Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13109 публикаций
Поиск: 557 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2386 с найденным полным текстом
The calcineurin pathway is a critical signal transduction pathway in fungi that mediates growth, morphology, stress responses, and pathogenicity. The importance of the calcineurin pathway in fungal physiology creates an opportunity for the development of new antifungal therapies that target this critical signaling pathway. In this study, we examined the role of the zinc finger transcription factor Crz1 homolog (CrzA) in the physiology and pathogenicity of the opportunistic human fungal pathogen Aspergillus fumigatus. Genetic replacement of the crzA locus in A. fumigatus resulted in a strain wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid cell leukodystrophy (GLD, Krabbe disease) is a severe demyelinating disease caused by a genetic defect of beta-galactocerebrosidase (GALC). To date treatment to GLD is limited to hematopoietic stem cell transplantation. Experimental approaches by means of gene therapy in twitcher mouse, an authentic murine model of human GLD, showed significant but only marginal improvements of the disease. To clarify whether the introduction of GALC could provide beneficial effects on the oligodendrocytes in GLD, we transduced twitcher oligodendrocytes by stereotactically injecting recombinant retrovi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adeno-associated virus (AAV) vector-mediated gene transfer is an emerging treatment strategy for severe cardiac disorders with genetic etiology. We refined the AAV toolkit to achieve efficient and selective expression of the therapeutic transgene in mouse hearts.
METHODS: Using vectors with a reporter transgene, we evaluated AAV administration routes, AAV serotype tropism to the myocardium, and cardiospecific promoters.
RESULTS: We showed that systemic AAV administration provides potent delivery and uniform transduction of cardiac tissue, outperforming localized injection techniq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors are considered ideal vehicles for human gene therapy. Meanwhile, non-viral strategies, such as transfection agents (TAs), have also shown promise to deliver genetic materials, such as siRNA. Transduction with the rAAV vector is performed concurrently with transfection with plasmid DNA or RNA. In the present study, we report that various TAs inhibited rAAV-mediated transgene expression at diverse levels. Overall, cationic polymers and dendrimers dramatically blocked rAAV transduction, while lipid-based liposomes displayed the least effect. The i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy metal (HM)-accumulating herbaceous and woody plants are employed for phytoremediation. To develop improved strategies for enhancing phytoremediation efficiency, knowledge of the microstructural, physiological and molecular responses underlying HM-accumulation is required. Here we review the progress in understanding the structural, physiological and molecular mechanisms underlying HM uptake, transport, sequestration and detoxification, as well as the regulation of these processes by signal transduction in response to HM exposure. The significance of genetic engineering for enhancing phyt
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intravitreal delivery of therapeutic transgenes to the retina via engineered viral vectors can provide sustained local concentrations of therapeutic proteins and thus potentially reduce the treatment burden and improve long-term vision outcomes for patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD), diabetic macular edema (DME), and diabetic retinopathy.
METHODS: We performed directed evolution in nonhuman primates (NHP) to invent an adeno-associated viral (AAV) variant (R100) with the capacity to cross vitreoretinal barriers and transduce all regions and layers o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV (HSAN-IV) is an autosomal recessive disorder characterized by recurrent episodic fevers, anhidrosis (inability to sweat), absence of reaction to noxious (or painful) stimuli, self-mutilating behavior and mental retardation. The anomalous pain and temperature sensation and anhidrosis in CIPA are due to the absence of afferent neurons activated by tissue-damaging stimuli and a loss of innervation of eccrine sweat glands, respectively. Nerve growth factor (NGF) supports the survival of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive transfer of genetically modified somatic cells is playing an increasingly important role in the management of a wide spectrum of human diseases. Hematopoietic stem cells and lymphocytes have been used to transfer a variety of genes, however, they have limitations. In this study, the feasibility of retroviral gene transduction of bone marrow stromal cells, and the engraftment characteristics of these cells following infusion, was investigated in a murine transplantation model. Stromal cells derived from Balb/c mouse bone marrow were transduced with a replication-defective retrovirus co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper explores the potential of rAAV2-retro to deliver gene modifying cargoes to the cells of origin of multiple pathways that are interrupted by spinal cord injury (SCI), summarizing data from previous studies and new data from additional experiments. rAAV-retro exhibits uniquely robust and reliable long-distance retrograde transport from pre-terminal axons and synapses back to neuronal bodies. Previous studies have documented that various AAV-based genetic modifications can enable axon regeneration after SCI, but these have targeted the cells of origin of one pathway at a time. In contr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and immune-mediated disease has been linked to genetic mutation of key signaling components involved in NF-κB activation that leads to impaired activation or regulation of the canonical IKK complex. We identify patients with suspected or known defects of the NF-κB signaling pathway through clinical phenotyping and genetic sequencing. To help understand how mutations cause disease, we quantitate the kinetics and dose-response of NF-κB activation signaling events in their cells. Following activation of the canonical IKK complex, phosphorylation of the inhibitor of NF-κB proteins (I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant prenatally diagnosed with hydrops fetalis ultimately found to have Noonan syndrome (NS). Prior to genetic confirmation of diagnosis, lung biopsy was performed which revealed widespread pulmonary interstitial glycogenosis (PIG), abnormal alveolarization, and mild inflammation. Although genetic alterations have been identified in NS, the mutations are heterogeneous and the diagnosis remains one of clinical suspicion. The combination of PIG and NS has not yet been documented in the literature. While the underlying pathophysiologic mechanism of PIG is unclear, we suggest that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated viruses (AAV) have evolved to exploit the dynamic reorganization of host cell machinery during co-infection by adenoviruses and other helper viruses. In the absence of helper viruses, host factors such as the proteasome and DNA damage response machinery have been shown to effectively inhibit AAV transduction by restricting processes ranging from nuclear entry to second-strand DNA synthesis. To identify host factors that might affect other key steps in AAV infection, we screened an siRNA library that revealed several candidate genes including the PHD finger-like domain protein
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating central nervous system (CNS) diseases is complicated by the incapability of numerous therapeutics to cross the blood-brain barrier (BBB), mainly composed of brain endothelial cells (BECs). Genetically modifying BECs into protein factories that supply the CNS with recombinant proteins is a promising approach to overcome this hindrance, especially in genetic diseases, like Niemann Pick disease type C2 (NPC2), where both CNS and peripheral cells are affected. Here, we investigated the potential of the BEC-specific adeno-associated viral vector (AAV-BR1) encoding NPC2 for expression and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review of the vascular biology of endothelin-1 (ET-1) is the presentation of recent data including the use of endothelin-receptor antagonists for the treatment of hypertension.
RECENT FINDINGS: Recent discoveries regarding the pharmacology of ET-1 in the vascular wall and its effect on signalling transduction and gene expression in vascular smooth muscle cells are reviewed, as well as mechanisms controlling blood pressure in normal conditions and in hypertension, discovered using genetically modified models. Finally, studies of endothelin antagonists for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analysis and molecular characterization of plasmid deoxyribonucleic acid (DNA) was performed in a toxigenic isolate of Staphylococcus aureus strain DU4916. Elimination, transduction, and transformation experiments provided us with a series of derivatives similar except for the presence or absence of genes mediating resistance to penicillin (penr), methicillin (mecr), and tetracycline (tetr) and enterotoxin type B (SEB) production (entB+). The derivatives were examined for the presence of a plasmid species which encodes for SEB production. Two distinct species of covalently closed circu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical Chronic Myeloid Leukemia (aCML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by neutrophilic leukocytosis and dysgranulopoiesis. From a genetic point of view, aCML shows a heterogeneous mutational landscape with mutations affecting signal transduction proteins but also broad genetic modifiers and chromatin remodelers, making difficult to understand the molecular mechanisms causing the onset of the disease. The JAK-STAT, MAPK and ROCK pathways are known to be responsible for myeloproliferation in physiological conditions and to be aberrantly activated in myeloproliferative diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal ciliopathies encompass a spectrum of genetic disorders arising from structural or functional impairments of primary cilia, specialized organelles critical for mechanosensation and signal transduction within renal epithelial cells. These disorders are characterized by cystogenesis, driven by dysregulated ciliary signaling, leading to uncontrolled epithelial proliferation, aberrant growth, and loss of cellular polarity. The clinical trajectory evolves from initial cyst formation to advanced tubulointerstitial fibrosis and progressive renal failure. This progression is governed by pathogeni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technological advances have made genetically modified mice, including transgenic and gene knockout mice, an essential tool in many research fields. Adult cardiomyocytes are widely accepted as a good model for cardiac cellular physiology and pathophysiology, as well as for pharmaceutical intervention. Genetically modified mice preclude the need for complicated cardiomyocyte infection processes to generate the desired genotype, which are inefficient due to cardiomyocytes' terminal differentiation. Isolation and culture of high quantity and quality functional cardiomyocytes will dramatically bene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role that genetics play in response to infection or disease is becoming increasingly clear as we learn more about immunogenetics and host-pathogen interactions. Here we report a genome-wide analysis of the effects of host genetic variation on cytokine responses to vaccinia virus stimulation in smallpox vaccine recipients. Our data show that vaccinia stimulation of immune individuals results in secretion of inflammatory and Th1 cytokines. We identified multiple SNPs significantly associated with variations in cytokine secretion. These SNPs are found in genes with known immune function, as w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have become a revolutionary tool in biomedical research due to their unique in vitro properties and fate versatility. They offer insights into development or genetic disorders, facilitate drug discovery and hold promise for regenerative medicine. Here we generated three hiPSC cells - IPi002-A/B/C - from primary amniotic fluid cells (AFCs) obtained via amniocentesis for the prenatal diagnosis of MARCH syndrome: Multinucleated neurons, Anhydramnios, Renal dysplasia, Cerebellar hypoplasia, and Hydranencephaly. These AFCs underwent reprogramming throug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.