Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11201 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1228 с найденным полным текстом
m- and p-aminobenzoic acids were converted to the title compounds by sequential use of ClCH2COCl, SOCl2, glycine methyl or ethyl ester, AcSK, and hydrolysis. The title compounds and a number of salts were compared for mucolytic activity, toxicity, stability, and hygroscopicity. When compared to N-acetyl-L-cysteine (NAC), the compounds exhibit several times the in vitro mucolytic activity of NAC on a molar basis. The most promising candidate appears to be the sodium salt 3.5H2O 2 of the meta series.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of tin(IV) and chromium(III) arsenophosphates in mineral acids and sodium hydroxide has been investigated. Structures for the two compounds are proposed, based on the results of thermogravimetric analysis, K(d) values for metal ions on these two compounds have been determined and separations of UO(2+)(2)-Th(4+), UO(2+)(2)-Zr(4+) and Na(+)-K(+) achieved.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the great pharmacological and industrial significance of 1,3,4-thiadiazole and its related compounds, researchers are still very interested in them. For this reason, in this study, we looked at ways to create new hybrid compounds containing carboxamide and 1,3,4-thiadiazole moieties. The thioxoacetamide derivatives used to make these compounds were reacted with various alkylated reagents to produce multiple S-alkyl groups. Additionally, these compounds were reacted with aldehydes to form novel derivatives known as 5-(substituent)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide. Here, we us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-dependent sodium and calcium channels in pain-initiating nociceptor neurons are attractive targets for new analgesics. We made a permanently charged cationic derivative of an N-type calcium channel-inhibitor. Unlike cationic derivatives of local anesthetic sodium channel blockers like QX-314, this cationic compound inhibited N-type calcium channels more effectively with extracellular than intracellular application. Surprisingly, the compound is also a highly effective sodium channel inhibitor when applied extracellularly, producing more potent inhibition than lidocaine or bupivacaine.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excretion of thiocyanate following the administration of equitoxic doses of cyanide to unprotected mice and to animals pretreated with various cyanide antidotes has been studied. The results demonstrate that cyanide given alone or to animals pretreated with thiosulfate is extensively converted to thiocyanate. Animals pretreated with sodium nitrite or a combination of nitrite and sodium thiosulfate excreted even higher amounts of thiocyanate. This demonstrates that cyanide originally detoxified by combination with methemoglobin is ultimately converted to thiocyanate in the animal body. Pret
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, sodium chromium/aluminium molybdenum/aluminium dodeca-oxide, Na0.72Cr0.48Al1.74Mo2.77O12, was prepared by solid-state reaction. Its crystal structure is related to NaSICON-type compounds. The framework is built up from M1O6 (M1 = Cr/Al) octa-hedra and M2O4 (M2 = Mo/Al) tetra-hedra inter-connected by corners. The three-dimensional framework contains cavities in which sodium cations are located. Two validation models (BVS and CHARDI) were used to confirm the proposed structural model. The mobility of Na+ ions in the structure has been investigated by theoretical means.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium thiosulphate has been used in medicine for almost 100 years. There are some very important areas of application such as cyanide intoxications or the treatment of cisplatin toxicity. Till this day, this compound is almost unknown to most physicians. This is astonishing, especially because there are some promising reports in the literature describing a possibly wider area of application in different domains of medicine such as urology, nephrology or dermatology. Perhaps one of the most exciting and recent domains of sodium thiosulphate use is the treatment of calciphylaxis, providing new
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of sodium thiosulfate and sodium nitrite has been used in the United States since the 1930s as the primary antidote for cyanide intoxication. Although this combination was shown to exhibit much greater efficacy than either ingredient alone, the two compounds could not be used prophylactically because each exhibits a number of side effects. This review discusses the pharmacodynamics, pharmacokinetics, and toxicology of the individual agents, and their combination.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depending on their mechanism of action, anticonvulsant drugs in clinical use may be divided into three groups: those drugs which facilitate gamma-aminobutryic acid (GABA)ergic neurotransmission; those which block neuronal ion channels; and those whose mechanism of action is unresolved. The compounds acting on GABAergic systems may be further subdivided into those which modulate transmission through chloride channels, e.g. the barbiturates and the benzodiazepines; those compounds, in particular vigabatrin, which reduce the degradation of GABA by blocking GABA transaminase; and those which inhib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusarium head blight (FHB) caused by Fusarium graminearum not only results in severe yield losses, but also contaminates wheat grains with deoxynivalenol (DON) toxins. Prevention and control of FHB and DON contamination rely mainly on resistant varieties and fungicides. Selenium (Se) is an essential element for humans and animals, and also a beneficial element for plants. In this work, four Se compounds, i.e., sodium selenite (Na2SeO3), sodium selenate (Na2SeO4), selenomethionine (SeMet) and selenocysteine (SeCys2), were supplemented in a trichothecene biosynthesis induction (TBI) solid medium
