Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6526 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2513 с найденным полным текстом
Common fragile sites (CFSs) are specific genomic loci prone to forming gaps or breakages upon replication perturbation, which correlate well with chromosomal rearrangement and copy number variation. CFSs have been actively studied due to their important pathophysiological relevance in different diseases such as cancer and neurological disorders. The genetic locations and sequences of CFSs are crucial to understanding the origin of such unstable sites, which require reliable mapping and characterizing approaches. In this review, we will inspect the evolving techniques for CFSs mapping, especial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication faces challenges from DNA lesions originated from endogenous or exogenous sources of stress, leading to the accumulation of single-stranded DNA (ssDNA) that triggers the activation of the ATR checkpoint response. To complete genome replication in the presence of damaged DNA, cells employ DNA damage tolerance mechanisms that operate not only at stalled replication forks but also at ssDNA gaps originated by repriming of DNA synthesis downstream of lesions. Here, we demonstrate that human cells accumulate post-replicative ssDNA gaps following replicative stress induction. These ga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromatin-based rule governing the selection and activation of replication origins in metazoans remains to be investigated. Here we report that NFIB, a member of Nuclear Factor I (NFI) family that was initially purified in host cells to promote adenoviral DNA replication but has since mainly been investigated in transcription regulation, is physically associated with the pre-replication complex (pre-RC) in mammalian cells. Genomic analyses reveal that NFIB facilitates the assembly of the pre-RC by increasing chromatin accessibility. Nucleosome binding and single-molecule magnetic tweezers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes encoding cholera toxin, the principal virulence factor of Vibrio cholerae, are part of the circular single-stranded DNA genome of CTXphi. In toxigenic V. cholerae strains, the CTXphi genome is typically found in integrated arrays of tandemly arranged CTX prophages. Infected cells that lack a chromosomal integration site harbour the CTXphi genome as a plasmid (pCTX). We studied the replication of pCTX and found several indications that this plasmid replicates via a rolling-circle (RC) mechanism. The initiation and termination sites for pCTX plus-strand DNA synthesis were mapped to a 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication is an important tool to promote high quality research and ensure policy makers can rely on studies in making guidelines or funding programs. By ensuring influential studies are replicable we provide assurance that the policies based on these studies are well-founded and the conclusions and recommendations are robust-to different estimation models or different choices. In this paper, we argue that replication is not only useful but necessary to ensure that an author's choice in how to analyse data is not the only factor that determines whether an intervention is effective or not. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple distinct memory B-cell subsets have been identified in humans, but it remains unclear how their phenotypic diversity corresponds to the type of responses from which they originate. Especially, the contribution of germinal center-independent responses in humans remains controversial. We defined 6 memory B-cell subsets based on their antigen-experienced phenotype and differential expression of CD27 and IgH isotypes. Molecular characterization of their replication history, Ig somatic hypermutation, and class-switch profiles demonstrated their origin from 3 different pathways. CD27⁻IgG⁺ a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell invasion is an initiating event during tumor cell metastasis and an essential process during development. A screen of C. elegans orthologs of genes overexpressed in invasive human melanoma cells has identified several components of the conserved DNA pre-replication complex (pre-RC) as positive regulators of anchor cell (AC) invasion. The pre-RC genes function cell-autonomously in the G1-arrested AC to promote invasion, independently of their role in licensing DNA replication origins in proliferating cells. While the helicase activity of the pre-RC is necessary for AC invasion, the downstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-dependent chromatin remodeling enzymes act together to construct complex chromatin architectures around functionally important regulatory regions like promoters and origins of replication (ORI). The INO80 complex accurately positions nucleosomes bordering these regions, which is crucial for proper transcription start site selection and efficient replication. How INO80 localizes these nucleosomes and regulates its remodeling activity to produce specific positions mechanistically is unclear, although recent findings suggest a role for DNA shape features and barrier factors. Here, we use sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) has a number of interesting properties that qualifies it as a vector for gene transfer. Especially appealing is the ability of the CMV genome to persist in hematopoietic progenitor cells and the packaging capacity of the viral capsid that accommodates a DNA genome of 230 kbp. In order to exploit the packaging capacity of the CMV capsid we investigated whether the principles of an amplicon vector can be applied to CMV. Amplicons are herpesviral vectors, which contain only the cis-active sequences required for replication and packaging of the vector genome. For construction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication stress (RS) causes genomic instability and vulnerability in cancer cells. To counteract RS, cells have evolved various mechanisms involving the ATR kinase signaling pathway, which regulates origin firing, cell cycle checkpoints, and fork stabilization to secure the fidelity of replication. However, ATR signaling also alleviates RS to support cell survival by driving RS tolerance, thereby contributing to therapeutic resistance. Cancer cells harboring genetic mutations and other changes that disrupt normal DNA replication increase the risk of DNA damage and the levels of RS, conf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental copy-number gains are major contributors to human genetic variation and disease, but how these alterations arise remains incompletely understood. Here, based on the analyses of both experimental evolution and human disease genomes, we describe a general mechanism of segmental copy-number gain from a rearrangement process termed 'breakage-replication/fusion'. The hallmark genomic feature of breakage-replication/fusion is adjacent parallel breakpoints: two or more rearrangement breakpoints derived from replication of a single ancestral DNA end. We show that adjacent parallel breakpoint
