a negative regulator of T-cell responses. We show here that GBP1 expression is lower in liver and tonsils of pigs carrying the WUR1000125-G allele due to differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total polyadenylated messenger RNA was prepared from the milked venom glands of the South African puff adder (Bitis arietans) and translated in an in vitro translation system. The products of cell free synthesis were immunoprecipitable with puff adder venom antiserum. Treatment of these cell free products with a dog pancreas microsomal membrane preparation demonstrated the presence of signal peptides. Northern blot hybridization of total puff adder venom gland mRNA to its complementary single stranded copy DNA revealed two discrete mRNA populations coding for the major components of puff adder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alu-elements comprise a large part of the human genome and some insertions have been shown to cause diseases. Here, we illuminate the protective role of an Alu-element in the 3'UTR of the human Factor 9 gene and its ability to ameliorate a poly(A) site mutation in a hemophilia B patient, preventing him from developing a severe disease. Using a minigene, we examined the disease-causing mutation and the modifying effect of the transposon in cellulo. Further, we simulated evolutionary scenarios regarding alternative polyadenylation before and after Alu insertion. A sequence analysis revealed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy is a lysosomal storage disorder caused by the deficiency of arylsulfatase A. This leads to the accumulation of 3-O-sulfogalactosylceramide, which results in severe demyelination. Here we describe a novel non-sense mutation W124ter and two disease-causing missense mutations E382Q and C500F in arylsulfatase A gene. Another so far unknown allele harbors three sequence alterations: two polymorphisms (N350S, R496H) and a missense mutation (R288H). The R288H substitution and the N350S polymorphism have previously been found on one allele together with a polymorphism in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splicing and 3'-end processing (including cleavage and polyadenylation) of vertebrate pre-mRNAs are tightly coupled events that contribute to the extensive molecular network that coordinates gene expression. Sequences within the terminal intron of genes are essential to stimulate pre-mRNA 3'-end processing, although the factors mediating this effect are unknown. Here, we show that the pyrimidine tract of the last splice acceptor site of the human beta-globin gene is necessary to stimulate mRNA 3'-end formation in vivo and binds the U2AF 65 splicing factor. Naturally occurring beta-thalassaemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) ubiquitously infects humans, establishing lifelong persistence in B cells. In vitro, EBV-infected B cells can establish a lymphoblastoid cell line (LCL). EBV's transcripts in LCLs (latency III) produce six nuclear proteins [EBV nuclear antigens (EBNAs)], two latency membrane proteins (LMPs) and various microRNAs and putative long non-coding RNAs [BamHI A rightward transcripts (BARTs)]. The BART and EBNA transcription units are characterized by extensive alternative splicing. We generated LCLs with B95-8 EBV-BACs, including one engineered with 'barcodes' in the first an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human adenovirus type 5 (Ad5) E2 transcription unit is divided into a promoter-proximal region, E2A, and a distal region, E2B, each with its own polyadenylation site. Together these regions encode the three virus-derived proteins necessary for genome replication. Ad5 variants were produced that carried linker insertion mutations immediately 5' and/or 3' to the coding sequence for the E2A gene DNA binding protein (DBP). Two variants carrying solely a 5' lesion showed decreased usage of the adjacent 3' splice site, via which the DBP mRNA is produced, and an increased usage of the alternative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(A) polymerase I (PAP I), the product of the pcnB gene, catalyses the polyadenylation of RNA 3'-ends in Escherichia coli. PAP I and pcnB were initially thought to be present only in the β, γ-Proteobacteria and a few other bacterial species. In the present study, blast searches using bacterial proteins bearing the PAP I signature sequence as queries have revealed the presence of proteins containing that signature sequence in a wide range of additional bacterial classes and phyla. Phylogenetic studies indicate that the pcnB genes in most of these newly identified species were not inherited b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.