Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1781 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1342 с найденным полным текстом
Dengue and Japanese encephalitis virus (JEV) are mosquito-borne RNA viruses that can cause severe illness leading to death in the tropics and subtropics. Both of these viruses interact directly with the C-type lectin domain family 5, member A receptor (CLEC5A) on human macrophages which stimulates the release of proinflammatory cytokines. Since blockade of this interaction has been shown to suppress the secretion of cytokines, CLEC5A is considered a potential target for the development of new treatments to reduce virus-induced brain damage. Developing a vaccine against dengue is challenging be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a chronic inflammatory bowel disease, the pathogenesis of ulcerative colitis (UC) has not been fully elucidated. N6-methyladenosine (m6A) modification, observed in various RNAs, is implicated in inflammatory bowel diseases. Methyltransferase-like 14 (METTL14) is the major subunit of the methyltransferase complex catalyzing m6A modifications. Here, we designated to examine the regulatory effects and mechanisms of METTL14 on long non-coding RNA (lncRNA) during UC progression. METTL14 knockdown decreased cell viability, promoted apoptosis, increased cleaved PARP and cleaved Caspase-3 levels, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant pathogenesis-related 1 (PR1) proteins are members of the CAP protein superfamily and are widely used immune markers. The precise function and mode of action of CAP proteins, however, remains poorly understood. In Cytospora chrysosperma, the causative agent of poplar canker disease, three CAP family members, CcCAP1-3, have been identified. CcCAP1 is required for fungal virulence and suppresses the plant immune response to facilitate fungal colonisation, in a nuclear-localisation dependent way. In this study, we functionally characterised the other two members of the C. chrysosperma CAP fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether the overexpression of the Argonaute RNA-induced silencing complex catalytic component 2 (Ago2) improves erectile function in mice after cavernous nerve injury (CNI).
MATERIALS AND METHODS: Lentiviruses containing Ago2 open reading frame (ORF) mouse clone (Ago2 O/E) were used to overexpress Ago2, and lentiviruses ORF negative control particles (NC) were used as a negative control. Three days before preparing the CNI model, we injected lentiviruses into the penises of 8-week-old male C57BL/6 mice. Animals were then divided into four groups: the sham operation contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The ATR-interacting protein (ATRIP) is responsible for the recognition of DNA damage-induced structure and regulation of cellular responses to DNA damage and replication stress. The purpose of our study was to identify the underlying mechanism with respect to chromatin loading and phosphorylation of ATRIP in mantle cell lymphoma (MCL).
METHODS: JeKo cells were used in our study. Differently tagged ATRIP (Myc-, hemaglutinin (HA) or Flag) and minichromosome maintenance (MCM) complex (MCM2, MCM3, MCM5, and MCM6) were transfected into 293T cells. After 48 h, ATRIP-interacting protein was ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports demonstrate that peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma), a member of the nuclear receptor superfamily, acts as a repressor of type I collagen synthesis. Our data demonstrate that exogenously expressed PPARgamma down-regulates collagen expression in a dose-responsive manner in human lung fibroblast cells. Silencing PPARgamma using lentiviruses expressing short hairpin RNAs partially reverses interferon-gamma (IFN-gamma)-induced repression and activates collagen mRNA levels. Previous studies indicate that IFN-gamma represses collagen gene expression and induc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor progression remains a significant challenge due to the complexity of oncogenesis and the prevalence of undruggable protein targets. Strategies such as targeted protein degradation (TPD) and RNA interference (RNAi) have emerged as complementary approaches to eliminate disease-driving proteins at the protein and transcript levels, respectively. However, the integration of these mechanisms within a single-molecule construct has not been realized. Here, we report a Dicer-activatable aptamer-adamantane/siRNA (AptHyT-siRNA) chimera that combines hydrophobic tagging-induced proteasomal degradat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development, growth and adult survival are coordinated with available metabolic resources, ascertaining that the organism responds appropriately to environmental conditions. MicroRNAs are short (21-23 nt) regulatory RNAs that confer specificity on the RNA-induced silencing complex (RISC) to inhibit a given set of mRNA targets. We profiled changes in miRNA expression during adult life in Drosophila melanogaster and determined that miR-277 is downregulated during adult life. Molecular analysis revealed that this miRNA controls branched-chain amino acid (BCAA) catabolism and as a result it can mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: MicroRNA-499 and other members of the myomiR family regulate myosin isoforms in pressure-overload hypertrophy. miR-499 expression varies in human disease, but results of mouse cardiac miR-499 overexpression are inconsistent, either protecting against ischemic damage or aggravating cardiomyopathy after pressure overload. Likewise, there is disagreement over direct and indirect cardiac mRNAs targeted in vivo by miR-499.
OBJECTIVE: To define the associations between regulated miR-499 level in clinical and experimental heart disease and modulation of its predicted mRNA targets and to d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
tRNA-derived small RNAs (tsRNAs), encompassing tRNA fragments (tRFs) and tRNA-derived stress-induced RNAs (tiRNAs), represent a category of non-coding small RNAs (sncRNAs) that are increasingly recognized for their diverse biological functions. These functions include gene silencing, ribosome biogenesis, retrotransposition, and epigenetics. tsRNAs have been identified as key players in the progression of various tumors, yet their specific roles in pancreatic cancer (PC) and acute pancreatitis (AP) remain largely unexplored. Pancreatic cancer, particularly pancreatic ductal adenocarcinoma, is n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of the tumor necrosis factor receptor family, osteoprotegerin (OPG) is highly expressed in adults in the lung, heart, kidney, liver, spleen, thymus, prostate, ovary, small intestines, thyroid gland, lymph nodes, trachea, adrenal gland, the testis, and bone marrow. Together with the receptor activator of nuclear factor-κB (RANK) and the receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL), it forms the RANK/RANKL/OPG pathway, which plays an important role in the molecular mechanism of the development of various diseases. MicroRNAs (miRNAs) are a class of endogenous non-coding RNAs
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) is classified as a Category B Select Agent and potential bioterror weapon for its severe disease course in humans and equines and its potential for aerosol transmission. There are no current FDA licensed vaccines or specific therapies against VEEV, making identification of potential therapeutic targets a priority. With this aim, our research focuses on the interactions of VEEV with host microRNA (miRNA) machinery. miRNAs are small non-coding RNAs that act as master regulators of gene expression by downregulating or degrading messenger RNA, thus suppr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of caspase-3 is an important hallmark in Parkinson's disease. It could induce neuron death by apoptosis and microglia activation by inflammation. As a result, inhibition the activation of caspase-3 would exert synergistic dual effect in brain in order to prevent the progress of Parkinson's disease. Silencing caspase-3 genes by RNA interference could inhibit the activation of caspase-3. We developed a brain-targeted gene delivery system based on non-viral gene vector, dendrigraft poly-L-lysines. A rabies virus glycoprotein peptide with 29 amino-acid linked to dendrigraft poly-L-l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNA (miRNA) play a significant role in the pathogenesis of complex neurodegenerative diseases including age-related macular degeneration (AMD), acting as post-transcriptional gene suppressors through their association with argonaute 2 (AGO2) - a key member of the RNA Induced Silencing Complex (RISC). Identifying the retinal miRNA/mRNA interactions in health and disease will provide important insight into the key pathways miRNA regulate in disease pathogenesis and may lead to potential therapeutic targets to mediate retinal degeneration.
METHODS: To identify the active miRnome
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long intergenic non-coding RNA associated with cyclooxygenase-2 (LincRNA-Cox2) has emerged as a prototypical immune-regulatory long non-coding RNA (lncRNA) that integrates pattern-recognition receptor signaling with chromatin remodeling and effector gene transcription in innate immune cells. Originally identified as a highly inducible transcript adjacent to the Ptgs2/Cox2 locus in macrophages, lincRNA-Cox2 displays expression restricted by stimulus and cell type, nuclear localization, and isoform diversity. Mechanistic studies demonstrate that lincRNA-Cox2 exerts both repressive and activating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is caused by Plasmodium spp. and is a prevalent parasitic disease worldwide. To evade detection by the immune system, by switching variant gene expression, the malaria parasite continually establishes new patterns displaying a single variant erythrocyte surface antigen. The distinct surface molecules encoded by clonally variant gene families include var, rif, stevor, Pfmc-2tm, and surfins. However, the mechanism behind the exclusive expression of a single member of the variant gene family is still not clear. This study aims to describe the molecular process of variant gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of lower respiratory tract disease, but the contribution of long non-coding RNAs (lncRNAs) to RSV-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT)-associated changes remains unclear. We used transcriptomic screening in RSV-exposed BEAS-2B cells to identify candidate lncRNAs and then examined SRGAP2-AS1 in cell and mouse models. Expression was measured by RT-qPCR, and loss- and gain-of-function experiments were combined with RNA immunoprecipitation, co-immunoprecipitation, Western blot analysis, and TCID50 assays. SRGAP2-AS1 was increased in R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viperin (also known as radical SAM domain-containing 2 (RSAD2)) is an interferon-inducible and evolutionary conserved protein that participates in the cell's innate immune response against a number of viruses. Viperin mRNA is a substrate for endoribonucleolytic cleavage by RNase mitochondrial RNA processing (MRP) and mutations in the RNase MRP small nucleolar RNA (snoRNA) subunit of the RNase MRP complex cause cartilage-hair hypoplasia (CHH), a human developmental condition characterized by metaphyseal chondrodysplasia and severe dwarfism. It is unknown how CHH-pathogenic mutations in RNase MR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the devastating symptoms of dementia, Alzheimer's disease (AD) is characterized by accumulation of the processing products of the amyloid-β (Aβ) peptide precursor protein (APP). APP's non-pathogenic functions include regulating intracellular iron (Fe) homeostasis. MicroRNAs are small (~ 20 nucleotides) RNA species that instill specificity to the RNA-induced silencing complex (RISC). In most cases, RISC inhibits mRNA translation through the 3'-untranslated region (UTR) sequence. By contrast, we report a novel activity of miR-346: specifically, that it targets the APP mRNA 5'-UTR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) remains a major challenge in the treatment of advanced prostate cancer. Although metabolic rewiring has been implicated in this process, the molecular drivers and therapeutic vulnerabilities underlying this adaptation remain poorly defined. We integrated transcriptomic, functional, and clinical analyses to identify mitochondrial regulators of PARPi resistance. RNA sequencing and gene set enrichment analysis revealed robust enrichment of oxidative phosphorylation (OxPhos) pathways in PARPi-resistant prostate cancer cells, with consist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.