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Archangiumide is a unique macrolide natural product that features an endocyclic allene functionality, rendering it a prototype of a new class of secondary metabolites of microbial origin. However, its biological and/or pharmaceutical roles remain obscure. In this study, we have unveiled an antiviral potency of archangiumide that was effective against herpes simplex virus (HSV-1) replication. We found that archangiumide did not affect host cell viability, nor pathogen infectivity, but suppressed HSV-1 early replication, in terms of early replication genes, such as ICP0, ICP4, etc. Further scrut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian influenza A viruses (IAVs) pose a public health threat, as they are capable of triggering pandemics by crossing species barriers. Replication of avian IAVs in mammalian cells is hindered by species-specific variation in acidic nuclear phosphoprotein 32 (ANP32) proteins, which are essential for viral RNA genome replication. Adaptive mutations enable the IAV RNA polymerase (FluPolA) to surmount this barrier. Here, we present cryo-electron microscopy structures of monomeric and dimeric avian H5N1 FluPolA with human ANP32B. ANP32B interacts with the PA subunit of FluPolA in the monomeric for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now convincing evidence associating estrogens with an increased risk of some cancers. However, the absence of a complete correlation between estrogen receptor binding and the biological activity of these estrogens has suggested the possibility of other mechanisms of action. The effect on DNA replication of several hormones that are putatively involved in breast cancer was tested at a physiological concentration. The studies were conducted in a HeLa cell-free system by using a plasmid containing a specific mammalian origin of replication (DHFR ori beta) as template DNA. A series of rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sporadic occurrence of human infections with swine-origin influenza A(H3N2) viruses and the continual emergence of novel A(H3N2) viruses in swine herds underscore the necessity for ongoing assessment of the pandemic risk posed by these viruses. Here, we selected 3 recent novel swine-origin A(H3N2) viruses isolated between 2017 to 2020, bearing hemagglutinins from the 1990.1, 2010.1, or 2010.2 clades, and evaluated their ability to cause disease and transmit in a ferret model. We conclude that despite considerable genetic variances, all 3 contemporary swine-origin A(H3N2) viruses displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status of X-chromosome replication was studied in twenty-seven 69,XXY and nine 69,XXX human triploids in which the parental origin of the additional haploid set was known from the study of chromosome heteromorphisms. Among the 69,XXY triploids, fourteen had no late replicating X, two had one late replicating X in all cells examined, and eleven had two populations of cells, one with late replicating X chromosome, and one without any. Among the 69,XXX triploids, four had a single late replicating X, and five had two populations of cells, one with one late replicating X, and one with two late
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is an oncogenic herpesvirus and WHO class 1 carcinogen that resides in B lymphocytes of nearly all humans. While silent in most, EBV can cause endemic Burkitt lymphoma in children and post-transplant lymphoproliferative disorders/lymphomas in immunocompromised hosts. The pathogenesis of such lymphomas is multifactorial but to a large extent depends on EBV's ability to aggressively drive cellular DNA replication and B cell proliferation despite cell-intrinsic barriers to replication. One such barrier is oncogenic replication stress which hinders the progression of DNA r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human site-specific DNA-binding factor has been partially purified from extracts of HeLa S3 cells. This factor, designated PIF, for parvovirus initiation factor, binds to the minimal origin of DNA replication at the 3' end of the minute virus of mice (MVM) genome and functions as an essential cofactor in the replication initiation process. Here we show that PIF is required for the viral replicator protein NS1 to nick and become covalently attached to a specific site in the origin sequence in a reaction which requires ATP hydrolysis. DNase I and copper ortho-phenanthroline degradation o
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication-deficient adenoviruses are potent vaccine development platforms used extensively for human and animal candidate vaccines, largely due to their very good safety and immunogenicity profile. In this chapter we describe a method that can be used in any laboratory for the scalable production of replication-deficient adenovirus vector vaccines to GLP for preclinical studies in animal models, including definitive experimental studies in large target animal species for veterinary applications. We use human adenovirus serotype 5 (HAdV5) as an example, but the method can be easily adapted fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of DNA replication forks is preserved by TIMELESS (TIM) in the fork protection complex (FPC) to support seamless fork progression. While the scaffolding role of the FPC to couple the replisome activity is much appreciated, the detailed mechanism whereby inherent replication fork damage is sensed and counteracted during DNA replication remains largely elusive. Here, we implemented an auxin-based degron system that rapidly triggers inducible proteolysis of TIM as a source of endogenous DNA replication stress and replisome dysfunction to dissect the signaling events that unfold at s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.