Magnetic resonance imaging (MRI) or single positron emission computed tomography (SPECT) or both were performed and the responses of surface electromyography (EMG) were examined in seven cases of Meige's syndrome. MRI or SPECT or both demonstrated lesions of the basal ganglia, the thalamus, or both in five of the cases. Surface EMG revealed abnormal burst discharges in the orbicularis oculi and a failure of reciprocal muscular activity between the frontalis and orbicularis oculi in all the cases. These findings suggest that voluntary motor control and reciprocal activity in the basal ganglia-t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients with idiopathic palatal myoclonus presenting as a synchronous up-and-down beating of the soft palate, to-and-fro thrusting of the tongue, and contraction of pharyngeal and laryngeal muscles. The obvious pulsatile movements were visible on the submental surface and a loud clicking noise was audible from a distance. The involuntary jerkings predominantly appeared when the mouth was kept shut, but could be interrupted by some oro-lingual maneuvers such as phonation, swallowing, and sticking the tongue out. Although the palatal myoclonus did not affect the function of the mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Parkinson disease (PD) is characterized by bradykinesia, resting tremor, rigidity, as well as other motor and non-motor symptoms due to damage to dopaminergic neurons in the substantia nigra. Holmes tremor (HT), otherwise, manifests itself as resting, intentional, and postural tremors in the limbs, resulting from lesions in the red nucleus of the midbrain. These 2 distinctive maladies seldom emerge simultaneously. This study delineates a case with both PD and HT occurring after vertebrobasilar dolichoectasia.
PATIENT CONCERNS: A 54-year-old male patient experienced a gradual aggreg
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a disabling neurological syndrome characterized by abnormal movements and postures that result from intermittent or sustained involuntary muscle contractions; mutations of DYT1/TOR1A are the most common cause of childhood-onset, generalized, inherited dystonia. Patient and mouse model data strongly support dysregulation of the nigrostriatal dopamine neurotransmission circuit in the presence of the DYT1-causing mutation. To determine striatal medium spiny neuron (MSN) cell-autonomous and non-cell autonomous effects relevant to dopamine transmission, we created a transgenic mouse in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of dystonia with a partial deletion of the short arm (p) of chromosome 18 and androgen insensitivity. Neurologic findings in the 18p syndrome are reported to include mental retardation, seizures, incoordination, tremor, and chorea. A 15-year-old girl with a denovo 18p deletion [karyotype 46, XY, del (18)(p11.1)] developed progressive asymmetric dystonia. She had oromotor apraxia and partial expressive aphasia since childhood, and she was able to partially communicate through elementary sign language. At the age of 15 years, she developed subacute and progressive choreic moveme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the factors determining the amelioration of Meige's syndrome, changes of involuntary movements (IVMs) and functional disability, we examined 60 patients with Meige's syndrome during 5 years after the onset. On average, they showed gradual worsening of IVMs for approximately 2.1 years, then the IVMs ameliorated slowly. In many patients, blepharospasm appeared as the first symptom. Subsequent IVMs were seen in vicinity of the muscles of orbicularis oculi. Phasic involuntary contractions changed to tonic ones in some patients. Asynchrony of the IVMs in various facial or neck muscles ma
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of Meige's syndrome (MS) is controversial and has yet to be determined up to today. We studied a case of MS associated with post head trauma. The patient was a 52-year-old female. At the age of 46, she began to suffer from oro-lingual dystonia after head trauma induced by a traffic accident and the brief administration of neuroleptics to the delusion deteriorated the dystonia. She showed a wry appearance after 1 year and 6 months of the trauma and began to exhibit blepharospasms, oro-mandibular dystonia and cervical dystonia after 2 years and 3 months. For these symptoms her d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Velopharyngeal dysfunction produces a nasal speech pattern because of the inability to close the nasal airway during speech, most often associated with anatomical abnormalities of the palate.
CASE REPORT: We describe two cases of possible velopharyngeal dystonia, a task-specific movement disorder causing a speech pattern similar to velopharyngeal dysfunction. Both patients experienced treatment response with anticholinergic medication.
DISCUSSION: Dystonia affecting speech via involvement of the pharyngeal musculature may be an unrecognized etiology of voice disorders.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results obtained in a retrospective study on clinical and pharmacological aspects of 41 patients suffering craniocervical dystonia (24 with blepharospasm, 17 with torticollis) and 11 with spasm are here presented. Mean age of symptoms onset was 57.4, 43.8 and 55.8 years old respectively; this variable was comparatively higher in females than in males with torticollis. The prevalence of blepharospasm and hemifacial spasm was higher in females. A 38.7% of patients suffering blepharospasm also presented oromandibular dystonia (Meige's syndrome). Other abnormal movements less frequently associ
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parinaud syndrome is a dorsal mid-brain syndrome characterized by upgaze paralysis, convergence retraction nystagmus, and pupillary light-near dissociation. Infarctions or hemorrhages involving the mid-brain are the most frequent causes in older adults.
OBJECTIVE: To report a novel case of a patient who presented with classical parkinsonian signs and Parinaud syndrome.
MATERIAL AND METHODS: Patient data were obtained from medical records from the Department of General Medicine, Burdwan Medical College and Hospital, Burdwan, West Bengal, India.
RESULTS: A 62-year-old previously h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin octapeptide (CCK-8), ceruletide (caerulein, CER) and 10 analogues of ceruletide, were studied in mice for antagonism of the tremors induced by harmine (5 mg/kg, s.c.), ibogaine (20 mg/kg, s.c.) and oxotremorine (0.2 mg/kg, s.c.). The following reference drugs were tested for comparison: prolyl-leucylglycine amide (MIF), atropine, haloperidol, biperiden, ethopropazine, trihexyphenidyl, methixene and clonazepam. All treatments were subcutaneous, the antagonists being given 10 min (in some trials 30 min) before the tremorogen. Tremorolytic potency (ED50) was calculated from dose-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute antipsychotic-induced movement disorders (AIMD) are clinically relevant since they are frequently associated with high subjective distress, and since over the long-term they can negatively impact treatment adherence of patients with schizophrenic psychoses. This review article summarizes the relevant studies on the prevalence, risk factors, prevention and treatment options and instruments for early prediction of acute AIMD in schizophrenic psychoses. The current evidence and treatment recommendations are divided into three main areas: acute dystonia, akathisia, and parkinsonism. For the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of medical therapy for primary dystonia is conservative. While botulinum toxin (BTX) therapy is a first choice for blepharospasm and cervical dystonia, medical therapy is selected as such for other types of dystonia. As oral medications, trihexyphenidyl and benzodiazepines are most frequently used. Muscle relaxants are also commonly used, but dopamine antagonists are not recommended because of the risk of inducing tardive dyskinesia. For childhood-onset generalized dystonia, levodopa should be considered to rule out levodopa-responsive dystonia. Mexiletine is reported to be effective
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of methoxime combined with a) atropine, b) benactyzine, c) atropine and natrium thiosulphate, d) atropine and diazepam on antidotal treatment effectiveness was studied in tabun-poisoned mice. In addition, the influence of pretreatment consisiting of pyridostigmine, benactyzine and trihexyphenidyle (PANPAL) administered 2 hours before tabun intoxication on the treatment effectivity of methoxime combined with e) atropine or f) benactyzine was tested. The most efficacious therapeutic mixture in non-pretreated mice was methoxime, atropine and diazepam. Natrium thiosulphate did not signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 early-onset generalized torsion dystonia is an inherited movement disorder associated with mutations in DYT1 that codes for torsinA protein. The most common mutation seen in this gene is a trinucleotide deletion of GAG. We previously reported a motor control deficit on a beam-walking task in our Dyt1 ΔGAG knock-in heterozygous mice. In this report we show the reversal of this motor deficit with the anticholinergic trihexyphenidyl (THP), a drug commonly used to treat movement problems in dystonia patients. THP also restored the reduced corticostriatal long-term depression (LTD) observed in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sodium valproate (VPA) and lamotrigine (LTG) are widely used antiepileptic drugs, disabling postural, and action tremors after using LTG with VPA were reported in 1993. However, in this study, we describe a patient in whom disabling resting-type tremor induced by 2-year use of VPA and LTG.
PATIENT CONCERNS: A 50-year old man was referred to department of neurology because of involuntary upper limbs resting-type tremor with high amplitude that had begun 6 months previously and progressively worsened, and he could not work on the day of visit. Furthermore, he had been treated with VP
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of extrapyramidal syndrome characterised by rigidity, bradykinesia, dysphagia and dysarthria in a male individual with four distinct episodes of (mania like) behavioural disturbances with fairly good remission in a time frame of five years, in a male individual, was suspected to develop the neurological manifestations of Wilson's disease and was investigated. In the absence of Kayser-Fleischer ring by slit-lamp examination and with normal copper and ceruloplasmin serum levels, the diagnosis was possible because of the positive findings of the magnetic resonance imaging (MRI) st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: During the coronavirus disease of 2019 (COVID-19) pandemic, various movement disorders associated with COVID-19 infection have been reported. However, the incidence of dystonia specifically associated with COVID-19 infection has been particularly rare.
PATIENT CONCERNS: A 43-year-old male patient presented to the movement disorders clinic with complaints of facial grimacing while chewing and experiencing spasms during nasal breathing. These symptoms appeared 2 weeks after he tested positive for COVID-19.
DIAGNOSES: Based on normal diagnostic test results, including brain imaging a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования