Infection-related vasculitis constitutes the most common cause of secondary vasculitis. A great variety of microorganisms can induce directly or indirectly inflammatory vascular damage resulting in vascular occlusion, tissue ischemia, and necrosis. In the developed world hepatitis B and C-related vasculitis remain the most common clinical syndromes, while HIV-associated vasculitis remains a concern in developing countries.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man presented for evaluation of new-onset left testicular pain with swelling. Testicular ultrasound revealed multiple intraparenchymal hypoechoic areas in the inferior portion of the left testicle. The patient was treated with a radical inguinal orchiectomy. Pathologic evaluation revealed intratesticular vasculitis, with involvement of medium-sized arteries. This appears to be a rare case of isolated testicular vasculitis, in the absence of any systemic symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic agents from virtually every pharmacological class have been implicated in the development of drug-induced vasculitis. Clinical manifestations range from small vessel hypersensitivity vasculitis and leukocytoclastic vasculitis to clinical syndromes indistinguishable from classical systemic forms of vasculitis such as Wegener's granulomatosis, polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome (CSS). The exact pathogenic mechanisms involved remain to be elucidated; but both cell-mediated and humoral immunity appear to play important roles. Affected individuals may present with cutaneous
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANCA-associated vasculitis. The term "antineutrophil cytoplasm antibody (ANCA)- associated vasculitis" (AASV) ihighers generally used to include primary vasculitis syndromes in which circulating ANCA against proteinase 3 (PR3) and myeloperoxidase (MPO) are commonly found. AASV syndromes include Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis, idiopathic pauci- immune necrotizing crescentic glomerulonephritis and Churg-Strauss syndrome (CSS). AASV syndromes share some general clinical-histological manifestations, such as rapidly progressive renal failure and focal necrotizing glomerulonephri
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitides are multisystem diseases characterised pathologically by necrotising inflammation of blood vessels. The clinical presentation of vasculitis depends on the vessels involved. Classification of such diseases is now by the size of the affected vessel. This review focuses predominantly on the small vessel vasculitides shown to be associated with the presence of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), that is Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis and Churg-Strauss syndrome. It will examine the clinical characteristics of these diseases, the use of ANCA in di
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of cutaneous vasculitis and its general principles, including clinical patterns, pathogenesis, and causes, are reviewed in this article. Several types of cutaneous vasculitis are discussed in detail, including Henoch-Schonlein purpura, erythema elevatum diutinum, and cutaneous polyarteritis nodosum. The approach to treatment for cutaneous vasculitis also is reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The revival of interest in systemic necrotizing vasculitis was initiated by the discovery of its association with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). The close association of certain ANCA subspecificities, for example, proteinase 3 (Pr3) and myeloperxoidase ANCA, with Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis and Churg-Strauss syndrome has led to their designation as 'ANCA-associated vasculitides'. This article describes the common and divergent clinical and immunological features of the members of this 'new' family of systemic necrotizing vasculitis, which continues to gro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic necrotizing vasculitis may be idiopathic or associated with a variety of diseases of known etiology. A typical example is polyarteritis nodosa, which is characterized by fibrinoid necrosis and severe inflammation leading to destruction of the wall, narrowing of the lumen, and interference with blood circulation. In addition to the idiopathic form, histologically similar lesions are seen in hepatitis B, rheumatoid arthritis, Kawasaki mucocutaneous lymph node syndrome, and other diseases. Microscopic polyangitis involves mainly small vessels-venules more often than arterioles-but occasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reported a clinical study of 8 cases of Churg-Strauss vasculitis which is a rare disease of unknown cause. The clinical features include allergic rhinitis (69%), sinusitis (88%), asthma (98%-100%), mononeuropathy (66%-98%), pulmonary infiltration and peripheral blood eosinophilia. The histopathologic manifestations are characterized by eosinophilic infiltration, granulomatous lesion and necrotising vasculitis. The lesions mentioned above may not appear simultaneously, but they may exist in different combinations. Therefore, not all the manifestations may be seen in a single biopsy s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 22 year old male with a personal history of ankylopoyetic spondylitis who has presented in the last year cutaneous lesions characterized by papulo erythematous (palpable purpura) localized in both distal inferior extremities in 3 occasions. These 3 episodes have always coincided with the administration of indomethacin due to increasing articular discomfort. The anatomical pathology of the lesions demonstrated the typical finding of leukocytoclastic vasculitis. The pathogenesis of the cutaneous process is discussed, considering the intervening immunocomplex wherein indome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of central retinal vasculitis associated with culture proven active pulmonary tuberculosis is presented. The ocular condition responded dramatically to systemic isoniazid and ethambutol. The clinical picture of central retinal vein occlusion should alert the physician to the possibility of an inflammatory etiology. Appropriate studies to rule out treatable inflammatory conditions should be ordered.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laboratory approach to patients with a vasculitic syndrome is of limited help in defining the diagnosis but may provide clues as to the pathogenesis (immune complex-mediated or cell-mediated reaction). Serial determinations of immune complexes or complement levels can also serve as the basis for assessment of disease activity and therapeutic interventions in some patients. In addition to angiographic findings there is only one way of establishing a tentative diagnosis of vasculitis: by histological demonstration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is a multisystem disease, with many clinical forms bearing close resemblance to systemic lupus erythematosus, dermatomyositis or polyarteritis nodosa. Although the involvement of the integument is not as disabiling as the joint disease, the extent of disability may be of sufficient magnitude to necessitate therapeutic intervention. Two patients are presented whose skin involvement was suggestive of cutaneous angiitis and who responded dramatically to treatment using sulfasalazine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Research on spatial variability of the incidence of IgA vasculitis (IgAV) in children and its potential implications for elucidation of the multifactorial aetiology and pathogenesis is limited. We intended to observe spatial variability of the incidence of IgAV and IgA vasculitis-associated nephritis (IgAVN) using modern geostatistical methods, and hypothesised that their spatial distribution may be spatially clustered.
METHODS: Patients' data were retrospectively collected from 2009 to 2019 in five Croatian University Hospital Centres for paediatric rheumatology, and census data
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.