Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12614 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3824 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Families, friends, and communities play a vital role in supporting individuals facing declining health, caregiving duties, loss, or grief, especially with the growing desire to die at home. The general public can significantly impact end-of-life care and offer essential support mechanisms. This review aimed to explore and identify key educational components related to palliative and end-of-life care for citizens, volunteers, and the general public.
METHODS: A mixed-method systematic review was conducted, incorporating four electronic databases (MEDLINE, PsycINFO, CINAHL, and the C
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This editorial draws on clinical experience with Voluntary Assisted Dying (VAD) in Western Australia to critically examine the Terminally Ill Adults (End of Life) Bill. It compares the legislative approaches and examines the three key eligibility criteria: Terminal Illness (clause 2), Capacity (clause 3), and Coercion (clause 7). Concerns include prognostic accuracy, assessment setting, and structural coercion. Recommendations include independent life expectancy evaluations, outpatient based assessments, and early mandatory palliative care and social work involvement. Transparency about societ
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genesis of dyspnea involves the activation of several mechanisms that are mediated and perceived depending on previous experiences, values, emotions, and beliefs. Breathlessness may become unbearable, especially in patients who are terminally ill, whether afflicted by respiratory-, cardiac-, or cancer-related disorders, because of a final stage of a chronic process, an acute event, or both. Compared with pain, palliation of dyspnea has received relatively little attention in clinical practice and the medical literature. This is particularly true when the breathlessness is associated with a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years have passed since Dignity Therapy was introduced as a brief psychotherapeutic intervention grounded in the Model of Dignity in the terminally ill. Designed to address threats to personhood by supporting generativity, meaning, and legacy, it invites patients to create enduring documents that reflect their values, identities, and life narratives. Although initially conceived for end-of-life care, Dignity Therapy has since been adapted for diverse populations, including children, individuals with non-malignant illness, those experiencing cognitive decline, people who are grieving; an
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Older patients receiving end-of-life palliative care often present with multiple geriatric syndromes, frailty, and comorbid symptom burden, resulting in a high risk of medication-related harm. This guideline focuses on pharmacological management of distressing symptoms in older patients receiving end-of-life or hospice-oriented palliative care, rather than disease-modifying treatment of chronic conditions. The guideline was developed in accordance with the standards of the Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations (GRADE) system and the Reporting Items for Practice G
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Food consumption is not only driven by a desire for nutrients and satiety but also a fundamental element of human interaction. This study aimed to comprehensively analyze bibliometric characteristics, collaboration networks, points of interest, and research trends, providing insights into the current landscape of publications on nutrition in palliative care at the end of life (PC-EOL).
METHODS: The Web Wof Science Core Collection database was screened for studies addressing PC-EOL, published until December 2024. From the search results, we performed statistical descriptions of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research participation of hospice and palliative care patients and family caregivers is essential to develop and test best practices. Yet, healthcare professionals are often hesitant to ask patients and caregivers to participate in research, fearing it is too intrusive or unethical during a sensitive time. This review focused on the motivating factors, benefits, and burdens of research participation for patients with serious illness and their family caregivers. Using the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Checklist, searches were conducted in 4 online databases
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Australians with life-limiting conditions can, with appropriate support, have a home death, if that is their choice. General practitioners (GPs) are essential for coordinating care and managing symptoms. Necessary medicines must be quickly available to provide responsive symptom management in the terminal phase. GPs can facilitate prompt availability of medicines by working collaboratively with pharmacists who have a shared understanding of the required medicines.
OBJECTIVE: This article explains the development of, and provides information about, the National Core Community Palli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient's ability to be cared for and to die at home is heavily dependent upon the efforts of family caregivers. Considerable stresses are associated with such caregiving, including physical, psychosocial and financial burdens. Research has shown that unmet needs and dissatisfaction with care can lead to negative outcomes for caregivers. While many family caregivers also report caregiving as life-enriching, some report that they would prefer alternatives to care at home, primarily because of these associated burdens. Little is known about which interventions are most effective to support fam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: reflect on the assumptions of "dignity", "respect", and "being at peace" present in the Theory of the Peaceful End of Life, in association with Edgar Morin's Complex Thought.
