Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4634 публикаций
Поиск: 290 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Lipids are structural components of cellular membranes and signaling molecules that are widely involved in development and diseases, but the underlying molecular mechanisms are poorly understood, partly because of the vast variety of lipid species and complexity of synthetic and turnover pathways. From a genetic screen, we identify that mannosyl glucosylceramide (MacCer), a species of glycosphingolipid (GSL), promotes synaptic bouton formation at the Drosophila neuromuscular junction (NMJ). Pharmacological and genetic analysis shows that the NMJ growth-promoting effect of MacCer depends on nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma from patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), an autoimmune disease of neuromuscular transmission, contains antibodies that immunoprecipitate 125I-omega-conotoxin GVIA labeled-calcium channels solubilized from rat brain. These antibodies label a 58-kDa protein in Western blots of partially purified 125I-omega-conotoxin receptor preparations. Monoclonal antibody 1D12, produced by immunizing mice with synaptic membranes, has similar properties as these LEMS IgG. 1D12 antigen was purified by immunoaffinity chromatography and shown to bind LEMS IgG. The antigen was identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic plasticity events, including long-term potentiation (LTP), are often regarded as correlates of brain functions of memory and cognition. One of the central players in these plasticity-related phenomena is the α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate receptor (AMPAR). Increased levels of AMPARs on postsynaptic membranes thus constitute a biochemical measure of LTP. Isolated synaptic terminals (synaptosomes) are an excellent ex vivo tool to monitor synaptic physiology in healthy and diseased brains, particularly in human research. We herein describe three protocols for chemically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain contains the highest concentration of cholesterol in the human body, which emphasizes the importance of cholesterol in brain physiology. Cholesterol is involved in neurogenesis and synaptogenesis, and age-related reductions in cholesterol levels can lead to synaptic loss and impaired synaptic plasticity, which potentially contribute to neurodegeneration. The maintenance of cholesterol homeostasis in the neuronal plasma membrane is essential for normal brain function, and imbalances in cholesterol distribution are associated with various neurodegenerative disorders, including Alzheime
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a common neurodegenerative disorder and is clinically characterized by bradykinesia, rigidity, and resting tremor. Missense mutations in the leucine-rich repeat protein kinase-2 gene (LRRK2) are a recognized cause of inherited Parkinson's disease. The physiological and pathological impact of LRRK2 is still obscure, but accumulating evidence indicates that LRRK2 orchestrates diverse aspects of membrane trafficking, such as membrane fusion and vesicle formation and transport along actin and tubulin tracks. In the present review, we focus on the special relation between LRR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are a family of sialylated glycosphingolipids enriched in the outer leaflet of neuronal membranes, in particular at synapses. Therefore, they have been hypothesized to play a functional role in synaptic transmission. We have measured in detail the electrophysiological parameters of synaptic transmission at the neuromuscular junction (NMJ) ex vivo of a GD3-synthase knockout mouse, expressing only the O- and a-series gangliosides, as well as of a GM2/GD2-synthase*GD3-synthase double-knockout (dKO) mouse, lacking all gangliosides except GM3. No major synaptic deficits were found in e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GTPase dynamin has been clearly implicated in clathrin-mediated endocytosis of synaptic vesicle membranes at the presynaptic nerve terminal. Here we describe a novel 52-kDa protein in rat brain that binds the proline-rich C terminus of dynamin. Syndapin I (synaptic, dynamin-associated protein I) is highly enriched in brain where it exists in a high molecular weight complex. Syndapin I can be involved in multiple protein-protein interactions via a src homology 3 (SH3) domain at the C terminus and two predicted coiled-coil stretches. Coprecipitation studies and blot overlay analyses revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein (α-syn) is a small protein that, in neurons, localizes predominantly to presynaptic terminals. Due to elevated conformational plasticity, which can be affected by environmental factors, in addition to undergoing disorder-to-order transition upon interaction with different interactants, α-syn is counted among the intrinsically disordered proteins (IDPs) family. As with many other IDPs, α-syn is considered a hub protein. This function is particularly relevant at synaptic sites, where α-syn is abundant and interacts with many partners, such as monoamine transporters, cytoskeletal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic and dendritic pathology is a well-documented component of prion disease. In common with other neurodegenerative diseases that contain an element of protein misfolding, little is known about the underlying mechanisms of synaptic degeneration. In particular, in prion disease the relationship between synaptic malfunction, degeneration, and mitochondria has been neglected. We investigated a wide range of mitochondrial parameters, including changes in mitochondrial density, inner membrane ultrastructure, functional properties and nature of mitochondrial DNA from hippocampal tissue of mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (α-Syn) is a presynaptic protein primarily associated with Parkinson's disease and other neurodegenerative diseases. The cholesterol content in SV membranes regulates α-Syn binding to synaptic vesicles, changing its function and modifying its aggregation. Using single-vesicle imaging, we show that low concentrations of cholesterol reduce vesicle clustering, and high concentrations enhance vesicle clustering mediated by α-Syn. Furthermore, using all-atom molecular dynamics simulation, we investigate the role of cholesterol in synaptic-like vesicle clustering mediated by α-Syn. In pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural components in the synaptic cleft were examined in cerebellar excitatory synapses by conventional electron microscopy and by rapid freezing followed by freeze-substitution or deep etching. Two transverse components and one parallel element were identified in the clefts of rapidly frozen and freeze-substituted synapses: (i) bridging fibrils, 4-6 nm in diameter, that span the cleft; (ii) columnar pegs, 4-6 nm wide and 8-15 nm high, projecting from the postsynaptic surface; and (iii) intervening fine fibrils running parallel to the apposed synaptic membranes. These were more clearly vis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the core of the rhythmically active leech heartbeat central pattern generator are pairs of mutually inhibitory interneurons. Synaptic transmission between these interneurons consists of spike-mediated and graded components, both of which wax and wane on a cycle-by-cycle basis. Low-threshold Ca2+ currents gate the graded component. Ca imaging experiments indicate that these low-threshold currents are widespread in the neurons and that they contribute to neuron-wide changes in internal background Ca2+ concentration (Ivanov and Calabrese, 2000). During normal rhythmic activity, background Ca2+
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitter release from presynaptic nerve terminals is a highly regulated form of exocytosis. Small GTP-binding proteins of the Rab family have been proposed to act as central regulators in this process that cycle between a GTP- and GDP-bound form. Previous work has shown that the synaptic vesicle protein Rab3A undergoes a membrane association-dissociation cycle that is associated with neurotransmitter release. Using isolated nerve terminals as our model system, we have now analyzed the GDP/GTP status of Rab3A. Synaptic vesicle-bound Rab3A was almost exclusively in the GTP form whereas c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recycling of synaptophysin (p38), a synaptic vesicle integral membrane protein, was studied by the use of antisera raised against the protein purified from frog brain. When frog cutaneous pectoris muscles were fixed at rest, a bright, specific immunofluorescent signal was observed in nerve-terminal regions only if their plasma membranes had been previously permeabilized. When muscles were fixed after they had been treated for 1 h with a low dose of alpha-latrotoxin in Ca2+-free medium, an equally intense fluorescence could be observed without previous permeabilization. Under this condition, al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of synaptic morphology depends on endocytosis of activated growth signal receptors, but the mechanisms regulating this membrane-trafficking event are unclear. Actin polymerization mediated by Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) and the actin-related protein 2/3 complex generates forces at multiple stages of endocytosis. FCH-BIN amphiphysin RVS (F-BAR)/SH3 domain proteins play key roles in this process by coordinating membrane deformation with WASp-dependent actin polymerization. However, it is not known how other WASp ligands, such as the small GTPase Cdc42, coordinate with F-BA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anaerobic bacterium Clostridium botulinum produces several related neurotoxins that block exocytosis of synaptic vesicles in nerve terminals and that are responsible for the clinical manifestations of botulism. Recently, it was reported that botulinum neurotoxin type B as well as tetanus toxin act as zinc-dependent proteases that specifically cleave synaptobrevin, a membrane protein of synaptic vesicles (Link et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 189, 1017-1023; Schiavo et al., Nature, 359, 832-835). Here we report that inhibition of neurotransmitter release by botulinum neurotoxin type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma membrane dopamine transporter (DAT) tightly regulates the extracellular concentrations of dopamine (DA) by re-capturing released neurotransmitter back into the presynaptic neuronal terminals and/or neighboring DA projections thereby providing an effective way to regulate synaptic and extrasynaptic DA levels. This transporter is a primary target of many potent psychotropic drugs and neurotoxins, such as cocaine, amphetamines and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). In this review we summarize recent advances in understanding the structure, regulation, and functional r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administering uridine-5'-monophosphate (UMP) and docosahexaenoic acid (DHA) increases synaptic membranes (as characterized by pre- and post-synaptic proteins) and dendritic spines in rodents. We examined their effects on rotational behavior and dopaminergic markers in rats with partial unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced striatal lesions. Rats receiving UMP, DHA, both, or neither, daily, and intrastriatal 6-OHDA 3 days after treatment onset, were tested for d-amphetamine-induced rotational behavior and dopaminergic markers after 24 and 28 days, respectively. UMP/DHA treatment reduced
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of acute porphyria have been attributed to effects of delta-aminolevulinic acid (ALA). We report that ALA selectively competes for the binding of tritiated gamma-aminobutyric acid ([3H]GABA) associated with synaptic GABA receptors in central nervous system membranes. Concentrations of ALA that inhibit GABA receptor binding are consistent with levels of ALA thought to exist in the central nervous system of porphyric patients. Some of the symptoms of acute porphyria resemble those elicited by muscimol, a potent GABA agonist drug. Barbiturates, which exacerbate porphyric symptoms, are po
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin ligase, Ube3a, plays important roles in brain development and functions, since its deficiency results in Angelman Syndrome (AS) while its over-expression increases the risk for autism. We previously showed that the lack of Ube3a-mediated ubiquitination of the Ca2+-activated small conductance potassium channel, SK2, contributes to impairment of synaptic plasticity and learning in AS mice. Synaptic SK2 levels are also regulated by protein kinase A (PKA), which phosphorylates SK2 in its C-terminal domain, facilitating its endocytosis. Here, we report that PKA activation restores the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.