Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2389 публикаций
Поиск: 659 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2315 с найденным полным текстом
Adoptive cell therapy using chimeric antigen receptor (CAR) technology is one of the most advanced engineering platforms for cancer immunotherapy. CAR-T cells have shown remarkable efficacy in the treatment of hematological malignancies. However, their limitations in solid tumors include an immunosuppressive tumor microenvironment (TME), insufficient tumor infiltration, toxicity, and the absence of tumor-specific antigens. Although recent advances in CAR-T cell design-such as the incorporation of co-stimulatory domains and the development of armored CAR-T cells-have shown promising results in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) represent an innovative class of potent anti-cancer compounds that are widely used in the treatment of hematologic malignancies and solid tumors. Unlike conventional chemotherapeutic drug-based therapies, that are mainly associated with modest specificity and therapeutic benefit, the three key components that form an ADC (a monoclonal antibody bound to a cytotoxic drug via a chemical linker moiety) achieve remarkable improvement in terms of targeted killing of cancer cells and, while sparing healthy tissues, a reduction in systemic side effects caused by off-tum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i), a new drug class initially designed and approved for treatment of diabetes mellitus, have been shown to exert pleiotropic metabolic and direct cardioprotective and nephroprotective effects that extend beyond their glucose-lowering action. These properties prompted their use in two frequently intertwined conditions, heart failure and chronic kidney disease. Their unique mechanism of action makes SGLT2i an attractive option also to lower the rate of cardiac events and improve overall survival of oncological patients with preexisting cardiovascu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell disorder that remains incurable for most patients, as persistent clonal evolution drives new mutations which confer MM high-risk signatures and resistance to standard care. The past two decades have significantly refashioned the therapeutic options for MM, especially adoptive T cell therapy contributing to impressive response rate and clinical efficacy. Despite great promises achieved from chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, the poor durability and severe toxicity (cytokine release syndrome and neurotoxicity) are still huge challen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high morbidity and mortality of cancer make it one of the leading causes of global death, thus it is an urgent need to develop effective drugs for cancer therapy. Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) acts as a central modulator of angiogenesis, and is therefore an important pharmaceutical target for developing anti-angiogenic agents. In this study, ligand-based naïve Bayesian (NB) models and structure-based molecular docking were combined to develop a virtual screening (VS) pipeline for identifying potential VEGFR2 inhibitors from FDA-approved drugs. The best validated na
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a clinical perspective, prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a valuable target for both diagnosis and radioligand therapy (RLT) of prostate cancer. The term 'specific' has been used to characterize a histologic hallmark of overexpression in the membrane of most prostate cancer. Many PSMA ligands have been developed since the previous decade and have been used in several clinical trials and clinical studies. However, procedure, specification, protocol, interpretation criteria, radiation dose, and cost-effectiveness of PSMA ligands have not been fully explained. Regardless of worldw
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSuper enhancers (SEs) refer to the ultralong regions of a gene accompanied by multiple transcription factors and cofactors and strongly drive the expression of cell-type-related genes. Recent studies have demonstrated that SEs play crucial roles in regulating gene expression related to cell cycle progression and transcription. Aberrant activation of SEs is closely related to the occurrence and development of liver disease. Liver disease, especially liver failure and hepatocellular carcinoma (HCC), constitutes a major class of diseases that seriously endanger human health. Currently,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting BCR-ABL1 have revolutionized therapy for chronic myeloid leukemia (CML), paving the way for clinical development in other diseases. Despite success, targeting leukemic stem cells and overcoming drug resistance remain challenges for curative cancer therapy. To identify drivers of kinase-independent TKI resistance in CML, we performed genome-wide expression analyses on TKI-resistant versus sensitive CML cell lines, revealing a nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression signature. Nucleocytoplasmic fractionation and luciferase reporter assays confirmed i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nucleotides are synthesized by adenylyl and/or guanylyl cyclase, and downstream of this synthesis, the cyclic nucleotide phosphodiesterase families (PDEs) specifically hydrolyze cyclic nucleotides. PDEs control cyclic adenosine-3',5'monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine-3',5'-monophosphate (cGMP) intracellular levels by mediating their quick return to the basal steady state levels. This often takes place in subcellular nanodomains. Thus, PDEs govern short-term protein phosphorylation, long-term protein expression, and even epigenetic mechanisms by modulating cyclic nucleotide levels
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation cellular immunotherapies seek to improve the safety and efficacy of approved CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell products or apply their principles across a growing list of targets and diseases. Supported by promising early clinical experiences, CAR modified natural killer (CAR-NK) cell therapies represent a complementary and potentially off-the-shelf, allogeneic solution. While acute myeloid leukemia (AML) represents an intuitive disease in which to investigate CAR based immunotherapies, key biological differences to B-cell malignancies have complicated progress to dat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are a diverse group of chronic hematological disorders that involve unregulated clonal proliferation of white blood cells. Sevearl of them are associated with mutations in receptor tyrosine kinases or cytokine receptor associated tyrosine kinases rendering them independent of cytokine-mediated regulation. Classically they have been broadly divided into BCR-ABL1 fusion + ve (Ph + ve) or -ve (Ph-ve) MPNs. Identification of BCR-ABL1 tyrosine kinase as a driver of chronic myeloid leukemia (CML) and successful application of small molecule inhibitors of the tyrosi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor p53, often referred to as the “guardian of the genome,” is mutated in more than half of human cancers. These mutations have a significant impact on cancer biology and response to therapy. p53 mutations involve a range of changes that interfere with DNA binding, eliminate tumor suppressor functions, and, in many cases, confer dominant-negative or gain-of-function characteristics that actively promote oncogenesis. These mutations are closely linked to poor clinical outcomes and resistance to standard treatments. This review examines the impact of p53 mutations on cancer ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental drug resistance constitutes a serious impediment for therapeutic intervention in multiple myeloma. Tumor-promoting cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF), induce nuclear factor-κB (NFκB)- driven expression of pro-survival factors, which confer resistance in myeloma cells to apoptotic insults from TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and other chemotherapeutic drugs. It is thought that RelA:p50 dimer, activated from IκBα-inhibited complex in response to TNF-induced canonical NFκB signal, mediates the pro-survival NFκB function in cancerous cells. Myeloma cells add
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T cells represent a breakthrough in personalized medicine. In this strategy, a patient's own T lymphocytes are genetically reprogrammed to encode a synthetic receptor that binds a tumor antigen, allowing T cells to recognize and kill antigen-expressing cancer cells. As a result of complete and durable responses in individuals who are refractory to standard of care therapy, CAR T cells directed against the CD19 protein have been granted United States Food and Drug Administration (FDA) approval as a therapy for treatment of pediatric and young adult acu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular malignancies, particularly uveal and conjunctival melanoma, exemplify tumors that evolve within one of the body's most immunologically constrained ecosystems, the eye's immune-privileged microenvironment. The limited success of PD-1/PD-L1 and CTLA-4 blockade in these cancers underscores the need to move beyond linear checkpoint inhibition toward multidimensional immune engineering. Through the confluence of synthetic bio-nanotechnology, AI-guided immunogenomics, and spatial immunomics, this review reframes ocular immunotherapy and redefines how tolerance and immunity might be programmat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukins and associated cytokines serve as the means of communication for innate and adaptive immune cells as well as non-immune cells and tissues. Thus, interleukins have a critical role in cancer development, progression and control. Interleukins can nurture an environment enabling and favouring cancer growth while simultaneously being essential for a productive tumour-directed immune response. These properties of interleukins can be exploited to improve immunotherapies to promote effectiveness as well as to limit side effects. This Review aims to unravel some of these complex interactio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in melanoma therapy have significantly improved the prognosis of metastasized melanoma. However, large therapeutic gaps remain that need to be closed by new strategies. Antiapoptotic Bcl-2 proteins critically contribute to apoptosis deficiency and therapy resistance. They can be targeted by BH3 mimetics, small molecule antagonists that mimic the Bcl-2 homology domain 3 (BH3) of proapoptotic BH3-only proteins. By applying in vitro experiments, we aimed to obtain an overview of the possible suitability of BH3 mimetics for future melanoma therapy. Thus, we investigated the effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are key organelles for the maintenance of myocardial tissue homeostasis, playing a pivotal role in adenosine triphosphate (ATP) production, calcium signaling, redox homeostasis, and thermogenesis, as well as in the regulation of crucial pathways involved in cell survival. On this basis, it is not surprising that structural and functional impairments of mitochondria can lead to contractile dysfunction, and have been widely implicated in the onset of diverse cardiovascular diseases, including ischemic cardiomyopathy, heart failure, and stroke. Several studies support mitochondrial t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloma cells produce excessive levels of dickkopf-1 (DKK1), which mediates the inhibition of Wnt signaling in osteoblasts, leading to multiple myeloma (MM) bone disease. Nevertheless, the precise mechanisms underlying DKK1 overexpression in myeloma remain incompletely understood. Herein, we provide evidence that hypoxia promotes DKK1 expression in myeloma cells. Under hypoxic conditions, p38 kinase phosphorylated cAMP-responsive element-binding protein (CREB) and drove its nuclear import to activate DKK1 transcription. In addition, high levels of DKK1 were associated with the presence of foca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EGFR/PI3K/PTEN/Akt/mTORC1/GSK-3 pathway plays prominent roles in malignant transformation, prevention of apoptosis, drug resistance and metastasis. The expression of this pathway is frequently altered in breast cancer due to mutations at or aberrant expression of: HER2, ERalpha, BRCA1, BRCA2, EGFR1, PIK3CA, PTEN, TP53, RB as well as other oncogenes and tumor suppressor genes. In some breast cancer cases, mutations at certain components of this pathway (e.g., PIK3CA) are associated with a better prognosis than breast cancers lacking these mutations. The expression of this pathway and upstre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.