Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2418 публикаций
Поиск: 321 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2049 с найденным полным текстом
The MRE11 complex (MRE11, RAD50 and NBS1) and the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase function in the same DNA damage response pathway to effect cell cycle checkpoint activation and apoptosis. The functional interaction between the MRE11 complex and ATM has been proposed to require a conserved C-terminal domain of NBS1 for recruitment of ATM to sites of DNA damage. Human Nijmegen breakage syndrome (NBS) cells and those derived from multiple mouse models of NBS express a hypomorphic NBS1 allele that exhibits impaired ATM activity despite having an intact C-terminal domain. This indicates
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Types of growth include embryonic, fetal, neonatal, juvenile and mature. Until full differentiation is achieved, cells grow through proliferation from progenitor cells. At maturity, the cellular genome is fixed with committed patterns of cell cycle duration and adaptation, ranging from static to renewing type 3. The static cell type cannot proliferate and adapts through hypertrophy. The renewing type continuously proliferates even without stimulus. In all cell types the processes of differentiation and proliferation are mutually exclusive. Cellular kinetics involve (a) the duration of the cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the cell cycle, the Golgi, like other organelles, has to be duplicated in mass and number to ensure its correct segregation between the two daughter cells. It remains unclear, however, when and how this occurs. Here we show that in Drosophila S2 cells, the Golgi likely duplicates in mass to form a paired structure during G1/S phase and remains so until G2 when the two stacks separate, ready for entry into mitosis. We show that pairing requires an intact actin cytoskeleton which in turn depends on Abi/Scar but not WASP. This actin-dependent pairing is not limited to flies but also occurs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common type of malignant liver tumor in children. While outcomes have been greatly improved in the past decades, the treatment of advanced hepatoblastoma has remained challenging. Enhancer of zeste homologue 2 (EZH2), a member of the polycomb group regulators of gene activity, is amplified and overexpressed in a variety of cancers. However, the role of EZH2 in hepatoblastoma has remained to be fully elucidated. The purpose of the present study was to investigate the expression patterns of EZH2 in hepatoblastoma cells and to assess the anti‑cancer effects of EZH2 depl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demand for novel, selective anticancer agents, driven by drug resistance and systemic toxicity of current treatments, underscores the importance of targeted drug discovery. Present research involved cytotoxic screening of a series of synthesized copper nanocatalyzed carbonyl-functionalized triazoles (3a-p), where 3i and 3j have shown highest selectivity index (SI) scores of 2.30 and 4.44, respectively. Computational validation of the lead compounds demonstrated specific interaction with BCL2-associated X protein (BAX) and BCL2, characterized by strong binding affinities ranging between -6.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The replication stress response is an essential pathway that deals with the obstacles that halt the progression of DNA replication forks even during an unperturbed S phase. Basal activation of the ATR and CHK1 kinases prevents the premature firing of origins of replication during S phase, avoiding the activation of an excessive number of replication forks and the appearance of genomic instability. However, the mechanisms that regulate ATR activation in the unperturbed S phase have not been fully determined. Here we present evidence that the AAA ATPase VCP/p97 regulates the presence of the DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite aggressive multimodal therapy, including cytotoxic chemotherapy, surgery, and radiation, the prognosis for patients with Ewing sarcoma remains poor, particularly for those with metastatic or relapsed disease. Combining agents that increase DNA replication stress with ATR-CHK1-WEE1 pathway inhibitors, which disrupt the DNA damage response and cell cycle checkpoints, is a promising strategy under clinical investigation in Ewing sarcoma and other cancers. However, the mechanisms by which these drug combinations selectively kill cancer cells under replication stress remain incompletely und
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selenium metabolism is implicated in redox regulation and tumor progression, yet its role in oral squamous cell carcinoma (OSCC) remains elusive. Thioredoxin reductase 1 (TXNRD1), a core selenoprotein, has been linked to malignant phenotypes, but its clinical relevance and biological functions in OSCC require further elucidation. Therefore, this study aimed to systematically investigate the prognostic value and biological functions of TXNRD1 in OSCC through multi-omics analysis and experimental validation.
METHODS: We integrated multi-omics data from The Cancer Genome Atlas (TCGA)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) kinase is a crucial regulator of the cell cycle checkpoint and activated in response to DNA replication stress by two independent pathways via RPA32-ETAA1 and TopBP1. However, the precise activation mechanism of ATR by the RPA32-ETAA1 pathway remains unclear. Here, we show that p130RB2, a member of the retinoblastoma protein family, participates in the pathway under hydroxyurea-induced DNA replication stress. p130RB2 binds to ETAA1, but not TopBP1, and depletion of p130RB2 inhibits the RPA32-ETAA1 interaction under replication stress. Moreov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation (IR) exposure causes mammalian cells to undergo p53-dependent cell cycle arrest and/or apoptosis. The in vivo role of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) in the transduction of the DNA damage signal to p53 remains unresolved. To determine the relationship between DNA-PK and p53, we studied the cell cycle and apoptotic responses to IR in mice deficient in DNA-PK. Using the slip mouse, which harbors an inactivating mutation of the DNA-PK catalytic subunit (DNA-PKcs), we demonstrated not only that these DNA-PKcs null mutants were highly radiosensitive but also that upon IR tr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progression of glomerulosclerosis is associated with loss of podocytes with subsequent glomerular tuft instability. It is thought that a diminished number of podocytes may be able to preserve tuft stability through cell hypertrophy associated with cell cycle reentry. At the same time, reentry into the cell cycle risks podocyte detachment if podocytes cross the G1/S checkpoint and undergo abortive cytokinesis. In order to study cell cycle dynamics during chronic kidney disease (CKD) development, we used a FUCCI model (fluorescence ubiquitination-based cell cycle indicator) of mice with X-linked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-strand DNA (ssDNA)-binding proteins (SSBs) are ubiquitous and essential for a wide variety of DNA metabolic processes, including DNA replication, recombination, DNA damage detection and repair. SSBs have multiple roles in binding and sequestering ssDNA, detecting DNA damage, stimulating nucleases, helicases and strand-exchange proteins, activating transcription and mediating protein-protein interactions. In eukaryotes, the major SSB, replication protein A (RPA), is a heterotrimer. Here we describe a second human SSB (hSSB1), with a domain organization closer to the archaeal SSB than to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal ciliopathies are a leading cause of kidney failure, but their exact etiology is poorly understood. NEK8/NPHP9 is a ciliary kinase associated with two renal ciliopathies in humans and mice, nephronophthisis (NPHP) and polycystic kidney disease. Here, we identify NEK8 as a key effector of the ATR-mediated replication stress response. Cells lacking NEK8 form spontaneous DNA double-strand breaks (DSBs) that further accumulate when replication forks stall, and they exhibit reduced fork rates, unscheduled origin firing, and increased replication fork collapse. NEK8 suppresses DSB formation by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade serous ovarian cancer (HGSOC) is a poor prognostic disease, especially in BRCA1/2 wild-type (BRCA-WT) patients with homologous recombination (HR) proficiency. These patients often show limited response to both platinum-based chemotherapy and PARP inhibitors. HR and non-homologous end joining (NHEJ) are the two major DNA double-strand break (DSB) repair pathways. HR is a precise repair mechanism for DSBs but is limited to S and G2 phases. In contrast, NHEJ functions more broadly throughout the cell cycle, including G1. We investigated whether inhibiting the G2/M checkpoint kinases PL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative chemo-reagents are in great demand because chemotherapy resistance is one of the major challenges in current cancer treatment. 5-hydoxy-1H-pyrrol-2-(5H)-one is an important N-heterocyclic scaffold that is present in natural products and medicinal chemistry. However, its antitumor activity has not been systematically explored. In this study, we screened a panel of 5-hydoxy-1H-pyrrol-2-(5H)-one derivatives and identified compound 1d as possessing strong anti-proliferative activity in multiple cancer cell lines. Cell cycle analysis revealed that 1d can induce S-phase cell cycle arrest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently a dramatic development of the cancer drug discovery has been shown in the field of targeted cancer therapy. Checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitors offer a promising approach to enhance the effectiveness of cancer chemotherapy. Accordingly, in this study many pyrimidine-benzimidazole conjugates were designed and twelve feasible derivatives were selected to be synthesized to investigate their activity against Chk2 and subjected to study their antitumor activity alone and in combination with the genotoxic anticancer drugs cisplatin and doxorubicin on breast carcinoma, (ER+) cell line (MCF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms by which ATP1A1 mutation-mediated cell proliferation or tumorigenesis in aldosterone-producing adenomas (APAs) have not been elucidated. First, we investigated whether the APA-associated ATP1A1 L104R mutation stimulated cell proliferation. Second, we aimed to clarify the molecular mechanisms by which the ATP1A1 mutation-mediated cell proliferated. We performed transcriptome analysis in APAs with ATP1A1 mutation. ATP1A1 L104R mutation were modulated in human adrenocortical carcinoma (HAC15) cells (ATP1A1-mutant cells), and we evaluated cell proliferation and molecular s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cattleyaks are the crossbred offspring between cattle and yaks, exhibiting the prominent adaptability to the harsh environment as yaks and much higher growth performances than yaks around Qinghai-Tibet plateau. Unfortunately, cattleyak cannot be effectively used in yak breeding due to its male infertility resulted from spermatogenic arrest. In this study, we performed RNA sequencing (RNA-seq) and bioinformatics analysis to determine the expression profiles of long noncoding RNA (lncRNA) from cattleyak and yak testis. A total of 604 differentially expressed (DE) lncRNAs (135 upregulated and 469
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroquinone (HQ), a major metabolite of benzene and known hematotoxic carcinogen. MicroRNA 1246 (miR-1246), an oncogene, regulates target genes in carcinogenesis including leukemia. This study investigates the impact of exosomal derived miR-1246 from HQ-transformed (HQ19) cells on cell-to-cell communication in recipient TK6 cells.
METHODS: RNA sequencing was used to identify differentially expressed exosomal miRNAs in HQ19 cells and its phosphate buffered solution control cells (PBS19), which were then confirmed using qRT-PCR. The impact of exosomal miR-1246 derived from HQ-trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: FBXW7 is a commonly mutated tumor suppressor gene that functions to regulate numerous oncogenes involved in cell-cycle regulation. Genome-wide CRISPR fitness screens identified a signature of DNA repair and DNA damage response genes as required for the growth of FBXW7-knockout cells. Guided by these findings, we show that FBXW7-mutant cells have high levels of replication stress, which results in a genotype-specific vulnerability to inhibition of the ATR signaling pathway, as these mutant cells become heavily reliant on a robust S-G2 checkpoint. ATR inhibition induces an accelerate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.