The biological functions of human acyl-CoA thioesterase III (ACTEIII/PTE-1), initially identified as an HIV-1 Nef binding protein, have remained unclear. We report herein that the stable overexpression of ACTEIII/PTE-1 in human and murine T-cell lines resulted in an increase in both peroxisome number and lipid droplet formation in a manner dependent on the amount of the protein. Peroxisome proliferation was evidenced by immunofluorescence staining for catalase, a peroxisome marker protein, as well as by direct peroxisome enumeration on electron micrographs. Consistently, the amount of catalase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intracerebral hemorrhage (ICH) is a type of stroke associated with high rates of disability and mortality. Mitochondrial dysfunction plays an important role in secondary brain injury following ICH, and preservation of mitochondrial function is considered a potential therapeutic strategy. Ubiquitin-specific protease 30 (USP30) is a deubiquitinase located on the outer mitochondrial membrane and plays an important role in regulating mitochondrial homeostasis. This study aims to investigate the role of USP30 after ICH and its potential molecular mechanisms.
METHODS: In vitro and in vi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly upregulated in liver cancer (HULC), a lncRNA overexpressed in hepatocellular carcinoma (HCC), has been demonstrated to be involved in the carcinogenesis and progression of HCC. However, the mechanisms of HULC promoting the abnormal growth of HCC cells are still not well elucidated. In the present study, we for the first time demonstrated that HULC promoted the growth of HCC cells through elevating COX-2 protein. Moreover, the study of the corresponding mechanism by which HULC upregulated COX-2 showed that HULC enhanced the level of ubiquitin-specific peptidase 22 (USP22), which decrease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas are catecholamine-secreting tumors of neural crest origin that arise from the adrenal medulla or extra-adrenal sympathetic paraganglia, respectively. Over the last decade, the extensive genetic heterogeneity of these tumors came to light with the identification of multiple susceptibility genes. These mutations account for at least one-third of pheochromocytomas and paragangliomas, the highest inheritable proportion of any known human tumor. This chapter will present an overview of genetic and molecular features of the most recently identified hereditary for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL) is a profoundly neurodegenerative disease of children caused by a deficiency in the lysosomal enzyme palmitoyl protein thioesterase-1 (PPT1). There is currently no effective therapy for this invariably fatal disease. To date, preclinical experiments using single treatments have resulted in incremental clinical improvements. Therefore, we determined the efficacy of CNS-directed AAV2/5-mediated gene therapy alone and in combination with the systemic delivery of the lysosomotropic PPT1 mimetic phosphocysteamine. Since CNS-directed gene therapy provi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL) is a pediatric neurodegenerative disease caused by mutations in the human CLN1 gene. CLN1 encodes palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1), suggesting an important role for the regulation of palmitoylation in normal neuronal function. To further elucidate Ppt1 function, we performed a gain-of-function modifier screen in Drosophila using a collection of enhancer-promoter transgenic lines to suppress or enhance the degeneration produced by overexpression of Ppt1 in the adult visual system. Modifier genes identified in our screen connect Ppt1 functio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermis is innervated by fine nerve endings that are thought to have important sensory functions including nociception. Their role in neuropathic pain is as yet unclear. We used rats with a chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve, a model of painful partial nerve injury, to examine the temporal course of the epidermal innervation density in correlation with corresponding nerve fiber numbers in the sciatic nerve and with pain-related behavior of the rats. A significant reduction of protein gene product 9.5 (PGP 9.5)-immunoreactive (ir) fibers and a nearly complete loss of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphology, topographic distribution, effects of denervation, and exposure to hypercapnic hypoxia of endocrine cells were examined in rat larynx. The endocrine cells, which were immunoreactive for protein gene product 9.5 (PGP 9.5) and calcitonin gene-related peptide (CGRP), were observed within the epithelial layer of the laryngeal cavity and in the laryngeal gland, while solitary endocrine cells with apical and/or basal cytoplasmic processes appeared near the glottis. After denervation of the left cervical vagosympathetic trunk and the superior laryngeal nerve, the number of mucosal endo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spiral arteries of the human uterus are considerably remodeled structurally during pregnancy to facilitate an increase in blood flow. An immunohistochemical study was undertaken to determine whether the spiral arteries were innervated and, if so, whether they were denervated in the process of the physiologic vascular changes of normal pregnancy or, conversely, remained innervated in the absence of physiologic changes in abnormal pregnancy. Uterine tissues from nonpregnant nulliparous women, from normal early pregnancy, from normal late pregnancy, from abnormal early pregnancy (i.e. spontan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural cell adhesion molecule (NCAM) is down regulated during morphogenesis and innervation of cardiac and skeletal muscle. In mature muscle, its reexpression over the entire sarcolemma occurs in response to denervation or paralysis of muscle and in some myopathies. No information is available regarding NCAM expression in human enteric muscle either in health or in disease. Our aim was to test whether NCAM is present in nerves and muscle of normal infant bowel and to determine how its expression is altered in congenital aganglionosis.
