Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA of an established line of Chinese hamster cells growing in cell culture contains a small number of uridines substituted at the 3-position with a gamma-linked alpha-aminobutyrate residue. Structure has been ascertained by: (a) examination of incorporation of isotopic labels from precursors; (b) degradation with anhydrous hydrazine and comparison of the products with synthetic material or with hydrazinolysis products of known uridines; and (c) comparison of the unknowns as their hydantoin derivatives with the 5-beta-(bromoethyl)hydantoin alkylation products of uridine and of 1- and 3-met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida glabrata is a clinically significant cause of candidemia, yet how it supplies uridine diphosphate-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) for cell-wall chitin synthesis remains unclear. Here, we identify an N-acetylglucosamine (GlcNAc) kinase encoded by CAGL0M00682g and designated CgNgk1. In vitro, purified CgNgk1 preferentially phosphorylated GlcNAc with markedly higher catalytic efficiency than other sugars and accepted multiple nucleoside triphosphates, including ATP, as phosphoryl donors. Site-directed mutagenesis indicated that Asp197 and Lys155 are required for catalysis and ATP binding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis-induced hepatic fibrosis, a consequence of egg-induced granulomatous lesions, remains untreated by current drugs. Therefore, the development of novel antifibrosis drugs is of paramount importance. Our previous study indicated that aberrant uridine concentrations play a pivotal role in schistosomiasis-induced hepatic fibrosis. This study aimed to explore the inhibitory role of uridine in schistosomiasis-induced liver fibrosis and the regulatory mechanism of uridine on hepatic stellate cell (HSC) activation. The results indicated that uridine could inhibit schistosomiasis-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleotides play an important role in the regulation of cellular energy and protein homeostasis, which facilitate the repair, recovery and repletion of tissue function. This study tested the effects of maternal uridine (UR) supplementation during late pregnancy and lactation of sows on the immune function of the small intestine in neonatal and suckling piglets.
RESULTS: Results showed that compared to the control group, maternal dietary UR supplementation significantly decreased incidence of diarrhea in suckling piglets (P < 0.01); and increased both duodenal and ileal average vil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-(Benzyloxybenzyl)barbituric acid acyclonucleoside (BBBA) was recently synthesized as a potent and specific inhibitor of uridine phosphorylase (EC 2.4.2.3), the enzyme responsible for the catabolism of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdUrd) in many types of tumors that are deficient or have little thymidine phosphorylase (EC 2.4.2.4) activity. The effect of BBBA on modulating the antitumor efficacy of FdUrd was evaluated in vitro, against the human colon carcinomas DLD-1 and HCT-15 grown in culture, and in vivo, against DLD-1 grown as xenografts in anti-thymocyte serum immunosuppressed mice. The co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Lipid nanoparticles (LNPs) are a prominent example of delivery systems that are used to prevent the degradation of messenger ribonucleic acid (mRNA) and facilitate cell uptake. Improving LNP transfection efficiency requires careful selection of key formulation components, including the ionizable lipid and the coding sequence of the nucleic acid. Therefore, it is crucial to assess various options for the target cells, as results can differ significantly between cell types. Building on previous work investigating the effect of apolipoprotein E4 on LNP transfection of human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoropyrimidines, including 5-fluorouracil and capecitabine, are widely used antimetabolite agents and remain central to the treatment of several solid tumors, particularly gastrointestinal malignancies. However, they are a well-established cause of chemotherapy-related cardiotoxicity. Although coronary vasospasm is the best recognized manifestation, fluoropyrimidine cardiotoxicity encompasses a broad clinical spectrum, ranging from chest pain and arrhythmias to acute heart failure, and, rarely, fulminant cardiogenic shock. This review discusses severe fluoropyrimidine-associated cardiotoxici
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blood-brain barrier (BBB) disruption is one of the most striking changes triggered by status epilepticus, which deserves specific attention in terms of novel treatment approaches targeting epileptogenesis. Uridine is a pyrimidine nucleoside with neuroprotective, antiepileptic and antiepileptogenic effects; however, its mechanism of action is not fully characterized. In this study, we aimed to investigate the short-term outcomes of uridine treatment on status epilepticus-induced-BBB dysfunction in an animal model.
METHODS: Status epilepticus was induced by lithium and pilocarpine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycolysis is vital for the excessive proliferation of keratinocytes in psoriasis, and uridine phosphorylase-1 (UPP1) functions as an enhancer of cancer cell proliferation. However, little is known about whether UPP1 promotes keratinocyte proliferation and accelerates psoriasis development. This study revealed that UPP1 facilitates cell viability and cell-cycle progression in human epidermal keratinocytes (HEKs) by modulating the glycolytic pathway. Bioinformatics analysis of UPP1 gene expression and its correlation with the Reactome revealed that UPP1 mRNA expression, cell-cycle progression,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 5-Fluorouracil (5-FU), an analog of uracil, is one of the most commonly used chemotherapeutic agents and like other agents has a narrow therapeutic index limited by toxicity. Compared to previous attempts, uridine triacetate (Vistogard) has shown to increase the potential efficacy of 5-FU by allowing administering a higher dose and decreasing the toxicity. Recently, Vistogard received orphan drug designation from the FDA as an antidote in the treatment of 5-FU poisoning and from the European Medicines Agency as a treatment for 5-FU overdose. However, no data have been published to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine adenosine tetraphosphate (Up(4)A) was reported as a novel endothelium-derived contracting factor. Up(4)A contains both purine and pyrimidine moieties, which activate purinergic (P2)X and P2Y receptors. However, alterations in the vasoconstrictor responses to Up(4)A in hypertensive states remain unclear. The present study examined the effects of Up(4)A on contraction of isolated renal arteries (RA) and pulmonary arteries (PA) from DOCA-salt rats using isometric tension recording. RA from DOCA-salt rats exhibited increased contraction to Up(4)A versus arteries from control uninephrectomi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal studies suggest that overactivity of the hexosamine pathway, resulting in increased UDP-hexosamines [UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) and UDP-N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc)] is an important mechanism by which hyperglycemia causes insulin resistance. This study was performed to test this hypothesis in patients with type 2 diabetes mellitus (DM). Eight obese patients with uncontrolled DM type 2 and severe insulin resistance were treated with iv insulin for 28 +/- 6 d aimed at euglycemia. Before and after iv insulin treatment, insulin sensitivity was measured using a hyperinsulinem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes of phase I (cytochromes P450) and phase II (UDP [uridine diphosphate]-glucuronosyltransferases) of drug metabolism are targets of autoimmunity in the following chronic liver diseases of different etiology: 1)autoimmune hepatitis (AIH); 2) hepatitis associated with the autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1); 3) virus-induced autoimmunity; and 4) drug-induced hepatitis. AIH is diagnosed by the following: the absence of infection with hepatitis viruses; the presence of a threshold of relevant factors, including circulating autoantibodies, hypergammaglobulinemia, female sex (fema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of Na(+)-dependent and Na(+)-independent uridine uptake at 22 degrees C were determined for monolayers of OK renal epithelial cells. The majority of uridine influx in subconfluent to early confluent (day 1 postconfluency) OK monolayers was mediated via a facilitated-diffusion pathway (apparent Km 160 +/- 41 microM, Vmax 610 +/- 100 pmol/mg protein per min). This system was inhibited with high affinity by nitrobenzylthioinosine (NBMPR) (IC50 value 1.5 nM) and by purine and pyrimidine nucleosides. Specific [3H]NBMPR binding sites were detected in OK monolayers (apparent Kd 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic bilirubin uridine diphosphate glucuronyl-transferase (UDP-glucuronyltransferase) catalyzes the formation of bilirubin monoglucuronides (BMG, C-8 and C-12 isomers) and bilirubin diglucuronide (BDG) from bilirubin and the cosubstrate, UDP-glucuronic acid. Distinctive patterns of bile pigment excretion occur in different species and in pathologic disorders (e.g., Gilbert's syndrome). In normal human and monkey (Macaca fascicularis) bile, the proportion of BDG exceeds that of BMG and the C-8/C-12 BMG isomer ratio approaches unity. To investigate the mechanisms responsible for the patterns
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron regulatory proteins (IRP1 and IRP2) play a pivotal role in maintaining cellular iron homeostasis by binding to iron-responsive elements (IREs) of target messenger RNAs and regulating the expression of these iron-related genes. Mice and humans who lack functional IRP1 develop erythrocytosis due to erythropoietin (EPO) overproduction, whereas those who lack IRP2 develop microcytic anemia, believed to result from iron deficiency of erythroblasts. Here, we discovered that IRP2 deficiency reduced the expression of hypoxia-inducible factor 2α (HIF2α) and its transcriptional target, EPO, thereby
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal hypoxic-ischemic (HI) brain injury, often in conjunction with an inflammatory insult, is the most common cause of death or disability in neonates. Therapeutic hypothermia (TH) is the standard of care for HI encephalopathy in term and near-term infants. However, TH may not always be available or efficacious, creating a need for novel or adjunctive neurotherapeutics. Using a near-term model of inflammation-sensitized HI brain injury in postnatal day (P) 17 ferrets, animals were randomized to either the control group (n = 43) or the HI-exposed groups: saline vehicle (Veh; n = 42), Ur (u
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is widely used to treat various types of epilepsy. Interindividual variability in VPA pharmacokinetics may arise from genetic polymorphisms of VPA-metabolizing enzymes. This study aimed to examine the relationships between plasma VPA concentrations and the -161C>T single nucleotide polymorphism in uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 2B7 genes in pediatric epilepsy patients.
METHODS: This study included 78 pediatric epilepsy patients carrying the cytochrome P450 (CYP) 2C9*1/*1 genotype and who were not treated with the enzyme inducers (phenytoin, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, uridine pro-drug 2',3',5'-tri-O-acetyluridine (PN401) was shown to be protective in the mitochondrial complex II inhibitor 3-nitropropionic acid model of Huntington's disease (HD). In this study, PN401 increased survival and improved motor function on the rotarod in both R6/2 and N171-82Q polyglutamine repeat mouse models of HD. PN401 significantly decreased neurodegeneration in both the piriform cortex and striatum although PN401 decreased huntingtin protein aggregates only in the striatum. Cortical and striatal brain-derived neurotrophic factor (BDNF) protein levels were reduced
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования