Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
349 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960)2012eng
The purpose of this article is to demonstrate the utility of the large spot size (LSS) setting using a binocular laser indirect delivery system for peripheral ablation in children. One patient with bilateral retinopathy of prematurity received photocoagulation with standard spot size burns placed adjacently to LSS burns. Using a pixel analysis program called Image J on the Retcam picture, the areas of each retinal spot size were determined in units of pixels, giving a standard spot range of 805 to 1294 pixels and LSS range of 1699 to 2311 pixels. Additionally, fluence was calculated using theo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate aqueous humour (AH) cytokine profiles in eyes with Coats disease and analyze the association between cytokine concentrations and the severity of the disease.
METHODS: The study included 36 patients (36 eyes) with Coats disease and 15 control patients (15 eyes) with congenital cataract. AH samples were obtained preoperatively and the concentrations of 22 different cytokines were measured through Cytometric Bead Array technology. Clinical characteristics of Coats disease, including the extent of retinal exudation and exudative retinal detachment (ERD), were recorded f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats' disease is an idiopathic disorder in which telangiectatic and aneurysmal retinal vessels leak a lipoproteinaceous exudate, with consequent bullous retinal detachment. It is a diagnostic challenge, and CT and MR imaging provide valuable information to differentiate it from other pathologies, particularly from retinoblastoma. Typical, advanced Coats' disease shows on CT a denser substance posterior to the vitreous, which on MR is hyperintense on all pulse sequences. Contrast administration on both CT and MR might give slight linear enhancement at the boundary between vitreous and exudatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of macular telangiectasia type 2 (MacTel-2) is often underestimated. However, recent studies indicate that it could be as high as 0.1% in individuals aged ≥40 years. MacTel-2 typically presents with subtle clinical signs such as right-angled venules, intraretinal crystalline deposits and minimal pigmentary changes. Although the presence of large pigment clumps is uncommon, they can significantly affect visual function as the disease progresses.We present two cases of bilateral large pigment clumps secondary to parafoveal telangiectasia and discuss their clinical and diagnostic f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Revakinagene taroretcel (NT-501) is an encapsulated cell therapy producing ciliary neurotrophic factor that slowed retinal degeneration in patients with macular telangiectasia type 2 (MacTel) in phase 2 trials.
METHODS: In NTMT-03-A and NTMT-03-B - identically designed phase 3, multicenter, randomized sham-controlled trials - we evaluated efficacy and safety of NT-501 in MacTel. The primary end point was rate of change in ellipsoid zone area (EZA) (photoreceptor) loss over 24 months (mm2/24 months). Secondary outcomes included changes in retinal sensitivity, reading speed, and Nat
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats' disease is an idiopathic retinal vascular disorder, known to usually occur unilaterally; however, recent studies have highlighted vascular abnormalities in the fellow unaffected eyes. This retrospective study investigated the peripheral vascular features and macular vascular structure of unaffected fellow eyes in patients with unilateral Coats' disease using multimodal imaging tools. We analysed images of patients, including bilateral ultra-widefield imaging, fluorescein angiography (FA), ultra-widefield FA, or standard fundus photography. Available bilateral optical coherence tomograph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this report is to review the clinical variations and natural course of Coats disease, using strict diagnostic guidelines.
METHODS: In a retrospective, consecutive series, Coats disease was defined as idiopathic retinal telangiectasia with intraretinal or subretinal exudation without appreciable signs of retinal or vitreal traction. We reviewed our experience with the clinical features, complications, and diagnostic approaches to Coats disease.
RESULTS: In 150 consecutive patients (158 eyes), Coats disease was diagnosed at a median age of 5 years (range, 1 month to 63
LectureПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To longitudinally characterize structural/angiographic findings of retinal-choroidal anastomosis (RCA) in macular telangiectasia Type 2 (MacTel2).
METHODS: A combined retrospective/prospective review of patients with MacTel2 with >2 visits and >2 months follow-up, including examination, fundus photography, fluorescein angiography, spectral-domain optical coherence tomography, and projection-resolved optical coherence tomography angiography.
RESULTS: There were 24 eyes of 12 patients with a mean age of 61.1 (±7.3 [SD]) years and median follow-up of 447 (range 81-1,511) days. There we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Retinovascular anomalies in the fellow eyes of patients with Coats' disease have been described, but the clinical significance is unknown, as well as whether these lesions progress over time.
PATIENTS AND METHODS: This is an international, multicenter, retrospective, observational cohort study of fellow-eye abnormalities on widefield fluorescein angiography in patients with Coats' disease.
RESULTS: Three hundred fifty eyes of 175 patients with Coats' disease were analyzed. A total of 33 patients (18.8%) demonstrated abnormal fellow-eye findings: 14 (42.4%) telangiec
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the effectiveness of endolaser photocoagulation by a two-port pars plana nonvitrectomy approach for treating Coats' disease with shallow exudative retinal detachment.
METHODS: This study included 24 patients (23 boys with an age range of 2-17 years, and one girl, age 6 years) with stage 3 Coats' disease (25 eyes) from December 2012 and May 2014 at a single center. All of the 25 eyes were complicated with serous or total retinal detachment and received none-vitrectomized endolaser: two (23- or 25-gauge) incisions were routinely made 3 mm posterior to the corneal limbus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macular telangiectasia Type 2 is a bilateral, progressive potentially blinding retinal disease characterized by both vascular and neurodegenerative signs that have been documented using different imaging techniques. The correlation between macular telangiectasia Type 2 signs from various imaging modalities is unknown. Our aim was to investigate the relationship of various macular telangiectasia Type 2 signs using fundus fluorescein angiography, optical coherence tomography and dual-wavelength autofluorescence images.
METHODS: Participants were selected from the macular telangiecta
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe aim of this study was to analyze retinal changes using optical coherence tomography angiography (OCTA) in Macular Telangiectasia type-2 (MacTel-2).MethodsThis retrospective study included 65 MacTel-2 patients (122 eyes) and 65 age- and sex-matched healthy controls (122 eyes). All participants had complete examination notes with fundus autofluorescence, fluorescein angiography, optical coherence tomography, and OCTA. Foveal avascular zone (FAZ) parameters, vascular densities (VDs), and retinal thicknesses (RT) of MacTel-2 patients were compared with healthy eyes.ResultsAcircular
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revesz syndrome is a rare telomeropathy characterized by bone marrow failure and exudative retinopathy. We report the case of a 2-year-old male child, initially treated with bilateral laser photocoagulation for retinopathy of prematurity. He developed exudative changes in the right eye, presumed to be Coats disease. Later, the left eye developed a total vitreous hemorrhage. Proliferative retinopathy was noted intraoperatively. Systemic features of bone marrow failure, growth retardation, and nail pigmentation were present. Genetic testing confirmed the diagnosis of Revesz syndrome. We describe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is the youngest case of Coats' disease, in terms of postmenstrual age (PMA), to be reported in the literature. This case highlights the remarkable variations in the clinical manifestations and the very early onset of Coats' disease. This case is unusual in both the age of onset and atypical clinical features, which resemble retinopathy of prematurity (ROP).
CASE PRESENTATION: We report a case of a preterm boy born at 31 5/7 weeks gestational age who presented with atypical Coats' disease and was initially diagnosed as having ROP of only one eye at 39 weeks PMA. After initial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 25-year-old woman with unilateral Coats'-like disease. Her brother was previously diagnosed with an autosomal dominant form of dyskeratosis congenita. Genetic testing was performed by screening the TERC gene for mutations and identified heterozygosity for the n.68_124del mutation. Our case demonstrates that the exudative retinopathy seen in Coats'-like disease can be caused by mutations in a telomere-capping gene TERC as a part of the dyskeratosis congenita spectrum without other systemic involvement. This is an interesting case that illustrates that retinal Coats'-like i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe an atypical case of a patient with Coats disease that re-emerged after 30 years, illustrating a previously poorly understood long-term evolution of the disease.
METHODS: A 20-year-old man consulted for visual acuity (VA) decrease in the left eye (LE) to 0.3. Fundus examination revealed an exudative lesion with telangiectasias in the superior peripheral retina compatible with the diagnosis of Coats disease.
RESULTS: The patient was treated with cryotherapy and argon laser. Visual acuity improved to 0.5 and remained stable during a 1-year follow-up. The patient did not see
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman who underwent gastric bypass surgery for morbid obesity had intractable nausea and vomiting for several weeks postoperatively, leading to poor intake and excessive weight loss. In the ninth postoperative week, she became confused and off balance and reported blurred and double vision. Examination disclosed slow saccades, nystagmus, and impaired abduction of both eyes as well as memory loss and ataxia. Visual acuity was slightly subnormal, and ophthalmoscopy disclosed a thickened and telangiectatic peripapillary nerve fiber layer with retinal hemorrhages. MRI showed high T2 and FL
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the pathophysiology of retinal vascular disease with emphasis on Coats' disease and familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). Both Coats' disease and FEVR demonstrate vascular abnormalities and associated exudation. Coats' disease manifests as teleangiectasia and aneurysms. Exudative subretinal lipid deposits can be extensive. Coats' disease is in 90 % unilateral and affects predominantly otherwise healthy young males. If the retina is attached, laser and cryocoagulation are the method of choice. Vitreoretinal surgery is only rarely indicated in advanced cases after a r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.