Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21734 публикаций
Поиск: 670 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1243 с найденным полным текстом
In Ph- myeloproliferative neoplasms, the quantification of the JAK2V617F transcripts may provide some advantages over the DNA allele burden determination. We developed a q-RT-PCR to assess the JAK2WT and JAK2V617F mRNA expression in 105 cases (23 donors, 13 secondary polycythemia, 22 polycythemia vera (PV), 38 essential thrombocythemia (ET), and 9 primary myelofibrosis (PMF)). Compared with the standard allele-specific oligonucleotide (ASO)-PCR technique, our assay showed a 100 % concordance rate detecting the JAK2V617F mutation in 22/22 PV (100 %), 29/38 (76.3 %) ET, and 5/9 (55.5 %) PMF case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the association between high-risk (HR) subtypes of human papillomavirus (HPV) and oropharyngeal carcinoma (OC) is well established, the role and biologic significance of low-risk (LR) HPV in these tumors remains poorly understood. In this series, we present 4 OCs with LR-HPV positivity by in situ hybridization (ISH). The cases occurred in 3 males and 1 female with a mean age of 67.8 years. All tumors demonstrated a papillary/exophytic architecture, and 2 showed overt stromal invasion. Morphologically, the tumors exhibited a spectrum ranging from keratinizing neoplasms with relatively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoporin 98 rearrangements (NUP98r) are recurrent in myeloid neoplasms and are subtype-defining for acute myeloid leukemia (AML) in the World Health Organization Classification 5th edition (WHO5) and the International Consensus Classification (ICC). Identification of NUP98r is essential given the frequency of treatment resistance and possibility of sensitivity to targeted therapies. However, NUP98r is often cryptic on karyotype and has over 40 described partners. Therefore, it is underdiagnosed in the absence of dedicated testing that is not always routine practice, e.g., RNA-based next gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is an uncommon mesenchymal neoplasm characteristically composed of uniform-appearing round to spindle-shaped cells with eosinophilic cytoplasm and abundant myxoid extracellular matrix. Although the majority of cases harbor a pathognomonic t(9;22) translocation that fuses EWSR1 with the orphan nuclear receptor NR4A3, there are less common variants that partner NR4A3 with TAF15, TCF12, or TFG. By immunohistochemistry, EMC has features of both cartilaginous and neuroendocrine differentiation, as evidenced by inconsistent expression of S100 protein and syn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monosomy 7 (-7) and del(7q) are high-risk cytogenetic abnormalities common in myeloid malignancies. We previously reported that CUX1, a homeodomain-containing transcription factor encoded on 7q22, is frequently inactivated in myeloid neoplasms, and CUX1 myeloid tumor suppressor activity is conserved from humans to Drosophila. CUX1-inactivating mutations are recurrent in clonal hematopoiesis of indeterminate potential as well as myeloid malignancies, in which they independently carry a poor prognosis. To determine the role for CUX1 in hematopoiesis, we generated 2 short hairpin RNA-based mouse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm initiated by the presence of the fusion gene BCR::ABL1. The development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) highly specific to p210BCR-ABL1, the constitutively active tyrosine kinase encoded by BCR::ABL1, has greatly improved the prognosis for CML patients. Now, the survival rate of CML nearly parallels that of age matched controls. However, therapy resistance remains a persistent problem in the pursuit of a cure. TKI resistance can be attributed to both BCR::ABL1 dependent and independent mechanisms. Recently, the role of non-co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vestibular schwannomas are benign tumors that arise from Schwann cells in the VIII cranial pair and usually present NF2 gene mutations and/or loss of heterozygosity on chromosome 22q. Deregulation has also been found in several genes, such as ERBB2 and NRG1. MicroRNAs are non-coding RNAs approximately 21 to 23 nucleotides in length that regulate mRNAs, usually by degradation at the post-transcriptional level.
METHODS: We used microarray technology to test the deregulation of miRNAs and other non-coding RNAs present in GeneChip miRNA 1.0 (Affymetrix) over 16 vestibular schwannomas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid neoplasms encompass disorders characterized by abnormal myeloid cell proliferation and differentiation, including myelodysplastic syndromes (MDS), myeloproliferative neoplasms, acute myeloid leukemia (AML), and chronic myeloid leukemia (CML). Formin-like protein 1 (FMNL1) is involved in the regulation of the actin cytoskeleton and is predominantly expressed in hematopoietic cells. Given its role in leukemia cell proliferation, survival, migration, and invasion, this study investigates FMNL1 expression in normal hematopoiesis and myeloid neoplasms and explores associations w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: NTRK-rearranged sarcomas of the female genital tract mainly occur in the uterus (more commonly cervix than corpus) and are characterized by a "fibrosarcoma-like" morphology and NTRK gene rearrangements. These neoplasms may exhibit histological overlap with other entities and can present diagnostic difficulties without molecular confirmation. Pan-TRK immunohistochemistry was developed to identify tumours harbouring NTRK rearrangements. The aim of this study was to characterize pan-TRK immunohistochemical expression in a large cohort of gynaecological mesenchymal neoplasms and investigate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic Epithelial Neoplasms (TENs) represent the most common tumors of the thymus gland. Epigenetic alterations are generally involved in initiation and progression of various cancer entities. However, little is known about the role of epigenetic modifications in TENs. In order to identify relevant studies, a literature review was conducted using the MEDLINE and LIVIVO databases. The search terms thymoma, thymic carcinoma, thymic epithelial neoplasm, epigenetics, DNA methylation, HDAC and miRNA were employed and we were able to identify forty studies focused on TENs and published between 1997
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study comparing in situ hybridization using nonradioactive DNA probes directly conjugated with horseradish peroxidase (HRP), and 35S-labeled antisense RNA probes for human papillomavirus (HPV) types 6/11, 16, and 18 was performed on formalin-fixed, paraffin-embedded tissue from 34 lesions of the cervix and vulva. These lesions included exophytic condylomas and intraepithelial and invasive neoplasms. HPV 6/11 was detected in two of four condylomata acuminata by both in situ techniques. HPV 16 was detected in 13 of 30 cases of intraepithelial and invasive neoplasms by both methods. Discordance
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Triple-negative (TN) myeloproliferative neoplasms (MPNs), defined by the absence of canonical driver JAK2, CALR and MPL mutations, represent a heterogeneous and still poorly understood subgroup of chronic myeloid neoplasms. This review summarizes current knowledge on characteristics and molecular landscape of TN MPNs. RECENT FINDINGS: Although TN MPNs share clinical and morphological features with classic forms of primary myelofibrosis and essential thrombocythemia, their clinical behavior varies widely, from indolent in TN essential thrombocythemia to aggressive in TN myelo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::LYN fusion gene is recognized as one of the genetic alterations responsible for myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) according to the 2022 WHO classification. However, the clinical features and pathogenesis of MLN-TK with ETV6::LYN are not well defined because of the rarity of the disease. Here, we report an MLN-TK patient with ETV6::LYN that manifested as myeloproliferative neoplasms (MPN) with eosinophilia, myelofibrosis, and T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL), which eventually led to acute myeloid leukemia. Targeted RNA sequencing of bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine neoplasms (PanNENs) represent a minority of pancreatic neoplasms that exhibit variability in prognosis. Ongoing mutational analyses of PanNENs have found recurrent abnormalities in chromatin remodeling genes (e.g., DAXX and ATRX), and mTOR pathway genes (e.g., TSC2, PTEN PIK3CA, and MEN1), some of which have relevance to patients with related familial syndromes. Most recently, grade 3 PanNENs have been divided into two groups based on differentiation, creating a new group of well-differentiated grade 3 neuroendocrine tumors (PanNETs) that have had a limited whole-geno
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma-like tumor of the vulvar region (MELTVR) is a rare SMARCB1-deficient mesenchymal neoplasm of adult women that can mimic malignant vulvar sarcomas, particularly epithelioid sarcoma. Although loss of SMARCB1/INI1 expression is a defining feature, the comprehensive genomic landscape of MELTVR remains poorly characterized. We report two cases of MELTVR and performed integrated histopathologic, immunophenotypic, and molecular analyses, including whole-exome sequencing (WES) with copy number assessment and targeted RNA-based fusion testing using the Archer FusionPlex Sarcoma panel. Hi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell (MSC)-based therapies have been considered an attractive approach for treating Huntington's disease (HD). However, due to the pulmonary first-passage effect associated with intravenous infusion (the most commonly used route of MSC administration), there is a rising concern that the cells could be entrapped in the lungs and grafted (homing) into preexisting lung cancer. Herein, we report the case of a patient with HD enrolled in a cell therapy phase I clinical trial for HD treatment having a preexisting pulmonary nodule. The nodule was found at the trial screening. The pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) represents the most prevalent primary malignant neoplasm within the head and neck region. The elevated rates of recurrence and metastasis, coupled with resistance to conventional therapies, significantly compromise patient prognosis, thereby necessitating the identification of novel molecular regulatory targets. N6-methyladenosine (m6A) modification emerges as the most widespread post-transcriptional RNA modification in eukaryotic organisms. This modification operates through a dynamic regulatory network involving methyltransferases (Writers), demethylases (
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Calcified chondroid mesenchymal neoplasm (CCMN) is a recently described and evolving entity that predominantly arises in the distal extremities andtemporomandibular joint (TMJ) region. CCMN is characterized by FN1 and PDGFRA gene fusions. In the TMJ region, most cases previously described as tophaceous pseudogout (i.e., mass-forming calcium pyrophosphate deposition disease) are now being increasingly recognized as CCMN. There is considerable morphologic overlap between CCMN and tophaceous pseudogout (TPG), and the detection of FN1 and PDGFRA gene rearrangements is critical in distingu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEK::AFF2 fusion carcinoma is an emerging sinonasal tract non-keratinizing squamous cell carcinoma (SCC) variant, characterized by deceptively bland morphology, frequent local recurrence, and metastasis in a subset of cases. Owing to its histologic mimicry, misdiagnosis remains common. We report a case of DEK::AFF2 neoplasm exhibiting malignant histological evidence strictly confined to the pulmonary “metastatic” lesion despite persistent benign radiologic and pathologic features in six nasal cavity tumor resections over two decades in a 35-year-old male. The patient was initially diagnosed wi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC), a malignant neoplasm originating in the stomach epithelium, is characterized by substantial global incidence and mortality rates, posing a substantial threat to public health systems worldwide. The present study was designed to identify and validate a previously unannotated protein encoded by circular RNA (circRNA), with the principal objective of elucidating its functional significance and mechanistic basis in gastric carcinogenesis.CircUBE2G1 (hsa_circ_003239) was identified as a translationally active circRNA exhibiting significant downregulation in gastric cancer. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.