Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2535 публикаций
Поиск: 691 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
The androgen receptor (AR) is a ligand-activated transcription factor that is a major driver of lethal prostate cancer (CaP) progression. Androgen deprivation therapy (ADT) that prevents the binding of androgens to AR has been the mainstay for the treatment of non-organ-confined CaP for more than 8 decades. Although ADT initially induces remissions, eventually resistance occurs while the majority of castration-resistant CaPs (CRPCs) continue to rely on AR's action for growth. Sustained AR-dependence of CaP that recurs under ADT has historically been linked to AR's transcriptional activity that
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2024eng
BACKGROUND: Studies have shown improved survival among individuals with cancer with higher levels of social support. Few studies have investigated social support and overall survival (OS) in individuals with advanced prostate cancer in an international cohort. We investigated the associations of marital status and living arrangements with OS among individuals with advanced prostate cancer in the International Registry for Men with Advanced Prostate Cancer (IRONMAN).
METHODS: IRONMAN is enrolling participants diagnosed with advanced prostate cancer (metastatic hormone-sensitive prostate cancer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzalutamide (ENZA), a second-generation androgen receptor antagonist, has significantly increased progression-free and overall survival of patients with metastatic prostate cancer (PCa). However, resistance remains a prominent obstacle in treatment. Utilizing a kinome-wide CRISPR-Cas9 knockout screen, we identified casein kinase 1α (CK1α) as a therapeutic target to overcome ENZA resistance. Depletion or pharmacologic inhibition of CK1α enhanced ENZA efficacy in ENZA-resistant cells and patient-derived xenografts. Mechanistically, CK1α phosphorylates the serine residue S1270 and modulates the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: For centuries, humans have used directed evolution to promote desired traits in domesticated animals. We hypothesized similar strategies may be employed to steer castrate resistant prostate cancer cells to a castrate sensitive phenotype allowing resumption of Androgen Deprivation therapy (ADT) and prolonging survival.
METHODS: Our interdisciplinary team investigated directed evolution to restore castrate sensitivity in a patient with metastatic castrate resistant prostate cancer who could not tolerate available therapeutic agents for castrate resistant disease. Guided by an evoluti
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To test for evidence of statin-mediated effects in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) as post-diagnosis use of statins in patients with prostate cancer is associated with favourable survival outcome.
PATIENTS AND METHODS: The SPECTRE trial was a 6-weeks-long proof-of-concept single-arm Phase II treatment trial, combining atorvastatin and androgen deprivation therapy in patients with CRPC (regardless of metastatic status), designed to test for evidence of statin-mediated effects in patients with CRPC. The primary study endpoint was the proportion of patients
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although second-generation therapies like abiraterone (ABI) and enzalutamide (ENZ) benefit patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), drug resistance frequently occurs, eventually resulting in therapy failure. In this study, we used two libraries, FDA-approved drug library and CRISP/Cas9 knockout (GeCKO) library to screen for drugs that overcome treatment resistance and to identify the potential drug-resistant genes involved in treatment resistance. Our screening results showed that the DNA-damaging agent idarubicin (IDA) overcame abiraterone and enzalutamide resistance in pros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer remains the most frequently diagnosed malignancy in men worldwide. Most primary prostate cancer cells express the androgen receptor (AR) and rely on androgens for oncogenic growth and progression. Thus, androgen deprivation therapy (ADT) that directly targets AR-expressing prostate cancer cells has been the frontline treatment for advanced prostate cancer. However, ADT inevitably fails in most patients, resulting in castration-resistant prostate cancer development. To inhibit reactivation of AR-promoted tumour progression via residual androgens and altered AR activation, next-g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most common solid tumor in males, and it remains a leading cause of cancer-related mortality. Clinicians still struggle to detect early metastatic spread and treat patients whose disease no longer responds to conventional therapy, despite advancements in diagnostics and treatment. Theranostic strategies that target prostate-specific membrane antigen (PSMA) have emerged as a promising strategy to resolve these gaps. PSMA-targeted positron emission tomography (PET) provides superior sensitivity and specificity in comparison to conventional modalities, enabling the detectio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last few years diagnostic and therapeutic advances have contributed to the significant relevance of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and PSMA radioligand therapy in patients with advanced prostate cancer (PCa). The PSMA-PET/CT has a higher accuracy for the detection of PCa metastases than the combination of CT and bone scintigraphy. Based on the theranostic approach, PSMA radioligand therapy can be performed in the castration-resistant stage in patients with sufficient PSMA expression of the tumor lesions in PSMA PET/C
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Terbium-161 (161Tb) emits beta-radiation similar to lutetium-177 (177Lu), with additional radiation over ultra-short path lengths from Auger electrons. 161Tb has shown superior in-vitro and in-vivo efficacy compared with 177Lu. We aimed to evaluate the safety of [161Tb]Tb-PSMA-I&T in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: VIOLET was an investigator-initiated, single-centre, phase 1/2 trial, conducted at the Peter MacCallum Cancer Centre (Melbourne, VIC, Australia). Eligible patients were men aged 18 years or older with progressive mCRPC (hi
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few phase 3 studies have evaluated optimal systemic treatment strategies for patients with oligometastatic hormone-sensitive prostate cancer (HSPC), who may be at risk of undertreatment.
OBJECTIVE: To evaluate outcomes for patients with oligometastatic and polymetastatic HSPC treated with enzalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) versus placebo plus ADT.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a post hoc analysis of data for 927 patients with nonvisceral metastatic HSPC in the ARCHES trial (NCT02677896).
INTERVENTION: Patients were randomized 1:1 to enzalutamide (
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR) and its splice variants (AR-SVs) promote prostate cancer (PCa) growth by orchestrating transcriptional reprogramming. Mechanisms by which the low complexity and intrinsically disordered primary transactivation domain (AF-1) of AR and AR-SVs regulate transcriptional programming in PCa remains poorly defined. Using omics, live and fixed fluorescent microscopy of cells, and purified AF-1 and AR-V7 recombinant proteins we show here that AF-1 and the AR-V7 splice variant form molecular condensates by liquid-liquid phase separation (LLPS) that exhibit disorder characteristics
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optimal use of bone-modifying agents (BMAs) in patients with bone metastases from solid tumors is uncertain in some aspects: the drug choice; the planned treatment duration and long-term therapy; the prevention and management of possible side effects, including renal toxicity, hypocalcaemia, and medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ).
METHODS: Italian oncologists were invited to fulfil a 24-question web survey about prescription of BMAs for bone metastases of breast cancer, prostate cancer, and other solid tumors. Prevention and management of side effects were also inves
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer-related death among men worldwide. Although androgen deprivation therapy (ADT) effectively suppresses tumor growth, most patients eventually progress to castration-resistant prostate cancer (CRPC) and develop metastatic disease. The self-renewal, lineage plasticity, epithelial-mesenchymal transition (EMT), and bone metastatic capacity of prostate cancer stem cells (PCSCs) are central drivers of CRPC progression, therapeutic resistance, and metastasis, and the aberrant activation of the canonical Wnt signaling pathway plays a key regul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) represents a lethal stage of prostate cancer that emerges following sustained androgen deprivation therapy (ADT) and remains a major clinical challenge in the era of androgen receptor (AR)-targeted therapies. Although AR reactivation and lineage plasticity are recognized as central mechanisms of resistance, these tumor-intrinsic processes alone cannot fully explain the profound heterogeneity and therapeutic failure observed during CRPC evolution. Here, integrating recent advances in single-cell and spatial profiling, we propose a unified framework in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a major cause of cancer-related deaths in men worldwide. Androgen deprivation therapy (ADT) is the standard treatment for advanced prostate cancer; however, disease progression to castration-resistant prostate cancer (CRPC) presents a significant therapeutic challenge. In this study, we employed transcriptomic analysis to investigate key genetic drivers of CRPC and identify novel therapeutic targets. Using RNA-seq data and bioinformatics tools, we identified differentially expressed genes (DEGs) associated with tumor progression, cytoskeletal dynamics, and immune modulation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is a widely accepted treatment option for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, synthesized evidence regarding potential prognostic factors for oncologic outcomes in patients treated with PSMA-RLT is lacking. We aimed to synthesize prognosticators of oncologic outcomes in patients with mCRPC treated with PSMA-RLT.
METHODS: PubMed®, Web of Science™, and Embase® databases were systemically searched in March 2025 for studies. Eligible studies investigated pretreatment clinical, he
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatic alterations to the androgen receptor (AR) gene are pivotal drivers of treatment resistance in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), but their prevalence, clinical impact, and etiology remain incompletely understood.
PATIENTS AND METHODS: We assembled a meta-cohort of 3048 plasma cell-free DNA and matched leukocyte DNA samples from 1751 mCRPC patients, accrued from eight clinical trials and a regional biobank. Samples were sequenced with successive generations of a custom targeted hybridization capture panel with extensive coverage of the AR locus and 71
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The incidence of febrile neutropenia (FN) in adults with castrate-resistant metastatic prostate cancer (mCRPC) receiving docetaxel in real-world settings has not been well studied since the expanded role of hormonal treatments. The study objective was to determine the incidence of FN and neutropenia among adults with mCRPC receiving docetaxel. Secondary objectives were to quantify outcomes of patients who develop FN and to identify predictors for FN in this population.
METHODS: A single-center retrospective cohort study was conducted which included adults with mCRPC receiving docetax
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.