Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10545 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 798 с найденным полным текстом
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry1984eng
Five patients developed a severe motor and sensory polyneuropathy at the peak of critical illness (sepsis and multiorgan dysfunction complicating a variety of primary illnesses). Difficulties in weaning from the ventilator as the critical illness subsided and the development of flaccid and areflexic limbs were early clinical signs. However, electrophysiological studies, especially needle electrode examination of skeletal muscle, provided the definite evidence of polyneuropathy. The cause is uncertain, but the electrophysiological and morphological features indicate a primary axonal polyneuropa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfiram is known to produce toxic encephalopathy and peripheral neuropathy. The case of a 37-year-old alcoholic who attempted to commit suicide by taking 22.5 g disulfiram is described. During the first 6 days after the intoxication he was stuporous and had cerebellar ataxia and dysarthric speech. Then he became comatose, and as he recovered from coma, he showed peripheral neuropathy including diplegia faciei and severe tetraparesis. Denervation potentials were detected in both facial muscles and distal muscles of the upper and lower limbs, while conduction velocity was normal. Axonal degen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of progressive external ophthalmoplegia (PEO) in association with peripheral neuropathy and other neural and visceral manifestations is reported. Pathological studies of the sural nerve demonstrated loss of large myelinated fibers, segmental demyelination with remyelination, and excess of zebra bodies in the Schwann cells on electron microscopy. Peripheral neuropathy in the course of PEO is regarded as a further although rare aspect of a multisystem disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe incidence of bariatric surgery (BS) is on the rise, and the prevalence of complications associated with this procedure has also increased. The most common neurologic complications of BS are peripheral neuropathy and encephalopathy. In this study, we presented the clinical and electrophysiological courses of five patients with acute-subacute axonal polyneuropathy after BS.MethodWe evaluated neurological examinations, micronutrient deficiencies (B12, folic acid, thiamine, and vitamin D), nerve conduction studies (NCS), and Guillain-Barré syndrome (GBS) disability scores.Cases All p
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) might present as polyneuropathies (PNP). Because PNS are rare and PNP are frequent, it may be difficult to decide in patients with PNP of unclear or presumably idiopathic etiology whether to test for onconeural antibodies, which are highly predictive for PNS. In this regard, this is the largest study investigating the prevalence of onconeural antibodies in patients with PNP, in order to clarify whether such testing should be standard.
METHODS: Of 1842 consecutive patients, 283 were suitable and had stored serum samples for screening for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An evidence-based approach was used to determine the frequency distribution of genes contributing to the Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease phenotype.
METHODS: We performed a combined analysis of 11 population-based studies from various ethnic backgrounds to generate an evidence-based testing scheme. To estimate the relative frequencies of the responsible genes for which population-based studies are not available, we used our cohort of clinically classified patients with CMT and related neuropathies collected before the availability of genetic testing.
RESULTS: Similar mutation frequ
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Female sexual dysfunction (FSD) in peripheral polyneuropathies besides diabetes mellitus is still a poorly studied subject. Little is known about sexual function in women with amyloidosis, Guillain-Barré syndrome, or porphyria. Even for the world's most common peripheral polyneuropathies such as diabetes mellitus, knowledge and consensus are still lacking. Familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) is the most common cause of genetic systemic amyloidosis, with neurological clinical manifestations similar to diabetes mellitus. Until today, no study on the sexual function of these y
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic rheumatic disease that affects multiple organ systems, including the peripheral nervous system. However, studies into the involvement of polyneuropathies (PNP) have shown inconsistent results. The aim of this study was to determine the prevalence of small (SFN) and large (LFN) fibre neuropathy among SSc patients and the impact on health-related quality of life (HRQoL).
MATERIAL AND METHODS: The study enrolled 67 patients with diagnosed SSc. The severity of neuropathic symptoms was evaluated using shortened and revised total neuropathy scorin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable and responsive tools for monitoring disease activity and treatment outcomes in patients with neuropathies are lacking. With the emergence of ultrasensitive blood bioassays, proteins released with nerve damage are potentially useful response biomarkers for many neurological disorders, including polyneuropathies. In this review, we provide an overview of the existing literature focusing on potential applications in polyneuropathy clinical care and trials. Whilst several promising candidates have been identified, no studies have investigated if any of these proteins can serve as response
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated polyneuropathies such as acute and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy are challenging to diagnose and treat effectively.
OBJECTIVE: To investigate the diagnostic value of certain biomarkers associated with neuronal inflammation in patients with inflammatory demyelinating polyneuropathy.
METHODS: Medical records of patients who presented to the Neurology Clinic of BAİBÜ Education and Research Hospital between December 2023 and October 2024 and underwent lumbar puncture (LP) for diagnostic purposes were retrospectively reviewed. CSF samples and clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Painful diabetic polyneuropathy (PDPN) and painful polyneuropathies of other origins are associated with significant personal and societal burdens with treatments limited to symptomatic management. Treatment options include antidepressants, gamma-aminobutyric acid (GABA) analogs, opioids, and topical analgesics, which are intended to alleviate pain and symptoms of neuropathy, but limited data are available on their efficacy. Paresthesia-based low-frequency spinal cord stimulation (LF-SCS) is considered a last-resort treatment modality for PDPN patients. In a large-scale RCT of neuropathic low
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is still unclear how and why some patients develop painful and others painless polyneuropathy. The aim of this study was to identify multiple factors associated with painful polyneuropathies (NeuP). A total of 1181 patients of the multicenter DOLORISK database with painful (probable or definite NeuP) or painless (unlikely NeuP) probable or confirmed neuropathy were investigated clinically, with questionnaires and quantitative sensory testing. Multivariate logistic regression including all variables (demographics, medical history, psychological symptoms, personality items, pain-related worry
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of Adie's syndrome and of neuropathy of chronic evolution is not a frequent occurrence; first made known by Togi in 1967, four cases have been described ever since. The authors report two new observations: one concerns a man showing a unilateral tonic pupil associated to sensory neuropathy, raised C.S.F. protein, rarefaction of myelinated fibres with schwannian proliferation, without amyloid deposit. The other is that of a woman affected with bilateral pupillotonia, motor neuropathy of the four limbs and generalized amylosis. If the first observation is comparable to the five c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathies are common neurological disorders affecting sensory, autonomic, and motor nerves, with an estimated prevalence exceeding 2% in the general population. Typical symptoms include numbness and distal limb muscle weakness, resulting from somatosensory nerve damage. Here, we investigate the genetic architecture of mono- and polyneuropathies and their relationships with comorbid traits using data from FinnGen and the UK Biobank. Our genome-wide association study (GWAS) and meta-analysis identified 48 genome-wide significant (P < 5 × 10-8) independent loci and 66 fine-mapped cr
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal polyneuropathies are a frequent cause of progressive disability in the elderly. Common etiologies comprise diabetes mellitus, paraproteinaemia, and inflammatory disorders, but often the underlying causes remain elusive. Late-onset axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2) is an autosomal-dominantly inherited condition that manifests in the second half of life and is genetically largely unexplained. We assumed age-dependent penetrance of mutations in a so far unknown gene causing late-onset CMT2. We screened 51 index case subjects with late-onset CMT2 for mutations by whole-exome (WES
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.