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substituted carboxylic acid hydrazides 1a-d reacted with ethenetetracarbonitril 2 in dimethyl formamide with the formation of diacylhydrazines 4a-d and 5-amino-1-substituted pyrazole-3,3,4-tricarbonitriles 5a-d. On the other hand, 1a-d reacted with diethyl (E)-2,3-dicyanobutenedioate 3 to give oxadiazole derivatives 10a-d and pyrazolone derivatives 11a-d, respectively. The prepared compounds 4a-d, 5a-d and 11a-d were evaluated each for antidepressant activity using tail suspension behavioral despair test and anticonvulsant activity against PTZ induced seizures in mice. Compounds 4a and 4b indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of the modulator role of the endothelium could be involved in the pathogenesis of diabetic vascular complications. Transition metal compounds, such as tungsten and vanadium, have been proposed as possible agents in the treatment of diabetes by simulating the effects of insulin. The mesenteric vascular bed intervenes in vascular resistance and is a source of vasoactive compounds, such as prostanoids. The aim of this work was to study the effects of sodium tungstate and vanadyl sulphate treatments on the metabolic parameters and the release of prostanoids of the mesenteric vascular bed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various nitric oxide compounds and their inhibitors on monkey ciliary muscle contraction in vitro were investigated in both the longitudinal and circular vectors. The responses to nitric oxide compounds in carbachol precontracted ciliary muscle consisted of an initial relaxation often followed by recovery to near carbachol precontracted levels while the compound was still present. Sodium nitroprusside produced the greatest relaxation responses (nearly 100% relaxation in both vectors at 10(-3) M). The highest concentrations of isosorbide dinitrate (10(-4) M) and L-arginine (10(-3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When gold sodium thiosulfate was added to the patch test standard series, positive reactions were obtained in 8.6% of 823 consecutive patients with suspect contact allergy. The test reactions were clinically of an allergic type and, in several cases, long-lasting. There was no correlation with other allergens in the standard series. In a special study on 38 patients with contact allergy to gold sodium thiosulfate, the following principal findings were obtained: positive patch tests to the compound itself in dilute concentration; positive patch tests to potassium dicyanoaurate; negative patch t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ketamine, etomidate, alphaxalone and alphadolone acetate on nodal sodium and potassium currents of frog myelinated nerve fibre have been examined. The four general anaesthetics reversibly depressed ionic currents, although they tended to be more effective in blocking potassium than sodium current. The potassium current was reduced by etomidate and alphaxalone in a time-dependent manner. This was not found for ketamine and alphadolone acetate. In addition to blocking effects on sodium current, etomidate, alphaxalone and alphadolone acetate, but not ketamine, induced a negative sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Divalproex sodium is an anticonvulsant that is used extensively in adults with indications for epilepsy, acute mania and migraine prophylaxis. It has been used in children and adolescents as a first-line agent for mania in bipolar disorder. Its efficacy as a mood stabilizer has been established, and there have been studies outlining its efficacy as an agent effective in the treatment of conduct disorder, disruptive behavior disorders, aggression and explosive disorder. Longer-acting formulations are now available that cause less gastrointestinal side effects and can also be taken once a day, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that compounds containing carbonyl groups can readily react with cyanide. Pyruvic acid, an alpha-ketocarboxylic acid, has been shown to antagonize the lethal effects of cyanide. It is suggested that its mechanism of action rests in its ability to react with or "bind" cyanide. In this study, alpha-ketoglutaric acid, also an alpha-ketocarboxylic acid, was evaluated for its ability to counteract the lethal effects of cyanide. alpha-Ketoglutaric acid increased the LD50 value of cyanide (6.7 mg/kg) by a factor of five, a value statistically equivalent to that ascertained in mic
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of reduced‑sodium meat products often faces flavor deterioration challenges due to limited understanding of underlying flavor characteristics. This study characterized the effects of KCl substitution and sous-vide cooking on the flavor chemistry of reduced‑sodium marinated duck breast, with particular attention to the association between flavor precursor changes and volatile aroma profiles. Samples with varied process conditions were prepared using response surface methodology. Comprehensive analyses included physicochemical properties, electronic nose/tongue fingerprinting, vo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide-nucleotide adenylyl transferase (Rv2421c) was selected as a potential drug target, because it has been shown, in vitro, to be essential for Mycobacterium tuberculosis growth. It is conserved between mycobacterium species, is up-regulated during dormancy, has a known 3D crystal structure and has no known human homologs. A model of Rv2421c in complex with nicotinic acid adenine dinucleotide and magnesium ion was constructed and subject tovirtual ligand screening against the Prestwick Chemical Library and the ZINC database, which yielded 155 potential hit molecules. Of the 155 compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is one of the most prevalent malignancies in developed countries. Although new anticancer agents are being evaluated in models of this cancer, there is a scarcity of studies on the effects of sodium metavanadate (NaVO3). Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of sodium metavanadate on the growth, viability, and survival of prostate cancer cells and to compare these results with those for sodium orthovanadate (Na3VO4). The experiments were conducted on DU-145 cells incubated with either sodium metavanadate or sodium orthovanadate. The impact of these van
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.