Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1606 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 660 с найденным полным текстом
Oxidative damage to DNA has been proposed to have a role in cancer and ageing. Oxygen-free radicals formed during normal aerobic cellular metabolism attack bases in DNA, and 7, 8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxoG) is one of the adducts formed. Eukaryotic replicative DNA polymerases replicate DNA containing 8-oxoG by inserting an adenine opposite the lesion; consequently, 8-oxoG is highly mutagenic and causes G:C to T:A transversions. Genetic studies in yeast have indicated a role for mismatch repair in minimizing the incidence of these mutations. In Saccharomyces cerevisiae, deletion of OGG1, encod
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plasmid-based PCR for the detection of Chlamydia trachomatis was evaluated with a confirmatory PCR employing a second set of plasmid primers. A total of 258 genitourinary specimens including 134 female endocervical and urethral specimens and 124 male urethral specimens were tested by culture, blocked EIA and PCR. Fifty-four specimens were positive by culture, 50 were positive by EIA and 71 were positive by PCR. Fourteen specimens that were PCR-positive but culture- and EIA-negative were confirmed positive by the confirmatory PCR. Two of the 187 specimens which were negative by culture and EI
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres define the ends of chromosomes; they consist of short tandemly repeated DNA sequences loosely conserved in eukaryotes (G1-8(T/A)1-4). Telomerase is a ribonucleoprotein which, in vitro, recognizes a single-stranded G-rich telomere primer and adds multiple telomeric repeats to its 3' end by using a template in the RNA moiety. In conjunction with other components, telomerase may balance the loss of telomeric repeats due to DNA replication. Another role of telomerase may be the de novo formation of telomeres. In eukaryotes like Tetrahymena, this process is an integral part of the formati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1alpha,25-Dihydroxyvitamin D3 administration to rachitic chicks results in an increase in the chromatin template activity of intestinal target tissue assayed in vitro using Escherichia coli RNA polymerase. The maximum stimulation of template capacity was 12 to 20% over control values and occurred 2 hours after administration of the sterol. This rapid effect preceded the biologic response to 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 in the intestine and was not observed in other tissues such as liver or kidney. The in vivo enhancement of intestinal chromatin template activity was specific for the 1alpha,25
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Alzheimer's disease is a heritable neurodegenerative disorder in which early-life precursors may manifest in cognition and brain structure. The authors evaluate this possibility by examining, in youths, associations among polygenic risk score for Alzheimer's disease, cognitive abilities, and hippocampal volume.
METHOD: Participants were children 6-14 years of age in two Brazilian cities, constituting the discovery (N=364) and replication samples (N=352). As an additional replication, data from a Canadian sample (N=1,029), with distinct tasks, MRI protocol, and genetic risk, were in
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life on Earth uses DNA as the central template for self-replication, genetic encoding, and information transfer. However, there are no physical laws precluding life's existence elsewhere in space, and alternative life forms may not need DNA. In the search for exobiology, knowing what to look for as a biosignature remains a challenge - especially if it is not from the obvious list of biologic building blocks. Clues from chemicals recently discovered on Mars and in the Taurus Molecular Cloud 1 (TMC-1), show that intriguing organic compounds exist beyond Earth, which could provide a starting poin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An amperometric sequence-specific molecularly imprinted single-stranded oligodeoxyribonucleotide (ss-ODN) biosensor was fabricated and characterised in this study. Using ss-ODN as the template and o-phenylenediamine as the functional monomer, the ODN biosensor was fabricated by an electropolymerisation process on an indium-tin oxide (ITO) coated glass substrate. The template ss-ODN was washed out of the ss-ODN/poly(o-phenylenediamine)(PoPD)/ITO electrode using sterilised basic ethanol-water. The resulting ss-ODN imprinted PoPD/ITO electrode was characterised using Fourier transform infrared sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous biochemical studies of the BLM gene product have shown its ability in conjunction with topoisomerase IIIalpha to resolve double Holliday structures through a process called "dissolution." This process could prevent crossing over during repair of double-strand breaks. We report an analysis of the Drosophila BLM gene, DmBlm, in the repair of double-strand breaks in the premeiotic germ line of Drosophila males. With a repair reporter construct, Rr3, and other genetic tools, we show that DmBlm mutants are defective for homologous repair but show a compensating increase in single-strand an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA from Onchocerca volvulus from Oaxaca and Chiapas, Mexico were used as templates to amplify members of the O-150 Onchocerca specific repeat sequence family. The resulting PCR amplicons all hybridized with OVS2, an oligonucleotide that has been previously shown to recognize amplicons derived from O. volvulus with 100% sensitivity. However, when PCR products amplified from the O. volvulus specific plasmid pOVS134 were used as a probe, most samples did not hybridize. Similarly, when PCR products amplified from DNA isolated from adult O. volvulus from Oaxaca were used as a probe, amplicons from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA genome is constantly exposed to agents, such as ultraviolet radiation (UVR), that can alter or eliminate its coding properties through covalent modifications of the template bases. Many of these damaging modifications (i.e. lesions) persist into the S-phase of the cell cycle, where they may stall the canonical DNA replication machinery. In humans, these stalling events are circumvented by one of at least three interconnected DNA damage tolerance (DDT) pathways: translesion DNA synthesis (TLS), Template Switching (TS), and Homology-dependent Recombination (HDR). Currently, the functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we develop a novel and effective combination nanoplatform for cancer theranostics. Folic acid (FA) is first modified on the photothermal agent of polydopamine (PDA), which possesses excellent near-infrared (NIR) absorbance and thermal conversion features. Temperature-sensitive silver nanoclusters (AgNCs) are then synthesized on the DNA template that also loads the anticancer drug doxorubicin (Dox). After accumulation in cancer cells, PDA generates cytotoxic heat upon excitation of NIR light for photothermal therapy. On the other hand, the temperature increment is able to destroy the te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial replication machinery in human cells includes the DNA polymerase gamma holoenzyme and the TWINKLE helicase. Together, these two factors form a processive replication machinery, a replisome, which can use duplex DNA as template to synthesize long stretches of single-stranded DNA. We here address the importance of the smaller, accessory B subunit of DNA polymerase gamma and demonstrate that this subunit is absolutely required for replisome function. The duplex DNA binding activity of the B subunit is needed for coordination of POLgamma holoenzyme and TWINKLE helicase activities
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloned DNA from the EcoRI J fragment of EBV has been used as template for in vitro transcription experiments using cell-free extracts prepared from HeLa or KB cells. Two EBV specific RNAs each about 175 bases in length were synthesised and nuclease 51 mapping experiments determined that these in vitro products corresponded precisely to the in vivo species obtained from Raji cells. These two RNA molecules are transcribed by RNA polymerase III and in common with other pol III-synthesised RNAs the coding sequences contain intragenic control regions. The relative abundance of the two RNAs synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) are currently one of the most clinically advanced delivery systems for nucleic acid cargo and hold great potential for clinical applications in gene editing and the treatment of genetic diseases. LNP-mediated delivery of Cas9 with single guide RNA (sgRNA) and homology-directed repair DNA template (ssDNA) enables efficient and precise editing in vitro and in vivo. Comparative analysis of LNP delivery of Cas9 as protein or mRNA for relevant clinical targets, such as cystic fibrosis (CF), which is caused by mutations in the CFTR gene, is imperative in the design of corr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we tested the potential use of low-stringency single specific primer-PCR (LSSP-PCR) for genetically typing Leptospira directly from biological samples. Serum samples obtained from 29 patients with clinically suspected leptospirosis were amplified by specific PCR, using the previously selected G1 and G2 primers. The PCR products of approximately 300 bp were subsequently used as a template for LSSP-PCR analysis. We were able to produce genetic signatures from the leptospires present in the human samples, which permitted us to make a preliminary identification of the infective serov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic organisms organize their genetic material in chromatin rather than naked DNA. Efficient chromatin assembly is essential for all DNA-templated processes, including replication, transcription, and DNA repair. Our research focused on two major histone H3 deposition complexes: Chromatin Assembly Factor (CAF-1) and Histone Regulator A (HIRA). CAF-1 deposits canonical H3 on naked DNA immediately after replication during the S-phase in yeast and metazoans, and HIRA is thought to incorporate the H3.3 variant in a replication-independent manner. By combining biochemical, genetic, genomic, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA biosensors are attractive tools for genetic analysis as there is an increasing need for rapid and low-cost DNA analysis, primarily driven by applications in personalized pharmacogenomics, clinical diagnostics, rapid pathogen detection, food traceability and forensics. A rapid electrochemical genosensor detection methodology exploiting a combination of modified primers for solution-phase isothermal amplification, followed by rapid detection via hybridization on gold electrodes is reported. Modified reverse primers, exploiting a C18 spacer between the primer-binding site and an engineered si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo protein design has emerged as a transformative approach for generating functional proteins without relying on naturally occurring templates, offering vast potential in biomedical and industrial applications. The integration of generative deep learning and evolutionary computation has opened new avenues in synthetic protein engineering. In this study, a hybrid framework, termed GAN-GA (Generative Adversarial Networks + Genetic Algorithm), has been proposed to address the limitations of traditional sequence based generation methods. Specifically, Wasserstein GANs have been employed to pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic miscoding lesions can cause inaccuracies during the interpretation of ancient DNA sequence data. In this study, genetic miscoding lesions were identified and assessed by cloning and direct sequencing of degraded, amplified mitochondrial DNA (mtDNA) extracted from human remains. Forty-two individuals, comprising nine collections from five geographic locations, were analyzed for the presence of DNA damage that can affect the generation of a correct mtDNA profile. In agreement with previous studies, high levels (56.5% of all damage sites) of proposed hydrolytic damage products were observ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.