Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4077 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
Heat-resistant energetic compounds are of great importance in the field of energetic material chemistry. Here, we report a practical synthesis of a series of fused-ring energetic compounds via the combination of 1,2,3-triazine N-oxide and 2,4,6-trinitroaniline moieties. Starting from the known compound 4,6-diamino-2-chloropyrimidine-5-carbonitrile (1), the nucleophilic substitution followed by one-step nitration introduced three nitro groups onto the benzene ring and 1,2,3-triazine N-oxide moiety, simultaneously. The resulting compounds 4-7 exhibited a high decomposition temperature (Td > 250
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel approach for synthesizing triazine sulfonamide derivatives is accomplished via reacting the sulfaguanidine derivatives with N-cyanodithioiminocarbonate. Further reaction of the novel triazine sulfonamide analogues with various secondary amines and anilines generated various substituted triazine sulfonamide analogues of promising broad-spectrum activities including anti-microbial, anti-tumor, and anti-viral properties. The in vitro anti-proliferative activities of most of the novel compounds were evaluated on the NCI-60 cell line panel. The antifungal and antibacterial activities of the c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Drug resistance in malaria parasites necessitates the development of new antimalarial drugs with unique mechanisms of action. In the present research work, the PABA conjugated 1,3,5-triazine derivatives were designed as an antimalarial agent.
METHODS: In this present work, a library of two hundred-seven compounds was prepared in twelve different series such as [4A (1-23), 4B(1-22), 4C(1-21), 4D(1-20), 4E(1-19), 4F(1-18), 4G(1-17), 4H(1-16), 4I(1-15), 4J(1-13), 4K(1-12) and 4L(1-11) ] respectively using different primary and secondary aliphatic and aromatic amines. Ten compounds we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3-symmetric star-shaped materials are an emerging category of porous organic polymers with distinctive properties such as permanent porosity, good thermal and chemical stability, high surface area, and appropriate functionalization that promote outstanding potential in various applications. This review is mostly about constructing benzene or s-triazine rings as the center of C3-symmetric molecules and using side-arm reactions to add functions to these molecules. Over and above this, the performance of various polymerization processes has been additionally investigated in detail, including the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designing a robust built-in electric field (BF) is a charming strategy for enhancing the separation and transportation of charges via introducing large π-conjugated molecules. However, it has flexible or semiflexible geometries, which significantly disorder the crystalline and deteriorated the built-in electric field. Here, a straightforward tactic for creating a cyano-functionalized smaller D (benzene) - A (triazine) units in PDI- triazine based polymer (PDIMB) to enhance intrinsic molecule dipole has been proposed. The density functional theory (DFT) calculation revealed that the modificatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A superior photoelectrochemical (PEC) aptasensor was manufactured for the detection of Escherichia coli (E. coli) based on a hybrid of triazine-based covalent-organic framework (COF) and cuprous oxide (Cu2O). The COF synthesized using 1,3,5-tris(4-aminophenyl)-benzene (TAPB) and 1,3,5-triformylphloroglucinol (Tp) as building blocks acted as a scaffold for encapsulated Cu2O nanoparticles (denoted as Cu2O@TAPB-Tp-COF), which then was employed as the bioplatform for anchoring E. coli-targeted aptamer. Cu2O@Cu@TAPB-Tp-COF demonstrated enhanced separation of the photogenerated carriers and photoabs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Schistosomiasis, caused by infection with blood fluke schistosomes, is a neglected tropical disease of considerable importance in resource-poor communities throughout the developing world. In the absence of an immunoprophylactic vaccine and due to over-reliance on a single chemotherapy (praziquantel), schistosomiasis control is at risk should drug insensitive schistosomes develop. In this context, application of in silico virtual screening on validated schistosome targets has proven successful in the identification of novel small molecules with anti-schistosomal activity. Methods
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial reaction mechanism of energetic materials under impact loading and the role of crystal properties in impact initiation and sensitivity are still unclear. In this paper, we report reactive molecular dynamics simulations of shock initiation of 1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine (RDX) crystals containing a cube void. Shock-induced void collapse, hot spots formation and growth, as well as spalling are revealed to be dependent on the shock velocity. The void collapse times are 1.5 and 0.7 ps, for the shock velocity of 2 and 4 km·s-1, respectively. Results indicate that the initial ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pharmacological activation of ocular surface cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channels is a potential pro-secretory approach to treat dry eye disorders. We previously reported the discovery of aminophenyl-1,3,5-triazines, one of which, N-methyl-N-phenyl-6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (herein called CFTRact-K267), fully activated human wildtype CFTR with EC50 ∼ 30 nM and increased tear volume for 8 hours in mice. Here, functional and pharmacological studies of CFTRact-K267 were done in adult New Zealand white rabbits.