A method for isolating human hemoglobin messenger RNA (mRNA) from bone marrow cells was developed to investigate the molecular basis for the defect in globin synthesis in beta thalassemia. Active mRNA was isolated from the bone marrow cells and peripheral reticulocytes of patients with homozygous beta thalassemia, heterozygous beta thalassemia, sickle cell trait, double heterozygosity for beta thalassemia and sickle cell trait, as well as from a patient with normal hemoglobin synthesis but with an elevated reticulocyte count secondary to hereditary spherocytosis. The mRNA was prepared for assa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemolytic disease of the foetus and newborn (HDFN) is the most common aetiology of haemolytic anaemia and hyperbilirubinaemia in foetuses and neonates. Studies on the distribution of antibodies that cause haemolytic disease of the foetus (HDF) in China are limited, and the effects of multiple antibodies on the severity of HDF need further evaluation.
METHODS: An observational cohort study from January 2005 to December 2019 was conducted in two hospitals affiliated with Sun Yat-sen University. Maternal red cell alloimmunization was identified by the Guangzhou Blood Centre. In tota
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether kidney disease and hemolysis are associated with bone mass density in a population of adult Brazilian patients with sickle cell disease.
INTRODUCTION: Bone involvement is a frequent clinical manifestation of sickle cell disease, and it has multiple causes; however, there are few consistent clinical associations between bone involvement and sickle cell disease.
METHODS: Patients over 20 years of age with sickle cell disease who were regularly followed at the Hematology and Hemotherapy Center of Campinas, Brazil, were sorted into three groups, including those w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A correlation between blood reticulocyte percent and the activity of erythrocytic delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) in the developing rat has been established during the progression from a state of macrocytic hypochromic anemia at birth to a normocytic normochromic state at puberty, and finally to a state just prior to adulthood at which the reticulocyte percent had stabilized. Both reticulocyte percent and erythrocytic ALAD activity was found to decrease with age, rapidly at first until a normocytic normochromic state was reached at puberty and then more slowly until just before ad
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of haematological indices, socioeconomic status, and morbidity in prepubertal growth in homozygous sickle cell (SS) disease.
METHOD: Height, weight, and haematology were serially recorded in a cohort study of 315 children with SS disease from birth to 9 years at the sickle cell clinic of the University Hospital of the West Indies, Kingston, Jamaica.
RESULTS: Height increment between 3 and 9 years correlated positively with total haemoglobin at age 7 years in boys but not girls. Attained height and weight at age 7 years correlated positively with haemoglobin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 7 cases of "silent" form of hereditary spherocytosis observed among members of 4 different families. Silent form of hereditary spherocytosis occurred in 5.4% of all patients with hereditary spherocytosis treated in our institute. The patients with silent form featured normal Hb level and red blood cell count, normal or slightly elevated reticulocyte count and bilirubin level. Osmotic resistance of red blood cells was decreased and autohemolysis was increased, nevertheless, the differences from normal range were less prominent than in patients with manifest form of the disease. Analys
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and hematological studies were performed on ten homozygous and seven heterozytous individuals with pyruvate kinase deficiency, aged between 2 and 71 years. Five of the homozygotes were splenectomized. With the exception of a decreased enzyme activity between 41 and 55 per cent and minor changes in their red cell metabolism the heterozygotes showed no abnormal results. In the homozygotes the following results could be demonstrated: 1. Pyruvate kinase activity was decreased to 11 to 35 per cent of normal enzyme activity. 2. There is no relation between the severity of hemolysis and the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Women are more prone to iron deficiency (ID) anemia when pregnant. The diagnostic use of mean reticulocyte volume (MRV) in identifying ID anemia during pregnancy has not been thoroughly investigated. The objective of this study is to evaluate the effectiveness of MRV in diagnosing ID in pregnant women.
METHODS AND STUDY DESIGN: Firstly, MRV of 20 healthy female volunteers (healthy group) was measured on specific days for one month. Subsequently, clinical data from 724 pregnant women were thoroughly examined. These women were divided into two groups: 282 with ID (res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticulocyte analysis was studied in 28 anemic patients, 15 with iron deficiency anemia (IDA), and 13 with hemolytic anemia including 9 glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD def.), and 4 with G6PD def. combined with HbE trait or alpha thalassemia trait (alpha thal trait). The reticulocyte analysis among these patients showed the increased number of reticulocyte percentage with low degree of maturation in both IDA and G6PD def. patients. The significantly decreased reticulocyte hemoglobin content (CHr) was found in IDA (CHr = 21.74 +/- 4.61 pg in IDA vs 28.41 +/- 1.34 pg in normal;
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined whether derivated fetal haemoglobin (dHbF, consisting of glycated and acetylated HbF) can be used as a cell age marker for fetal red blood cells (RBCs). Cord blood was obtained between 19 and 39 weeks of gestation from 28 alloimmunised anaemic fetuses (23 RhD+ and 5 Kell) and from 20 non-anaemic fetuses and newborns (controls). Density gradient centrifugation was applied to 36 samples (20 RhD+, 15 controls and 1 Kell) to obtain fractions of increasing cell age. Blood samples were used for measurements of mean cellular volume (MCV), mean cell haemoglobin (MCH), mean corpuscul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old male developed thrombocytopenia and anemia along with agranulocytosis during treatment with procainamide. Bone marrow hypoplasia was evident on biopsy, and the patient was without evidence of systemic lupus erythematosis. He had prompt marrow recovery on drug withdrawal. While procainamide-induced agranulocytosis has been reported on a number of occasions, this is only the second case of pancytopenia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The two major causes of microcytic anemia are iron deficiency and thalassemia. In clinical practice, in some cases, differentiation of microcytic and hypochromic anemia become difficult on the basis of traditional red cell parameters. This study primarily aimed to evaluate the usefulness of red cell distribution width (RDW), immature reticulocyte fraction (IRF), and reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) in the discrimination of alpha thalassemia, beta thalassemia, and latent iron deficiency.