METHODS: a reflective study, constructed through Edgar Morin's works, in dialogue with the Theory of the Peaceful End of Life and with pertinent literature on patient care in palliative care.
RESULTS: the following categories were obtained: On complex thought; Dignity and respect: the complex articulation between dependence and autonomy; and Being at peace: the complex paradox intertwined in order and disord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To systematically identify and map the influencing factors, assessment tools, and interventions for death anxiety among patients with end-stage chronic diseases. DESIGN: A scoping review conducted in accordance with the JBI Global methodology and reported following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR) guidelines. DATA SOURCES: A systematic search was conducted across nine databases: CNKI, Wanfang, VIP, CBM, PubMed, CINAHL, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library. The search covered the period from datab
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To map and synthesise the existing literature on the prognostic awareness of family caregivers of terminally ill patients with advanced disease.
DESIGN: Scoping review following the Joanna Briggs Institute methodology and Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews guidelines.
DATA SOURCES: A comprehensive search was conducted in six nursing and healthcare databases: CINAHL, Cochrane, ILISI, PubMed, PsycINFO and Scopus. The literature search was conducted in August 2024 without date limitations.
ELIGIBILITY CRITERIA: Research s
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The End-of-Life Nursing Education Consortium (ELNEC) curricula prepare nurses to provide high-quality, evidence-based palliative care to patients with serious illness and their families. The original ELNEC program has been adapted to include nursing subspecialties and online learning modules, reaching nurses and students worldwide. This systematic literature review described the outcomes of nursing knowledge, attitudes, practice changes, and patient outcomes in studies that used ELNEC as a primary intervention. A comprehensive search was focused on literature documenting completion of ELNEC tr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEJM Catalyst Insights Council members say end-of-life care must balance intertwined and sometimes conflicting priorities, including living as long as possible, avoiding suffering, maximizing dignity, finding meaning, minimizing financial burden, and caring for caregivers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Death preparedness is an important component of hospice care, yet research focusing on family caregivers of terminally ill patients remains in its early stages, with few studies systematically synthesizing the death preparedness experiences of this group. The study aimed to integrate the experiences of death preparedness among family caregivers of terminally ill patients and provide a reference for developing family-centered supportive care interventions for this population.
METHODS: A systematic review and meta-synthesis of qualitative studies were conducted. Six databases (PubMe
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of healthcare reform, Surgery stands at a critical juncture. Attempting to rein in healthcare spending, legislators and payers can be expected to closely examine the legitimacy and necessity of a variety of medical treatments, including surgical procedures. Among these procedures, the most at risk for dismissal based on perceived ineffectiveness or lack of need may be those performed near the end of life, when the potential benefit of surgical intervention may seem negligible. While procedures may be performed for a variety of reasons toward the end of life--some indeed being in
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines how clinicians in Hospice and Palliative Medicine (HPM) help patients and colleagues resolve ambiguous clinical situations at the end of life. 'Clinical ambiguity' is advanced as a concept to describe how the heuristics used to match medical knowledge to patient interests produce diverging imperatives when patients are terminally ill. Separate from uncertainty, clinical ambiguity captures not a lack of definitive information or knowledge, but the limits of routinised knowledge and practice when applied to patient care. HPM clinicians, typically at the request of other clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of non-kin caregivers, such as friends, neighbours, and acquaintances, in providing end-of-life care is significant but often overlooked in research and policy discussions. These caregivers provide extensive support for individuals in end-of-life care, in addition to or instead of family members. However, there is limited evidence in the literature regarding the experiences, burdens, and benefits of non-kin caregivers.
AIMS: The aim of this research is to examine the role and contributions of non-kin caregivers in end-of-life care. The study intends to uncover their exper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Place of death is a key indicator of quality in end-of-life care, reflecting how well care aligns with patients' values and preferences. Advance care planning (ACP) has been proposed to support goal-concordant care, yet evidence regarding its association with actual place of death remains inconsistent.
OBJECTIVE: To examine the association between participation in ACP and place of death and to explore whether this association varies according to ACP implementation method.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis, we searched five databases (PubMed, Embase, PsycInfo, C
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.