Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
751 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
The cancer journal from Scientific American1996eng
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of oral granisetron hydrochloride tablets with that of oral prochlorperazine sustained-release capsules in preventing nausea and emesis induced by moderately emetogenic chemotherapeutic agents.
PATIENTS AND METHODS: In this multicenter, double-blind, randomized, parallel group study, oral granisetron and oral prochlorperazine were compared in 230 chemotherapy-naive, adult cancer patients who received moderately emetogenic chemotherapy. Patients were stratified by gender and randomized to receive either 1.0 mg oral granisetron HCI twice a day for 7 d
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine D2-receptor antagonist prochlorperazine is approved clinically as both an antipsychotic and an antiemetic. Classical antipsychotics like prochlorperazine have been shown to treat the positive symptoms of schizophrenia at occupancies higher than 60% with extrapyramidal symptoms occurring at occupancies over 80%. As an antiemetic, this drug is known to carry a high risk of akathisia and some risk for more severe extrapyramidal symptoms, but the relationship between dosage and D2 receptor occupancies has not been reported. The functional consequences of D2 receptor binding at differe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of prochlorperazine buccal as an anti-emetic for the prevention of post-operative nausea and vomiting in patients using intravenous patient-controlled analgesia with morphine following abdominal hysterectomy has been assessed in a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Forty-nine female patients participated with 26 allocated to the prochlorperazine buccal group and the remainder to the placebo group. Each received either placebo or prochlorperazine buccal 6 mg, in each case by the buccal route, 1 h prior to anaesthesia with further doses at 6, 18, 30 and 42 h, r
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite widespread use of short-acting antagonists for the 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor, about 50% of patients given moderately emetogenic chemotherapy have delayed nausea. We aimed to assess whether a 5-HT-receptor antagonist was more effective than was prochlorperazine for control of delayed nausea and delayed vomiting caused by doxorubicin.
METHODS: 691 patients who previously had not had chemotherapy and who were scheduled to receive doxorubicin were given a short-acting 5-HT-receptor antagonist and dexamethasone before doxorubicin (day 1), and were randomly assigned to
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: We compare the efficacy of intravenous sodium valproate versus prochlorperazine for the emergency department treatment of acute migraine headache.
METHODS: We performed a randomized, prospective, double-blind trial performed at a tertiary care military ED. Forty patients, aged 18 to 65 years, presenting with typical migraine symptoms were enrolled. Patients were randomized to receive either 10 mg of prochlorperazine or 500 mg of valproate intravenously over 2 minutes. Pain, nausea, and sedation were assessed by using a standard visual analog scale (VAS). Changes in VAS scores
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to assess the comparative antiemetic efficacy of prochlorperazine, ondansetron, and dexamethasone in the prevention of delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) after moderately high to highly emetogenic chemotherapy. Cancer patients (n = 232) receiving moderately high to highly emetogenic chemotherapy were randomized to 1 of 3 treatments: 15 mg prochlorperazine spansules twice daily; 8 mg ondansetron tablets twice daily; or 8 mg dexamethasone tablets twice daily on days 2 through 5. All patients received 24 mg ondansetron and 20 mg dexamethasone or
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly emetogenic combination alkylator therapy is routinely used in autologous bone marrow transplantation for treatment of eligible patients with solid tumors. Antiemetic therapy remains less than optimal in this setting.
METHODS: One hundred twenty-six patients with cancer receiving high dose cisplatin, cyclophosphamide, and carmustine with autologous bone marrow support were randomized to receive one of four double-blinded antiemetic regimens: 4-day continuous infusion prochlorperazine (6 mg/m2 intravenous [i.v.] loading dose followed by 1.5 mg/m2/hour) or metoclopramide (80 m
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a multicentre, international double-blind trial, patients undergoing courses of five or more daily radiotherapy treatments to the upper abdomen were randomized to receive either oral ondansetron 8 mg t.d.s. or oral prochlorperazine 10 mg t.d.s. throughout their radiation course in order to try to prevent nausea and vomiting. A total of 192 patients were recruited, 135 of whom were included in the efficacy analysis; of these, 70 received ondansetron and 65 prochlorperazine. Forty-three (61%) of the patients prescribed ondansetron and 23 (35%) of those given prochlorperazine had a complete re
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Controlled release (CR) matrix tablet of Prochlorperazine maleate was developed to improve its patient compliance.
METHODS: Tablet formulations F1, F2 and F3 based on different concentrations of Methocel(®) K100 LV-CR Premium, were compacted by direct compression method while tablet formulations F4, F5 and F6, based on distinct blends of Methocel(®) K100 LV-CR Premium and Ethocel(®) Standard 7FP Premium, were compressed by flow-bound dry granulation-slugging method. The prepared powder mixtures, granules and tablets were evaluated for their physicochemical performance. Bioequivalence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To compare ondansetron with ondansetron plus prochlorperazine, added to a patient-controlled analgesia (PCA) solution for control of postoperative nausea and vomiting (PONV).