METHODS: In this retrospective study laboratory data including complete blood counts
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (SCA) is an inherited hemolytic anemia with compensatory reticulocytosis. Recent studies have shown that increased levels of reticulocytosis during infancy are associated with increased hospitalizations for SCA sequelae as well as cerebrovascular pathologies. In this study, absolute reticulocyte counts (ARC) measured prior to transfusion were analysed among a cohort of 29 pediatric SCA patients receiving chronic transfusion therapy (CTT) for primary and secondary stroke prevention. A cross-sectional flow cytometric analysis of the reticulocyte phenotype was also performed. M
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciola hepatica releases large amounts of proline into the bile of its host. Significant increases in the levels of other amino acids in the bile also occur. The present investigation examines whether proline and these other amino acids may play a role in inducing the anemia that frequently accompanies fascioliasis. In experiments, rats were infused intra-abdominally for 2 weeks with 1 of 3 solutions: 20.0 mM proline in saline, a mixture of 8 amino acids (excluding proline) each at 2.0 mM in saline, or saline only. At the end of the experiments 2 cc of blood was removed from each rat, via ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the relationship between erythropoiesis and inflammation, in Hereditary Spherocytosis (HS) clinical outcome.
DESIGN AND METHODS: We studied 26 controls and 82 HS patients presenting mild (n = 49) and severer (n = 33) HS forms. We evaluated plasma levels of EPO, sTfR, ferritin, iron, folic acid, vitamin B12, TNF-α, IFN-γ, elastase and lactoferrin; leukocyte and reticulocyte counts and RPI were determined.
RESULTS: All HS patients showed significantly higher EPO, sTfR, reticulocytes and RPI but only mild HS presented normal hemoglobin levels; the positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perillyl alcohol (POH) is a natural monoterpene with established antitumor activity. Although its anticancer efficacy is well-documented, its impact on normal blood cells, particularly red blood cells (RBCs), remains underexplored. Given the importance of RBC integrity in maintaining homeostasis, this study aims to investigate the hematological effects of POH, focusing on hemolysis, eryptosis, and systemic blood parameters. Erythrocytes collected from June-August 2023 were treated with POH (0.5-2.5 mM) for 24 hr at 37°C. Hemolysis was assessed using photometric assays. Eryptosis was detected b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a monochorionic diamniotic twin with an uncomplicated pregnancy, but with an unexpected large intertwin hemoglobin (Hb) difference at birth. Twin 1 was delivered vaginally and had an uneventful neonatal course. The umbilical cord of Twin 1 was clamped approximately 5 min after birth. After the birth of Twin 1, Twin 2 developed severe bradycardia and showed limited cardiac output on ultrasound, for which an emergency cesarean section was performed. A full blood count revealed an Hb of 20.1 g/dL for Twin 1 and 10.2 g/dL for Twin 2 (intertwin difference 9.9 g/dL). Reticulocyte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood samples from 46 patients with leptospirosis were analyzed on a Cobas Vega (ABX, France) device over the course of disease. Hemoglobin content, erythrocyte count, mean volume of erythrocytes, mean content and mean concentration of hemoglobin in an erythrocyte, anisocytosis index, reticulocyte count, and content of free hemoglobin (FH) were analyzed. Anemia (normocytic normochromic hyperregeneratory) is a typical manifestation of leptospirosis during the second week of disease. The leading pathogenetic mechanism of anemia associated with leptospirosis is erythrocyte hemolysis, whose intens
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymptomatic malaria infections may affect red blood cell (RBC) homeostasis. Reports indicate a role for chronic hemolysis and splenomegaly, however, the underlying processes are incompletely understood. New hematology analysers provide parameters for a more comprehensive analysis of RBC hemostasis. Complete blood counts were analysed in subjects from all age groups (n = 1118) living in a malaria hyperendemic area and cytokines and iron biomarkers were also measured. Subjects were divided into age groups (<2 years, 2-4, 5-14 and ≥15 years old) and clinical categories (smear-negative healthy su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.