m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1250 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом

Progress for dengue virus diseases. Towards the NS2B-NS3pro inhibition for a therapeutic-based approach.

Transmitted by the Aedes aegypti mosquito, the dengue virus is the etiological agent of dengue fever, dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome, and, as such, is a significant factor in the high death rate found in most tropical and subtropical areas of the world. Dengue diseases are not only a health burden to developing countries, but pose an emerging problem worldwide. The immunopathological mechanisms appear to include a complex series of immune responses. A rapid increase in the levels of cytokines and chemical mediators during dengue disease plays a key role in inducing plasma l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17509079Открыть статью

Construction and mutagenesis of an artificial bicistronic tick-borne encephalitis virus genome reveals an essential function of the second transmembrane region of protein e in flavivirus assembly.

Flaviviruses have a monopartite positive-stranded RNA genome, which serves as the sole mRNA for protein translation. Cap-dependent translation produces a polyprotein precursor that is co- and posttranslationally processed by proteases to yield the final protein products. In this study, using tick-borne encephalitis virus (TBEV), we constructed an artificial bicistronic flavivirus genome (TBEV-bc) in which the capsid protein and the nonstructural proteins were still encoded in the cap cistron but the coding region for the surface proteins prM and E was moved to a separate translation unit under

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17035331Открыть статью

Molecular characterization of a Canadian human parechovirus (HPeV)-3 isolate and its relationship to other HPeVs.

A new member of the Parechovirus genus (HPeV-3) has been recently isolated from a stool specimen of a young Japanese child with transient paralysis (isolate A308/99). Three additional HPeV-3 Canadian cases associated with severe neonatal infections were subsequently described by our group. At this time, limited information is available on the molecular characterization of the HPeV-3 genome. In this study, we report the complete genome sequence of a Canadian HPeV-3 isolate (Can82853-01) recovered in 2001 from the nasopharyngeal aspirate of a neonate with a sepsis-like syndrome. The Can82853-01

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16254961Открыть статью

Deciphering the hepatitis E virus ORF1: Functional domains, protein processing, and patient-derived mutations.

Hepatitis E virus (HEV) is a major cause of acute and chronic hepatitis in humans. The HEV open reading frames (ORF1) encodes a large non-structural protein essential for viral replication, which contains several functional domains, including helicase and RNA-dependent RNA polymerase. A confusing aspect is that, while RNA viruses typically encode large polyproteins that rely on their enzymatic activity for processing into functional units, the processing of the ORF1 protein and the mechanisms involved remain unclear. The ORF1 plays a pivotal role in the viral life cycle, thus mutations in this

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39675187Открыть статью

Characterization of the protease of a fish retrovirus, walleye dermal sarcoma virus.

Three fish retroviruses infecting walleyes constitute the recently recognized genus called epsilonretrovirus. The founding member of this group, walleye dermal sarcoma virus (WDSV), induces benign skin tumors in the infected fish and replicates near 4 degrees C. While the viral genomic sequence is known, biochemical characterization of the virus has been limited to the identification of the mature structural and envelope proteins present in virions. We undertook this study to determine the cleavage sites in the WDSV Pro and Pol proteins and to characterize the viral protease (PR) in vitro. A r

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11932400Открыть статью

The biological functions of PRRSV nonstructural protein NSP2 in viral infection and replication and its role in host regulatory mechanisms.

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is a single-stranded, positive-sense arterivirus that causes reproductive and respiratory disorders in sows. It is one of the most important pathogens affecting the global swine industry and is widespread worldwide. To date, PRRSV continues to undergo mutation and evolution. NSP2, as the largest non-structural protein generated via proteolytic cleavage of viral polyproteins, has the highest sequence variability among all PRRSV proteins. It cooperates with other non-structural proteins to orchestrate viral replication and modulate host

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41908961Открыть статью

Development of Covalent Inhibitors of Chikungunya Virus nsP2 Cysteine Protease Enabled by Direct-to-Biology Synthesis and Screening.

Chikungunya virus (CHIKV), an arthropod-borne alphavirus, has emerged as a global health threat due to its rapid transmission and the lack of effective antiviral therapies. The cysteine protease activity of the virus-encoded nonstructural protein 2 (nsP2) is critical for CHIKV replication, as it processes viral polyproteins and counteracts host antiviral defenses, establishing it as a highly attractive target for therapeutic intervention. In this study, we present a rapid drug development platform that integrates covalent docking with direct-to-biology (D2B) synthesis and screening to identify

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42720489Открыть статью

Mimicking superinfection exclusion disrupts alphavirus infection and transmission in the yellow fever mosquito Aedes aegypti.

Multiple viruses, including pathogenic viruses, bacteriophages, and even plant viruses, cause a phenomenon termed superinfection exclusion whereby a currently infected cell is resistant to secondary infection by the same or a closely related virus. In alphaviruses, this process is thought to be mediated, at least in part, by the viral protease (nsP2) which is responsible for processing the nonstructural polyproteins (P123 and P1234) into individual proteins (nsP1-nsP4), forming the viral replication complex. Taking a synthetic biology approach, we mimicked this naturally occurring phenomenon b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37669371Открыть статью

Identification of Cysteine 270 as a Novel Site for Allosteric Modulators of SARS-CoV-2 Papain-Like Protease.

The coronavirus papain-like protease (PLpro ) plays an important role in the proteolytic processing of viral polyproteins and the dysregulation of the host immune response, providing a promising therapeutic target. However, the development of inhibitors against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) PLpro is challenging owing to the restricted S1/S2 sites in the substrate binding pocket. Here we report the discovery of two activators of SARS-CoV-2 PLpro and the identification of the unique residue, cysteine 270 (C270), as an allosteric and covalent regulatory site for the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36308706Открыть статью

Regulation of the Dimerization and Activity of SARS-CoV-2 Main Protease through Reversible Glutathionylation of Cysteine 300.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative agent for coronavirus disease 2019 (COVID-19), encodes two proteases required for replication. The main protease (Mpro), encoded as part of two polyproteins, pp1a and pp1ab, is responsible for 11 different cleavages of these viral polyproteins to produce mature proteins required for viral replication. Mpro is therefore an attractive target for therapeutic interventions. Certain proteins in cells under oxidative stress undergo modification of reactive cysteines. We show Mpro is susceptible to glutathionylation, leading

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34399606Открыть статью

Characterization of Self-Processing Activities and Substrate Specificities of Porcine Torovirus 3C-Like Protease.

The 3C-like protease (3CLpro) of nidovirus plays an important role in viral replication and manipulation of host antiviral innate immunity, which makes it an ideal antiviral target. Here, we characterized that porcine torovirus (PToV; family Tobaniviridae, order Nidovirales) 3CLpro autocatalytically releases itself from the viral precursor protein by self-cleavage. Site-directed mutagenesis suggested that PToV 3CLpro, as a serine protease, employed His53 and Ser160 as the active-site residues. Interestingly, unlike most nidovirus 3CLpro, the P1 residue plays a less essential role in N-terminal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32727876Открыть статью

Molecular mechanisms of NS2pro activation in hepaciviruses and pestiviruses: regulation, intrinsic activity, and structural determinants.

Replication of all positive strand-RNA viruses depends on translation of a viral polyprotein, which is cleaved by viral and/or cellular proteases. The nonstructural protein 2 (NS2) of hepaciviruses and pestiviruses is responsible for NS2-NS3 cleavage, thus playing a highly specific and crucial role in viral polyprotein processing. Cleavage at the NS2/NS3 junction is essential for viral replication complex assembly and thus strictly regulated. Activation of hepaciviral and pestiviral NS2 cysteine proteases relies on different cofactors for optimal activity: while hepaciviral NS2 is reliant on t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42143427Открыть статью

Trapping SARS-CoV-2 main protease into transient artificial zymogens for high-yield expression and simplified purification.

During SARS-CoV-2 replication, the main protease (Mpro) autocatalytically cleaves itself from the viral polyprotein and forms an active dimer that processes the polyprotein into functional proteins. For full activity, Mpro must retain an authentic N-terminus. High-quality Mpro is critical for biochemical, structural, and antiviral studies. We compared three vector design strategies to express active Mpro. The first strategy employed autoprocessing fusion in which a SUMO domain is followed by the native Mpro cleavage site, Mpro, and a C-terminal HisTag, enabling efficient autocatalytic release

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41688001Открыть статью

Psi RNA-specific Binding Promotes HIV-1 Gag Conformational Change Critical for Immature Viral Particle Assembly.

The immature HIV-1 virion is assembled by the Gag polyprotein using inositol hexakisphosphate (IP6) as an essential assembly co-factor. Gag binds the genomic RNA Psi packaging signal via the nucleocapsid (NC) domain and associates with the plasma membrane via the matrix (MA) domain. Previous studies revealed that Gag exists in both compact (C) and extended (E) conformational states in solution. Only E-Gag formed virus-like particles with the correct size and IP6 shifted the equilibrium of DNA-bound Gag to the E state. The influence of specific RNA elements on this conformational change is unkn

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42539338Открыть статью

CONFORMATIONAL FLEXIBILITY IS A CRITICAL FACTOR IN DESIGNING BROAD-SPECTRUM HUMAN NOROVIRUS PROTEASE INHIBITORS.

Human norovirus (HuNoV) infection is a global health and economic burden. Currently, there are no licensed HuNoV vaccines or antiviral drugs available. The protease encoded by the HuNoV genome plays a critical role in virus replication by cleaving the polyprotein and is, therefore, an excellent target for developing small molecule inhibitors. While rupintrivir, a potent small-molecule inhibitor of several picornavirus proteases, effectively inhibits GI.1 protease, it is an order of magnitude less effective against GII protease. Other GI.1 protease inhibitors also tend to be less effective agai

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39345439Открыть статью

Immunoproteomic analysis of a Chikungunya poxvirus-based vaccine reveals high HLA class II immunoprevalence.

BACKGROUND: Efficient adaptive antiviral cellular and humoral immune responses require previous recognition of viral antigenic peptides bound to human leukocyte antigen (HLA) class I and II molecules, which are exposed on the surface of infected and antigen presenting cells, respectively. The HLA-restricted immune response to Chikungunya virus (CHIKV), a mosquito-borne Alphavirus of the Togaviridae family responsible for severe chronic polyarthralgia and polyarthritis, is largely unknown. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this study, a high-throughput mass spectrometry analysis of complex HL

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31276466Открыть статью

A novel virus from Macrosiphum euphorbiae with similarities to members of the family Flaviviridae.

A virus with a large genome was identified in the transcriptome of the potato aphid (Macrosiphum euphorbiae) and was named Macrosiphum euphorbiae virus 1 (MeV-1). The MeV-1 genome is 22 780 nt in size, including 3' and 5' non-coding regions, with a single large ORF encoding a putative polyprotein of 7333 aa. The C-terminal region of the predicted MeV-1 polyprotein contained sequences with similarities to helicase, methyltransferase and RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) motifs, while the N-terminal region lacked any motifs including structural proteins. Phylogenetic analysis of the helicase p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26822322Открыть статью

Yellow fever virus NS2B-NS3 protease: charged-to-alanine mutagenesis and deletion analysis define regions important for protease complex formation and function.

Charged-to-alanine substitutions and deletions within the yellow fever virus NS2B-NS3(181) protease were analyzed for effects on protease function. During cell-free translation of NS2B-3(181) polyproteins, mutations at three charge clusters markedly impaired cis cleavage activity: a single N-terminal cluster in the conserved domain of NS2B (residues ELKK(52-55)) and two in NS3 (ED(21-22), and residue H(47)). These mutations inhibited other protease-dependent cleavages of a transiently expressed nonstructural polyprotein, although differential effects occurred. NS2B and NS3(181) proteins harbor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10998334Открыть статью

The 5' noncoding sequences from a less virulent Theiler's virus dramatically attenuate GDVII neurovirulence.

RNA transcripts derived from recombinant chimeras between the highly virulent GDVII virus and the less virulent BeAn virus were constructed to study the molecular pathogenesis of Theiler's murine encephalomyelitis virus infection. The presence of the BeAn 5' noncoding sequences in chimera 2 (BeAn 5' noncoding sequences joined with the GDVII nucleotides encoding the polyprotein and present in the 3' end) resulted in dramatic attenuation of GDVII neurovirulence and development of poliomyelitis in mice. This reduced neurovirulence was associated with slower virus growth and lower peak titers in t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2072455Открыть статью

Molecular mimicry between a uveitopathogenic site of S-antigen and viral peptides. Induction of experimental autoimmune uveitis in Lewis rats.

S-Antigen (S-Ag) is a well characterized 45,000 m.w. photoreceptor cell protein. When injected into susceptible animal species, including primates, it induces an experimental autoimmune uveitis, a predominantly T cell-mediated autoimmune disease of the retina and uveal tract of the eye, and of the pineal gland. In this study we found an amino acid sequence homology between a uveitopathogenic site of S-Ag, several viral proteins and one additional nonviral protein. An experimental autoimmune uveitis and pinealitis was induced in Lewis rats with these different synthetic peptides, corresponding

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1689349Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты