Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
442 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
The human CLC-5 chloride channel is expressed mainly in the kidney and its mutations cause Dent's disease (a familial renal tubular syndrome with hypercalciuria, tubular proteinuria, rickets, nephrocalcinosis, and eventual renal failure). To gain insight into the regulatory mechanism of CLC-5 expression, a genomic clone that contains the 5'-flanking region of the human CLC-5 gene was isolated and characterized. Two types of 5'-ends of cDNA were isolated by 5'-rapid amplification of cDNA ends, and one of them, approximately 2.1 kbp upstream of ATG-containing exon II, was first identified in hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katanin is an ATPase family member protein that participates in microtubule severing. It has heterodimeric structure consisting of 60 kDa (katanin-p60) and 80 kDa (katanin-p80) subunits encoded by KATNA1 and KATNB1 genes, respectively. Katanin-p60 has the enzymatic activity for microtubule severing, whereas katanin-p80 consists of multiple domains with different functions such as targeting katanin-p60 to the centrosome, augmenting microtubule severing by katanin-p60, and even suppressing microtubule severing. Despite the various important functions of katanin-p80, its transcriptional regulatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated IL-10 producing regulatory B cells (Bregs) are associated with the progression of systemic lupus erythematosus. An immunomodulatory role of heat shock proteins (HSPs) is implicated in autoimmune diseases. However, the molecular basis underlying the role of Hspa13 in regulating Bregs function and lupus pathogenesis remains unclear. In this study, Bregs display higher Hspa13 expression than IL-10- B cells. Induction of IL-10 production is weakened in B cells with Hspa13 knockdown or knockout. Hspa13 binds to the IL-10 promoter via the TATA or CAAT box and activates IL-10 transcripti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connexins26 and -32 are subunit proteins of gap junctions that are coexpressed in hepatocytes and several tissues but individually expressed in other cells. Molecular cloning of both corresponding mouse genes revealed similar genomic organization, i.e., each gene consists of two exons with the complete coding region located in the second exon. The first exon of each gene is preceded by a TATA-less promoter region. The promoter of the mouse Cx26 gene has at least two transcription start sites and is located in a very GC-rich region which is reminiscent of promoters of house-keeping genes. Putat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) and human herpesvirus-6 (HHV-6) infection stimulated HIV-1 replication and trans-activated the HIV-1 promoter (the long terminal repeat or LTR) to a similar extent in transfected, nonimmortalized, human fetal astrocytes. CMV infection increased basal LTR expression by approximately sevenfold, while HHV-6 infection increased basal LTR expression by fourfold. This enhancing effect required cell-cell contact between CMV-infected or HHV-6-infected and LTR-containing cells. To determine the target regions on the HIV promoter that respond to CMV and HHV-6 trans-activation, seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In diabetics, methylglyoxal (MG), a glucose-derived metabolite, plays a noxious role by inducing oxidative stress, which causes and exacerbates a series of complications including low-turnover osteoporosis. In the present study, while MG treatment of mouse bone marrow stroma-derived ST2 cells rapidly suppressed the expression of osteotrophic Wnt-targeted genes, including that of osteoprotegerin (OPG, a decoy receptor of the receptor activator of NF-kappaB ligand (RANKL)), it significantly enhanced that of secreted Frizzled-related protein 4 (sFRP-4, a soluble inhibitor of Wnts). On the assumpt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viperin (Virus inhibitory protein, endoplasmic reticulum-associated, IFN-inducible) is a broad-spectrum antiviral protein widely involved in vertebrate innate immune regulation. This study cloned the 5' flanking promoter region (2010 bp) of the viperin gene (named as LcViperin) in large yellow croaker (Larimichthys crocea) and analyzed its promoter characteristics through bioinformatics and dual-luciferase reporter assays. Results indicated that the LcViperin promoter region contains two TATA boxes and several critical transcription factor binding sites, including interferon-stimulated respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified two Gcn5-dependent histone acetyltransferase (HAT) complexes from Saccharomyces cerevisiae, the 0.8-MDa ADA complex and the 1.8-MDa SAGA complex. The SAGA (Spt-Ada-Gcn5-acetyltransferase) complex contains several subunits which also function as part of other protein complexes, including a subset of TATA box binding protein-associated factors (TAFIIs) and Tra1. These observations raise the question of whether the 0.8-MDa ADA complex is a subcomplex of SAGA or whether it is a distinct HAT complex that also shares subunits with SAGA. To address this issue, we sought to determin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial benzodiazepine receptor (mBzR) appears to be a key factor in the flow of cholesterol into mitochondria to permit the initiation of steroid hormone synthesis. The mBzR consists of three components; the 18-kDa component on the outer mitochondrial membrane appears to contain the benzodiazepine binding site, and is hence often termed the peripheral benzodiazepine receptor (PBR). Using a cloned human PBR cDNA as probe, we have cloned the human PBR gene. The 13-kb gene is divided into four exons, with exon 1 encoding only a short 5' untranslated segment. The 5' flanking DNA lacks T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Busulfan is an FDA-approved alkylating drug used in the chemotherapy of advanced acute myeloid leukemia. The precise mechanisms by which Busulfan kills spermatogonia stem cells (SSCs) are not yet completely understood. Methods: Using a murine model, we evaluated Busulfan-induced apoptosis and DNA damage signaling between testis and ovary tissues. We executed RT-qPCR, analyzed single-nuclei RNA sequencing data and performed in situ hybridization for the localization of the gene expression in the tissues. Results: The results indicate that, in contrast to female germ cells, haploid m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fungal growth-dependent gene coregulation is strongly implicated in alteration of gene-encoding target proteases ruling with an antifungal resistance niche and biology of resistant mutants. On the basis of multi-alterative processes in this platform, the resistance-modifying strategy is designed in ketoconazole resistant Candida albicans and evaluated with less selective Momordica charantia protein and allosterically phosphorylated derivatives at the Thr102, Thr24 and Thr255 sites, respectively. We demonstrate absolutely chemo-sensitizing efficacy regarding stepwise-modifying resis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy-specific beta 1 glycoprotein genes (PSG) are mainly expressed during human placental development, though their expression has been reported in other normal and pathological tissues, e.g. hydatidiform mole (HM), of distinct origins. However, the molecular components implicated in the regulation of PSG are not well understood. To identify some of the regulatory elements involved in the transcriptional control of PSG expression, the DNA-protein interactions and the basal activities of the TATA-box-less PSG5 promoter were determined in different tissues and cell types. In DNAse-I protect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked dystonia parkinsonism is a generalized, progressive dystonia followed by parkinsonism with onset in adulthood and accompanied by striatal neurodegeneration. Causative mutations are located in a noncoding region of the TATA-box binding protein-associated factor 1 (TAF1) gene and result in aberrant splicing. There are 2 major TAF1 isoforms that may be decreased in symptomatic patients, including the ubiquitously expressed canonical cTAF1 and the neuronal-specific nTAF1.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the behavioral and transcriptomic effects of decr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The differential diagnosis of chorea syndromes is complex. It includes inherited forms, the most common of which is autosomal dominant Huntington's disease (HD). In addition, there are disorders mimicking HD, the so-called HD-like (HDL) syndromes.
METHODS AND RESULTS: Here we review main clinical, genetic, and pathophysiological characteristics of HD and the rare HD phenocopies in order to familiarize clinicians with them. Molecular studies have shown that HD phenocopies account for about 1% of suspected HD cases, most commonly due to mutations in C9orf72 (also the main cause of f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histidase (EC 4.3.1.3) is a cytosolic enzyme that catalyzes the nonoxidative deamination of histidine to urocanic acid. Histidinemia, resulting from reduced histidase activity as reported in Cambridge stock his/his mice and in humans, is the most frequent inborn metabolic error in Japan. The histidase chromosomal gene (HAL) was isolated from a lambda EMBL-3 human genomic library using the human histidase cDNA as a probe. Restriction mapping and Southern blot analysis of the isolated clones reveal a single-copy gene spanning approximately 25 kb and consisting of 21 exons. Exon 1 encodes only 5'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of a vaccine against tuberculosis and leprosy is mainly judged by its capability to induce memory CD8 cytotoxic T cells (CTL). It has been reported that 'help' from CD4+ T cells is required to induce memory CTL. However, how CD4+ T cells instruct or support memory CTL during priming phase has not been resolved in detail. Therefore, we examined the helper function of CD4+ T cells in CTL differentiation. Peptide-25 is the major T cell epitope of Ag85B of Mycobacterium tuberculosis. We found that this peptide induced the expression of T-bet and TATA box binding protein-associate
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival motor neuron (SMN) protein, the protein product of the spinal muscular atrophy (SMA) disease gene, plays a role in the assembly and regeneration of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) and spliceosomes. By nanoelectrospray mass spectrometry, we identified RNA helicase A (RHA) as an SMN complex-associated protein. RHA is a DEAH box RNA helicase which binds RNA polymerase II (pol II) and reportedly functions in transcription. SMN interacts with RHA in vitro, and this interaction is impaired in mutant SMNs found in SMA patients. Coimmunoprecipitation demonstrated that the SMN co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The differential diagnosis of chorea syndromes may be complex and includes various genetic disorders such as Huntington's disease and mimicking disorders called Huntington's disease-like (HDL) phenotypes. To familiarize clinicians with these (in some cases very rare) conditions we will summarize the main characteristics.
RECENT FINDINGS: HDL disorders are rare and account for about 1% of cases presenting with a Huntington's disease phenotype. They share overlapping clinical features, so making the diagnosis purely on clinical grounds may be challenging, however presence of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.