Kushen (Radix Sophorae Flavescentis) has a long history of use for the treatment of tumors, inflammation and other diseases in traditional Chinese medicine. Compound Kushen Injection (CKI) is a mixture of natural compounds extracted from Kushen and Baituling (Rhizoma Smilacis Glabrae). The main principles of CKI are matrine (MT) and oxymatrine (OMT) that exhibit a variety of pharmacological activities, including anti-inflammatory, anti-allergic, anti-viral, anti-fibrotic and cardiovascular protective effects. Recent evidence shows that these compounds also produce anti-cancer actions, such as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrine (MT), the most abundant active compound derived from Sophora flavescens Ait, has demonstrated promising cardioprotective effects against myocardial ischemia-reperfusion (MIR) injury, and is known to reduce excessive triglyceride (TG) level in hyperlipidemia. However, the specific effects and molecular mechanism of MT in regulating cardiac lipid metabolism have remained elusive. This study investigated the role and underlying mechanism of MT in restoring disrupted lipid metabolism in cardiomyocytes. Our results indicate that MT treatment significantly improved MIR-induced cardiac insuff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer ranks as the fifth-most-prevalent malignancy worldwide, characterized by high heterogeneity and multifactorial etiology across molecular subtypes. Despite advancements in conventional therapies, including surgery and chemotherapy, persistent challenges such as treatment-related adverse effects and acquired drug resistance necessitate alternative therapeutic strategies. Matrine, a naturally occurring alkaloid derived from Sophora flavescens, has demonstrated significant anticancer potential through multiple mechanisms. Experimental evidence indicates that matrine exerts inhibitory
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As The main effective monomer of the traditional Chinese medicine Sophora flavescens Ait, matrine has a broad scope of pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, analgesic, anti-fibrotic, anti-viral, anti-arrhythmia, and improving immune function. These actions explain its therapeutic effects in various types of tumors, cardiopathy, encephalomyelitis, allergic asthma, rheumatoid arthritis (RA), osteoporosis, and central nervous system (CNS) inflammation. Evidence has shown that the mechanism responsible for the pharmacological actions of matrine may be via the activation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aloperine (ALO), a quinolizidine alkaloid extracted from Sophora alopecuroides L., modulates hypertension, ventricular remodeling, and myocardial ischemia. However, few studies have evaluated the effects of ALO on other cardiovascular parameters. Accordingly, in this study, we used a rat model of aconitine-induced ventricular arrhythmia to assess the effects of ALO. Notably, ALO pretreatment delayed the onset of ventricular premature and ventricular tachycardia and reduced the incidence of fatal ventricular fibrillation. Moreover, whole-cell patch-clamp assays in rats' ventricular myocyte show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is among the most common lethal cancers of the digestive system with poor prognosis rates and ineffective therapeutic options. Matrine, a traditional Chinese medicine found in the roots of sophora species, has been used in the clinical treatment of liver fibrosis, chronic hepatitis B and other diseases. We have synthesized a matrine derivatives named WM622 (C26H35ON3S2) with a significant inhibitory effect on transplanted tumors in vivo. The half inhibitory concentration (IC50) of WM622 is 34 µM, which is much lower than matrine. WM622 inhibited the proliferation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, nanoscale extracellular vesicles carrying native membrane proteins, play crucial roles in intercellular communication and are critically involved in colorectal cancer progression and drug resistance, thereby offering a biologically relevant platform for targeted drug discovery. In this study, we developed an innovative immobilized exosome affinity screening platform (Exo@SiO2-NH2) using HT-29 cell-derived exosomes to selectively capture antitumor bioactive compounds from Sophora flavescens. Through UHPLC-MS/MS analysis, four compounds─Kushenol I, Kurarinone, 2'-O-MethylKurarinone, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of programmed death 1 (PD-1) checkpoint/programmed death-ligand 1 (PD-L1) interaction inhibitors has opened a new front in the treatment of carcinoma. An increasing amount of research is devoted to small-molecule compounds that target this PD-1/PD-L1 interaction. In this article, we report the discovery of three new PD-1/PD-L1 inhibitors from Scutellaria baicalensis Georgi and Sophora flavescens Aiton herbal extracts, namely baicalin, maackiain, and oxysophocarpine, using a comprehensive ligand fishing system, which integrates a dual-target surface plasmon resonance biosensor a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophoridine, which is derived from the Leguminous plant Sophora alopecuroides L., has certain pharmacological activity as a new anticancer drug. Herein, a series of novel N-substituted sophoridine derivatives was designed, synthesized and evaluated with anticancer activity. Through QSAR prediction models, it was discovered that the introduction of a benzene ring as a main pharmacophore and reintroduced into a benzene in para position on the phenyl ring in the novel sophoridine derivatives improved the anticancer activity effectively. In vitro, 28 novel compounds were evaluated for anticancer a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune responses, especially NLRP3 signaling in macrophages, play critical roles in rheumatoid arthritis (RA), an autoimmune and inflammatory disease. In this study, we aimed to identify novel therapies for RA. We focused on sophoricoside (SOP), an isoflavone glycoside isolated from Sophora japonica. We predicted the targets of SOP and performed a Gene Ontology analysis to assess its effects. The results suggested that SOP is related to inflammation regulation. We verified these findings by performing in vitro experiments with M1 macrophages differentiated from human peripheral blood monocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aloperine is an anti-inflammatory compound isolated from the Chinese herb Sophora alopecuroides L. Previously, our group has reported that the generation of induced Treg was promoted by aloperine treatment in a mouse colitis model. However, the effect of aloperine on effector T cell subsets remains unclear. We therefore carefully examined the effect of aloperine on the differentiation of major subsets of T helper cells. Based on our results, psoriasis, a Th17 dominant skin disease, is selected to explore the potential therapeutic effect of aloperine in vivo. Herein, we demonstrated that topica
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to explore the effectiveness of selenium on the chondrocyte glycoprotein glycosylation which plays important roles in the pathogenesis of Kashin-Beck disease (KBD). Cartilage samples were collected from KBD patients after total knee replacement surgery. Chondrocytes were cultured with sodium selenium. The group of chondrocytes which were cultured without adding sodium selenium was considered as control group. Lectin microarray was used to screen the differences in lectin levels between KBD and KBD with selenium groups. Stronger signals for Bandeiraea simplicifolia (BS-I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen the potential core targets of (2S)-2'-Methoxykurarinone, a dimethyldihydroflavonoid derived from Sophora flavescens, against sepsis. Furthermore, we explore the in vivo pharmacological efficacy and potential mechanism of action through bioinformatics analysis, clinical sample verification, and an LPS-induced zebrafish sepsis model, aiming to provide experimental evidence for the development of this compound as a candidate lead compound against sepsis.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) associated with sepsis were screened based on the GSE310929 sepsis transcri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive bone erosion in rheumatoid arthritis (RA) is a major driver of irreversible disability, yet current disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) are insufficient to prevent this destructive process. Trifolirhizin (Trif), a pterocarpan-type flavonoid glycoside isolated from Sophora tonkinensis Gagnep., inhibits osteoclast differentiation and prevents inflammatory bone loss in mice. However, the effect of Trif on RA-associated bone destruction and its underlying mechanism remain unclear.
PURPOSE: We aimed to evaluate the antiarthritic bone destruction activity of Trif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A recent study has reported that there are >240 million patients infected with chronic hepatitis B (CHB) worldwide. Once patients with CHB start antiviral treatment, they need to take antiviral drugs for a long period, which may lead to a series of side effects, and the resistance to the antiviral drugs may also emerge. We aim to evaluate the efficacy and safety of kushenin (KS) combined with entecavir (ETV) for chronic hepatitis B.
METHODS: Randomized controlled trials (RCTs) of KS combined with ETV for CHB will be identified from PubMed, EMBASE, Web of Science, The Cochrane Libr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxymatrine (OMT), an active constituent of Chinese herb Sophora flavescens Ait, has been proved to possess anti-tumor, anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic activities. Previous study has demonstrated that OMT had protective roles on multiple in vitro and in vivo brain injury models including regulation of apoptosis-related proteins caspase-3, Bax and Bcl-2. In this study, we investigated whether this protective effect could apply to neonatal hypoxic-ischemic brain damage. Seven-day-old Sprague-Dawley rats were treated with the left carotid artery ligation followed by exposure to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is regarded as a promising cancer therapeutic target. As a major bioactive compound from traditional Chinese medicine (TCM) herb Sophora flavescens Aiton, oxymatrine (OMT) can depress inflammatory factors, reduce iron deposition, and suppress the hub gene or protein expression involved in ferroptosis and inflammation. Additionally, OMT can control collagen deposition in the liver and has a therapeutic effect on liver cancer. This research investigated the action mechanism of the mechanism of the effect of OMT on the process of liver cancer. OMT triggered cell death and restrained c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxymatrine (OMT), was identified as a quinolizidine alkaloid, which was one of the major matrine-type alkaloids extracted from Sophora medicinal plants. Growing studies revealed that OMT has a wide range of beneficial pharmacological values, consisting of anticancer, antidiabetic, antivirus, and antiinflammtion, as well as the protective activities to the brain, liver, heart, lung, vascular, gastrointestinal, bone, kidney, and skin organs. Various in vitro and in vivo models of pharmacological actions were recorded in regard to the usage of alkaloidal OMT. Mechanisms underlying anticancer acti
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis (ON), characterized by inflammation of the optic nerve and apoptosis of retinal ganglion cells (RGCs), is one of the leading causes of blindness in patients. Given that RGC, as an energy-intensive cell, is vulnerable to mitochondrial dysfunction, improving mitochondrial function and reducing oxidative stress could protect these cells. Matrine (MAT), an alkaloid derived from Sophora flavescens, has been shown to regulate immunity and protect neurons in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis and ON. However, the protective mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrine is a naturally occurring alkaloid extracted from the Chinese herb Sophora flavescens. It has been demonstrated to exhibit antiproliferative properties, promote apoptosis and inhibit cell invasion in a number of cancer cell lines. It has also been shown to improve the efficacy of chemotherapy when it is combined with other chemotherapy drugs. However, the therapeutic efficacy of matrine for prostate cancer remains poorly understood. In the present study, we showed that matrine inhibited the proliferation, migration and invasion of both DU145 and PC-3 cells in a dose- and time-dependent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.