INTRODUCTION: Homonymous hemianopia is not a rare symptom. Many causative lesions and pathologies are known, although a unilateral optic tract lesion caused by syphilis is rare.
CASE REPORT: A 56-year-old woman developed a congruous right homonymous hemianopia and bilateral tonic pupils with irregular shape. Brain T2-weighted and fluid attenuated inversion recovery magnetic resonance imaging (MRI) revealed a spindle-like high-intensity lesion in her left postchiasmal optic tract. The rim of this lesion enhanced with gadolinium without meningeal enhancement. Serum and cerebrospinal fluid vener
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man with a previous kidney transplant was referred for arterial hypertension and acute renal failure. Initial neurological examination was normal. Laboratory data showed a high serum cyclosporine A concentration. A few hours later, he developed generalised tonic-clonic seizures. The brain computed tomogram was not remarkable, but Glasgow Coma Scale score remained at 8. Mechanical ventilation was required for rapidly progressive hypoxaemia related to Staphylococcus aureus pneumonia and septicaemia. Noradrenaline infusion was needed for only nine hours, with no major drop in mean a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple simultaneous intracerebral hemorrhages (ICH) are uncommon. We report the case of an 80-year-old woman with previous diagnosis of normal pressure hydrocephalus and who was brought to our hospital with altered mental status and urinary incontinence. Medical history of hypertension, hematological disorders or severe head trauma was absent. Platelet count and coagulation profile were unremarkable. An initial head computed tomography (CT) showed sulcal enlargement and ventricular dilatation, but no evidence of ICH. A tap test indicated as a guide to case selection for shunt surgery acciden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliary muscle function in patients with Adie's syndrome was studied retrospectively in 122 patients and prospectively in 17 patients. When a careful history was taken, two thirds of the patients had ciliary muscle-related symptoms. Most of the patients with Adie's syndrome had a moderate accomodative paresis, but there was a strong tendency for the ciliary muscle to recover with time. Many patients showed a tonicity of accommodation, especially those who had had the condition for several years. Astigmatism could be induced with accommodation in one third of patients. This may be related to se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) is a rare autosomal recessive disorder characterised by a triad of mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism and primary adrenal failure. It is caused by a mutation in the autoimmune regulator gene AIRE, involved in negative selection of self-reacting T-lymphocytes.
CASE PRESENTATION: A young girl had been lethargic for 10 weeks following an upper airway infection. Attempts to perform blood sampling were interrupted due to severe anxiety. The patient was admitted to hospital after transient dizziness, aphasia, and paresthesia of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of Optic Nerve Sheath Fenestration (ONSF) in patients with raised intracranial pressure (ICP).
METHODS: This Quasi Experimental Study was conducted at Armed Forces Institute of Ophthalmology, Rawalpindi from July 2013 to July 2015. Thirty one eyes of 18 patients who underwent ONSF for raised ICP were followed up for one year to ascertain efficacy and safety of ONSF procedure.
RESULTS: Thirteen (72.22%) patients underwent ONSF bilaterally, while five (27.78%) underwent unilateral ONSF. Best corrected visual acuity (BCVA) improved in 24 (77.4%), r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All patients presenting with neurological problems to an eye hospital casualty department over one year were prospectively studied. A total of 119 patients were identified. The most frequent diagnoses were retrobulbar neuritis (34; 28.5%), sixth cranial nerve palsy (22; 18.5%), third cranial nerve palsy (15; 12.6%) and Adie's tonic pupil (11; 9%). Cranial nerve palsies were most commonly due to diabetes or hypertension (16; 43.2%). Only one intracranial aneurysm was found. Symptoms included blurred vision (52; 43.7%), binocular diplopia (51; 42.8%), and eye pain (27; 22.7%). Fifty patients (42
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 65-year-old man who suffered progressive visual loss despite appropriate treatment of ocular syphilis. Our patient initially presented with a unilateral 6th nerve palsy and associated double vision, which self-resolved over 6 months. His ophthalmic examination was otherwise normal. 12 months after the initial complaint, he represented with dyschromatopsia, reduced visual acuity, tonic pupils, and optic nerve atrophy. He tested positive for syphilis and was admitted for treatment of neurosyphilis with high-dose benzylpenicillin. Despite treatment, at a 4-month review h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 19-year-old man had nausea, diarrhea, and general malaise the day before requesting emergency transport to his former primary physician. The patient became restless and had tonic seizures after admission. The patient was transferred to our hospital as there had been no improvement in his level of consciousness. On arrival, cranial computed tomography showed generalized swelling, and blood ammonia concentration was ≥500 μg/dL. After admission, seizures recurred continually despite careful monitoring and increased doses of sedatives and antiseizure drugs. Dilated pupils and a flat electr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Holmes-Adie Syndrome (HAS) is a disorder of unknown aetiology comprising unilateral or bilateral tonic pupils with near light dissociation and tendon areflexia. Although considered to be benign, troublesome symptoms may result from autonomic disturbances, affecting vasomotor, sudomotor and respiratory function. It is unclear if the autonomic manifestations of the disease remain stable or progress, as longitudinal studies with detailed autonomic assessments have not been described. The authors report four HAS patients studied at intervals over 16, 8, 4 and 2 years with cardiovascular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ross syndrome (RS) is characterized by selective involvement of post-ganglionic skin sympathetic nerve fibres. We report a follow-up study in 4 patients to clarify whether in RS autonomic dysfunction spreads affecting also cardiovascular system.
