Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America2002eng
Although people with bacterial meningitis lack adequate protective antibody against the invading pathogen, most do not have an underlying immunodeficiency. Certain comorbid conditions increase the risk for development of bacterial sepsis and meningitis. In addition, certain congenital complement deficiencies, defects of antibody production, or asplenia may be first recognized by the occurrence of bacterial meningitis, particularly when it occurs in infants or young children. Deficiencies of the terminal components of complement (C5-C9) or properdin have been associated with recurrent or invasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy developed nephrotic syndrome following varicella infection. Serologic studies during the early phase of the disease demonstrated a decrease in serum C3, C4, and properdin factor B. Renal biopsy revealed an acute proliferative glomerulonephritis with deposition of immunoglobulins A (IgA) and M, C3, C1q, and varicella virus antigen in the glomerulus, suggesting an immune complex deposition. Ultrastructurally, this suggested a postinfectious immune complex glomerulonephritis. These phenomena suggested that varicella virus antigen antibody complexes were deposited in the glomerulu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of immune complex formation was investigated in a patient with infectious mononucleosis complicated by an urticarial rash. Circulating cryoprotein immune complexes were identified during the urticarial phase of the illness, and disappeared during recovery. These complexes were composed of immunoglobulins G (IgG), M (IgM) and A (IgA), complement components C3, C4 and C5, Epstein-Barr (EB) virus capsid antibody and particles resembling EB virus. The IgG subtypes identified in the immune complexes were the complement fixing IgG-1, IgG-2 and IgG-3. The C3 activator of the properdin comple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic, rheumatoid synovitis in four patients (two children and two adults) with immunodeficiency was studied by means of immunopathological examination of synovial tissues and fluids. Their immunodeficiencies were extensively studied, with various tests for humoral and cell-mediated immunity. The two children were boys with Bruton's disease. One adult, female, had common variable immunodeficiency. One adult male had severe hypogammaglobulinemia. All patients had isolated deposits of complement component C3 in their synovial membranes, usually without traces of immunoglobulins. Depressed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement is the backbone of our innate immune system. It is of ancient evolutionary origin, being traced back to horseshoe crabs 350 million years ago. It consists today of more than 25 proteins which must work together like clockwork to distinguish friend from foe. Self-attack by the complement system can occur whenever it fails to do so. This failure has been reported to occur in an estimated 22 human diseases. A significant number of these are chronic degenerative neurological disorders. In some, there is overwhelming evidence that complement self-attack causes the disease. In many others
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune complexes and complement levels were assayed in sera from a group of 69 hemophilic children. Using the Raji cell radioimmune assay and the C1q binding assay, abnormally high levels of circulating immune complexes were rarely found in the group of hemophiliacs which did not differ statistically from the control population. These results do not exclude the presence of low and transient levels of immune complexes in the circulation, but indicate that hemophiliacs are not exposed to increased immune complex loads similar to those found in immune complex diseases. By contrast frequent abnorm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 48 subjects with rheumatoid arthritis (RA), more than 80% of which were seropositive, were examined for the presence of antibodies to intact nuclei (ANA) by immunofluorescence, extractable nuclear antigens (ENA), double-stranded DNA by immunoassay and immunoglobulins, i.e. rheumatoid factors (RF) by haemagglutination. The genetic markers of HLA, the fourth complement component (C4) and properdin factor (Bf), which are all coded for within the major histocompatibility complex and Gm immunoglobulin allotypic markers were all analysed in relation to various parameters of these autoantib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement deficiencies are known to be associated with increased susceptibility to bacterial infections. In the present study we investigated 80 patients with either a history of pneumococcal bacteremic infection, or recurrent pneumonia, or both. Hemolytic screening tests for complement deficiency were performed and serum concentrations of C1q, C1s, C2, C3, C4, C4 isotypes, factor B, factor D, and properdin were determined. Complete deficiencies of single complement proteins were not found. 10 patients (12%) had a C4 isotype deficiency, but the frequency of homozygous C4A and C4B deficiency w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of C1q, C2, C4, C5, C6, factor B, properdin, beta1H, and C3bINA were made in acute sera from 31 patients with Reye syndrome. Abnormalities were found in 18 patients. The magnitude of the complement component depression correlated with disease severity. Sera from patients with stage IV illness had significantly lower complement levels than did sera from patients with state I (P less than 0.001), II (P less than 0.05), and III (P less than 0.05) disease. Circulating immune complex measurements were performed on all 31 acute sera and were present in six (19%). However, from the result
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with burn injuries involving 45% or more total body surface area were randomly allocated to receive either fresh-frozen plasma (plasma), 200 ml/m2/d (11 patients), or an approximately equal amount of plasma protein derivative (Plasmanate) (nine patients) during the first 45 days postburn. To study the potential effects of these two adjunctive therapies on host resistance to infection, measurements were made twice weekly of the antibacterial funciton of neutrophils, the opsonic index (ability to opsonize alternative pathway dependent E. coli 075), C3(B), IgG, properdin, factor B
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined 125 individuals who have earlier had meningococcal (mgc) disease. They belonged to one or more of the following groups: (1) 2 or more cases of mgc disease in the same family; (2) individuals with 2 episodes of mgc disease or with 1 episode of mgc disease and 1 or more episodes of purulent meningitis of another aetiology; and (3) infections with Neisseria meningitidis belonging to serogroups that are uncommon as causes of disease and presumably low-virulent (W-135, 29E, X, Y). Among these we found 15 complement (C)-deficient individuals (12%). The prevalence of C deficiency in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive meningococcal diseases (IMD) caused by Neisseria meningitidis are generally rare. They affect mostly selected age categories and risk groups of patients (in terms of age, comorbidities, or applied therapy), and the immune system and its defects may play an important modifying role. Meningococcal infections could be the first and only clinical sign of unrecognised immunodeficiency. IMD are a typical clinical presentation of inborn errors of immunity with low concentrations or dysfunction of the terminal components of complement cascade. Meningitis is present in approximately 40% of the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycelial- or spherule-phase derivatives of Coccidioides immitis caused a decrease in vitro of total hemolytic complement in serum from a nonsensitized person. Activation involved both classic and alternative pathways as shown by deprssion of hemolytic C4 and by generation of products of activation of components C3, C4, and factor B. In addition, functional complement activity or immunoreactive levels of complement components or both were measured in 23 patients with self-limited or disseminated coccidioidomycosis. Low total hemolytic complement was found in nine, usually during the early phase
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinctive deposits of C3, C5 and properdin were identified in the minimally proliferative glomerular lesions of a patient with idiopathic rapidly progressive glomerulonephritis. Biopsies of her renal allograft at times of recurrences of her disease and of five other patients with progressive renal failure but less severe crescent formation showed deposits identical composition and position, giving evidence of a common pathogenesis. The deposits were subepithelial and located in that part of the basement membrane in apposition to the mesangium (capillary waist). Breaks in the basement membran
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytopathogenic effect was observed when Entamoeba histolytica was exposed to human sera from individuals with no clinical history or laboratory evidence of amoebiasis. Absorption studies showed that the effect was not due to natural antibodies. Studies performed using ethylenediamine tetracetic acid (EDTA), cobra venom factor (CoF) and heat-inactivation at 56 degrees C, indicated that the cytopathogenic effect was complement dependent. Furthermore, by using ethylene glycol tetracetic acid (EGTA) and Mg++, zymosan, heat-inactivation at 50 degrees C to destroy the activity of factor B of the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four new patients with a unique syndrome of persistent urticaria, with leukoclastic angiitis, severe angioedema, occasional life-threatening laryngeal edema, arthritis, arthralgia, neurologic abnormalities and pronounced persistent hypocomplementemia. The complement abnormalities involved markedly reduced levels of the Clq subunit of the first component of complement (Cl) in the presence of near normal levels of Clr and Cls subunits of Cl; modest to marked depletion of the fourth component of complement (C4), the second component of complement (C2) and the third component of comple
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host defenses were evaluated in 70 healthy aged volunteers. Individuals who had diseases or who were taking medication known to affect the inflammatory and immune responses were excluded from the study. Volunteers were followed for 24 months to correlate their state of health with the evaluation of host defenses. Polymorphonuclear leukocyte function and the serum opsonic capacity for Escherichia coli and Staphylococcus aureus were normal. Assays of complement components and activity revealed unexplained elevations in native C3 and properdin, normal concentrations of factor B, normal conversion
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.