MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

145 308 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 058 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Helicobacter pylori infection and skin diseases.

There is increasing evidence for systemic effects of gastric H. pylori infection which may result in extragastrointestinal disorders. This review summarizes the available medical literature up to September 1999, identified through a MEDLINE research including own studies, regarding H. pylori and skin diseases. Due to current knowledge best evidence for a potential link of H. pylori infection exists for chronic urticaria although the data are still conflicting. Thus, the search for H. pylori should be included in the diagnostic management of chronic urticaria. With regard to other skin diseases…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10695557Открыть статью

Hereditary skin diseases of anchoring fibrils.

Remarkable progress has been made in the last few years in understanding the functions of the anchoring fibrils, polymers of collagen VII, that connect the epidermal basement membrane with the dermal connective tissue. Novel insights into the biology of these fibrils have been gained from studies on dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a group of inherited blistering disorders caused by abnormalities of the anchoring fibrils. Mutations in the COL7A1 gene encoding collagen VII have been disclosed in a number of DEB families, and the mutation analyses and studies on genotype-phenotype correla

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10379704Открыть статью

Pruritic skin diseases in the elderly.

A total of 149 elderly men and women with pruritic skin problems were selected for study at the dermatological clinic in the Department of Medicine, Rajavithi General Hospital, Bangkok, Thailand, from 26 November 1996 to 10 January 1997. There were 62 men (41.6%) and 87 women (58.4%). The average age was seventy years. Among these elderly patients, pruritic skin disease was the most common problem, found in about 41%. Xerosis (senile pruritus) was the most common problem at 38.9%. Other pruritic skin diseases found were inflammatory eczema (22.8%), lichen simplex chronicus (12.1%), skin infect…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9575676Открыть статью

Nonsteroidal treatment of autoimmune skin diseases.

This brief survey has, it is hoped, helped to ease some of the anxiety associated with the management of complex autoimmune skin disorders. The main points to remember are that there are numerous therapeutic options for each disease. I like to think of this method of therapeutics as 'informed trial and error.' One does not need to master the monitoring, side-effect profile, or dosing regimen for each of the drugs in Table 1; only a working knowledge of a few is sufficient. I hope that the readers take advantage of the many tables and caveats I have included so this article can be a ready refer

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9348470Открыть статью

Prenatal diagnosis of inherited skin diseases.

Significant advances in the prenatal diagnosis of hereditary skin disorders, including severe forms of epidermolysis bullosa (EB) and tyrosinase-negative oculocutaneous albinism (OCA1A), have been reviewed. Fetal skin biopsy during the second trimester of pregnancy has been utilized successfully for the prenatal diagnosis of EB and OCA1A. Recently, elucidation of the specific gene mutation in affected individuals allowed us to perform DNA-based prenatal diagnosis during the first trimester of pregnancy. Over the last 5 years, we have established several new strategies for prenatal diagnosis fo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8882465Открыть статью

The genetics of human skin diseases.

Molecular genetic analyses during the past half-decade have brought unexpected insights into the molecular defects underlying a wide variety of abnormal skin phenotypes. Highlights of the efforts in the past year include the identification of mutations in an epidermal transglutaminase gene in lamellar ichthyosis as well as mutations in an additional five keratin genes causing four different abnormal phenotypes, and mutations in beta 4 integrin and bullous pemphigoid antigen 2 genes in junctional epidermolysis bullosa and in the p16NK-4a gene in 50% of kindreds with familial melanoma.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8791519Открыть статью

[The phytotherapy of allergic skin diseases].

The rational treatment of allergic skin diseases is one of the most actual questions in the modern dermatology. The end of this article is to familiarize dermatologists and other physicians with medicinal plants that are used in the therapy for allergic dermatosis. The treatment of these patients must have a complex character and include etiotropic, pathogenetic and symptomatic means. The further study of medicinal plants for the treatment of allergic skin diseases and making extracts of effective drugs from them is a matter of great importance for pharmacologists and dermatologists.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1481406Открыть статью

[Immunohistology of bullous autoimmune skin diseases].

Autoimmune bullous dermatoses undertake frequently oropharyngeal mucous membranes and the skin surface, either in succession or simultaneously. Actual observation technics by photon and electron microscopy, by immunofluorescence and immunohistochemistry (with specific antibodies) have allowed to differentiate more particularly pemphigus, bullous pemphigoid, cicatricial pemphigoid, acquired bullous epidermolysis, all autoimmune bullous affections.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1950839Открыть статью

[Cell membrane changes and skin diseases].

Biological membranes are laminar bilayers of lipoids with thermolabile biophysical properties. Changing temperatures not only result in altered polarity and permeability of the membranes, but also in changes of the various membrane receptors (e.g. histamine and beta-adrenergic receptors) and the cell makers. In healthy persons, lower temperatures (25 degrees) lead to elevated suppressor properties, and the T4 ratio is below 1.0. At 37 and 41 degrees C, there is a growing number of helper cells, and the T4/T8 ratio becomes normal again. In psoriatic patients, the number of helper cells does not

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2907212Открыть статью

Skin diseases in children in Singapore.

Singapore has developed over the past 3 decades with improvement in housing, nutrition and general health. The pattern of skin diseases has changed from conditions like pyodermas and malnutrition to predominantly eczemas. The paediatric cases seen at Middle Road Hospital consist of 13% of general dermatology cases (509 of 37,964 total new cases in 1986). About 2.7% (138) of the children were below 1 year, 32.5% (1630) were below 1-4 years and 64.5% (3251) were below 14 years of age. The ten most common dermatoses (1986) follow a similar trend in most of the developed towns of Asia. This includ…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3223745Открыть статью

Skin diseases and the dry eye.

Patients with oral cicatricial pemphigoid, who present to an oral medicine department, should be examined by an ophthalmologist because over 65 per cent have been found to have an asymptomatic cicatrising conjunctivitis. Early detection and treatment of these patients may help to slow down the scarring process that eventually leads to a dry eye and blindness. The same is true for a group of patients who present to the dermatologist with a non-scarring bullous dermatosis distinguished by the presence of a linear deposit of IgA along the dermo-epidermal junction of uninvolved skin examined by di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3898479Открыть статью

[Differential diagnosis of granulomatous skin diseases].

The case histories of two female patients with granulomatosis disciformis and necrobiosis lipoidica are reported. Widespread skin manifestations, also in face and neck, with peculiar anular lesions complicated the differential diagnostic discrimination from sarcoidosis. The aspects of the cases and their progress are discussed in regard to the necessity of permanent checking of diagnostic preconditions during therapy.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1150435Открыть статью