METHODS: The patients underwent cardiovascular reflexes (CVR) and microneurography recording of muscle sympathetic nerve activity (MSNA) for a follow-up mean period of 5years.
RESULTS: CVR and MSNA were normal at baseline and unchanged over the follow-up.
CONCLUSIONS: Cardiovascular autonomic system is spared in RS differently from skin aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Anisocoria is a finding seen on a daily basis in nearly every eye clinic. Although often benign, it can also represent the sole sign of a life-threatening disease making an up-to-date understanding of pathophysiology and diagnosis essential for anyone practicing medicine.
RECENT FINDINGS: Many aspects of the traditional approach to anisocoria still hold true today, but advancements in imaging technology and changing trends in pharmacologic diagnosis and localization have led many to rethink that approach. In addition, the differential diagnosis for anisocoria continuously e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes consist on systemic manifestations associated with certain cancers which are not a direct consequence of tumor invasion or its metastases. It is known that autoimmunity and autoantibody synthesis play an important role in its pathophysiology due to a process of molecular mimicry. Paraneoplastic syndromes in ophthalmology are rare, but it is important to recognize them clinically because in some cases symptoms preceded the diagnosis of an underlying neoplasia. Most frequently involved cancer is small cell lung carcinoma, but there is also a relationship with other tumor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of mixed connective tissue disease (MCTD) with subacute transverse myelopathy and various neurological signs was reported. The patient, a 53 year-old woman, was admitted to our hospital with subacute progressive muscle weakness of left lower limb and sensory disturbance of bilateral lower extremities. At the age of 40, she suffered from sensory disturbance of her face, which improved in about three years. She had a high fever, Raynaud phenomenon, dyshydrosis on right side of her face at the age of 43. On the admission, physical examination revealed swollen fingers and telangiectasi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons in the nucleus praetectalis olivaris (NPO) were antidromically identified by electrical stimulation of the nucleus of Edinger-Westphal (EW), the location of preganglionic pupilloconstrictor motoneurons. Electrical stimulation within the NPO leads to bilateral pupil constriction. Single neurons recorded in the NPO respond tonically to light stimuli, and their discharge frequency increases linearly with logarithmic increase in light intensity. This characteristic identifies NPO neurons as luminance detectors. They have large receptive fields mostly lying in the upper and contralateral qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome is a neurodegenerative disorder caused by pathogenic variants in the genes WFS1 or CISD2. Clinically, the classic phenotype is composed of optic atrophy, diabetes mellitus type 1, diabetes insipidus, and deafness. Wolfram syndrome, however, is phenotypically heterogenous with variable clinical manifestations and age of onset. We describe four cases of genetically confirmed Wolfram syndrome with variable presentations, including acute-on-chronic vision loss, dyschromatopsia, and tonic pupils. All patients had optic atrophy, only three had diabetes, and none exhibited the classi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute arterial strokes in children are rare but can potentially cause lasting and often permanent neurological deficits. Mechanical thrombectomy has a well-established efficacy and safety profile in adult stroke management, but in the pediatric population, it is yet to be proven efficacious and safe. We present a case of a seven-year-old male who presented with multiple episodes of generalized tonic-clonic seizures after sustaining a neck injury by falling from a trampoline. National Institutes of Health (NIH) on presentation was 21. Neurological exam revealed dilated nonreactive pupils, dysco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Affection of the central nervous system and the eyes is increasingly recognized as manifestations of a SARS-CoV-2 infection (COVID-19). This review aims at summarizing and discussing recent advances concerning causes and locations of impaired vision because of an infection with SARS-CoV-2.
METHODS: On a literature search through PubMed and ScholarOne, all available publications about COVID-19 patients with impaired vision were retrieved.
RESULTS: Visual impairment in SARS-CoV-2-infected patients may be due to infection of lacrimal glands (dacryoadenitis), conjunctivitis, tonic pu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to analyze the denervation and reinnervation history of individual segments of the iris sphincter in patients with Adie's syndrome.
DESIGN: The irises of these patients were retroilluminated by shining an infrared-rich light through the lower eyelid and sclera and viewing the transilluminated iris from the front with an infrared-sensitive video camera. The irises of the same group of patients also were videotaped through a slit-lamp camera using routine frontal illumination. Both of these techniques also were used to examine a series of normal subjects.
PARTICIPAN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noradrenaline plays an integral role in learning by optimising behavioural strategies and facilitating choice execution. Testing the noradrenergic framework of learning in the context of human diseases offers a test bed for current normative neuroscience theories and may also indicate therapeutic potential. Parkinson's disease is often considered as a model of dopamine deficits, including dopamine's role in reinforcement learning. However, noradrenergic function is also severely impaired by Parkinson's disease, contributing to cognitive deficits. Using a single dose of the noradrenaline reupta
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования