Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6880 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 377 с найденным полным текстом
A lack of respiratory centrogenic drive of undetermined origin is a rare cause of cyanosis. In this condition, voluntary hyperventilation restores arterial oxygen saturation to normal. Secondary changes consist of polycythemia, somnolence, headache and right heart failure. The present report of a 43-year-old thin man with idiopathic alveolar hypoventilation is combined with a review of 12 similar patients reported by others. His resting oxygen saturation increased from 60% to 98% with hyperventilation. The pulmonary artery pressure was 68/26 mm. Hg and cardiac output 12.3 l./min. Death resulte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To describe an algorithm-based approach, whenever available, to the diagnosis, the risk stratification criteria informing therapy and the current management of polycythemia vera and essential thrombocythemia.
RECENT FINDINGS: Description of recurrent genetic abnormalities in driver genes, including Janus Kinase 2 (JAK2), myeloproliferative leukemia and calreticulin, a better appreciation of the key diagnostic role of bone marrow features, results of large epidemiologic studies and a few but landmark controlled clinical trials produced in the last decade, all resulted in a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm that leads to hyperviscosity and the risk of thrombosis. We encountered the case of a young male Filipino patient diagnosed with PV after the rupture of esophageal varices. The complete blood cell count showed a slight increase in white blood cells. An abdominal computed tomography scan disclosed splenomegaly and occlusion of the portal vein and collateral vessels. A blood examination demonstrated an increase in all three blood cell lines within three months. Based on the presence of severe hypercellularity of the bone marrow and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a clonal disorder of unknown etiology involving a multipotent hematopoietic progenitor cell that is characterized by the accumulation of phenotypically normal red blood cells, white blood cells, and platelets in the absence of a definable cause; extramedullary hematopoiesis, marrow fibrosis, and, in a few patients, transformation to acute leukemia can also occur. First described in 1892, the cause of the disease remains unknown and no potentially curative therapy other than bone marrow transplantation is currently available. It is commonly held that PV is a rare disor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gastrointestinal bleeding, an uncommon complication of polycythemia can be the inaugural sign in exceptional cases.
CASE REPORT: A 35-year-old patient was hospitalized for upper gastrointestinal bleeding. Physical examination and laboratory tests led to the diagnosis of polycythemia (Vaquez disease). Gastroscopy showed an hemorrhagic bulber ulcer. Outcome was favorable after chemotherapy and antinuclear treatment.
CONCLUSION: Based on this observation and data in the literature we propose that this unusual presentation would suggest a relationship between polycythemia and ulcer dise
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous or sequentional but spontaneous occurzence of polycythaemia vera and chronic lymphocytic leukaemia is very unusual. Moreover, the pathogenesis of these two malignancies has not yet been explained. The authors discribed a 64-year-old man with remarkable mild clinical course of polycytheameia vera associated with chronic lymphocytic leukaemia, lasting more than 5 years. Bone-marrow cell culture revealed spontaneous growth of erythroblast progenitors (BFU-E, CFU-E) and reduced number of haemopoietic progenitorus, mainly due to lymphocyte bone marrow infiltration. The patient plasma s
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplasia is an increasingly recognized complication of polycythemia vera (PCV) which often precedes leukemic transformation. This paper describes two patients with aggressive chronic myelomonocytic leukemia, previously undescribed as a complication of PCV. Both patients presented with rapidly increasing splenomegaly which was resistant to treatment with hydroxyurea and external beam irradiation. Splenectomy precipitated fatal hepatic failure in one patient. The other died shortly after transformation to acute myelomonocytic leukemia (FAB M4 classification). Pathology of the bone marrow,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data of 140 patients with polycythemia vera during the period 1955--1975 were analyzed with regard to clinical signs and prognosis. The average age was 53,4 years. The sex ratio was 1.9:1 in favor of men. The most frequent symptoms were headache and vertigo. In more than half of the cases hepatosplenomegaly and hypertension were found. Besides typical changes in the blood count with elevated erythrocytes, hemoglobin, hematocrit, leukocytes and thrombocytes, increased levels of alkaline leukocyte phosphatase and uric acid were found. As to therapy, after 32P-medication the survival was two
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of polycythaemia vera, in which a crural ulcer appeared numerous years after the onset of the disease, is reported. The absence of important angioneurological lesions and the signs at cutaneous lesion level of capillary dilatation, suggest that crural ulcer is a complication of polycythaemia. Aetiopathogenetic aspects are also discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking induces relative and absolute erythrocytosis (smokers' polycythemia). In patients with smokers' polycythemia complicated by chronic obstructive pulmonary disease, the incidence and mortality rate of pulmonary embolism increase. Therefore, improving erythrocytosis by smoking cessation is important; however, smoking cessation is often difficult to achieve. This study investigated the influence of introducing heat-not-burn tobacco in patients with smokers' polycythemia. Fifteen smokers with erythrocytosis were diagnosed with smokers' polycythemia (n = 13) or polycythemia vera (n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythemia is a common medical problem, frequently acquired and reactive to secondary conditions. High-altitude-associated hypoxia contributes to the greater prevalence of polycythemia at altitude. Primary clonal polycythemia vera (PV), even though it is rare, requires a different therapeutic approach. Suspicion of PV usually drives the diagnostic workup of polycythemia.
METHODS: In this retrospective lab record study, we collected all JAK2 tests requested over a three-year period. We analyzed requests that were made for the evaluation of polycythemia. Complete blood count (CBC)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman with polycythemia vera-related portal hypertension requiring frequent paracentesis was admitted for asymptomatic recurrent spontaneous bacterial peritonitis, which was diagnosed based on elevated polymorphonuclear (PMN) count. She had multiple similar admissions during which she was treated with antibiotics. The patient had chronic baseline leukocytosis due to polycythemia vera. Repeat paracentesis after intravenous antibiotics demonstrated persistent elevation of PMN count without clinical symptoms. A multidisciplinary team concluded that the increased PMN count was second
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a subtype of myeloproliferative neoplasms characterized by impaired quality of life and severe complications. Despite the increasingly in-depth knowledge of this condition, it necessitates a multifaceted management approach to mitigate symptoms and prevent thrombotic and hemorrhagic events, ensuring prolonged survival. The therapeutic landscape has been revolutionized in recent years, where venesection and hydroxycarbamide associated with antiplatelet therapy have a central role and are now accompanied by other drugs, such as interferon and Janus kinase inhibitors. On
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.