Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
32105 публикаций
Поиск: 277 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1234 с найденным полным текстом
BACKGROUND: One of the most significant limitations that therapeutic oligonucleotides present is the development of specific and efficient delivery vectors for the internalization of nucleic acids into cells. Therefore, there is a need for the development of new transfection agents that ensure a proper and efficient delivery into mammalian cells.
METHODS: We describe the synthesis of 1,3,5-tris[(4-oelyl-1-pyridinio)methyl]benzene tribromide (TROPY) and proceeded to the validation of its binding capacity toward oligonucleotides, the internalization of DNA into the cells, the effect on cell via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For cystic fibrosis gene therapy, the aerosolization of genetic materials is the most relevant delivery strategy to reach the airway epithelium. However, aerosolized formulations have to resist shear forces while maintaining the integrity of plasmid DNA (pDNA) during its journey from the nebulization to the epithelial cells. Herein, we compared the efficiency of gene delivery by aerosolization of two types of formulations: (i) BSV163, a branched cationic amphiphilic compound, co-formulated with different DOPE ratios (mol/mol) and DMPE-PEG5000 and (ii) 25 KDa branched polyethylenimine (b-PEI)-b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we analyzed neural stem cells transfected with the HRE-VEGF gene in groups experiencing different periods of hypoxia. The results of RT-PCR showed that the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) mRNA gradually increased with the prolonged period of hypoxia (p < 0.05). The results from the western-blot test showed that expression of the VEGF protein increased with as the period of hypoxia increased (p < 0.05). The results of MTT combined with Elisa reagent showed that with the prolonged period of hypoxia, the secretion of VEGF protein increased, and that the prol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of simple and readily adoptable methods to mediate germline engineering of the chicken genome will have many applications in research, agriculture and industrial biotechnology. We report germline targeting of the endogenous chicken Interferon Alpha and Beta Receptor Subunit 1 (IFNAR1) gene by in vivo transgenic expression of the high-fidelity Cas9 (Cas9-HF1) and guide RNAs (gRNAs) in chickens. First, we developed a Tol2 transposon vector carrying Cas9-HF1, IFNAR1-gRNAs (IF-gRNAs) and green fluorescent protein (GFP) transgenes (pTgRCG) and validated in chicken fibroblast DF1 cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Introduction: In recent years, a stroke has been the cause of high lethality, long-term and sustained disability, the problem of which is still far from being resolved. The root cause of stroke is atherosclerosis. The aim: Study of neurotrophic and neuroprotective functions of apoE in rat brain tissue in experimental atherosclerosis.
PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: The study included 60 sexually mature rats. The model of experimental atherosclerosis was created by Anichkov method. The experimental animals were divided into 3 groups: control, experimental and a group of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An exogenous supply of bone morphogenetic protein 2 (BMP2) and vascular endothelial growth factors 165 (VEGF165) will synergize to promote bone regeneration in vivo. The aim of this study was to confirm the role of VEGF165 on the osteogenesis potential of bone mesenchymal stem cells (BMSCs) transduced by adenovirus vector containing BMP2 gene in vitro.Rabbit BMSCs were isolated and transfected with various adenovirus vectors: Ad-BMP2-VEGF165 (BMP2+VEGF165 group), Ad-BMP2 (BMP2 group), Ad-VEGF165 (VEGF165 group), and Ad-green fluorescent protein (GFP group). The multiplicity of infection was de
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deoxyribonucleic acid (DNA) vaccines are used for experimental immunotherapy of equine melanoma. The injection of complexed linear DNA encoding interleukin (IL)-12/IL-18 induced partial tumour remission in a clinical study including 27 grey horses. To date, the detailed mechanism of the anti-tumour effect of this treatment is unknown.
RESULTS: In the present study, the clinical and cellular responses of 24 healthy horses were monitored over 72 h after simultaneous intradermal and intramuscular application of equine IL-12/IL-18 DNA (complexed with a transfection reagent) or compara
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2015eng
The sodium/iodide symporter (NIS) is involved in iodide uptake and has been used for the diagnosis and treatment of thyroid cancer. Transfection of the NIS gene in A549 human lung cancer cells can induce radioactive iodine ((131)I) and radioactive technetium ((99m)Tc) uptake. The aim of the present study was to assess the role of NIS in (99m)Tc and (131)I uptake by the A549/DDP human cisplatin-resistant lung cancer cell line. To do so, recombinant adenovirus, adenovirus-enhanced green fluorescent protein-human NIS (Ad-eGFP-hNIS) and Ad-eGFP-rat NIS (Ad-eGFP-rNIS) vectors were established. Thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the optimal approach of lentiviral vector transfection for effective delivery of exogenous gene into the liver.
METHODS: The lentiviral vector was delivered via the ileocolic vein of the ileocecus (portal vein group) or via the caudal vein of SD rats. The effect gene transfection into the liver was assessed by observing the expression of green fluorescence protein expression carried by the lentiviral vector, silencing of LXRα mRNA expression mediated by RNA interference, and liver transaminase changes. The efficiency and safety of the two approaches of transfection w
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rabies virus glycoprotein (RVG) peptide is known as a transfection reagent for systemic delivery of small interfering RNA (siRNA) into the brain. However, selective transfection of neuronal cells or specific brain regions remains a problem. In the present study, we show that the RVG peptide can efficiently be used as shuttle system to transfect neuronal cells with cdk4 siRNA leading to selective knockdown of cdk4 expression in vitro and in vivo. After transfection, cdk4 expression was reduced up to 75% in Neuro2A cells. Stereotactically injected RVG peptide delivered cdk4 siRNA specificall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Heterogeneous bioeffects have been reported in previous studies of ultrasound-mediated gene delivery. The goal of this study is to identify the differences between cells that take up plasmid DNA (pDNA) after sonication but are not transfected and cells that similarly take up pDNA but are transfected. We used these findings to select drugs that regulate intracellular processes expected to enhance gene transfection in combination with US.
MATERIALS AND METHODS: Gene expression among DU145 human prostate cancer cells after ultrasound-mediated transfection was analyzed using Affymetrix G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to improve the transfection efficacy of solid lipid nanoparticle (SLN)-based non-viral vectors into ARPE-19 cells through the addition of Sweet Arrow Peptide (SAP). First, we prepared SAP-DNA complexes at ratios of at least 50:1, and then incorporated them into the SLNs. All formulations were able to protect DNA, and the peptide favoured the most bioactive form (supercoiled) of open circular DNA turns. In vitro transfection studies of the vectors containing the pCMS-EGFP plasmid in HEK293 and ARPE-19 cell lines revealed that incorporation of SAP led to greater transfec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To optimize the in vivo ocular transfection efficiency of plasmid DNA (pDNA)/cationic liposome complexes, N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium chloride (DOTMA)/dioleoylphosphatidylethanolamine (DOPE) (1:1 molar ratio) liposomes and DOTMA/cholesterol (Chol) (1:1 molar ratio) liposomes were prepared with varying amounts of pDNA. pDNA/cationic liposome complexes were intravitreally injected (100 microL) in rabbits, and luciferase activity in the cornea, aqueous humor, iris-ciliary body, lens, vitreous body, and retina was measured. Transfection efficiency of pDNA alone did not cha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium knowlesi provides a highly versatile transfection system for malaria, since it enables rapid genetic modification of the parasite both in vivo as well as in vitro. However, it is not possible to perform multiple genetic manipulations within one parasite line because of a lack of selectable markers. In an effort to develop additional selectable markers for this parasite, positive and negative selectable markers that have recently been successfully used in Plasmodium falciparum were tested. It was shown that the positive selectable markers human dihydrofolate reductase (hdhfr), blasti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent introduction of transient co-transfection assays, with human growth hormone (hGH) as a marker of transfection, has allowed us to study the function of transfected proteins in neurosecretion using intact PC12 cells and adrenal chromaffin cells [J. Biol Chem. 268 (1993) 10983]. Since this assay requires several non-trivial steps (transfection of the genes, triggering of secretion, and measurement of hGH), care should be taken before attributing any observed effect to the transfected proteins. In this article, we describe a detailed procedure for the hGH transfection assay and show tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suitability of Chinese hamster and human cell lines for DNA-mediated gene transformation was investigated with respect to two parameters: the average quantity of and the integrity of integrated exogenous DNA fragments. No large differences were observed between most cell lines concerning the extent of fragmentation of the transferred DNA molecules. By contrast, the average number of sequences stably incorporated by the human cells (four lines tested) was 20- to 100-fold lower than the average amount inserted in the five Chinese hamster lines investigated. The very low uptake exhibited by t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective gene therapy depends on efficient delivery of genetic material into cells. Polyplexes, complexes of positively charged polymers and DNA, are a common non-viral delivery system. In this study, polyplexes were formed using a plasmid encoding the yellow fluorescent protein, TurboYFP, and polyethylenimine-polyethylene glycol-(TAT peptide) (PEI-PEG-TAT) block copolymers. These were used to transfect human lung adenocarcinoma A549 cells. Results showed that increasing the PEI nitrogen to DNA phosphate ratio and/or increasing the polyplex concentration significantly improved transfection ef
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted integration (TI) expression system has emerged as an alternative to random integration in cell line development (CLD) involved in biologics development and manufacturing. A key element of a robust TI CLD system is the construction of a high-performance TI host cell line, which significantly influences the productivity, product quality, and cell line stability of expressed biologics. In this study, we implemented a low-copy transfection strategy by optimizing transfection dosages to efficiently achieve over 30% single-copy integrants in a single transfection. This approach dramatically
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously developed a genome engineering method (TAQing2.0) based on the direct delivery of DNA endonucleases into living cells, which induces genome rearrangements even in non-sporulating nonconventional yeasts without introducing foreign DNA. Using TAQing2.0 and conventional mutagenesis (by nitrosoguanidine), we obtained mutant asexual Candida utilis strains capable of growing under highly acidic conditions (pH 1.8). Whole genome resequencing revealed that the genomic sequences of mutants generated by both methods contain a negligible small population of unmappable sequences, suggesting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Fibrosis (CF) is a life-limiting genetic disorder caused by deleterious variants in the CFTR gene that results in altered mucous impairing the airway epithelia. Durable correction of these variants in airway cells remain a therapeutic challenge for ~10% of individuals unresponsive to CFTR modulators. A common disease-causing CFTR splice site variant was corrected in primary CF airway cells using base editor RNAs. Single-cell RNA sequencing revealed a remarkable increase in detectable CFTR transcript in most CF airway epithelial cell types with notable enrichment of CFTR-expressing ionoc
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.