Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
769 публикаций
Поиск: 243 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
PURPOSE: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors are novel drugs that have proven efficacy in improving cardiovascular outcomes. Roles for the PCSK9 molecule in metabolic pathways beyond LDL receptor processing and cholesterol homeostasis are well established. PCSK9 genetic variants associated with lower LDL-C levels correlate with a higher incidence of type 2 diabetes (T2DM), calling into question the appropriateness of these drugs in patients with T2DM and those at high risk of developing diabetes, and whether cardiovascular benefit seen with PCSK9 inhibitors might b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the development of multiple kidney cysts, the most frequent cause of death in ADPKD patients is cardiovascular disease. ADPKD is linked to mutations in PKD1 or pkd2, the genes that encode for the proteins polycystin 1 and polycystin 2 (PC1 and PC2, respectively). The cardiovascular complications have been assumed to be a consequence of renal hypertension and activation of renin/angiotensin/aldosterone (RAAS) pathway. However, the expression of PC1 and PC2 in cardiac tissue suggests additional direct effects of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Processing of fibrillar collagens is required to generate collagen monomers able to self-assemble into elongated and cylindrical collagen fibrils. ADAMTS-2 belongs to the "A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs" (ADAMTS) family. It is responsible for most of the processing of the aminopropeptide of type I procollagen in the skin, and it also cleaves type II and type III procollagens. ADAMTS are complex secreted enzymes that are implicated in various physiological and pathological processes. Despite accumulating evidence indicating that their activity is regulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The closely related mammalian proteins IA-2 and phogrin are protein tyrosine phosphatase-like receptor proteins spanning the membrane of dense core vesicles of neuroendocrine tissues. They are of interest as molecular components of the secretory machinery and as major targets of autoimmunity in type I diabetes mellitus. The Caenorhabditis elegans genome has a single copy of an IA-2/phogrin homolog ida-1 III (islet cell diabetic autoantigen), which encodes the ida-1 (B0244.2) gene product as a series of 12 exons over a 10-kb region of chromosome III. The full-length sequence of the ida-1 cDNA e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common inherited dyslipidemia and is characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and markedly increased risk for atherosclerotic cardiovascular disease. Lipid-lowering therapy is the mainstay of treatment, but few patients with FH are able to achieve commonly recommended lipid targets.
METHODS: We examined changes in LDL-C levels in patients in the British Columbia FH Registry from 2015 to 2017, corresponding to the period immediately before, and the first 2 years after, availability of proprotein convertase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycystin-1 (PC1), polycystin-2 (PC2) and fibrocystin proteins, the respective products of the PKD1, PKD2 and PKHD1 genes, are abundant in urinary exosome-like vesicles (ELVs) where they form the polycystin complex (PCC). ELVs are 100 nm diameter membrane vesicles shed into the urine by the cells lining the nephron. Using MS/MS analysis of ELVs from individuals with PKD1 mutations and controls, we show that in addition to the well-described GPS/GAIN cleavage event in PC1 at 3048 aa and the proprotein convertase cleavage (PPC) event in fibrocystin at 3616 aa, there are multiple other cleav
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) as the third gene causing familial hypercholesterolemia (FH) and understanding its complex biology has led to the discovery of a novel class of therapeutic agents.
CONTENT: PCSK9 undergoes autocatalytic cleavage in the endoplasmic reticulum and enters the secretory pathway. The PCSK9 gene is under the regulatory control of sterol receptor binding proteins 1 and 2. Statins increase PCSK9 and this may modulate the response to this class of medications. In plasma, PCSK9 binds to the epidermal growth factor-li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal antibodies targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) have been shown to significantly reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the long-term efficacy and safety of PCSK9 antibodies.
METHODS: PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched for relevant studies.
RESULTS: A total of 11 studies including 38,235 participants who were treated for at least 48 weeks were included in this meta-analysis. The results suggested that PCSK9 antibody treatment signif
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We looked to establish if Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor therapy can be safely initiated in heart transplant recipients and effectively reduce target low density lipoprotein (LDL). This prospective audit reviewed heart transplant recipients between 1st June 2019 and 1st November 2022 at Harefield Hospital in London. At baseline all patients must have attempted statin and ezetimibe therapy. All patients who remained with an LDL > 3.5 with very high cardiovascular risk or LDL > 4.0mmol/L with high risk were initiated on alirocumab injection every 2 weeks. Monitor
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Residual cardiovascular risk remains substantial in patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) despite high-intensity statin therapy. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i), including monoclonal antibodies and small-interfering RNA agents, offer additional risk reduction, yet comparative evidence across individual regimens remains limited.