METHODS: Using immunocytochemistry for light m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylglyoxal is a reactive dicarbonyl compound endogenously produced mainly from glycolytic intermediates. Recent research indicates that methylglyoxal is a potent growth inhibitor and genotoxic agent. The antiproliferative activity of methylglyoxal has been investigated for pharmacological application in cancer chemotherapy. However, various cells are not equally sensitive to methylglyoxal toxicity. Therefore, it would be important to establish the cellular factors responsible for the different cell-type specific response to methylglyoxal injury, in order to avoid the risk of failure of a th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been proposed that the anticonvulsant drug phenytoin (PHT) requires bioactivation to reactive intermediate(s) to achieve its recognized teratogenic potential and that embryonal detoxification power may play a fundamental role in the teratogenic response. On this basis, we sought to investigate the potential effects of a teratogenic exposure to PHT on the activities of antioxidant and GSH-related detoxifying enzymes in gestational murine tissues.
METHODS: Pregnant Swiss mice were injected intraperitoneally with 0 (vehicle) or 65 mg/kg of PHT on gestation day (GD) 12 (plug da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Muscle atrophy, characterized by progressive loss of muscle mass and function, is driven by muscle-specific E3 ligases MAFbx and MuRF1. While transcriptional regulation of E3 ligases is documented, the mechanism of their regulation by the ubiquitin-proteasome system remains unclear. This study aims to identify a deubiquitinase (DUB) regulating these E3 ligases and reveal the mechanisms underlying the mitigation of muscle atrophy through inhibition of the discovered DUB.
METHODS: Differentiated C2C12 myotubes were screened using siRNAs to identify DUB genes that can regulate muscl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disorders (LSDs) represent 70 inherited metabolic diseases, in most of which neurodegeneration is a devastating manifestation. The CLN1 disease is a fatal neurodegenerative LSD, caused by inactivating mutations in the CLN1 gene encoding palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1). S-palmitoylation, a reversable posttranslational modification by saturated fatty acids (generally palmitate) facilitates endosomal trafficking of many proteins, especially in the brain. While palmitoyl-acyltransferases (called ZDHHCs) catalyze S-palmitoylation, depalmitoylation is mediated by palmitoyl-
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is a type of stroke with a high disability and mortality rate. Apoptosis caused by massive damage to mitochondria in neuron cells and inflammatory responses caused by high extracellular ATP lead to poor outcomes. USP30 is a deubiquitinating enzyme that inhibits mitophagy, resulting in a failure to remove damaged mitochondria in a timely manner after SAH; nevertheless, the pathway through which USP30 inhibits mitophagy is unknown. This study evaluated the neuroprotective role and possible molecular basis by which inhibiting USP30 to attenuate SAH-induced EBI by pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenic kidney disorder. Half of the patients would slowly progress to end-stage renal disease. However, the potential target for ADPKD treatment is still lacking.
METHODS: Four ADPKD patients and two healthy family members were included in this study. The peripheral blood samples were obtained and tested by the whole exome sequencing (WES). The autosomal mutations in ADPKD patients were retained as candidate sites. The Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment, and protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menisporopsin A is a fungal bioactive macrocyclic polylactone, the biosynthesis of which requires only reducing (R) and nonreducing (NR) polyketide synthases (PKSs) to guide a series of esterification and cyclolactonization reactions. There is no structural information pertaining to these PKSs. Here, we report the solution characterization of singlet and doublet acyl carrier protein (ACP2 and ACP1 -ACP2 )-thioesterase (TE) domains from NR-PKS involved in menisporopsin A biosynthesis. Small-angle X-ray scattering (SAXS) studies in combination with homology modelling reveal that these polypeptid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: miR-29 is a master regulator of extracellular matrix genes, but conflicting data on its anti-fibrotic effect have been reported. miR-29 improves nitric oxide (NO) production in arterioles by targeting Lypla1. Mir29b1 targeted mutation exacerbates hypertension in a model derived from the Dahl salt-sensitive rat. We examined the effect of Mir29b1 mutation on tissue fibrosis and NO levels with a focus on kidney regions.
METHODS: Mir29b1 targeted mutant rats on the genetic background of SS-Chr13BN rats were studied. Masson trichrome staining, molecular and biochemical assays, metaboli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational modifications of proteins are important regulatory processes endowing the proteins functional complexity. Over the last decade, numerous studies have shed light on the roles of palmitoylation, one of the most common lipid modifications, in various aspects of neuronal functions. Major players regulating palmitoylation are the enzymes that mediate palmitoylation and depalmitoylation which are palmitoyl acyltransferases (PATs) and protein thioesterases, respectively. In this review, we will provide and discuss current understandings on palmitoyation/depalmitoylation control medi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL) is an inherited neurodegenerative lysosomal storage disease (LSD) caused by a deficiency in palmitoyl protein thioesterase-1 (PPT1). Studies in Ppt1(-/-) mice demonstrate that glial activation is central to the pathogenesis of INCL. Astrocyte activation precedes neuronal loss, while cytokine upregulation associated with microglial reactivity occurs before and concurrent with neurodegeneration. Therefore, we hypothesized that cytokine cascades associated with neuroinflammation are important therapeutic targets for the treatment of INCL. MW01-2-151
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.