Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5487 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 323 с найденным полным текстом
Revista da Associacao Paulista de Cirurgioes Dentistas1978por
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hopeless tooth from a periodontal point of view, with severe bone resorption, mobility and abnormal tooth migration, is often extracted. In advanced cases, function and esthetics are impaired, and an interdisciplinary treatment is requested. Retaining or not these teeth is based on clinician judgment. A growing body of evidence claims that prognosis has great potential to be improved in a motivated patient with good oral hygiene and regular maintenance. This case report aims to present a periodontal regenerative technique combining enamel matrix protein derivatives and a particulated xenogra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of results from animal experiments, the authors emphasize a series of factors interfering considerably with tooth eruption. It is dealt with tooth eruption disorders and dental malformations due to premature loss of teeth, fused deciduous teeth, certain dystrophies, submersion of deciduous teeth, dysembryoplasias, and rickets.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hitherto several micromanifestations could be recognized as signals of pathognomic etiological factors indicative of aplasia, or, better, as disposition to disorders of the odontogenetic organs. Such microsymptoms are reduction of size, especially observed in upper lateral incisors (peg-shaped teeth), delayed mineralization, and dystopia of tooth-germs. Our findings suggest that many further phenomena belong to the same group of micromanifestations such as supernumerary teeth, either of typical or atypical shape (mesiodentes), supernumerary cusps and roots, gemination and fusion of teeth, infr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tooth agenesis (TA) is the developmental absence of one or more teeth and is the most common craniofacial disorder in humans. Maxillary lateral incisor agenesis (MLIA) is a specific subtype of TA and can have esthetic, functional, and psychosocial implications for patients. The aim of this study was to evaluate the prevalence of MLIA amongst patients with non-syndromic tooth agenesis, as well as its association with other dental anomalies.
MATERIALS AND METHODS: The dental records of 240 patients with non-syndromic congenitally missing teeth treated at the University of Alabama at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the prevalence and distribution of dental anomalies in a sample of orthodontic patients.
METHODS: The dental casts, intraoral photographs, and lateral panoramic and cephalometric radiographs of 509 Egyptian orthodontic patients were studied. Patients were examined for dental anomalies in number, size, shape, position, and structure. The prevalence of each dental anomaly was calculated and compared between sexes.
RESULTS: Of the total study sample, 32.6% of the patients had at least one dental anomaly other than agenesis of third molars; 32.1% of females and 33.5% of males had a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lungfish are a group of ancient fish, represented almost continuously in the fossil record from their first appearance in the Devonian to the present time. They have numerous unique characters in the dentition, found only among lungfish, as well as some that are shared with other groups of fish and with higher vertebrates, such as a thin layer of true enamel, instead of the enameloid found in the dentition of most fish. Unique characters include the diversity of forms of dentine in the tooth plates, as well as the organisation of the dentines and the unusual mode of continuous growth of the de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental anomalies are an important issue and dentists should be able to manage these conditions. Often, treatment is not necessary; however, some abnormalities may affect the esthetics or function of teeth and can lead to other problems. This case report presents an unusual case of alteration in shape affecting the left lower canine in a 34-year-old woman.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallermann-Streiff-Francois Syndrome, or oculomandibulodyscephaly is a rare congenital anomaly, characterized by bilateral congenital cataracts and bird-face. As the disease always involves oral troubles, that sometimes precede or predominate over other symptoms, the patient need oral examinations and life-long rehabilitation.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the clinical and radiological presentation of cleidocranial dysplasia (CCD) in our patient group and to compare them with other reported cases by a systematic review (SR) of the literature.
METHODS: The study comprises two elements, a complete series of all diagnosed patients at the Center for Craniofacial Genetics at the University of Regensburg, Germany, and a SR. Relevant literature was identified by electronic databases, review of citation lists and hand searching of key journals. The principal selection criterion was that the study shoul
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
AIMS: Developmental delay with gastrointestinal, cardiovascular, genitourinary, and skeletal abnormalities (DEGCAGS) syndrome (OMIM #619488) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in ZNF699 and characterized by developmental delay and multisystem involvement. Although several systemic and craniofacial manifestations have been described, oral findings have not yet been reported. This case report describes the craniofacial and oral features of a patient with DEGCAGS syndrome, contributing to the expansion of its phenotypic spectrum.
METHODS AND RESULTS: A 10-year-o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year female patient with dysostosis cleidocranialis, treated for dental anomalies characteristic of her basic disease since the age of 12, is described. Delayed resorption of deciduous teeth and eruption of permanent teeth were recorded. At the age of 12, the patient had still had all deciduous teeth, with the exception of lower incisors and right upper mesial incisor. The presence of 11 succedaneous teeth, 7 in the maxilla and 4 in the mandible, had been recorded by X-ray. The treatment performed step by step is presented. Firstly, deciduous teeth were extracted, and a prosthesis for bo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral and dental features of a case of the Saldino-Noonan lethal short rib-polydactyly syndrome (SNS) are described. Natal teeth were noted. The anterior maxillary and mandibular fornices and the central labial frenula were absent. The tongue appeared larger than normal and lacked the sulcus terminalis and the vallate and foliate papillae. The tooth anlagen were abnormal. Microscopic studies revealed small tooth buds, in which hard tissue formation was more advanced than gestational age; abnormalities were noted primarily in the most recently formed dental tissue, indicating that the bioche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare case of oculodentodigital (ODD) dysplasia, an autosomic-dominant disease with alteration on the gene GJA1 of connexin 43 on the human chromosome 6q22-q23, highlighting the anomalies affecting face, eyes, teeth and limbs. The case described shows bilateral microphthalmia, microcornea, syndactyly and other phenotypic alterations characteristic of this syndrome, such as: nose of reduced size with hypoplasic wings, partial stenosis of the choanae, micrognathia, ogival palate and hypoplasia of the enamel. The authors emphasize the importance to know the principal featur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of a palatogingival groove (PPG) in tooth No. 12 that was misdiagnosed as a mutilated root fracture. A PPG is a developmental anomaly that predisposes a tooth to a severe periodontal defect. The initial diagnosis of mutilated root fracture on tooth No. 12 was made solely from radiographs that showed a vertical and horizontal radiolucent line with a radiolucent halo-shaped bone resorption in relation to the root apex. Transillumination, bite test, surgical visualization of the site, and the use of high-end diagnostic modalitieswere not considered prior to the final
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.