Aspergillus fumigatus is the main etiological agent of aspergillosis. The antifungal drug caspofungin (CSP) can be used against A. fumigatus, and CSP tolerance is observed. We have previously shown that the transcription factor FhdA is important for mitochondrial activity. Here, we show that FhdA regulates genes transcribed by RNA polymerase II and III. FhdA influences the expression of tRNAs that are important for mitochondrial function upon CSP. Our results show a completely novel mechanism that is impacted by CSP.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major risk factors for hepatocellular carcinoma (HCC) are chronic liver diseases that include hepatitis B, hepatitis C, alcoholic liver disease and non-alcoholic steatohepatitis. However, the mechanisms of alcohol-associated HCC remain to be elucidated. The products of RNA Pol III (RNA polymerase III) dependent genes are elevated in both transformation cells and tumor cells. TBP (TATA-box binding protein) is a central transcription factor, which regulates Pol I, Pol II and Pol III gene activity. Our studies have demonstrated that alcohol increases TBP expression and Pol III gene transcript
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-borne alphavirus. It has a positive-sense RNA genome that also serves as the mRNA for four nonstructural proteins (nsPs) representing subunits of the viral replicase. Coupling of nsP and RNA synthesis complicates analysis of viral RNA replication. We developed trans-replication systems, where production of replication-competent RNA and expression of viral replicase are uncoupled. Mammalian and mosquito RNA polymerase I promoters were used to produce noncapped RNA templates, which are poorly translated relative to CHIKV replicase-generated capped RNAs. It
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a chronic autoimmune rheumatic disease associated with widespread tissue fibrosis and vasculopathy. Approximately two-thirds of all patients with scleroderma present with three dominant autoantibody subsets. Here, we used a pair of complementary high-throughput methods for antibody epitope discovery to examine patients with scleroderma with or without known autoantibody specificities. We identified a specificity for the minor spliceosome complex containing RNA Binding Region (RNP1, RNA recognition motif) Containing 3 (RNPC3) that is found in patients with scleroderma without kno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We examined whether an array of scleroderma autoantibodies associates with risk of cancer and could be useful tools for risk stratification.
METHODS: Scleroderma cancer cases and scleroderma controls without cancer from the Johns Hopkins Scleroderma Center and the University of Pittsburgh Scleroderma Center were studied. Sera were assayed by Lineblot and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for autoantibodies against centromere, topoisomerase 1, RNA polymerase (POLR) 3, PM/Scl, Th/To, NOR90, U3 RNP, Ku, Ro52, U1RNP, and RNPC3. Logistic regression models were constructed to ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: SSc is a CTD characterized by excessive fibrosis of the skin and internal organs, along with microvascular damage, and is often associated with typical autoantibodies. The aim of this study was to analyse the correlation between specific autoantibody profiles, clinical and paraclinical features in Moroccan patients with SSc.
METHODS: We analysed the presence of specific autoantibodies in 46 SSc patients using IIF on HEp-2 cells and immunodot. We then correlated the types of autoantibodies with clinical and laboratory manifestations.
RESULTS: Among our patients, 86.9% were females.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (neonatal progeroid syndrome) is an ultra-orphan disease from the group of premature aging syndromes with an autosomal recessive type of inheritance associated with mutations in the POLR3A, POLR3B, and POLR3GL genes encoding RNA polymerase III. The incidence of the disease is currently unknown. We present the first clinical description in Russian Federation of a patient 7 years 6 months old with Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (compound heterozygous mutations in POLR3A gene) with progeroid features, adentia, growth retardation (height SDS -3,41, height velocit
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic biallelic variants in POL3RA have been associated with different disorders characterized by progressive neurological deterioration. These include the 4H leukodystrophy syndrome (hypomyelination, hypogonadotropic hypogonadism, and hypodontia) and adolescent-onset progressive spastic ataxia, as well as Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS), a recognizable neonatal progeroid syndrome. The phenotypic differences between these disorders are thought to occur mainly due to different functional effects of underlying POLR3A variants. Here we present the detailed clinical course of a 37-year
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal progeroid syndrome or Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS; MIM 264090) is a rare genetic disorder that has clinical symptoms including premature aging, lipodystrophy, and variable mental impairment. Until recently genetic background of the disease was unclear. However, recent studies have indicated that WRS patients have compound heterozygote variations in the POLR3A (RNA polymerase III subunit 3A; MIM 614258) gene that might be responsible for the disease phenotype. In this study we report a WRS patient that has compound heterozygote variations in the POLR3A gene. One of the report
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive mutations in POLR3A exhibit considerable phenotypic diversity, spanning from severe childhood-onset hypomyelinating leukodystrophic syndrome to less severe gait disorders, which may present later in life and may be accompanied by additional non-neurological symptoms. In this study, we report a new case of rare POLR3A variants in a 6-year-old female patient sharing common genetic and neuropsychological profiles of POLR3-related disorders, although without revealing the classic MRI phenotype and severe clinical signs of POLR3-related leukodystrophy, such as diffuse hypomyel
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: POLR3B encodes the second largest subunit of RNA polymerase III, which is essential for transcription of small non-coding RNAs. Biallelic pathogenic variants in POLR3B are associated with an inherited hypomyelinating leukodystrophy. Recently, de novo heterozygous variants in POLR3B were reported in six individuals with ataxia, spasticity, and demyelinating peripheral neuropathy. Three of these individuals had epileptic seizures. The aim of this article is to precisely define the epilepsy phenotype associated with de novo heterozygous POLR3B variants.