DESIGN: Prospective, randomized, double-blinded study.
SETTING: University hospital.
PATIENTS: 150 ASA physical status I, II, and III patients undergoing abdominal surgery.
INTERVENTIONS: Patients were given a PCA morphine solution containing either 30 mg of ondansetron (Group O), 30 mg of ondansetron plus 20 mg of prochlorperazine (Group OP), or no antiemetic (Group C; control group).
MEASUREMENTS:
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiemetic effectiveness of haloperidol plus dexamethasone was compared with that of prochlorperazine plus dexamethasone in a prospective study of patients receiving chemotherapy for breast cancer. Chemotherapy consisted of cyclophosphamide, doxorubicin or methotrexate, and fluorouracil in all patients. Patients who received the doxorubicin-containing combination experience significantly more nausea and vomiting than those who received the chemotherapy combination containing methotrexate. There was no significant difference between the two antiemetic regimens in the overall incidence of po
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Antiemetics have been widely recommended for treating opioid-induced nausea and vomiting (OINV). According to a previous study, the use of prophylactic prochlorperazine at the initiation of treatment with oral oxycodone was ineffective in preventing OINV. This study examined whether prochlorperazine injection prevents OINV and induces drowsiness in patients with end-stage cancer (a different patient population from the previous study).
METHODS: Patients with end-stage cancer who received opioid injections for more than 5 days between April 2017 and March 2020 were classified into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of intravenous chlorpromazine versus intravenous prochlorperazine for the treatment of acute migraine in adults presenting to the emergency department (ED).
BACKGROUND: Migraine is a common, incapacitating neurological condition. Although chlorpromazine and prochlorperazine are known to be safe, efficacious treatments for migraine, they have never been directly compared.
DESIGN: We performed a prospective, randomized, double-blind clinical trial at a tertiary hospital in Melbourne, Australia. Adults aged 18-65 years, who presented with migraine, were eligib
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of a fixed combination of indomethacin, prochlorperazine, and caffeine suppositories with sumatriptan suppositories in the treatment of 2 consecutive migraine attacks of moderate or severe intensity in a multicenter, randomized, crossover study.
BACKGROUND: A fixed combination of indomethacin, prochlorperazine, and caffeine is the most commonly used drug for the acute treatment of migraine in Italy. No studies have been published comparing the efficacy of this combination with sumatriptan, the most widely prescribed of the triptans.
METHODS: One hundred twe
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the efficacy and tolerability of oral ondansetron (8 mg twice daily [BID] for up to 3 days) with those of phenothiazine prochlorperazine (10 mg BID for up to 3 days) in 133 cancer patients receiving cyclophosphamide-based chemotherapy. In addition, the study evaluated the impact of these treatments on patients' health-related quality of life, measured with both the Functional Living Index--Cancer and the Functional Living Index--Emesis questionnaires. The first dose of study drug was administered 30 minutes before initiation of chemotherapy. Patients received a rescue antie
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the efficacy and tolerability of oral ondansetron (8 mg twice daily [BID] for up to 3 days) with those of phenothiazine prochlorperazine (10 mg BID for up to 3 days) in 133 cancer patients receiving cyclophosphamide-based chemotherapy. In addition, the study evaluated the impact of these treatments on patients' health-related quality of life, measured with both the Functional Living Index-Cancer and the Functional Living Index-Emesis questionnaires. The first dose of study drug was administered 30 minutes before initiation of chemotherapy. Patients received a rescue antieme
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеCorrected and Republished ArticleСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: We sought to compare the rate of akathisia after administration of intravenous prochlorperazine as a 2-minute bolus or 15-minute infusion.
METHODS: We conducted a prospective, randomized, double-blind study in the emergency department of a central-city teaching hospital. Patients aged 18 years or older treated with prochlorperazine for headache, nausea, or vomiting were eligible for inclusion. Study participants were randomized to receive 10 mg of prochlorperazine administered intravenously by means of 2-minute push (bolus group) or 10 mg diluted in 50 mL of normal saline sol
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-cancer monoclonal antibodies often fail to provide therapeutic benefit in receptor-positive patients due to rapid endocytosis of antibody-bound cell surface receptors. High dose co-administration of prochlorperazine (PCZ) inhibits endocytosis and sensitises tumours to mAbs by inhibiting dynamin II but can also introduce neurological side effects. We examined the potential to use PEGylated liposomal formulations of PCZ (LPCZ) to retain the anti-cancer effects of PCZ, but limit brain uptake. Uncharged liposomes showed complete drug encapsulation and pH-dependent drug release, but cationic l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.