METHODS AND RESULTS: We conducted a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials evaluating approved PCSK9i dosages in patients with ASCVD. The primary outcome was major adver
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Residual pancreatic beta cells in type 1 diabetes show reduced insulin production but the mechanisms remain unclear. Beta cells undergo stress responses during type 1 diabetes, including endoplasmic reticulum (ER) stress and DNA damage-associated senescence, which may affect insulin production. ER stress reduces insulin production but whether senescence disrupts insulin production in human beta cells has not been investigated.
METHODS: DNA damage-mediated senescence was induced using bleomycin in human donor islets. Relative levels of prohormone convertase 1/3 (PC1/3), prohor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is a common potentially life-threatening endocrine disorder in pets and humans. Since only symptomatic treatment is available, a more sustainable treatment is urgently needed.
OBJECTIVE: The aim of this study is to establish functional differentiated canine pancreatic β-cells that release insulin upon glucose stimulus.
METHODS: Pancreatic tissue was obtained from surplus material of healthy dogs (n = 4), euthanized for non-pancreatic related research. Ductal cells were isolated and expanded in dog pancreas expansion media (dpEM) and differentiated and matur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is the leading global cause of mortality, affecting the development of cognitive impairment in the elderly. Lipid-lowering drugs are commonly used to manage cardiovascular disease risk, but their effects on cognitive performance have produced conflicting results in previous research. To better guide the selective decision-making and application of lipid-lowering drugs, this study aims to determine the causal relationship between lipid-lowering drugs and cognitive performance through Mendelian randomization. We conducted a 2-sample Mendelian randomization study based on s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bococizumab, a monoclonal antibody targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, has been shown to reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Here, we describe the pharmacokinetics and pharmacodynamics of bococizumab and its effect on lipoprotein particle composition and other biomarkers, based on a double-blind, placebo-controlled, randomized, dose-ranging study.
MATERIALS AND METHODS: The study consisted of two populations: Japanese subjects with uncontrolled LDL-C (LDL-C ≥ 100 mg/dL) despite treatment with atorvastatin (n = 121) and Japanese subjects naïve to
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Patients with clinically evident coronary artery disease differ in their rate of progression, which impacts prognosis. We aimed to characterize serum and genetic markers in patients with rapid clinical progression (RCP) of coronary artery disease vs those with long standing stable (LSS) disease.
METHODS: Retrospective study of cases (RCP) and controls (LSS) (1:2). Patients requiring ≥ 2 revascularizations due to atherosclerotic progression in the 10 years after a first angioplasty were considered to be RCP and those without events during the same period after the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlipidemia is a risk factor for Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a lipid regulatory gene involved in cell apoptosis. However, the function and mechanism of PCSK9 in neuronal apoptosis following hyperlipidemia remains to be elucidated. The present study established a hyperlipidemic mouse model by feeding a high‑fat diet (HFD) to 6‑week‑old apoE(‑/‑) mice. Plasma lipid levels, hippocampal lipid accumulation, hippocampal histology, and hippocampal neuronal apoptosis were all monitored for changes. The expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies demonstrated that inflammation exacerbates the progression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) by disrupting cholesterol homeostasis. This study aimed to investigate the role of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in NAFLD under conditions of inflammation. Chronic inflammation was induced by using subcutaneous injections of 10% casein in apolipoprotein E knockout (ApoE KO) mice in vivo and interleukin-1β stimulation of the HepG2 hepatoblastoma cell line in vitro. Results demonstrated that inflammation increased lipid accumulation in HepG2 cells and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SCZ) and systemic lupus erythematosus (SLE) exhibit epidemiological overlap, suggesting shared genetic underpinnings. Using the largest SLE genome-wide association study (GWAS) to date, we identified a significant genetic correlation between SCZ and SLE (rg = 0.25, p = 9.0 × 10-4). Cross-trait analysis nominated multiple candidate shared loci outside the major histocompatibility complex (MHC), most with aligned effects. The strongest candidate shared association was found at the FURIN-FES locus, previously implicated in SCZ and newly associated with SLE. In addition to FURIN-FES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors have been shown to lower atherogenic lipid markers in patients with statin intolerance; however, external validity of these findings is unclear in patients with self-reported statin intolerance.
OBJECTIVE: The objective of this study was to describe the tolerability of evolocumab and alirocumab in patients with self-reported statin intolerance. Secondary objectives were to describe their efficacy and obtainability.
METHODS: A retrospective chart review was completed and included adult patients with self-reported sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Dyslipidemia is a powerful risk factor for cardiovascular disease (CVD). Dietary fatty acid composition regulates lipids and lipoprotein metabolism and may confer CVD benefit. This review updates understanding of the effect of dietary fatty acids on lipoprotein metabolism in humans.
RECENT FINDINGS: High dietary fish-derived n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) consumption diminished hepatic triglyceride-rich lipoprotein (TRL) secretion and enhanced TRL to LDL conversion. n-3 PUFA also decreased TRL-apoB-48 concentration by decreasing TRL-apoB-48 secretion. High n-6 PUFA i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.