Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
579 публикаций
Поиск: 402 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 309 с найденным полным текстом
Inflammatory stress is an independent risk factor for the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Although CD36 is known to facilitate long-chain fatty acid uptake and contributes to NAFLD progression, the mechanisms that link inflammatory stress to hepatic CD36 expression and steatosis remain unclear. As the mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling pathway is involved in CD36 translational activation, this study was undertaken to investigate whether inflammatory stress enhances hepatic CD36 expression via mTOR signalling pathway and the underlying mechanisms. To induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement receptor 1 (CR1) has been considered to play an important role in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) pathogenesis. To explore the correlation between the CR1 gene and LOAD, a 2-step design study was conducted in our Northern Han Chinese population. We first sequenced the promoter, exons, the 5' and 3' untranslated regions and exon-intron boundaries of CR1 in a small sample (n = 100). This allowed us to identify a total of 22 variants. In addition, 6 missense variants within the CR1 gene were selected to be genotyped in a total of 2292 individuals. Only 2 SNPs (rs116806486, Thr→Al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human brucellosis is caused by infection with certain species of the genus Brucella and is characterized by bacterial persistence and inflammation of many host tissues. Neutrophils are one of the predominant cell types present in the infiltrate of these inflamed tissues, and due to their potential effect on the inflammatory response and tissue damage, direct activation of neutrophils by Brucella abortus might contribute to the pathology associated with human brucellosis. B. abortus expresses outer membrane lipoproteins (Omp) with inflammatory properties on a variety of cell types. This study e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Prostasomes are trilamellar to multilamellar vesicles produced by the acinar cells of the human prostate and are present in appreciable amounts in normal human semen. The aim of this work was to study the effect of prostasomes on human polymorphonuclear cell and monocyte function.
METHODS: Functional activity of human neutrophils and monocytes was studied after incubation with prostasomes isolated from normal human seminal plasma. The following functional tests were employed: ability to ingest latex particles and opsonized bacteria (St. aureus) and ability to generate superoxide anio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of plasmacytoid dendritic cells (PDCs) has been studied in the cutaneous lupus erythematosus (CLE) to differentiate from their mimickers. We aimed to study the expression pattern of PDC markers in CLE subtypes, analyze their association with histopathological findings, and correlate them with disease activity in skin of color. This cross-sectional study included 115 newly diagnosed CLE cases [acute CLE = 41; discoid lupus erythematosus (DLE) = 72, subacute CLE = 2] from January 2022 to July 2024. Immunohistochemistry (IHC) for CD123, blood-derived dendritic cell antigen-2 (BDCA2), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The complement receptor 1 (CR1) gene is identified as the one closely associated with Alzheimer's disease (AD). However, there has been no exploration of the imaging alterations associated with the CR1 gene in AD patients of the Han population. The purpose of this study is to investigate the association between the rs6656401 mutation and neuroimaging variations in Han AD patients.
METHODS: We collected nuclear magnetic resonance images from 101 patients with AD and 98 healthy controls (HC). The subjects in this study, based on the different genotypes of rs6656401, were divided i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Footpad injection of lipopolysaccharide (LPS) from Salmonella typhimurium in Lewis rats induces an acute anterior and posterior endotoxin-induced uveitis (EIU). To investigate the role of macrophages in the pathogenesis of EIU, we eliminated macrophages by means of liposomes containing dichloromethylene-diphosphonate (Cl2MDP), a drug which depletes macrophages but not other immunocompetent cells. Intravenous injection of CL2MDP-liposomes clearly inhibited clinical and histological manifestations of uveitis in the anterior segment of the eye (iris/ciliary body) and reduced TNF level in aqueous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathologic features and differential diagnostic methods for follicular dendritic cell sarcoma.
METHODS: Histological and immunohistochemical examinations and EBER in situ hybridization were used to investigate the pathological features of 5 cases of follicular dendritic cell sarcoma, and related literature was reviewed.
RESULTS: There were 3 males and 2 females with a median age of 54 years (range, 28 - 75 years). The location of lesions included lymph node (2 cases), tonsil (1 case), stomach (1 case), and liver (1 case). The growth patterns were fascicul
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluated the association of several single-nucleotide polymorphisms in different genes including APOE, TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM, and GWA_14q32.13 in a Colombian sample of Late-Onset Alzheimer disease (LOAD) patients.
METHODS: A case-control study was conducted in 362 individuals (181 LOADs and 181 controls) to determine the association of single-nucleotide polymorphisms in APOE (e2, e3, and e4), TOMM40 (rs2075650), CR1 (rs665640), PVRL2 (rs6859), SORL1 (rs11218304), PICALM (rs3851179), and GWA_14q32.13 (rs11622883) with LOAD in a sample from Colombia.
RESULTS: We were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood monocyte phagocytic functions were evaluated by chemotaxis, phagocytosis, and superoxide anion production in nine patients with common variable immunodeficiency (CVI), eight patients with X-linked agammaglobulinemia (XLA), and in 17 normal subjects. Further laboratory diagnosis included the determination of the Bruton's tyrosine kinase (Btk) protein expression in monocytes using flow cytometry. The analysis of monocyte phagocytic function demonstrated that CR3-, CR1-, and Fc-mediated phagocytosis (p = 0.0001) were significantly decreased in CVI and XLA patients, and chemotaxis of monocyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C receptor type 1 (CR1, CD35) is present in a soluble form in plasma (sCR1). Soluble CR1 was measured with a specific ELISA assay in normal individuals and in patients with different diseases. The mean serum concentration of sCR1 in 31 normal donors was 31.4 +/- 7.8 ng/ml, and was identical in plasma. An increase in sCR1 was observed in 36 patients with end-stage renal failure on dialysis (54.8 +/- 11.7 ng/ml, p < 0.0001), and in 22 patients with liver cirrhosis (158.3 +/- 49.9 ng/ml, p < 0.0001). The mean sCR1 levels dropped from 181 +/- 62.7 to 52.1 +/- 24.0 ng/ml (p < 0.001) in nine patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Follicular dendritic cells (FDC) are specialized antigen-presenting cells found exclusively in the germinal centre (GC), which can be detected in B cell non-Hodgkin lymphomas (NHL) as reactive bystander cells. Recently, gene expression profiling has revealed that FDC networks might be associated with clinical outcome in follicular lymphoma. The aim was to characterize FDC in NHL and to evaluate a possible association with outcome in follicular lymphoma.
METHODS AND RESULTS: The extent and immunophenotype of FDC was determined semi-quantitatively in reactive GC and NHL (follicular lympho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is associated with reduced trapping of Ag in the form of in immune complexes (ICs) by follicular dendritic cells (FDCs). We postulated that this defect was due to altered regulation of IC trapping receptors. The level of FDC-M1, complement receptors 1 and 2, FcgammaRII, and FDC-M2 on FDCs was immunohistochemically quantitated in draining lymph nodes of actively immunized mice for 10 days after Ag challenge. Initially, FDC FcgammaRII levels were similar but by day 3 a drastic reduction in FDC-FcgammaRII expression was apparent in old mice. FDC-M2 labeling, reflecting IC trapping, was also
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's (AD) and Parkinson's diseases (PD) share clinical and pathological features, suggesting that they could have common pathogenic mechanisms, as well as overlapping genetic modifiers. Here, we performed a case-control study in a Brazilian population to clarify whether the risk of AD and PD might be influenced by shared polymorphisms at PICALM (rs3851179), CR1 (rs6656401) and CLU (rs11136000) genes, which were previously identified as AD risk factors by genome-wide association studies. For this purpose, 174 late-onset AD patients, 166 PD patients and 176 matched controls were genotyped
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Malaria remains a significant public health challenge in India, with genetic factors potentially influencing both susceptibility and disease severity. This study aimed to investigate the relationship between blood group polymorphisms, α-globin gene deletions, Complement Receptor 1 (CR1) variants, and Gerbich phenotypes with malaria susceptibility in the Chiplun region of Maharashtra, India.
METHODS: In this case-control study, we enrolled 228 microscopically confirmed malaria cases and 2149 healthy individuals as controls from the Chiplun taluka from Ratnagiri district. ABO and Rh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Alzheimer's disease (LOAD) is a multifactorial neurodegenerative disorder that corresponds to most Alzheimer's disease (AD) cases. Inflammation is frequently related to AD, whereas microglial cells are the major phagocytes in the brain and mediate the removal of Aβ peptides. Microglial cell dsyregulation might contribute to the formation of amyloid plaques, a hallmark of AD. Genome-wide association studies have reported genetic loci associated with the inflammatory pathway involved in AD. Among them, rs3865444 CD33, rs3764650 ABCA7, rs6656401 CR1, and rs610932 MS4A6A variants in mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient removal of apoptotic polymorphonuclear leukocytes (PMNs) is an important step in the resolution of inflammation, which protects tissues from the noxious contents of dying cells. While the impairment of apoptotic PMNs removal has been demonstrated for macrophages in systemic lupus erythematosus (SLE), recent studies show that monocytes are also capable of such phagocytosis, although their involvement in SLE is not clear. Therefore, we characterized phagocytosis of apoptotic PMNs by monocytes in 22 patients with SLE and 22 healthy controls. Using flow cytometry we demonstrate that in S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus is an autoimmune disease that is sporadic around the world but endemic in Brazil, where it is known as fogo selvagem (FS). Characterized by autoantibodies against the desmosomal cadherin desmoglein 1, FS causes painful erosions, and crusts that may be widespread. The recognition of antigens, including exposed sugar moieties, activates the complement system. Complement receptor 1 (CR1, CD35), which is responsible for the Knops blood group on erythrocytes (York and McCoy antigens), is also expressed by antigen-presenting cells. This regulates the complement system by removing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In human chronic lymphocytic leukemia (CLL) pathogenesis, B-cell antigen receptor signaling seems important for leukemia B-cell ontogeny, whereas the microenvironment influences B-cell activation, tumor cell lodging, and provision of antigenic stimuli. Using the murine Eμ-Tcl1 CLL model, we demonstrate that CXCR5-controlled access to follicular dendritic cells confers proliferative stimuli to leukemia B cells. Intravital imaging revealed a marginal zone B cell-like leukemia cell trafficking route. Murine and human CLL cells reciprocally stimulated resident mesenchymal stromal cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia in older population. Growing evidence of genetic background that predisposes individuals to AD has been reported as the risk factors in recent years. The Department of Medical Genetics and the Immunology Research Centre investigated the distribution of 11 polymorphisms in 160 patients with late onset AD (LOAD) and in 163 healthy controls, using the sequencing technique. All participants were of Turkish Azeri ethnicity. We compared allele and genotype frequencies between the LOAD patients and control subjects using a chi-square or Fis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.