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corrosion inhibition performance of 2-hydrazino-4,6-dimethoxy-1,3,5-tirazine (DMeHT), 2,4-dihydrazino-6-methoxy-1,3,5-triaizine (DHMeT), and 2,4,6-tridydrazino-1,3,5-triaizne (TH₃) on steel corrosion in acidic media was examined using electrochemical techniques. The results showed 2,4-Ddihydrazino-6-methoxy-1,3,5-triaizine (DHMeT) gave the best corrosion protection performance among the other hydrazino derivatives even at a low concentration of 25 ppm (95%). The number of hydrazino groups play an important role in the corrosion inhibition, where the two hydrazine groups increased the elect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the mandate from the World Health Organization (WHO) for developing novel drug candidates against human lymphatic filariasis, dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors are explored as potential antifilarial agents. The in vitro biological evaluation of an in-house library of 12 diverse antifolate compounds with 2,4-diaminopyrimidine and 2,4-diamino-s-triazine structural features against Brugia malayi is reported. To confirm the DHFR inhibitory potential of these compounds, reversal studies using folic acid and folinic acid were undertaken. Inhibition of DHFR can induce apoptosis; in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of cyanuryl fluoride with sulfanilamide or 4-aminoethylbenzenesulfonamide afforded triazinyl-substituted benzenesulfonamides incorporating fluorine, which were further derivatized by reaction with amines, amino alcohols, amino acids or amino acid esters. Inhibition studies of all the human (h) carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I-XIV with these compounds revealed that they show moderate-weak inhibition of hCA III, IV, VA and XIII, rather moderate inhibition against hCA I, VI, and IX, and excellent inhibition of the physiologically relevant hCA II, VII and XII. The inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three series of novel and new fused heterocyclic systems, viz. triazolo[4,3-a]-quinazolin-7-ones (4), [1,2,4,5]-tetrazino[4,3-a]-quinazolin-8-ones (6) and indolo[2,3-c][1,2,4]-triazino[4,3-a]-quinazolin-8-ones (8) have been synthesized from the key intermediate 3-(substituted-phenyl)-2-hydrazino-quinazolin-4-ones (3). Thus, condensation of (3) with appropriate aromatic acids in the presence of DCC in dichloromethane afforded the fused system (4), while reaction of (3) with isatin in methanol gave the corresponding Schiff base (7) which on cyclodehydration furnished another fused heterocyclic s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbicide contamination impairs marine primary productivity, yet its subcellular impact on phytoplankton carbon allocation remains poorly understood. Global monitoring (1990-2023) revealed triazine herbicides as the dominant coastal pollutants, with atrazine and simazine exceeding 80% detection frequency; their combined toxicity corresponded to a median atrazine-equivalent concentration of 0.68 nmol L-1. Exposure of the diatom Skeletonema costatum (S. costatum) at environmental concentration (5 nmol L-1) of atrazine (a typical triazine herbicide) significantly decreased the cell abundance, chl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent organic frameworks (COFs) are crystalline porous polymers with tunable structures, high surface area, and excellent chemical stability, making them promising electrode materials for the development of rechargeable lithium-ion batteries (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs). However, pristine COFs often suffer from poor electrical conductivity and limited redox site accessibility, restricting their overall electrochemical performance. To overcome these limitations, we have synthesized a redox-active triazine-based β-ketoenamine COF integrated with carbon nanotubes (COF@CNT) via in sit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pursuit of efficient organic light-emitting materials, we employed a rational design strategy to develop eleven cyanotriazine-based donor-π-acceptor emitters for thermally activated delayed fluorescence (TADF) applications. A comprehensive computational investigation using DFT and TD-DFT methods was carried out to evaluate their geometric and optoelectronic properties. The designed molecules are based on 4,4'-(6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dibenzonitrile, where the dibenzonitrile unit acts as an acceptor and various donor units are introduced via a phenyl π-linker. Steric interactions be
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addressing the inherent trade-off between energy content and safety remains a long-standing priority in the field of energetic materials. In this work, we employed a straightforward isomer design strategy, synthesizing a structural isomer of 4-amino-7-methyl-5-nitro-7H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine-2-oxide (MPTO), namely 4-methylamino-5-nitro-7H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine-2-oxide (1). Despite involving only a subtle difference in the connectivity of substituents, compound 1 exhibits a dramatically distinct crystal packing mode compared to MPTO. This structural variation directly translate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In searching for novel molecules to act as antibacterial agents, particularly against Mycobacterium tuberculosis bacteria, three series of C5- and C6-substituted 1,2,3-triazine compounds were investigated: 1,2,3-triazine-4-carboxylate 1-oxide (series 1), 1,2,3-triazine-4-carboxylate (series 2), and 3,6-dihydro-1,2,3-triazine-4-carboxylate 1-oxide derivatives (series 3). Their structural elucidation was confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS. We determined their antibacterial activity (MIC value) using the MABA against the M. tuberculosis H37Rv strain, as well as their physicochemical and pharm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of antifungal resistance highlights the need for new chemotypes with improved biological activity. In this study, a series of new 3-CF3-1,2,4-triazin-6(1H)-ones was synthesized via a (3+3)-cycloaddition of in situ-generated CF3-nitrile imines with amino acid esters, followed by DDQ-mediated chemoselective oxidation of the corresponding 4,5-dihydro intermediates. The compounds were evaluated for antifungal, antibacterial, and cytotoxic activities. The synthesized derivatives displayed selective antifungal activity, whereas only weak antibacterial and cytotoxic effects were observe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan Toxoplasma gondii is one of the most prevalent infectious agents, having infected approximately one third of the global population. It remains a leading cause of deaths due to foodborne illness, can cause serious complications in immunocompromised and pregnant women, and is associated with vision loss and mental illnesses including schizophrenia and major depressive disorder. Current treatments target symptoms associated with the acute, fast-replicating form of the parasite, but fail to clear the body of the chronic, slow-replicating form of the parasite that persists in tissues,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.