Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2769 публикаций
Поиск: 382 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a secreted protein that interacts with the low-density lipoprotein (LDL) receptor at the surface of hepatocytes to regulate circulating LDL cholesterol levels. High circulating PCSK9 levels have been associated with elevated LDL cholesterol. Recently, the Food and Drug Administration of the United States approved new LDL cholesterol-lowering drugs that specifically target the inhibition of PCSK9. Similar to most human proteins, PCSK9 exists in multiple forms as it is the target of posttranslational modifications (PTMs) su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhibition of PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) is a novel strategy to treat hypercholesterolemia and reduce cardiovascular events. However, the potential role of circulating plasma PCSK9 concentrations as a diagnostic and predictive biomarker remains uncertain as of now. Here, we aimed to identify genetic variants associated with plasma PCSK9 and investigate possible causal effects on atherosclerotic vascular disease phenotypes.
METHODS: We performed the first genome-wide association study of plasma PCSK9 levels in a cohort of suspected and confirmed coronary
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From viral binding to the hepatocyte surface to extracellular virion release, the replication cycle of the hepatitis C virus (HCV) intersects at various levels with lipid metabolism; this leads to a derangement of the lipid profile and to increased viral infectivity. Accumulating evidence supports the crucial regulatory role of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in lipoprotein metabolism. Notably, a complex interaction between HCV and PCSK9 has been documented. Indeed, either increased or reduced circulating PCSK9 levels have been observed in HCV patients; this discrepancy m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) are characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. Long-term effects of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibition have not been thoroughly investigated in these patients.
OBJECTIVE: We evaluated efficacy and safety of alirocumab, a PCSK9 inhibitor, vs placebo in patients with HeFH.
METHODS: In total, 1257 patients with HeFH on maximally tolerated statin ± other lipid-lowering therapies from four 78-week ODYSSEY trials were analyzed. In FH I and II, patients with b
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The secreted protein proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a promising new target for lowering plasma low-density lipoprotein cholesterol and preventing cardiovascular disease (CVD). The relationship between circulating PCSK9 and incident CVD in the general population is unknown. We investigated whether serum PCSK9 concentration is associated with incident CVD in a prospective cohort study of 4232 men and women 60 years of age at the time of recruitment.
METHODS AND RESULTS: Incident CVD was recorded by matching to national registries. After 15 years of follow-u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in lipid and glucose metabolism are constantly observed in type 2 diabetes. However, these abnormalities can be ameliorated by polydatin. Considering the important role of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in metabolic diseases, we explore the possible mechanism of polydatin on lipid and glucose metabolism through its effects on PCSK9.
METHODS: An insulin-resistant HepG2 cell model induced by palmitic acid (PA) and a db/db mice model were used to clarify the role of polydatin on lipid and glucose metabolism.
RESULTS: In insulin-resistant HepG2 ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disease characterized by hypercholesterolemia, tendon xanthomas, and premature coronary heart disease. FH is caused by mutations of "FH genes," which include the LDL-receptor (LDLR), apolipoprotein B-100 (APOB) or proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). We evaluated the usefulness of FH gene analysis for diagnosing homozygous FH (homo-FH), particularly in cases caused by gain-of-function (g-o-f) mutations in PCSK9 (PCSK9 E32K).
OBJECTIVES: To evaluate the frequency of homo-FH caused by PCSK9 E32K compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic-based strategies to inhibit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) show promise as anti-hypercholesterolemic and, therefore, anti-atherosclerotic therapies. Despite substantial effort, no small molecule strategy to inhibit PCSK9 has demonstrated feasibility. In this study we interrogated the chemistry of the PCSK9 active site and its adjacent residues to identify a foothold with which to drug the PCSK9 processing pathway and ultimately disrupt the interaction with the LDL receptor. Here, we develop a system in which we amplify the readout of PCSK9 proteolysis with a hig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) monoclonal antibodies (mAbs) lower LDL cholesterol and may influence cancer through immunomodulatory pathways. However, their effect on human cancer incidence remains unknown. We conducted a retrospective, propensity score-matched study (Clalit Health Services, Israel, 2010-2023) comparing PCSK9 mAbs to ezetimibe. Adults prescribed PCSK9 mAbs for 6 months or more were matched 1:3 to ezetimibe-treated patients without prior cancer, applying a 1-year latency. The cohort included 9,876 patients (2,469 PCSK9 mAb; 7,407 ezetimibe; mean age 65).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Preclinical studies have associated proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) with the pathogenesis of kidney disease. We aim to study whether plasma PCSK9 predicts the risk of chronic kidney disease (CKD) progression in patients with type 2 diabetes.
MATERIALS AND METHODS: A total of 1902 outpatients with type 2 diabetes from a regional hospital and a primary care facility were included in this prospective study. Baseline plasma PCSK9 was measured by immunoassay. CKD progression was defined as a composite of incident end stage kidney disease (ESKD, sustained eGFR < 15 mL/mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is a common autosomal dominant genetic disease (1:250) characterized by elevated LDL-C. Patients with HeFH are at increased risk of premature atherosclerosis and have at least a 10-fold greater chance of cardiovascular disease (CVD). The present study examines the effect of PCSK9 inhibitor treatment (iPCSK9: arilocumab or evolocumab) on DNA damage in HeFH patients. Fifty-six patients were studied, with a normolipidemic group (control; n = 20) and patients with HeFH (study group; n = 36). DNA damage was determined by alkaline comet assay and PCS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol crystal embolism (CCE) is a challenging and often underrecognized cause of kidney impairment, especially in elderly patients with significant atherosclerotic disease. CCE typically arises from dislodged cholesterol crystals that migrate from atherosclerotic plaques to occlude small renal and systemic arteries. Here, we report a case of a 72-year-old man who presented with acute kidney injury following coronary artery bypass graft surgery. Five weeks postsurgery the patient experienced a rapid decline in kidney function. Kidney biopsy confirmed the diagnosis of CCE, showing choleste
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a hepatic enzyme that regulates blood cholesterol levels by degrading low-density lipoprotein (LDL) receptors from the surface of hepatocytes. Studies have shown that inhibiting this molecule decreases the cardiovascular risk in individuals with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) by lowering low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Two major cardiovascular outcome trials showed that the use of the PCSK9 inhibitors (alirocumab and evolocumab) in patients with recent acute coronary syndrome (ACS) is associated with a lower
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the work was to examine whether abnormalities in the lipid profile that tocilizumab (TCZ), an anti-IL-6 receptor Ab, exerts in rheumatoid arthritis (RA) patients is related to changes in either proprotein convertase subtilisin/kexin-9 (PCSK9) serum concentrations or in serum cholesterol efflux capacity (CEC). TOCRIVAR is a one-year prospective clinical trial that analyzes the influence of TCZ on cardiovascular risk factors. Twenty-seven RA patients receiving TCZ (8 mg/kg IV/q4w) were assessed at baseline and weeks 12, 24, and 52. Disease activity indexes, adiposity composition, phys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal antibodies targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) have been shown to significantly reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the long-term efficacy and safety of PCSK9 antibodies.
METHODS: PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched for relevant studies.
RESULTS: A total of 11 studies including 38,235 participants who were treated for at least 48 weeks were included in this meta-analysis. The results suggested that PCSK9 antibody treatment signif
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) plays an essential role in the degradation of low-density lipoprotein C (LDL-C) receptors, and PCSK9 inhibitors have recently emerged as a potential treatment option to reduce LDL-C. Our paper reviewed the current available Phase II clinical trials of PCSK9 inhibitors for the treatment of dyslipidemia. A second objective of this review was to evaluate the potential clinical role of PCSK9 inhibitors in the management of dyslipidemia. Studies evaluating the efficacy and safety of any PCSK9 inhibitors in patients with dyslipidemia were include
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is closely associated with obesity. Excess cholesterol, the hepatic and circulating levels of which are regulated by proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), exacerbates MASLD. Data on hepatic and circulating PCSK9 protein expression in MASLD are inconsistent, and PCSK9 levels in different adipose tissues have not been well studied. Here, we used two MASLD mouse models that develop hepatic steatosis, one with weight gain and one with weight loss. These models enable distinguishing between the effects of obesity and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated lipoprotein(a) [Lp(a)] is a genetically determined, causal risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease, but effective therapies remain limited. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors are primarily used to lower low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), yet their effects on Lp(a) have been inconsistently reported. This umbrella review synthesizes meta-analytic evidence on PCSK9 inhibitors and Lp(a).
METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, Web of Science, and Cochrane Library through April 2025 for meta-analyses of randomi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein(a) (Lp(a)) is an independent risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease. Although proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors modestly reduce Lp(a) levels, evidence regarding their dose-dependent effects on patients with extremely high Lp(a) levels is limited. A 69-year-old woman was diagnosed with dyslipidemia because of high low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels (>180 mg/dL) and was initiated on atorvastatin at a dose of 10 mg/day. Two years later, she developed a myocardial infarction, and heterozygous familial hypercholesterolemia w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.