Modafinil is approved for excessive daytime sleepiness in narcolepsy, obstructive sleep apnoea (OSA), and shift work sleep disorder (SWSD), but its widespread off-label use raises safety concerns. We evaluated the risk of adverse events (AEs) associated with both labelled and off-label use of modafinil. A systematic search of PubMed, Embase, and Cochrane identified 54 studies that met the inclusion criteria. In labelled uses, narcolepsy patients had significantly elevated risks of diarrhoea (risk ratio [RR]: 2.16, 95% confidence interval [CI]: 1.06-4.41) and nausea compared to those with place
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive daytime sleepiness is a common symptom of myotonic dystrophy. Psychostimulants are drugs that are increasingly used to treat hypersomnia in myotonic dystrophy.
OBJECTIVES: To assess the effects of psychostimulants in myotonic dystrophy patients with hypersomnia.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Neuromuscular Specialised Register, CENTRAL, MEDLINE, Embase, ClinicalTrials.gov, and WHO ICTRP on 5 January 2023. We also checked the bibliographies of identified papers and made enquiries of the authors of the papers.
SELECTION CRITERIA: We considered all randomised co
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: This study involves the analysis of a secondary outcome of a trial examining whether cognitive behavior therapy for insomnia (CBT-I), a wake-promoting medication (armodafinil), or both results in greater improvement in prospectively assessed sleep continuity and daytime sleepiness than a placebo-alone group among a heterogeneous group of cancer survivors. Whether or not armodafinil alone, and/or when combined with CBT-I, affected adherence with CBT-I was evaluated.
DESIGN: This study is a randomized, placebo-controlled, clinical trial.
SETTING: This study was conducted at t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modafinil is a novel wake-promoting drug with FDA approval for the treatment of sleep-related disorders that has recently been investigated as a potential agonist replacement therapy for psychostimulant dependence. Previous research in animals and humans indicates modafinil has a lower abuse liability than traditional psychostimulants, although few studies have carefully assessed modafinil's stimulus properties in combination with other psychostimulants. The current study trained male Sprague-Dawley rats to discriminate subcutaneous injections of 0.3 mg/kg (n=8) or 1.0 mg/kg d-amphetamine (n=8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin (PG)D2 is an endogenous sleep substance, and a series of animal studies reported that PGD2 or PGD2 receptor (DP1) agonists promote sleep, while DP1 antagonists promote wakefulness. This suggests the possibility of use of PG DP1 antagonists as wake-promoting compounds. We therefore evaluated the wake-promoting effects of ONO-4127Na, a DP1 antagonist, in a mouse model of narcolepsy (i.e., orexin/ataxin-3 transgenic mice) and compared those to effects of modafinil. ONO-4127Na perfused in the basal forebrain (BF) area potently promoted wakefulness in both wild type and narcoleptic mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Narcolepsy type 1 (NT1) is a chronic hypersomnia clinically characterized by daytime sleepiness and cataplexy. Narcolepsy type 1 treatments target individual symptoms: wake-promoting agents (eg, modafinil) are effective for sleepiness, antidepressants (eg, venlafaxine) on cataplexy, whereas sodium oxybate on both. Narcolepsy type 1 patients variably respond to modafinil and venlafaxine independently of individual clinical features.Given the potential influence of drug transmembrane transport (glycoprotein-P) on drug response, we explored the relation between genetic polymorphisms in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive daytime somnolence (EDS) commonly complicates Parkinson's disease (PD). The aetiology of EDS is probably multifactorial but is probably exacerbated by dopaminergic medications. Modafinil is a wake-promoting agent approved for use in narcolepsy, but it is often used to treat a variety of somnolent conditions.
METHOD: A double blind, placebo controlled parallel design trial was conducted to assess the efficacy of modafinil (200-400 mg/day) for the treatment of EDS in PD. The primary efficacy measure was the Epworth Sleepiness (ES) scale score. Secondary efficacy points inc
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Animal models and human studies have identified the potential of modafinil as a cognitive enhancing agent, independent of its effects on promoting wakefulness in sleep-deprived samples. Given that single-dose applications of other putative memory enhancers (eg, D-cycloserine, yohimbine, and methylene blue) have shown success in enhancing clinical outcomes for anxiety-related disorders, we conducted a meta-analytic review examining the potential for single-dose effects for modafinil on cognitive functioning in non-sleep-deprived adults.
METHODS: A total of 19 placebo-controlled tri
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modafinil is a selective wakefulness-promoting agent that has been shown to enhance cognitive performance under conditions of sleep deprivation but which has equivocal effects in normal young volunteers. In a double-blind parallel group design study, 45 non-sleep-deprived middle-aged volunteers (20 men and 25 women, aged 50-67 years) were randomly allocated to receive two capsules containing placebo, 100 or 200 mg modafinil, and 3 h later they completed 100 mm visual analogue scales of mood and bodily symptoms, before and after an extensive battery of cognitive tests [pen and paper and the Cam
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to examine the central nervous system changes that may occur after acceleration/deceleration injuries in motor vehicle accidents.
BACKGROUND: Occupants of motor vehicles involved in a collision often develop a disabling syndrome consisting of head, neck, and back pain; impaired short-term memory and concentration; fatigue and a loss of stamina; poor balance; and a change in personality. Injury victims experience a loss of motivation, emotional lability, and a decrease in libido. The major features of this injury syndrome are subjective, and there usu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep disorders, particularly insomnia, represent a major public health concern, while currently available hypnotic drugs are often limited by adverse effects and poor long-term tolerability.
METHODS: In this study, we investigated the sleep-promoting effects of a mixture of Hypericum perforatum L. and Melissa officinalis L. extract (HME) and its underlying mechanisms in male ICR and C57BL/6 mice. In a pentobarbital-induced sleep model in mice, sleep onset latency and total sleep time were measured. Pharmacological studies using various antagonists and agonists were conducted to e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have found that the use of clinically approved caffeine and modafinil can alleviate cognitive impairment due to sleep deprivation (SD) to some extent. However, the neural mechanisms by which these two cognitive enhancers work to counteract the effects of SD on cognitive impairment remain unclear.
METHODS: A double-blind within-subjects experiment using resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) was designed. Participants underwent three 36-h SD trials, each of which involved taking 200 mg of caffeine, modafinil, or placebo at the 28th and 32 nd h of SD.
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Safe/well-tolerated treatments for bipolar I depression remain limited. We assessed safety/tolerability of adjunctive open-label armodafinil, a wakefulness-promoting agent evaluated in 3 acute, controlled efficacy studies with variable efficacy results.
METHODS: Completers of three 8-week, double-blind, placebo-controlled adjunctive armodafinil studies (150-200 mg/day added to ongoing stable maintenance doses of 1 or 2 protocol-defined mood stabilizers) in bipolar I depression could enter this 6-month, open-label extension study. Objectives included evaluation of safety/tolerabili
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Concerns about modafinil and armodafinil use in pregnancy emerged from animal reproductive toxicity and limited human data, including a US registry suggesting increased risk of major congenital malformations (MCMs). Subsequent studies have reported conflicting findings. This study aimed to evaluate the risk of MCMs and other adverse pregnancy outcomes following prenatal modafinil exposure in the French population.
METHODS: This retrospective cohort study identified pregnancies during 2012-2019 using the French national health database (SNDS). Pregnancies exposed and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatigue is one of the most disabling symptoms reported by people with multiple sclerosis. Although behavioural and pharmacological interventions might be partly beneficial, their combined effects have not been evaluated for multiple sclerosis fatigue, or examined with sufficient consideration of characteristics that might affect treatment response. In this comparative effectiveness research trial, we compared the effectiveness of cognitive behavioural therapy (CBT), modafinil, and their combination for treating multiple sclerosis fatigue.
METHODS: This randomised, analyst-blinded,
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive daytime sleepiness (EDS) affects approximately half of patients with obstructive sleep apnea (OSA) and can persist in some despite normalization of breathing, oxygenation, and sleep quality with primary OSA therapy, such as continuous positive airway pressure (CPAP). EDS is often overlooked and under discussed in the primary care setting and in the follow-up of CPAP-treated patients due to difficult assessment of such a multi-dimensional symptom. This review aims to provide suggestions for procedures that can be implemented into routine clinical practice to identify, evaluate, and ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this article is to review the available clinical trial data that led to the Food and Drug Administration (FDA) approval of solriamfetol as well as its role in clinical practice.
DATA SOURCES: A MEDLINE/PubMed search was conducted (January 2000 to February 2020) using the keyword solriamfetol to discover appropriate clinical trials.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Articles were included that were published in the English language and related to the FDA approval of solriamfetol or provided novel information regarding this drug entity.
DATA SYNTHESIS: The finding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is an orphan neurological disease and presents with sleep-wake, motoric, neuropsychiatric and metabolic symptoms. Narcolepsy with cataplexy is most commonly caused by an immune-mediated process including genetic and environmental factors, resulting in the selective loss of hypocretin-producing neurons. Narcolepsy has a major impact on workableness and quality of life. Areas covered: This review provides an overview of the temporal available treatment options for narcolepsy (type 1 and 2) in adults, including authorization status by regulatory agencies. First- and second-line options
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования