Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1371 публикаций
Поиск: 232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Submicron sized particles are frequently observed in retrieved total hip and knee periprosthetic tissues and appear to be critical in the activation of the phagocytic inflammatory response. In this paper the concentration, size and shape of ultra-high molecular weight polyethylene (UHMWPE) wear particles between 0.05 and 2.00μm were determined after isolation from periprosthetic tissues from retrieved lumbar SB Charité III total disc replacements (TDR) using scanning electron microscopy (SEM). For comparison, UHMWPE wear particles were isolated from γ-radiation-air sterilized total hip arthrop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE The purpose of this study was to report the outcome of a study of 2-level cervical total disc replacement (Mobi-C) versus anterior cervical discectomy and fusion (ACDF). Although the long-term outcome of single-level disc replacement has been extensively described, there have not been previous reports of the 5-year outcome of 2-level cervical disc replacement. METHODS This study reports the 5-year results of a prospective, randomized US FDA investigational device exemption (IDE) study conducted at 24 centers in patients with 2-level, contiguous, cervical spondylosis. Clinical outcome
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior cervical fusion, an established procedure to treat cervical radiculopathy, sacrifices the natural function of the disc, while placing increased stresses on adjacent spinal levels. In contrast, the cervical total disc replacement (cTDR) maintains motion and decreases adjacent-level stresses. The purpose of this study was to investigate the safety and effectiveness of a next-generation cTDR device in patients with symptomatic cervical radiculopathy.
METHODS: This is a multicenter Food and Drug Administration-regulated feasibility study to evaluate safety and effectiveness o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: A recent study involving interbody fusion patients found that preoperative work status was significantly related to clinical outcome. In another study comparing the best and worst outcomes of total disc replacement, among a battery of variables analyzed, the only one that differentiated the best and worst outcome groups was the length of time off work before total disc replacement.
PURPOSE: The purpose of this study was to determine if there was a relationship between the length of time off work and treatment outcome at 24-month follow-up. If such a relationship existed, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with single-level cervical degenerative disc disease, total disc arthroplasty can relieve radicular pain and preserve functional motion between two vertebrae. We compared the efficacy and safety of cervical total disc arthroplasty with that of anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) for the treatment of single-level cervical degenerative disc disease between C3-C4 and C6-C7.
METHODS: Two hundred and nine patients at thirteen sites were randomly treated with either total disc arthroplasty with ProDisc-C (n = 103) or with ACDF (n = 106). Patients were assessed pre
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study OBJECTIVE.: To analyze the clinical and radiographic outcomes of patients undergoing a one-level lumbar total disc replacement (TDR), according to the initial sagittal alignment of the spine.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: No authors have highlighted correlation between the initial spinopelvic parameters and the postoperative outcome after a one-level TDR.
METHODS: Seventy-eight patients were included: 14 TDR at L4-L5 and 64 TDR at L5-S1 level. Clinical assessment was performed on leg pain and axial back pain Visual Analog Scale (VAS), Oswestry Disabilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Cervical total disc replacement (TDR) is intended to address radicular pain and preserve functional motion between two vertebral bodies in patients with symptomatic cervical disc disease (SCDD).
PURPOSE: The purpose of this trial is to compare the safety and efficacy of cervical TDR, ProDisc-C (Synthes Spine Company, L.P., West Chester, PA), to anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) surgery for the treatment of one-level SCDD between C3 and C7.
STUDY DESIGN/SETTING: The study was conducted at 13 sites. A noninferiority design with a 1:1 randomization was used.
PA
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT The purpose of this study was to evaluate the failure risk of cervical vertebrae after total disc replacement with a keel-design prosthesis (ProDisc-C), taking into consideration the effects of vertebral body height, multilevel replacement, and the association with an adjacent fusion cage. Although promising clinical results have been reported for the ProDisc-C, some clinical studies have reported vertebral body-splitting fractures at single- and multilevel arthroplasty sites. This implant has central keels to provide solid initial stability, and some authors associate the potential ris
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cervical radiculopathy and myelopathy is one of the most frequent ailments encountered by spine surgeon. Motion-preserving surgeries in cervical spine is a standard of care due to its certain advantages such as biomechanical anatomical conformity, reduced chances of adjacent segment degeneration, and revision surgeries. While there is abundant data from some centers, data from developing countries are still limited.
AIMS: The aim was to study the clinico-radiological outcome of single-level and hybrid total disc replacement (TDR) with Spineart Baguera®-C cervical prosthesis for cervi
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to determine how the short- and medium- to long-term outcome measures after total disc replacement (TDR) compare with those of anterior cervical discectomy and fusion (ACDF), using a systematic review and meta-analysis.
PATIENTS AND METHODS: Databases including Medline, Embase, and Scopus were searched. Inclusion criteria involved prospective randomized control trials (RCTs) reporting the surgical treatment of patients with symptomatic degenerative cervical disc disease. Two independent investigators extracted the data. The strength of evidence was assessed usi
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) has long served as the gold standard for treating single-level cervical disc pathology due to its reliable decompression, restoration of cervical alignment, and high fusion rates. However, fusion-induced loss of motion may alter biomechanical loading across adjacent segments, predisposing patients to adjacent segment degeneration (ASDeg) or adjacent segment disease (ASDis), thereby affecting long-term outcomes. Total disc replacement (TDR), developed as a motion-preserving alternative, aims to maintain physiological cervical kinematics
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2013eng
PURPOSE: The aim of the second part of the study was to investigate the influence of parameters that lead to increased facet joint contact or capsule tensile forces (disc height, lordosis, and sagittal misalignment) on the clinical outcome after total disc replacement (TDR) at the lumbosacral junction.
METHODS: A total of 40 patients of a prospective cohort study who received TDR because of degenerative disc disease or osteochondrosis L5/S1 were invited to an additional follow-up for clinical (ODI and VAS for overall, back, and leg pain) and radiographic analysis (a change in disc height, lor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thus far, no meta-analysis focusing on the mid- to long-term incidence of adjacent segment disease requiring surgery after cervical total disc replacement and anterior cervical discectomy and fusion has been published yet. This study aimed to compare mid- to long-term rates of symptomatic adjacent-level disease requiring surgery after cervical disc replacement and anterior cervical fusion.
METHODS: A meta-analysis was performed, and only randomized controlled trials with a follow-up period of more than 48 months reporting rates of symptomatic adjacent-level disease requiring surge
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
PURPOSE: To study the outcomes of two-level anterior cervical discectomy and fusion (2L-ACDF) versus hybrid total disc replacement (H-TDR) for cervical myeloradiculopathy.
OVERVIEW OF LITERATURE: For bilevel disc issues of the cervical spine, 2L-ACDF has been a historical tool with numerous implants used at different time frames. Recent developments in total disc replacement at mobile level with fusion at a spondylotic level known as hybrid fixation have added a new armamentarium for such disorders.
METHODS: An analysis of 49 consecutive patients who under
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program Participant Use File data from 2014 through 2019 were used to compare 1- and 2-level anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) and cervical total disc replacement (cTDR) with respect to: patient demographics, comorbidities, adverse events, and 30-day morbidity rates.
METHODS: One- and 2-level ACDF and cTDR patients were identified by current procedural terminology codes. Demographics, comorbidities, and adverse events were summarized. Unmatched cohorts were compared using Wilcoxon Rank Sum test for cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervical disc arthroplasty (CDA) was developed as an alternative for anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) for nerve root decompression. The rationale behind CDA was to help prevent adjacent segment degeneration which potentially may lead to additional surgery. Multiple randomized controlled trials have evaluated a myriad of disc arthroplasty devices over the past 10 years and provided data regarding clinical benefits and safety. Their long-term data, reporting results at 5-10 years, presents the opportunity to comment on the overall efficacy, safety and reported complic
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Japan, cervical artificial disc replacement was approved by the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency in December 2017, and two products, Mobi-C by Zimmer Biomet and Prestige LP by Medtronic, are on the market. Cervical artificial disc replacement preserves cervical motion; however, the device must be place carefully on the midline to take full advantage of its features. In addition, a reliable foraminotomy is required to cure or prevent radiculopathy due to residual foraminal stenosis. Artificial disc replacement(ADR) is now available for up to two consecutive intervertebral spaces, a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disc nucleus replacement (NR) is a challenging surgical technique used as a medical treatment for early-stage disc herniation to restore disc height and the biomechanical function of a motion segment, which may reduce low back pain. The surgical procedure involves the removal and replacement of the degenerated nucleus pulposus with a substitute by accessing the annulus fibrosos via a created hole. Over the decades, nucleus replacement has been an important issue, leading to the development of different substitute alternatives. The first ideas are dated to the 1950s and since then, more than a
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wear-induced complications after cervical disc replacement (CDR) are rare. A literature review on this topic found only a few case reports. We present a case of late complications after implantation of two cervical disc replacements, which resulted in infectious/abrasion-induced mixed-type inflammation with extensive osteolysis. The diagnostic workup, surgical therapy and outcome are presented and discussed with a review of the recent literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.