m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

335 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом

Effect of Chronic Hepatitis C Virus Treatment by Combination Therapy on Cardiovascular System.

BACKGROUND: The prevalence of hepatitis C virus (HCV) in Egypt is quite high, and the combined oral direct-acting antiviral agents (DAAs) may have impressive results. OBJECTIVE: To assess the cardiovascular effects of DAAs in patients with HCV. METHODS: A total of 170 patients with HCV were divided into 2 groups: first group (100 patients) received triple combination therapy (pegylated interferon alfa, sofosbuvir, and ribavirin, whereas the second group (70 patients) received dual combination therapy (sofosbuvir and simeprevir). Group 1 patients were followed up for 1 year more than 3 visits

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28804248Открыть статью

High baseline bilirubin and low albumin predict liver decompensation and serious adverse events in HCV-infected patients treated with sofosbuvir-containing regimens.

To conduct surveillance and determine the safety profile of new hepatitis C virus treatments in real-world clinical practice. Hepatic decompensation and other serious adverse events were investigated in an observational cohort study of 511 patients treated with regimens containing sofosbuvir, December 2013-June 2014. Among 499 previously stable patients (no history of hepatic decompensation during the previous 12 months), a nested case-control study was performed to identify predictors of decompensation/serious adverse event. Cases and controls were matched 1:5 based on treatment regimen and d

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26989855Открыть статью

Direct-acting antiviral treatment in adults infected with hepatitis C virus: Reactivation of hepatitis B virus coinfection as a further challenge.

Use of direct-acting antiviral drugs (DAAs) greatly improves management of adults infected with hepatitis C virus (HCV) whether patients are treatment-naive or unsuccessfully pre-treated. Several inhibitors of viral nonstructural proteins (NS3/4A protease, NS5A and NS5B polymerase) allow a rapid HCV clearance and increase rates of sustained virological response. Both the EASL and AASLD guidelines have recently published up-to-date recommendations for their use, addressing each HCV genotype and particular situations. However, management of patients coinfected with hepatitis B virus (HBV) has be

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26967675Открыть статью

Hepatitis C Virus (HCV) NS3 sequence diversity and antiviral resistance-associated variant frequency in HCV/HIV coinfection.

HIV coinfection accelerates disease progression in chronic hepatitis C and reduces sustained antiviral responses (SVR) to interferon-based therapy. New direct-acting antivirals (DAAs) promise higher SVR rates, but the selection of preexisting resistance-associated variants (RAVs) may lead to virologic breakthrough or relapse. Thus, pretreatment frequencies of RAVs are likely determinants of treatment outcome but typically are below levels at which the viral sequence can be accurately resolved. Moreover, it is not known how HIV coinfection influences RAV frequency. We adopted an accurate high-t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25092699Открыть статью

Drug Repurposing for Targeting ISL LIM Homeobox 2 in Treatment of Endometriosis: A Computational Study.

BACKGROUND: Endometriosis is a prevalent women's health disorder that lacks a definitive cure. Numerous studies have been conducted to identify the underlying causes of this disease and select the most effective pharmaceutical intervention. ISL LIM homeobox 2 (ISL2) plays a significant role in promoting angiogenesis. Contemporary investigations strongly suggest that inhibiting angiogenesis could lead to the modulation of endometriosis and reduce associated symptoms. This study aims to repurpose drugs to target ISL2 for endometriosis treatment. MATERIALS AND METHODS: In this computational stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40590287Открыть статью

The serine peptidase inhibitor N-ρ-tosyl-l-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) affects the cell biology of Candida haemulonii species complex.

Candida haemulonii species complex (C. haemulonii, C. haemulonii var. vulnera and Candida duobushaemulonii) is composed by emerging and multidrug-resistant (MDR) yeasts. Candidiasis, the disease caused by these species, is difficult to treat and culminates in clinical failures and patient death. It is well-known that Candida peptidases play important roles in the fungus-host interactions, and hence these enzymes are promising targets for developing new antifungal drugs. Recently, serine-type peptidases were described in clinical isolates of C. haemulonii complex with the ability to cleave rele

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33910679Открыть статью

Sustained Virological Response in Special Populations with Chronic Hepatitis C Using Interferon-Free Treatments: A Systematic Review and Meta-analysis of Observational Cohort Studies.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hepatitis C treatment has changed considerably in recent years, and many interferon (IFN)-free therapies are now available. Considering the high rates of sustained virological response (SVR) presented by clinical trials for these treatments, high rates of effectiveness are also expected in real-world clinical practice. Hence, this study aimed to conduct a systematic review and meta-analysis of observational cohort studies to evaluate the clinical effectiveness and safety of IFN-free therapies for hepatitis C. METHODS: The search was performed in four electronic data

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29435907Открыть статью

Network meta-analysis of first- and second-generation protease inhibitors for chronic hepatitis C genotype 1: efficacy based on RVR and SVR 24.

PURPOSE: This study aimed to compare the efficacy among direct-acting antiviral agents (first and second-generation direct-acting antiviral agents (DAAs)) with placebo and with standard dual therapy (pegylated interferon + ribavirin (Peg-IFN + RBV)) in terms of rapid virologic response (RVR) and sustained virologic response (SVR) in chronic hepatitis C genotype 1 treatment. METHODS: We performed a systematic review of randomized controlled trials (RCTs) in MEDLINE, International Pharmaceutical Abstracts, Cochrane Library, SCIELO, and Scopus and conducted a network meta-analysis to compare the

СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27757504Открыть статью

[RESISTANCE OF HCV TO NEW DIRECT ACTING ANTIVIRALS].

Hepatitis C virus (HCV) is a leading cause of chronic viral hepatitis affecting 130-150 million people world-wide. HCV is an RNA virus of the Flaviviridae family, containing ~9600 nucleic acids coding for structural and nonstructural proteins, divided into 7 genotypes of which the most prevalent is genotype 1. The goal of HCV therapy is to achieve sustained virological response (SVR), currently defined as undetectable serum HCV RNA 12 weeks post-treatment. Treatment with the new direct acting antivirals (DAAs) that target the HCV protease NS3/4A, NS5A and the NS5B polymerase proteins can lead

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26821497Открыть статью

Sofosbuvir: A Nucleotide NS5B Inhibitor for the Treatment of Chronic Hepatitis C Infection.

OBJECTIVE: To review the use of sofosbuvir for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV). DATA SOURCES: Review and nonreview articles were identified through MEDLINE (1996-April 2014), citations of articles, and meeting abstracts using keywords, including NS5B polymerase inhibitor, GS-7977, sofosbuvir, direct-acting antiviral (DAA), and others. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Phase 1, 2, and 3 studies describing dose-ranging potential, pharmacokinetics, efficacy, safety, and tolerability of sofosbuvir were identified. DATA SYNTHESIS: Sofosbuvir is an NS5B polymerase inhibitor th

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24811396Открыть статью

Effectiveness of direct-acting antiviral drugs against hepatitis C virus: predictive factors of response to the treatment.

Background/Aims. Despite the high efficacy and safety of direct-acting antivirals against hepatitis C virus shown in clinical trials, treatment failures continue to occur. Our aim was to establish the effectiveness of these drugs in routine clinical practice, as well as to determine factors that could influence the response to the treatment.Matherials/methods. Single-center, observational, retrospective study. Clinical, virological and pharmacotherapeutic variables were registered at baseline. Adverse drug reactions that occurred were recorded until week 24 of follow-up. Achievement of sustain

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34308801Открыть статью

Therapy With Direct-Acting Antiviral Agents for Hepatitis C in Liver Transplant Recipients.

BACKGROUND: Recurrent infection with the hepatitis C virus (HCV) after liver transplantation (LT) is associated with decreased graft and patient survival. Direct-acting antiviral (DAA) therapies have changed the landscape of HCV due to their excellent safety profile and cure rates. Our aim was to evaluate the efficacy and tolerability of antiviral therapy in recurrent HCV after LT with DAA therapy. METHODS: Our retrospective analysis included 46 LT recipients with HCV recurrence. Patients received therapy with DAA therapy between November 2014 and May 2016. Stage of fibrosis was documented by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29579872Открыть статью

Efficacy and safety of sofosbuvir-based therapy in hepatitis C virus recurrence post living donor liver transplant: A real life egyptian experience.

BACKGROUND AND AIM: Direct acting antiviral has offered treatment of hepatitis C virus (HCV) recurrence post liver transplantation (LT) with an all-oral regimen for short duration, excellent safety profile, and high sustained virological response (SVR). The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of sofosbuvir (SOF)-based regimens in the real world among a cohort of Egyptian patients with recurrent HCV post living donor LT (LDLT). METHODS: Patients with HCV-G4 recurrence post-LDLT were recruited from National Committee of Control of Viral Hepatitis, Egypt, from November 2014

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30549048Открыть статью

Efficacy and safety of sofosbuvir-based therapies in patients with advanced liver disease in a real-life cohort.

BACKGROUND: The combination of sofosbuvir (SOF) with ribavirin (RBV) or daclatasvir (DCV) or simeprevir (SIM) for the treatment of patients infected by chronic hepatitis C (CHC) have led to significantly increased rates of sustained virological response (SVR). However, there is only limited data regarding factors associated with treatment failure in a "real-life" cohort. PATIENTS AND METHODS: Consecutive treatment-naive and treatment-experienced patients F3-F4 were treated with SOF-based interferon-free therapy in our hospital from November 2013 to July 2015. The primary endpoint was the prop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29296102Открыть статью

Prevalence of end of treatment RNA-positive/sustained viral response in HCV patients treated with sofosbuvir combination therapies.

BACKGROUND: Some chronic hepatitis C virus (HCV), genotype 1 infected patients treated with direct antiviral agents (DAAs) remain viremic at end of treatment (EOT+), yet go on to achieve sustained virological response 12 weeks after completion of therapy (SVR12). The incidence of EOT+/SVR in patients with genotype 1 and other genotypes, as well as whether such patients achieve SVR24 remain in question. The aims of this study were to evaluate the frequency and durability of EOT+/SVR12&24 and other response categories in HCV genotype 1, 2, or 3 infected patients treated with DAA in clinical prac

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28286560Открыть статью

NS3 protease polymorphisms and genetic barrier to drug resistance of distinct hepatitis C virus genotypes from worldwide treatment-naïve subjects.

Hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors have been primarily designed against genotype 1, the one with the lowest response to dual therapy. However, less evidence of their efficacy on non-1 genotypes is available, and any such information is mostly concentrated on genotypes 2-4. This study evaluated HCV protease resistance profiles in the major six HCV genotypes and identified genetic barrier (GB) profiles to each available protease inhibitor across HCV strains from different locations worldwide. We obtained 15 099 HCV sequences from treatment-naïve subjects retrieved at the Los Alamos

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26775769Открыть статью

Concomitant use of direct-acting antivirals and chemotherapy in hepatitis C virus-infected patients with cancer.

BACKGROUND: Antiviral therapy improves hepatic outcomes in hepatitis C virus (HCV)-infected cancer patients. However, such patients are not treated simultaneously with antivirals and chemotherapy, owing to overlapping toxicities with previous standard of care treatment of pegylated interferon and ribavirin. AIM: To examine the safety and clinically-significant drug-drug interactions observed in patients who received simultaneous treatment with direct-acting antivirals (DAAs) and chemotherapy. METHODS: Safety was determined by the presence of adverse events which were graded according to the

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27730654Открыть статью

Treatment adherence and virological response rates in hepatitis C virus infected persons treated with sofosbuvir-based regimens: results from ERCHIVES.

BACKGROUND & AIMS: Role of non-adherence upon virological success with newer oral regimens is unknown. We sought to determine the impact of treatment adherence upon virological outcomes in hepatitis C virus (HCV) infected persons on sofosbuvir (SOF)-based regimens, using pharmacy prescription data as a measure of adherence. METHODS: We analysed HCV infected persons in Electronically Retrieved Cohort of HCV Infected Veterans, who were initiated on SOF-based regimens, excluding those with human immunodeficiency virus, positive hepatitis-B surface antigen, hepatocellular carcinoma and missing HC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26928927Открыть статью

Loss of KLF15 expression characterizes proximal tubule injury in cisplatin-induced acute kidney injury: A multi-omics study.

Nephrotoxicity is a common side effect of cisplatin (CSP), a widely-used anti-tumor chemotherapy drug. Acute kidney injury (AKI) induced by it is characterized by inflammation, apoptosis, and metabolic reprogramming in proximal tubule (PT) cells. However, the key pathways and upstream transcriptional regulators orchestrating these pathological changes remain poorly understood. This study aimed to identify crucial transcription factors (TFs) involved in CSP-induced AKI and to explore potential therapeutic agents targeting them. An integrative multi-omics analysis of public bulk RNA-seq, proteom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42238184Открыть статью

Effectiveness and Safety of Interferon-Free Direct-Acting Antiviral Hepatitis C Virus Therapy in HIV/Hepatitis C Virus Coinfected Individuals: Results From a Pan-European Study.

OBJECTIVES: To investigate the effectiveness, safety, and reasons for premature discontinuation of direct-acting antivirals (DAAs) in a diverse population of HIV/hepatitis C virus (HCV) coinfected individuals in Europe. METHODS: All HIV/HCV coinfected individuals in the EuroSIDA study that started interferon free DAA treatment between January 6, 2014, and January 3, 2018, with ≥12 weeks of follow-up after treatment stop were included in this analysis. Sustained virological response (SVR) was defined as a negative HCV-RNA result ≥12 weeks after stopping treatment (SVR12). Logistic regression w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33079903Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты