MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

342 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical experience of using multidetector-row CT for the diagnosis of disorders in cattle.

To determine the clinical usefulness of multidetector-row CT for the diagnosis of disorders in cattle, images were obtained from 27 cattle, … ee cases), otitis media (five cases), cerebral abscess (one case), meningoencephalocele (one case), porencephaly (one case), bicephalus (one case) and rupture of the spinal cord (one case). Lesions were identified in all the cattle with skeletal disorders, including luxation (two cases), fracture (two cases), spondylosis (one case) and congenital disorders of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19897870Открыть статью

Late measures of brain injury after neonatal hypoxia-ischemia in mice.

BACKGROUND AND PURPOSE: This work was undertaken to determine to what degree long-term neurofunctional outcome of neonatal hypoxic-ischemic … ompared with age-matched naïve mice. HI-affected mice with ipsilateral cerebral atrophy but without porencephaly demonstrated no or an intermediate level of neurofunctional deficit. Neurobehavioral assessment of mice subjected to HI insult revealed a strong correlation between degree of brain injury and functional neurohandicap. CONCLUSIONS: This is the first …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15272130Открыть статью

Fetal central nervous system anomalies: MR imaging augments sonographic diagnosis.

PURPOSE: To evaluate fetuses with sonographically suspected central nervous system anomalies to determine the frequency with which obstetric … us callosum (n = 4), cerebellar hypoplasia (n = 2), cortical cleft (n = 2), polymicrogyria (n = 1), porencephaly (n = 1), and partial agenesis of the septi pellucidi (n = 1). In seven (39%) patients, additional information provided by MR imaging altered counseling. In one case of suspected agenesis of the corpus callosum, diagnosis at MR imaging was at least p …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9280237Открыть статью

Epidermal nevus syndrome: a neurologic variant with hemimegalencephaly, gyral malformation, mental retardation, seizures, and facial hemihypertrophy.

The epidermal nevus syndrome (ENS) is a sporadic neurocutaneous disorder that consists of epidermal nevi and congenital anomalies involving … nvolvement. Several patients also had evidence of acquired brain lesions such as infarcts, atrophy, porencephaly, and calcifications, which are best explained by prior ischemia or hemorrhage. Given repeated observations of blood vessel anomalies in ENS patients, we hypothesize that underlying vascular dysplasia predisposes to these acquired lesions. The same c …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1992373Открыть статью

[Single intrauterine fetal death in twin pregnancy].

During a 11 year period (1984-1994) we identified and analysed at the Department of Obstetrics, University Hospital of Zurich, among 541 twin pregnancies 19 with single intrauterine death (SIUD) in the second and third trimester. The preterm delivery rate was 68% and much higher compared to singleton pregnancies at the same institution (17%). The caesarean section rate was 47% and also higher compared to singleton pregnancies (21%) but lower than in a normal twin collective (61%). Two of the surviving twins showed malformations. One of them has in addition of porencephaly, probably due to disr…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9654714Открыть статью

Cranial magnetic resonance imaging and school performance in very low birth weight infants in adolescence.

AIM: To determine whether neurological deficits are associated with structural anomalies of the brain in very low birthweight (VLBW) infants with subsequent learning disorders but without cerebral palsy, or whether other factors, such as poor early growth, are responsible. METHODS: Eighty seven VLBW infants and eight term controls who had been examined at school between the ages of 12 and 13 years, had cranial magnetic resonance imaging (MRI) scans at 15-17 years of age. RESULTS: Thirty seven (42.5%) of the VLBW children had abnormalities reported on their scans (two porencephaly, 28 periven…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10448179Открыть статью

Treatment of the West syndrome with high-dose pyridoxal phosphate.

Fifteen (12.7%) among 118 cases of the West syndrome were effectively treated by high-dose pyridoxal phosphate (PAL-P). 1) Clinical seizures … P was effective even in the cases with obvious organic brain pathology, such as tuberous sclerosis, porencephaly, holoprosencephaly, postmeningitis, besides 5 idiopathic cases. 5) Efficacy of PAL-P was significantly higher in idiopathic cases than symptomatic cases; 35.7% vs 9.6%. 6) Response to PAL-P was not predictable by any laboratory data nor clinical fea …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3434717Открыть статью

Perinatal three-dimensional color power Doppler ultrasonography of vein of Galen aneurysms.

OBJECTIVE: To present the prenatal and postnatal three-dimensional color power Doppler ultrasonographic features in cases of vein of Galen a … were analyzed in the three-dimensional rendering mode. RESULTS: The first case was complicated by porencephaly and fetal heart failure, and the pregnancy was terminated. The other 2 cases were uncomplicated prenatally, but 1 of the infants died after aneurysmal embolization due to acute cerebral ischemia. The angioarchitecture of the arteriovenous fistula wa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14682424Открыть статью

Congenital abnormalities in newborn lambs after infection of pregnant sheep with Akabane virus.

Akabane virus (a Bunyavirus) has been associated with epizootics of congenital deformities in cattle, sheep, and goats. Experimental studies … dranencephaly, kyphosis, scoliosis, and brachygnathia; one had micrencephaly; and the other two had porencephaly. The two lambs with arthrogryposis and hydranencephaly also had extensive lesions in other tissues. In the spinal cord there was a marked decrease in the number of ventral horn neurones and a depletion of myelin. Skeletal muscles showed marked atrop …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 832900Открыть статью

Intracranial hemorrhage and additional anomalies detected on prenatal magnetic resonance imaging: A large, retrospective study in two tertiary medical institutions.

OBJECTIVES: To clarify the prenatal magnetic resonance (MR) imaging characteristics of fetal intracranial haemorrhages (ICHs) in a large coh … pregnancies. Predominant coexistent anomalies were ventriculomegaly (35.7 %), holoprosencephaly or porencephaly (13.4 %) and enlarged posterior fossa/or posterior fossa cyst (8.7 %) in the lesion-based evaluation. The number of haemorrhagic lesions and the occurrence of the detected complications did not show a correlation with the size of the haematoma. The …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39759338Открыть статью

Novel COL4A2 mutation causing familial malformations of cortical development.

OBJECTIVE: This article aimed to describe a novel COL4A2 mutation and the phenotypic features of two family members presenting with epilepsy … f cortical development, particularly in the presence of familial conditions, even in the absence of porencephaly or early hemorrhagic strokes.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33577044Открыть статью

Is there relation between COL4A1/A2 mutations and antenatally detected fetal intraventricular hemorrhage?

BACKGROUND: The aim of the present study is to evaluate the role of COL4A1/A2 mutations in the etiology of intraventricular hemorrhage (IVH) … al intraventricular hemorrhage is not associated with COL4A1 and COL4A2 mutations in the absence of porencephaly, recurrent hemorrhage, and other organ bleeding.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24317722Открыть статью

Asymmetric ventriculomegaly, interhemispheric cyst, and dysgenesis of the corpus callosum (AVID): an imaging triad.

A series of 20 cases from 2 academic institutions is presented with a characteristic imaging triad of asymmetric ventriculomegaly, a large interhemispheric cyst, and partial or complete agenesis of the corpus callosum. Most cases were initially referred as aqueduct stenosis and hydrocephalus or focal porencephaly. We describe the imaging findings that identify an abnormal or absent corpus callosum associated with a type 1 interhemispheric cyst in fetuses initially thought to have hydrocephalus attributable to aqueductal stenosis. We suggest that the acronym AVID (asymmetric ventriculomegaly, i…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23091253Открыть статью

MRI findings in patients with hemiparetic cerebral palsy.

Given the more severe and extensive unilateral brain abnormalities in hemiparetic cerebral palsy (HCP) patients than in other spastic cerebr … n the same side (46.6%). We demonstrated for the first time in the literature that PVL, atrophy and porencephaly are usually observed concomitantly and contralateral to the side of motor impairement in HCP patients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24351259Открыть статью

Spectrum of Fetal Intraparenchymal Hemorrhage in COL4A1/A2-Related Disorders.

BACKGROUND: COL4A1/A2 variants affecting the alpha 1 and 2 chains of type IV collagen are increasingly recognized as a cause of fetal and neonatal intracranial hemorrhage, porencephaly, and schizencephaly. Fetal magnetic resonance imaging (MRI) findings in COL4A1/A2-related disorders are not well characterized. METHODS: This is a retrospective case series of fetal MRI findings in eight patients with intraparenchymal hemorrhage (IPH) and COL4A1/A2 variants, five of whom have postnatal imaging and clinical follow-up. RESULTS: IPH was multifocal and bilateral in four of eight patients. IPH invo…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37562171Открыть статью

Novel COL4A1 mutations cause cerebral small vessel disease by haploinsufficiency.

Mutations in COL4A1 have been identified in families with hereditary small vessel disease of the brain presumably due to a dominant-negative mechanism. Here, we report on two novel mutations in COL4A1 in two families with porencephaly, intracerebral hemorrhage and severe white matter disease caused by haploinsufficiency. Two families with various clinical presentations of cerebral microangiopathy and autosomal dominant inheritance were examined. Clinical, neuroradiological and genetic investigations were performed. Electron microscopy of the skin was also performed. In one of the families, seq…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23065703Открыть статью

Clinical spectrum of type IV collagen (COL4A1) mutations: a novel genetic multisystem disease.

PURPOSE OF REVIEW: This review dsecribes the clinical spectrum of a newly identified disorder related to COL4A1 gene mutations. COL4A1 encod … etinal hemorrhages or anterior segment dysgenesis. Other phenotypes include intracranial aneurysms, porencephaly, infantile hemiparesis, muscle cramps, optic nerve dysgenesis and secondary glaucoma. There is in addition a specific phenotype called HANAC with constant nephropathy, muscle cramps and frequent intracranial aneurysms. SUMMARY: COL4A1 disorder is p …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21157337Открыть статью

Fetal stroke.

Fetal stroke, or that which occurs between 14 weeks of gestation and the onset of labor resulting in delivery, has been associated with postnatal epilepsy, mental retardation, and cerebral palsy. The entity is caused by antenatal ischemic, thrombotic, or hemorrhagic injury. We present seven new cases of fetal stroke diagnosed in utero and review the 47 cases reported in the literature. Although risk factors could not be assigned to 50% of the fetuses with stroke, the most common maternal conditions associated with fetal stroke were alloimmune thrombocytopenia and trauma. Magnetic resonance ima

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15033196Открыть статью

Diplophthalmia versus cyclopia and synophthalmia. Mechanisms of doubling of the eye.

In historical and many scientific papers of the 20th century double formation of eyes has been described as cyclopia, which develops as a va … rmally developed eye in the right orbit and a double eye in the left with no proboscis. In addition porencephaly, a double canine tooth, and a lateral branchial cyst were also present on the left side. An examination of this unique case partially corroberated the findings of experimental embryology as to the normal formation of the lens and brought to light ne …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1600839Открыть статью

Periventricular leukomalacia in combination with intraventricular hemorrhage: sonographic features and sequelae.

Periventricular leukomalacia (PVL) is well recognized as a relatively uncommon yet particularly serious complication of prematurity. Althoug … ed "pseudoventricle formation," as the large intracerebral cerebrospinal fluid spaces are primarily porencephaly and not enlarged ventricles. Response to shunting was minimal by sonography in all five cases and multiple shunt revisions were required in four. Clinical follow-up in children with significant IVH in combination with PVL has shown severe mental ret …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3085449Открыть статью