METHODS: We used online gene-ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent implantation failure (RIF) is a challenging scenario from different standpoints. This study aimed to investigate its correlation with the endometrial metabolic characteristics. Transcriptomics data of 70 RIF and 99 normal endometrium tissues were retrieved from the Gene Expression Omnibus database. Common differentially expressed metabolism-related genes were extracted and various enrichment analyses were applied. Then, RIF was classified using a consensus clustering approach. Three machine learning methods were employed for screening key genes, and they were validated through the RT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: SLE, primary Sjögren's syndrome (pSS) and systemic sclerosis (SSc) are heterogeneous autoimmune diseases with a dysregulated type I interferon (IFN) system. The diseases often show overlapping clinical manifestations, which may result in diagnostic challenges. We asked to which extent SSc-associated autoantibodies are present in SLE and pSS, and whether these link to serum IFN-α, clinical phenotypes and sex. Samples with clinical data from patients with SSc and healthy blood donors (HBDs) served as controls. Finally, the diagnostic performance of SSc-associated autoantibodies was ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS) is a rare autosomal recessive neonatal progeroid disorder characterized by prenatal and postnatal growth retardation, short stature, a progeroid appearance, hypotonia, and mental impairment.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old patient, who initially presented with multiple postnatal abnormalities, facial dysplasia, micrognathia, skull appearance, hallux valgus, and congenital dislocation of the hip, was recruited in this study. The patient was initially diagnosed with progeria. The mother of the patient had abnormal fetal development during her s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 27-year-old man with mental retardation, symptomatic epilepsy, myopia, and cerebellar ataxia without spontaneous puberty whose brain magnetic resonance imaging showed hypomyelination. He had child-like facial appearance, with thin facial hair. He had no underarm and pubic hairs, and his penis was small. Laboratory tests showed low levels of luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, and testosterone. Brain MRI showed diffuse hypomyelination, atrophy of the cerebellum and brainstem, and hypoplastic corpus callosum. Ictal N-isopropyl-p-(indone-123)-iodoamphetamine single ph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their distinct biological functions, structural maintenance of chromosomes (SMC) complexes, including cohesin, condensin, and SMC5/6, preferentially accumulate at transcriptionally active loci, with recent studies revealing that SMC5/6 also shares the loop extrusion mechanism previously considered a hallmark of cohesin and condensin. Using yeast as a model system, this review discusses how RNA polymerases I, II, and III, together with their associated transcriptional machinery, contribute to the recruitment of SMC complexes to specific genomic sites. We examined the reciprocal interpla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayaro virus (MAYV) is an emerging mosquito-transmitted virus that belongs to the genus Alphavirus within the family Togaviridae. Humans infected with MAYV often develop chronic and debilitating arthralgia and myalgia. The virus is primarily maintained via a sylvatic cycle, but it has the potential to adapt to urban settings, which could lead to large outbreaks. The interferon (IFN) system is a critical antiviral response that limits replication and pathogenesis of many different RNA viruses, including alphaviruses. Here, we investigated how MAYV infection affects the induction phase of the IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования