Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1844 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 115 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Paroxetine HCl (PRX-HCl), an antidepressant, has poor water solubility and low oral bioavailability with 50% being metabolized in the liver. The oral formulations have multiple side effects. The present work aimed to develop dissolving microneedle patches (MNPs) of PRX-HCl to resolve low bioavailability and side effect issues while achieving enhanced transdermal delivery.
MATERIALS AND METHODS: Three silicone templates of varying dimensions were used to fabricate 27 blank and nine PRX-HCl MNPs with PVP and PVA through mold casting method. MNPs were evaluated for physicochemical pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic autoimmune skin disorder characterized by keratinocyte hyperproliferation, inflammation, and angiogenesis, significantly impacting patients' quality of life. Current therapeutic strategies, including topical corticosteroids, phototherapy, and systemic biologics, often present limitations such as adverse effects, high costs, and inadequate skin penetration. Transdermal drug delivery offers a promising alternative by enhancing localized drug bioavailability and minimizing systemic side effects. In this study, we investigated the antipsoriatic potential of pemetrexed disodi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Current topical treatments for psoriasis offer limited efficacy and are associated with long-term adverse effects in a subset of patients, highlighting the need for new therapeutic options. Cannabidiol (CBD), a non-psychoactive cannabinoid derived from Cannabis sativa L., has shown potential in reversing psoriasis pathology through its action on skin receptors in preclinical studies. Given the promising properties of CBD, transdermal patches containing this compound represent a novel approach to psoriasis treatment. However, comprehensive data on their efficacy and safety remain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The physical dependence on prescription opioids among cancer survivors remains an under-investigated area, with a scarcity of well-designed prospective studies.
METHODS: This single-arm, phase-2 clinical trial in Korea assessed the efficacy and safety of a transdermal buprenorphine patch (TBP) in managing physical dependence on prescription opioids in cancer survivors, as confirmed through the DSM-5 criteria or psychiatric consultation for opioid withdrawal. This study involved a 4-phase treatment protocol of screening, induction/stabilization, discontinuation, and monitoring. The
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Paroxysmal autonomic instability with dystonia (PAID) is an underdiagnosed syndrome that describes a collection of symptoms following diverse cerebral insults, such as traumatic brain injury, hydrocephalus, hemorrhagic stroke, or brain anoxia. It is manifested by systemic high blood pressure, hyperthermia, tachycardia, tachypnea, diaphoresis, intermittent agitation, and certain forms of dystonia.
PATIENT CONCERNS: A semi-comatose 46-year-old man was transferred from the regional rehabilitation hospital with various complaints involving fluctuating vital signs, including uncontrolle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fentanyl transdermal patches have been widely used in the treatment of chronic pain and in palliative care settings since 1991 in cases where prolonged opioid use is often necessary. Transdermal drug delivery is deemed safe and effective with the advantages of delivering a steady dose of the drug and improving patient compliance due to its ease of use. However, intentional and unintentional misuse and overdose using transdermal opioid patches has been widely reported in the literature.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 77-year-old Caucasian woman who developed severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder commonly treated with oral pramipexole dihydrochloride monohydrate (PXCl), a dopamine agonist. Oral therapy is often limited by gastrointestinal complications, variable absorption, and poor patient adherence, highlighting the need for alternative delivery strategies. Dissolving microneedles (MNs) offer a minimally invasive, patient-friendly platform for transdermal drug delivery, enabling sustained and controlled release. In this study, PXCl-loaded MNs were developed using three polymer blends: polymethyl-vinyl-ether-co-malei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the effect of the interaction between hydrophilic drugs and acrylic polymers in the adhesive layer of matrix-type patches on skin permeability. Loxoprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug which has poor permeability. To improve that, patches were prepared using loxoprofen sodium hydrate (LP-Na) as the active pharmaceutical ingredient and acrylic polymers with four different functional groups with different molecular weights. In addition, to enhance the permeability of the patches, we add the lactic acid (LA) as an additive. The crystalline s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iguratimod (IGU) is a novel anti-rheumatic drug that has anti-inflammatory effects, inhibits bone destruction, and promotes bone formation. However, the gastrointestinal side effects caused by oral tablets of IGU pose a challenge. This study aimed to develop an IGU transdermal patch for Rheumatoid Arthritis (RA) through ion-pair and chemical penetrant strategies to improve the therapeutic efficacy. The IGU patch was prepared using IGU-HERP (ion-pair), POCC (permeation promoter), DT 87-4098 (pressure-sensitive adhesive (PSA)), Backings 9720 (backing layer), with component ratios optimized throu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional zolmitriptan (ZOL) has limited oral bioavailability, many adverse effects, and poor membrane penetrability that negatively influences its accessibility to its 5-HT1B/1D receptor binding pocket, located transmemberanous. This work aimed at preparing transdermal ZOL-nanoformulation (niosomes) to surpass these limitations and to explore novel antimigraine mechanisms for ZOL via modulation of the epigenetically-altered chronification genes (RAMP-1, NPTX-2) or microRNAs and affecting the endocannabinoid CB-1/MAPK pathway. The prepared ZOL niosomes (Fsp60/6-1:1) exhibited %EE of 57.28%,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited efficacy has been observed when using opioids to treat neuropathic pain. Lidocaine patches reduce neuropathic pain in postherpetic neuralgia, but their benefits for cancer-related neuropathic pain remain unclear. This study aimed to investigate a treatment for cancer-related neuropathic pain.
METHODS: We conducted a prospective, open-label, single-arm study to assess the efficacy and safety of lidocaine transdermal patches in patients experiencing localized, superficial, neuropathic cancer pain. Terminal cancer patients already receiving opioid treatment participated in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backgrounds A significant contributor to newborn morbidity and mortality is preterm birth. Several techniques have been employed to identify patients at risk of premature labour. However, these predictors are not always effective because of their multifactorial aetiology. Preterm labour can be suppressed largely through tocolysis. This study compared the effectiveness and safety of transdermal nitroglycerine and oral nifedipine in preventing premature labour. Methods This study was done at Acharya Vinoba Bhave Rural Hospital, Sawangi, Wardha, Maharashtra, from December 2020 to November 2022, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TY-0201 (TY) is a transdermal formulation of bisoprolol that is the free base of bisoprolol fumarate (BO), a drug widely used to treat chronic heart failure (CHF). The objectives of this phase II study were to evaluate the efficacy and safety of TY when switching from oral BO to TY in patients with CHF whose drug therapy was optimized, and to determine the dose conversion rate of BO to TY.
METHODS AND RESULTS: The efficacy and safety of once daily TY patch use for 16 weeks was investigated in 40 patients with CHF who were stabilized with an optimized drug treatment, including BO,
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin irritating, sensitizing, and acute dermal toxicity potential of a novel combinational prophylactic transdermal patch, mainly composed of eserine and pralidoxime chloride as active pharmaceutical ingredients, against (±) anatoxin-a poisoning were investigated in rabbits, guinea pigs, and rats in compliance with the Organisation for Economic Cooperation and Development guidelines. In primary skin irritation test, rabbits were dermally attached with the therapeutically active transdermal patch or with a placebo patch for 72 hours. The transdermal patches did not induce any adverse reacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a patient with an ileal artificial anus who suffered from abdominal pain caused by peritoneal dissemination of ovarian cancer, for which slow-release oxycodone was ineffective, but fentanyl patch proved effective. The patient was a 28-year-old female who developed abdominal pain caused by peritoneal dissemination on postoperative day 60 after radical hysterectomy and colostomy. For pain relief, administration of 10-mg slow-release oxycodone and 180-mg loxoprofen sodium was begun. When the dose was increased to 25 mg on postoperative day 240, the slow-release oxycodone in its ori
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This open-label, randomized study compared the pharmacokinetics of ethinylestradiol (EE) from the contraceptive vaginal ring NuvaRing (15 microg EE/day), the transdermal patch (20 microg EE/day) and a combined oral contraceptive (COC) containing 30 microg EE. After 2-8 weeks of synchronization by COC treatment, subjects were randomized to 21 days of treatment with NuvaRing, patch or COC. Analysis of area under the EE concentration-versus-time curve (AUC) during 21 days of treatment showed that exposure to EE in the NuvaRing group was 3.4 times lower than in the patch group (p < .05) and 2.1 ti
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize caregiver-reported behavioral changes after donepezil transdermal patch therapy and to examine the descriptive connectivity of co-occurring improvements in patients with Alzheimer's disease (AD).
PATIENTS AND METHODS: This retrospective, single-center observational study included 26 patients meeting the 2011 National Institute on Aging-Alzheimer's Association criteria for probable AD dementia. Approximately 2-4 months after patch initiation, caregivers rated nine behavioral domains using routine, non-validated single-item change assessments as improved, unchanged, or
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effect of pre-treatment transdermal and oral diclofenac on post-endodontic pain level and oral health-related quality of life (OHRQOL) in patients with symptomatic irreversible pulpitis with apical periodontitis in mandibular molars following single visit root canal treatment.
METHODS: This parallel-arm, randomised, double-blinded clinical trial is reported according to the Consoli-dated Standards of Reporting Trials (CONSORT) 2020 guidelines. The protocol was approved by the Institu-tional Ethical Committee on 30th March 2021 (MADC/IEC-I/029/2021) and registered at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe pain experienced by patients with oral submucous fibrosis (OSMF) compromises their physiotherapy and negatively affects the surgical outcome and the patient's compliance. The main aim of this study was to develop a protocol for pain control in the management of OSMF postoperatively. This was a prospective, parallel with active control, double-arm, triple-blinded, randomised control trial (RCT) with 48 OSMF patients, randomised into two groups - Group A (control, n = 25): received non-opioid analgesics (NSAIDs) and Group B (cases, n = 23): received transdermal fentanyl patches (TFP). Pai
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two phase3 studies (SP512; SP513) involving mostly Caucasian patients showed that rotigotine (≤8 mg/24 h) was efficacious and welltolerated in early-stage Parkinson's disease (PD). We report results from a phase 3 study (SP0914/NCT01646268) investigating rotigotine in Chinese patients with early-stage PD.
METHODS: Patients were randomized 1:1 to rotigotine or placebo, titrated over 1-4 weeks, maintained at optimal/maximum dose (≤8 mg/24 h) for 24 weeks. Primary efficacy variable: change in Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) II + III total score from Baseline to End
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.