Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) is a human retrovirus and the aetiological agent of a progressive neurological disease called tropical spastic paraparesis/HTLV-I-associated myelopathy (TSP/HAM), as confirmed by evidence accumulated in HTLV-I seroprevalence studies. TSP/HAM is rarely diagnosed in Italy, given the low prevalence of HTLV-I in the population. TSP/HAM begins insidiously in the fourth decade, mainly with spastic paraparesis of the lower extremities and positive Babinski reflex, as well as interfering with bowel and bladder functions. In this study we report the clini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating disease characterized by upper and lower motor neuron damage. Mutations of Cu/Zn superoxide dismutase gene (SOD1) account for 20% of familial ALS (FALS). We report a unique clinicogenotype of a Japanese family with a novel SOD 1 mutation. A 37-year-old woman (the proband) noticed muscle weakness in the left lower limb. Her mother had developed progressive lower motor neuron signs in four extremities at 38 years of age. Subsequently she was diagnosed as ALS and died of respiratory failure at 15 months after clinical onset. Neurological examin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report of craniocervical spine lesions including basilar impression, atlantoaxial dislocation, and syringomyelia, with osteogenesis imperfecta is presented, and the literature is reviewed.
OBJECTIVE: To discuss the problems involved in the surgical management of craniocervical spine lesion with osteogenesis imperfecta.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Osteogenesis imperfecta is known to have various spine lesions as complications. However, few reports have described craniocervical lesions associated with osteogenesis imperfecta.
METHODS: A 14-year-old girl with osteogenesis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 51-year-old man without relevant previous illness developed vomiting and diarrhoea, later also tingling and hypaesthesias in the limbs, as well as optical hallucinations that had occurred after a mid-day meal and drinking red wine. Neurological examination revealed variable pupillary reactions with anisocoria that would change from one side to the other. There was no paresis, muscle reflexes were brisk, more so on the right. Babinski reflex was positive on the right, there was an unsustained clonus of the right foot and the coordination tests were normal. Dista
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report deals with an unique case of myokymia-hyperhidrosis syndrome. A 46-year-old man developed generalized relatively slow, undulating movement of the muscles, excessive sweating, muscle cramps and easy fatigability since three years ago. On admission, he had generalized myokymia, abnormal movements consisting of slow, undulating and worm-like muscular contractions. There was no muscle atrophy or weakness, or sensory deficits. Deep tendon reflexes were diminished and no Babinski sign or other pathological reflexes were present. Muscle tone was in normal range. Neither fasciculati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 18 monkeys ipsilateral flaccid hemiplegia of the hind-limb was produced by spinal cord hemisection at T8. As a result of systematic observations of various phenomena subsequent to the hemisection for several months, it was found that an ipsilateral marked exaggeration of the knee-jerk gradually developed in 2--3 weeks after the infliction, along with slight atrophy of the hind-limb muscles on the same side. The exaggeration reached a maximum in about 6 weeks and persisted thereafter for several months until the final experiments. The exaggeration of knee-jerk was confirmed by measuring quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy is a peroxisomal disorder caused by a mutation in ABCD1 gene. The three main phenotypes of X-linked adrenoleukodystrophy include cerebral adrenoleukodystrophy, adrenomyeloneuropathy, and isolated primary adrenal insufficiency. More than 750 non-recurrent mutations exist throughout the coding region of the ABCD1 gene. We report a 62-year-old man with a 17-year history of progressive gait imbalance and numb feet. He had noted difficulty rising from a chair for 3 years. Examination revealed proximal lower limb weakness and length-dependent sensory loss with preservat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiff-person syndrome, a relatively rare disease with a poor prognosis, presents as muscle stiffness, rigidity, and spasm. We reported a patient with this syndrome who was treated successfully. The patient was a 56-year-old Japanese man with respiratory infection-like prodromal symptoms. Episodes of painful spasm in both legs on extension and lordosis occurred spontaneously or were triggered with touch or pinprick stimuli at or below spinal level C3, and progressed subacutely. Tendon reflexes were hyperactive, Babinski's sign was positive, and vibration sense was reduced in the legs. Episodes
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2019eng
PURPOSE: We previously revealed a prevalence rate of 24.4% for cervical cord compression (CCC) in a population-based magnetic resonance imaging study. This study aimed to investigate the occurrence of cervical myelopathy (CM) among CCC cases and to reveal the predictors for CM.
METHODS: This study is a part of "The Wakayama Spine Study," a large-scale population-based MRI cohort study. At baseline, 238 patients were diagnosed with CCC. We followed 238 patients who had CCC for more than 4 years, of which 158 (mean age, 68.9 years) participated in the second survey (follow-up rate, 66.3%). In t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the first case of spinal cord injury from high jump and the first pilot case of spinal manipulation for post-traumatic myelopathy.
CLINICAL FEATURES: An 11-yr-old tetraplegic boy was admitted to the hospital, where he had a thorough neurological examination, including myelogram, EEG and skull and spinal X rays, with normal findings. The author revealed subtle subluxations on plain X-ray films. Triceps hyperreflexia was detected bilaterally. Bilateral patella and ankle clonus with hyperreflexia, basic and excess spasticity, and bilateral extensor plantar responses were no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical therapists commonly use screening tests to identify upper motoneuron lesions such as cord compressive myelopathy (CCM), the presence of which necessitates appropriate medical referral. Signs and symptoms of CCM include sensory and ataxic changes of the lower extremities, poorly coordinated gait, weakness, tetraspasticity, clumsiness, spasticity, hyperreflexia, and primitive reflexes. Clinical tests and measures such as Hoffmann sign, clonus, Lhermitte sign, the grip and release test, the finger escape sign, the Babinski test, and the inverted supinator sign have historically been used
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Hypoxia is commonly known to target neuronal cell bodies. Although myelin is a non-infrequent target, posthypoxic demyelination is a rarely described entity. We describe the case of a man who developed neurogenic bladder following a motor vehicle accident.
CASE REPORT: Following a severe motor-vehicle accident involving massive blood loss, a 46-year-old man developed urinary urgency requiring catheterization, with hyperactive reflexes and bilateral Babinski signs on exam.
RESULTS: Magnetic resonance imaging of the brain and cervical cord revealed diffuse, isolated whi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old male, who suffered since childhood from a progressive form of ataxia associated with peripheral neuropathy, was found severely deficient in serum vitamin E. He walked with bilateral aid and presented severe dysmetria of the limbs and dysarthric speech; muscular strength and trophism were slightly diminished in the distal muscles of four limbs and there was hypotonia of the arms; he presented absent deep tendon reflexes, bilateral Babinski's sign, reduced proprioception at four limbs, pes cavus and fasciculations of the tongue. Intestinal fat malabsorption and other gastrointestin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A geographic isolate of tropical spastic paraparesis (TSP) in Tumaco, Colombia, is described. Fifty confirmed cases were identified (29 men, 21 women) with an estimated prevalence ratio of 98 cases per 100,000 population. Patients with identified cases ranged in age from 24 to 75 years (mean, 46.5). TSP begins with burning feet, leg stiffness, spastic bladder, and, in men, impotence. Patients exhibited leg weakness, spasticity, hyperreflexia, and scissoring gait. Babinski, Chaddock, and Hoffmann signs could be elicited. Ankle reflexes and vibratory sensation of the feet were decreased. Intelle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Areflexia or hyporeflexia is a mandatory clinical criterion for the diagnosis of Guillain-Barré syndrome (GBS). A systematic review of the literature from 1 January 1993 to 30 August 2019 revealed 44 sufficiently detailed patients with GBS and hyper-reflexia, along with one we describe. 73.3% of patients were from Japan, 6.7% from the USA, 6.7% from India, 4.4% from Italy, 4.4% from Turkey, 2.2% from Switzerland and 2.2% from Slovenia, suggesting a considerable geographical variation. Hyper-reflexia was more frequently associated with antecedent diarrhoea (56%) than upper respiratory tract inf
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective case-control study.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and utility of commonly tested myelopathic signs in surgically treated patients with cervical myelopathy (CM).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Although physical signs are sought in making the diagnosis of CM, their importance remains unclear, as patients with CM may have normal examinations while those without CM can demonstrate "myelopathic" signs.
METHODS: Patients presenting with cervical complaints and advanced imaging were evaluated over a 6-month interval in a single surgical practice. The CM group consis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis (TSP) may or may not be associated to HTLV-I antibodies and is usually characterized by clinical and pathological spinal cord abnormalities at thoracic levels. We present here five Brazilian patients who had typical chronic idiopathic spastic paraparesis; two of them were HTLV-I seropositive (HAM) and three HTLV-I seronegative (TSP) -associated-myelopathy. Three out of these five patients also displayed clinical supraspinal involvement, indeed, platysma muscle hypotrophy or atrophy (the Babinski plus sign). These findings support the view that clinical involvement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования