In this study, biotin-conjugated glutathione was synthesized using peptide bonding of the biotin carboxy group and amino group of the γ-glutamic acid to prepare an alternative coating for CdTe quantum dots (QDs). This type of coating combines the functionality of the biotin with the fluorescent properties of the QDs to create a specific, high-affinity fluorescent probe able to react with avidin, streptavidin and/or neutravidin. Biotin-functionalized glutathione-coated CdTe QDs were prepared by a simple one-step method using Na₂ TeO₃ and CdCl₂. Obtained QDs were separated from the excess of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of drug resistance to many antimalarial drugs in the lethal strain of malaria (Plasmodium falciparum) has been a great concern over the past 50 years. Among these drugs, artemisinin has become less effective for treating malaria. Indeed, several P. falciparum variants have become resistant to this drug, as elucidated by specific mutations in the pfK13 gene. This study presents the development of a diagnostic kit for the detection of a common point mutation in the pfK13 gene of P. falciparum, namely, the C580Y point mutation. FIT-PNAs (forced-intercalation peptide nucleic acid) ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A, influenza B, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, adenovirus, respiratory syncytial virus, Mycoplasma pneumoniae, and Chlamydophila pneumoniae are common pathogens that can cause severe pneumonia and other symptoms, resulting in acute lower respiratory tract infections. The objective of this study was to design and evaluate a sensitive and specific multiplex one-step reverse transcription PCR (RT-PCR)-dipstick chromatography method for simultaneous rapid detection of these seven pathogens. Streptavidin-coated blue latex particles were used to read out a positive signal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant clone disease of hematopoietic stem cells. At present, the most effective therapy for CML is bone marrow transplantation, but this procedure is expensive, and it is often difficult to find appropriately matched bone marrow donors. As an alternative to marrow transplantation, a more effective anticancer drug should be developed to cure the disease; in addition, an effective system to evaluate the activity of the drug needs to be developed. Herein, we present a novel antileukemia drug evaluation method based on a multisignal amplified photoelectroche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are potential candidates as nanovesicles for the development of detection systems with improved sensitivity and detection limits, due to their capacity to encapsulate diverse types of signal enhancing molecules. An amperometric immunosensor exploiting enzyme encapsulating thermosensitive liposomes for the ultrasensitive detection of carcinoembryonic antigen (CEA) is reported. Five different bioconjugation methods to link an anti-CEA antibody to horseradish peroxidase (HRP) encapsulating liposomes were studied and compared to HRP-Ab conjugate. ζ-Potential measurements of liposomes bef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive test system, based on the method of immuno-PCR, was developed for the detection of two staphylococcal toxins: enterotoxin A (SEA) and toxic shock syndrome toxin (TSST). A key element of the developed systems was obtaining supramolecular complexes of bisbiotinylated oligodeoxynucleotides and streptavidin, which were used as DNA tags. Specificity studies showed no cross-reactivity when determining SEA and TSST. The sensitivity of detection of these toxins in the culture supernatants S. aureus was not less than 10 pg/mL.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viable cells or protein extracts were labelled with N-hydroxysuccinimidobiotin and used as target antigens in a biotin-labelled antigen radioimmunoassay (BILA). The binding of the biotinylated antigens to capture antibodies coated on the bottoms of 96-well plastic plates were measured using 125I-labelled streptavidin as the detection step. The assay circumvents some of the problems associated with solid-phase RIA and permits screening of antibodies to undefined protein antigens present in very small amounts in complex protein solutions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomal glycoproteins play a significant role in many physiological and pathological processes. However, the detection of exosome surface glycans is currently challenged by the complexity of biological samples or the sensitivity of the methods. Herein, we prepared a novel fluorescent probe of biotin-functionalized nanocrystals (denoted as CdTe@cys-biotin) and applied it for the first time for the detection of the expression of exosomal surface glycans using a fluorescence amplification strategy. First, the dual affinity of TiO2 and CD63 aptamers of Fe3O4@TiO2-CD63 was utilized to rapidly and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ImmunoMax/catalysed signal amplification (CSA) system is a supersensitive method of paraffin immunohistochemistry. It incorporates antigen retrieval, the streptavidin-biotin complex (sABC) method, and the catalysing reporter deposition/catalysing biotinylated tyramide reaction. Strong, non-specific cytoplasmic reaction in the ImmunoMax/CSA is due to endogenous biotin unmasked in the antigen retrieval step. We examined procedures to diminish this non-specific immunoreaction and improved the ImmunoMax/CSA. Antigen retrieval in a hot water bath yielded a smaller endogenous biotin immunoreacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA synthesis fidelity remains a critical bottleneck in large-scale gene assembly. Although conventional post-synthetic purification methods (e.g., HPLC, PAGE) and enzymatic mismatch-cleavage strategies offer partial solutions, they often suffer from limited throughput, high cost, and incompatibility with automated workflows. To overcome these limitations, we developed an integrated, sensitive and high-throughput error-correction platform that combines a rationally engineered Escherichia coli MutS protein (eMutS) with a biotin-streptavidin magnetic-bead separation system (eMBS). Specifically,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular mimicry, where microbial antigens resemble self-antigens, is implicated in triggering autoimmune responses, yet the early B-cell events leading to autoantibody production remain unclear. Here, we generated A5H mice, a knock-in model in which a heavy chain binding to the aquaporin-5 (AQP5) "E" epitope (AQP5E) preferentially generates B cells recognizing a microbial mimic peptide (PmE-L). A5H mice exhibited normal B-cell development with a phenotypic reduction in the anergy-associated B-cell compartment and an expanded pool of mimic-reactive B cells. At steady state, A5H mice produced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent viral reservoirs (PVR) of SARS-CoV-2 (or long COVID-19) and latent COVID-19 disease have been of great concern to clinicians. Several studies have identified spike protein (S1) as a definitive biomarker for the early detection of persistent viral reservoirs and latent COVID-19. A novel sandwich-format electrochemical immunosensor integrating a nanocomposite material was engineered for rapid and sensitive latent COVID-19 detection. The platform structure, AuSPE||strep|Nb1|BSA|biotin|S1|strep-LiSmZrO3-Nb2 + BSA (AuSPE = gold screen-printed electrode, strep = streptavidin-thiol, Nb1 =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isothermal nucleic acid amplification technology has been widely adopted for analytical chemistry with the purpose of sensitivity improvement. Herein we present an ultrasensitive concatenated hybridization chain reaction (C-HCR) based surface-enhanced Raman scattering (SERS) immunoassay by forming antibody-antigen-aptamer heterosandwich structures with the model analyte of total prostate specific antigens (tPSA). In the C-HCR, two HCRs, one proceeds with two hairpins and the other with four biotin-modified hairpins, are coupled, making the formation of DNA nanofirecrackers with the lengths lon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islet transplantation to treat insulin-dependent diabetes is greatly limited by the need for maintenance immunosuppression. We report a strategy through which cotransplantation of allogeneic islets and streptavidin (SA)-FasL-presenting microgels to the omentum under transient rapamycin monotherapy resulted in robust glycemic control, sustained C-peptide levels, and graft survival in diabetic nonhuman primates for >6 months. Surgical extraction of the graft resulted in prompt hyperglycemia. In contrast, animals receiving microgels without SA-FasL under the same rapamycin regimen rejected islet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attachments between DNA and a surface or bead are often necessary for single-molecule studies of DNA and DNA-protein interactions. In single-molecule mechanical studies using optical or magnetic tweezers, such attachments must be able to withstand the applied forces. Here we present a new method for covalently attaching DNA to a glass surface, which uses N-hydroxysuccinimide (NHS) modified PEG that is suitable for high-force single-molecule mechanical studies. A glass surface is coated with silane-PEG-NHS and DNA is covalently linked through a reaction between the NHS group and an amine modifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper describes a new, facile and fast technique that can be used to incorporate CdSe/ZnS core/shell nanocrystals into polystyrene beads. The nanocrystals were immobilized within the polymer beads by demixing two nonmiscible solvents. The resulting beads were bright, homogeneously coded, and did not show any surface texture or photobleaching under application-relevant conditions. The beads were subsequently used on a model streptavidin-biotin binding system in order to demonstrate the applicability of the technique to enzyme-linked assays and multiplexing applications.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell surface biotinylation is a biochemical approach to covalently bind membrane-impermeable biotin to the extracellular domain of membrane proteins, such as receptor tyrosine kinases (RTKs). Subsequent to ligand incubation periods, activated biotinylated receptors may internalize from the cell surface into early endosomes and then travel through intracellular compartments to either recycle back to the membrane or degrade in lysosomes. The biotin-labeled proteins may be detected through affinity purification with streptavidin agarose resins. This chapter describes methods for cell surface biot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved method for the detection of IgE antibody of defined specificity by ELISA using rat monoclonal anti-IgE antibodies is described. The innovation consists of coating the plates first by a monoclonal rat anti-murine IgE antibody, adding the sera to this antibody-coated plates and then adding the biotin-conjugated antigen after the sera. The plates are then reacted with streptavidin-peroxidase and developed. This procedure eliminates possible competitions with other isotypes of the same specificity. The method is useful especially to quantitate IgE with defined specificity in the presen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target engagement (TE) assessments often come with bioanalytical challenges, particularly with low baseline level targets like cytokines and chemokines. Commercial immunoassay kits often cannot meet the requirements of sensitivity and drug interference. We present a novel methodology that significantly enhances the sensitivity of a conventional sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for TE assessment. To increase sensitivity, various strategies were applied, including the combined use of U-bottomed assay plates and Intelligent Multifunctional Analytical Plates (IMAPlate™). Lowering
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise control over fluorophore localization within polymer nanoparticles remains a major challenge, limiting the rational optimization of brightness, Förster Resonance Energy Transfer (FRET), and biosensing performance. Here, we report architecturally controlled donor core-shell-crown fluorescent polymer nanoparticles synthesized via a controlled radical polymerization in miniemulsion through a one-pot process performed entirely in water at high solid content. The polymerizable BODIPY monomers are covalently incorporated into the polymer backbone, preventing dye leakage while enabling spatia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.