BACKGROUND: Tambotatug pelitecan (known as Tam-Peli, a new antibody-drug conjugate that targets the immune-checkpoint molecule B7-H3) showed promising clinical efficacy in patients with relapsed extensive-stage small-cell lung cancer in early-phase trials.
METHODS: In this phase 3, multicenter, open-label, randomized trial, we assigned eligible patients with small-cell lung cancer that had progressed after first-line platinum-based therapy in a 1:1 ratio to receive tambotatug pelitecan or topotecan. The primary end point was overall survival. The key secondary end points were progression-free
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been unclear whether regimens containing topotecan + ara-C (TA) or fludarabine + ara-C (FA) +/- idarubicin are superior to regimens containing idarubicin + ara-C (IA) without either fludarabine or topotecan for treatment of newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-t), or RAEB. Of 1279 patients treated here for these diagnoses between 1991 and 1999, 322 received IA regimens, 600 FA regimens, and 357 TA regimens. All regimens used ara-C doses of 1 to 2 gm/m(2)/d, given by continuous infusion in IA, and over 2 to 4 hours in
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of nuclear transport is an essential component of apoptosis. As chemotherapy induced cell death progresses, nuclear transport and the nuclear pore complex (NPC) are slowly disrupted and dismantled. 5-Fluorouracil (5-FU) and the camptothecin derivatives irinotecan and topotecan, are linked to altered nuclear transport of specific proteins; however, their general effects on the NPC and transport during apoptosis have not been characterized. We demonstrate that 5-FU, but not topotecan, increases NPC permeability, and disrupts Ran-mediated nuclear transport before the disruption of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a fatal demyelinating disease of the central nervous system, in immunocompromised patients. Because no drugs have been approved for treating PML, many antiviral agents are currently being investigated for this purpose. The inhibitory effects of the topoisomerase I inhibitors topotecan and β-lapachone were assessed by investigating viral replication, propagation and viral protein 1 (VP1) production in cultured cells. JCPyV replication was assayed using the human neuroblastoma cell line IMR-32 transfected with the J
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usnic acid (UA) is a secondary metabolite of lichens that exhibits a wide range of biological activities. Previously, we found that UA derivatives are effective inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1). It can remove covalent complex DNA-topoisomerase 1 (TOP1) stabilized by the TOP1 inhibitor topotecan, neutralizing the effect of the drugs. TDP1 removes damage at the 3' end of DNA caused by other anticancer agents. Thus, TDP1 is a promising therapeutic target for the development of drug combinations with topotecan, as well as other drugs for cancer treatment. Ten new UA enamino der
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard-of-care chemotherapy for glioblastoma induces inflammation that may contribute to disease recurrence. Although recurrent tumors are enriched with myeloid cells, the early cellular response to chemotherapy and the mechanisms that initiate this inflammatory remodeling remain poorly understood. In particular, it is unknown how neoplastic and tumor-associated myeloid populations respond during the immediate post-treatment period, and whether tumor-associated myeloid cells directly experience chemotherapy-induced genotoxic stress that contributes to inflammatory state transitio
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current management of retinoblastoma involves chemotherapy by the intravenous, intra-arterial, intravitreous or intra-aqueous delivery routes. These routes can adequately control solid tumour, subretinal seeds, vitreous seeds or aqueous seeds. Intravenous chemotherapy using vincristine, etoposide and carboplatin is commonly used for retinoblastoma control. According to the International Classification of Retinoblastoma, intravenous chemotherapy provides globe salvage with tumour control in 96% of Group A, 90% of Group B and Group C, 68% of Group D and 32% of Group E eyes. Intra-arterial ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate clinical activity of weekly topotecan plus carboplatin in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian, fallopian tube, or peritoneal carcinoma.
METHODS: An open-label, single-arm, multicenter Phase I/II study. Phase II was the activity assessment phase, with overall response rate (ORR) as the primary endpoint. Eligible patients (females aged ≥18 years) received study treatment at the maximum-tolerated dose (MTD) identified in Phase I: intravenous topotecan 2.5mg/m(2) (Days 1 and 8), followed by carboplatin AUC 5 (Day 1), every 21 days. A two-stage Green-Dahlberg
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine all-cause and myelosuppressive event (MYSPE)-related healthcare resource utilization and costs among patients with small cell lung cancer (SCLC) in the United States treated with second-line therapies.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort study of the Optum Market Clarity database included adult patients with SCLC who completed platinum-based first-line induction therapy and initiated second-line treatment (1 January 2020 to 31 May 2023); second-line treatment initiation was the index date. Patients were continuously enrolled for at least 1 month after the index d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Camptothecin and its analogs as Topoisomerase I poisons can effectively treat cancers, serious drug resistance has been identified for this class of drugs. Recent computational studies have indicated that the mutations near the active binding site of the drug can significantly weaken the drug binding and cause drug resistance. However, only Topotecan and three mutations have been previously analyzed. Here we present a comprehensive binding study of 10 Topoisomerase I mutants (N722S, N722A, D533G, D533N, G503S, G717V, T729A, F361S, G363C, and R364H) and 8 poisons including 7 Camptothec
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA topoisomerase 1 (Topo 1) is a pivotal player in various DNA processes, including replication, repair, and transcription. It serves as a target for anticancer drugs like camptothecin and its derivatives (Topotecan and SN-38/Irinotecan). However, the emergence of drug resistance and the associated adverse effects, such as alopecia, anemia, dyspnea, fever, chills, and painful or difficult urination, pose significant challenges in Topo 1-targeted therapy, necessitating urgent attention. Human DNA Ligase 1 (hLig I), recognized primarily for its role in DNA replication and repair of DNA breaks,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the cost-effectiveness of primary prophylaxis (PP) or secondary prophylaxis (SP) with pegfilgrastim, filgrastim (6-day and 11-day), or no prophylaxis to reduce the risk of febrile neutropenia (FN) in patients with recurrent ovarian cancer receiving docetaxel or topotecan.
METHODS: A Markov model was used to evaluate the cost-effectiveness of PP vs SP from a US payer perspective. Model inputs, including the efficacy of each strategy (relative risk of FN with prophylaxis compared to no prophylaxis) and mortality, costs, and utility values were estimated from public sources a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We performed a phase I study of two fixed dosing schemes of cisplatin, a DNA cross-linker, with intravenous escalating topotecan, a DNA-topoisomerase I inhibitor.
EXPERIMENTAL DESIGN: 40 patients with advanced solid tumors received intravenous cisplatin at a fixed dose of either 25 mg/m2 (schedule A) or 20 mg/m2 (schedule B) daily for 3 days with standard hydration. Topotecan escalation proceeded in 0.75, 0.90, 1.0, 1.15 mg/m2 cohorts in schedule A and 1.0, 1.1, 1.2, 1.3 mg/m2 cohorts in schedule B, administered intravenously at the end of cisplatin infusion daily for 3 days, repeate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologics can improve bone formation, but may diffuse away from sites of therapeutic need. We developed a click-chemistry hydrogel that rapidly polymerizes in situ to control delivery of biologics during post-suturectomy resynostosis in 21-day-old male mice. Here, we used this model to determine the role of angiogenesis in post-suturectomy resynostosis and examine whether controlled release of angiogenesis inhibitors could delay bone regeneration. Hydrogels [DB-co-PEG/poly (TEGDMA)-co-(N3-TEGDMA)] were produced containing anti-angiogenic compounds [anti-VEGFA-antibody or hypoxia inducible fact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate on the safety and efficacy of intravitreous chemotherapy for retinoblastoma seeding in a relatively large cohort and provide information on the necessary number of injections and long-term control.
METHODS: Retrospective interventional case series of 40 consecutive eyes with viable vitreous seeding after standard treatment of retinoblastoma. All eyes received intravitreal melphalan injection (20-30 μg) and additional topotecan (20 μg) as needed using the trans pars plana route with triple freeze-thaw cryotherapy at needle withdrawal for prevention of extraocular seedin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is a major contributing factor that affects the prognosis of melanoma patients. Nevertheless, the underlying molecular mechanisms involved in melanoma metastasis are not yet entirely understood. Here, we identified ubiquitin-specific protease 22 (USP22) as a pro-oncogenic protein in melanoma through screening the survival profiles of 52 ubiquitin-specific proteases (USPs). USP22 demonstrates a strong association with poor clinical outcomes and is significantly overexpressed in melanoma. Ablation of USP22 expression remarkably attenuates melanoma migration, invasion, and epithelial-m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venlafaxine, and to a lesser extent desvenlafaxine, has previously been shown to induce the expression of the drug efflux transporters P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) in whole cells and alter the cellular permeability of a known drug efflux probe (rhodamine 123). To validate these in vitro findings, wild-type mice were treated for 4 days with 10 mg/kg venlafaxine or desvenlafaxine, and drug efflux transporter expression was examined in the brain, liver, and intestine. P-gp and BCRP expression was significantly upregulated in the intestine, following a treatmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecins represent an established class of effective agents that selectively target topoisomerase I by trapping the catalytic intermediate of the topoisomerase I-DNA reaction, the cleavage complex. The water-soluble salt camptothecin-sodium - introduced in early trials in the 1960s - was highly toxic in animals, whereas the semisynthetic derivatives irinotecan and topotecan did not cause haemorrhagic cystitis because of their higher physicochemical stability and solubility at lower pH values. Myelosuppression, neutropenia and, to a lesser extent, thrombocytopenia are dose-limiting toxic e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new 7-ethyl-10-fluoro-20-O-(cinnamic acid ester)-camptothecin derivatives were synthesized and evaluated for cytotoxicity against four human tumor cell lines including HepG2 (hepatocellular carcinoma), SW480 (colorectal cancer), A2780 (ovarian cancer), and Hucct1 (intrahepatic cholangiocarcinoma). The results of cytotoxic activities in vitro showed that most of the camptothecin derivatives harbor promising cytotoxic activity against tested tumor cell lines. Among them, compound XJS-11 exhibited broad-spectrum inhibitory activities against HepG2, SW480, A2780, and Hucct1 cell lines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irinotecan hydrochloride (CPT-11), topotecan, sobuzoxane, NC-190, and IST-622 are unique topoisomerase inhibitors and are investigational in Japan. CPT-11 is a water-soluble, semisynthetic derivative of camtothecin. CPT-11 shows its anticancer activity by inhibiting topoisomerase I activity, now a target of anticancer agents with major interest. Recent clinical trials reveal that CPT-11 is very effective in the treatment of cancer including lung cancer, cervical cancer, ovary cancer, stomach cancer, colon cancer, and non-Hodgkin's lymphoma. Major dose limiting toxicities are leukopenia and dia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования