Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
72723 публикаций
Поиск: 772 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2017 с найденным полным текстом
The corpus cavernosum is the most important structure for penile erection, and its dysfunction causes many physiological and psychological problems. However, its cellular heterogeneity and signalling networks at the molecular level are poorly understood because of limited access to samples. Here, we profile 64,993 human cavernosal single-cell transcriptomes from three males with normal erection and five organic erectile dysfunction patients. Cell communication analysis reveals that cavernosal fibroblasts are central to the paracrine signalling network and regulate microenvironmental homeostasi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify peripheral blood transcriptome differences in uveitis patients with sarcoidosis compared to those with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome and controls.
METHODS: Ten patients with uveitis compatible with sarcoidosis (eight with pulmonary sarcoidosis, one with central nervous system sarcoidosis, and one with conjunctival sarcoidosis), nine patients with VKH, and nine healthy controls were prospectively enrolled.
RESULTS: Ten genes exhibited a four-fold difference in expression in sarcoidosis patients compared to controls, many being involved in regulating inflammatory pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of DNA methylation and transcriptional state within single cells is of broad interest. Several single-cell dual- and multi-omics approaches have been reported that enable further investigation into cellular heterogeneity, including the discovery and in-depth study of rare cell populations. Such analyses will continue to provide important mechanistic insights into the regulatory consequences of epigenetic modifications. We recently reported a new method for profiling the DNA methylome and transcriptome from the same single cells in a cancer research study. Here, we present detai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trisomy 21 (T21) is a genetic alteration characterised by the presence of an extra full or partial human chromosome 21 (Hsa21) leading to Down syndrome (DS), the most common form of intellectual disability (ID). It is broadly agreed that the presence of extra genetic material in T21 gives origin to an altered expression of genes located on Hsa21 leading to DS phenotype. The aim of this study was to analyse T21 and normal control blood cell gene expression profiles obtained by total RNA sequencing (RNA-Seq).
RESULTS: The results were elaborated by the TRAM (Transcriptome Mapper) so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a bone fragility disorder that is usually caused by mutations affecting collagen type I. We compared the calvaria bone tissue transcriptome of male 10-week-old heterozygous Jrt (Col1a1 mutation) and homozygous oim mice (Col1a2 mutation) to their respective littermate results. We found that Jrt and oim mice shared 185 differentially expressed genes (upregulated: 106 genes; downregulated: 79 genes). A total of seven genes were upregulated by a factor of two or more in both mouse models (Cyp2e1, Slc13a5, Cgref1, Smpd3, Ifitm5, Cthrc1 and Rerg). One gene (Gypa, codi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids are the cornerstone of immunosuppressive and anti-inflammatory therapy in humans, yet the mechanisms of glucocorticoid immunoregulation and toxicity remain unclear. The response to glucocorticoids is highly cell type-dependent, so translating results from different experimental systems into a better understanding of glucocorticoid effects in humans would benefit from rapid access to high-quality data on the response to glucocorticoids by different cell types. We introduce GCgx, a web application that allows investigators to quickly visualize changes in transcript abundance in r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adiposity is associated with oxidative stress, inflammation, and glucose intolerance. Previous data suggest that platelet gene expression is associated with key cardiometabolic phenotypes, including body mass index but stable in healthy individuals over time. However, modulation of gene expression in platelets in response to metabolic shifts (eg, weight reduction) is unknown and may be important to defining mechanism. Approach and Results: Platelet RNA sequencing and aggregation were performed from 21 individuals with massive weight loss (>45 kg) following bariatric surgery. Based o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infections with the bacterial group-I carcinogen Helicobacter pylori (H. pylori) have been associated with a broad range of gastric disorders, including gastritis, ulceration, gastric cancer or mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. Pathogenesis of H. pylori requires a balance between immune tolerance and defense. Although H. pylori induces inflammatory responses, the immune system cannot eliminate the pathogen. The detailed molecular mechanisms of how H. pylori interferes with cells of the immune system, in particular infiltrated B cells, are not well investigated. Prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in genetic discoveries have created substantial opportunities for precision medicine in neurodevelopmental disorders. Many of the genes implicated in these diseases encode proteins that regulate gene expression, such as chromatin-associated proteins, transcription factors, and RNA-binding proteins. The identification of targeted therapeutics for individuals carrying mutations in these genes remains a challenge, as the encoded proteins can theoretically regulate thousands of downstream targets in a considerable number of cell types. Here, we propose the application of a drug discovery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Menopause is a crucial physiological transition during a woman's life, and it occurs with growing risks of health issues like osteoporosis. To identify postmenopausal osteoporosis-related genes, we performed transcriptome-wide expression analyses for human peripheral blood monocytes (PBMs) using Affymetrix 1.0 ST arrays in 40 Caucasian postmenopausal women with discordant bone mineral density (BMD) levels.
METHODS: We performed multiscale embedded gene coexpression network analysis (MEGENA) to study functionally orchestrating clusters of differentially expressed genes in the form of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV), a double-stranded DNA virus, causes varicella, establishes lifelong latency in ganglionic neurons, and reactivates later in life to cause herpes zoster, commonly associated with chronic pain. The VZV genome is densely packed and produces multitudes of overlapping transcripts deriving from both strands. While 71 distinct open reading frames (ORFs) have thus far been experimentally defined, the full coding potential of VZV remains unknown. Here, we integrated multiple short-read RNA sequencing approaches with long-read direct RNA sequencing on RNA isolated from VZV-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineered nanomaterials are commercially used in everyday products including zinc sunscreens and water-resistant fabrics and surfaces. Therefore, understanding the effects of engineered nanomaterials on the environment is crucial for the responsible use of these technologies. We investigated the effects of 20 nm spherical citrate-coated silver nanoparticles (AgNPs) on the budding yeast Saccharomyces cerevisiae. Our growth assay showed that AgNPs have an inhibitory effect on yeast growth with concentrations above 5 μg/mL. Hundreds of genes in AgNP-treated cells were differentially expressed ac
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the changes in the expression of specific genes that occur during the acute-to-chronic post-stroke phase, we identified differentially expressed genes (DEGs) between naive cortical tissues and peri-infarct tissues at 1, 4, and 8 weeks after photothrombotic stroke. The profiles of DEGs were subjected to the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway and gene ontology analyses, followed by string analysis of the protein-protein interactions (PPI) of the products of these genes. We found 3771, 536, and 533 DEGs at 1, 4, and 8 weeks after stroke, respectively. A marked d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy (dystrophia myotonica, DM) is a multi-systemic disease caused by expanded CTG or CCTG microsatellite repeats. Characterized by symptoms in muscle, heart and central nervous system, among others, it is one of the most variable diseases known. A major pathogenic event in DM is the sequestration of muscleblind-like proteins by CUG or CCUG repeat-containing RNAs transcribed from expanded repeats, and differences in the extent of MBNL sequestration dependent on repeat length and expression level may account for some portion of the variability. However, many other cellular pathway
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germinal center-derived B cell lymphomas are tumors of the lymphoid tissues representing one of the most heterogeneous malignancies. Here we characterize the variety of transcriptomic phenotypes of this disease based on 873 biopsy specimens collected in the German Cancer Aid MMML (Molecular Mechanisms in Malignant Lymphoma) consortium. They include diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL), Burkitt's lymphoma, mixed FL/DLBCL lymphomas, primary mediastinal large B cell lymphoma, multiple myeloma, IRF4-rearranged large cell lymphoma, MYC-negative Burkitt-like ly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hard ticks are widely distributed across temperate regions, show strong variation in host associations, and are potential vectors of a diversity of medically important zoonoses, such as Lyme disease. To address unresolved issues with respect to the evolutionary relationships among certain species or genera, we produced novel RNA-Seq data sets for nine different Ixodes species. We combined this new data with 18 data sets obtained from public databases, both for Ixodes and non-Ixodes hard tick species, using soft ticks as an outgroup. We assembled transcriptomes (for 27 species in total), predic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Social factors in the patient macroenvironment have been shown to influence molecular events in the tumor microenvironment and thereby influence cancer progression. However, biomarkers providing a window into the longitudinal effects of biobehavioral factors on tumor biology over time are lacking. Exosome analysis is a novel strategy for in vivo monitoring of dynamic changes in tumor cells. This study examined exosomal profiles from patients with low or high levels of social support for epithelial-mesenchymal transition (EMT) polarization and gene expression related to inflammation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transmission of Borrelia burgdorferi from its tick vector to a vertebrate host requires extensive reprogramming of gene expression. Small regulatory RNAs (sRNA) have emerged in the last decade as important regulators of bacterial gene expression. Despite the widespread observation of sRNA-mediated gene regulation, only one sRNA has been characterized in the Lyme disease spirochete B. burgdorferi. We employed an sRNA-specific deep-sequencing approach to identify the small RNA transcriptome of B. burgdorferi at both 23 °C and 37 °C, which mimics in vitro the transmission from the tic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nickel-containing alloys are frequently used in the biomedical field, although, owing to corrosive processes metal ion leaching is inevitable. Due to nickel ion (Ni(2+)) leaching several adverse effects are described in the literature. However, only a few studies evaluated the genetic profile of Ni(2+) in human cells which is of great importance since nickel-induced effects differ between humans and mice as a result of species-specific receptor variability. Thus, we investigated gene expression induced by Ni(2+)in human monocytes using a transcriptome-wide approach determining new
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.