1. Pneumococcal C-substance was isolated from the non-capsulated Pneumococcus 1-192R, A.T.C.C. 12213, by extraction with trichloroacetic acid solution followed by chromatography on DEAE-cellulose (HCO(3) (-) form). 2. The polymer contains 7.0% of phosphorus and 6.0% of nitrogen and is composed of phosphate, N-acetyl-d-galactosamine, d-glucose, N-acetyldiaminotrideoxyhexose, ribitol and choline in the molecular proportions 2:1:1:1:1:1. 3. After acid hydrolysis, d-galactosamine hydrochloride and galactosamine 6-phosphate were isolated in crystalline form and crystalline derivatives of d-glucose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To synthesise and characterise polyethylene glycol-β-cyclodextrin-curcumin-zinc oxide nanoparticles (PEG-Beta-Cur-ZnO NPs) and evaluate their stability, anti-mosquitocidal, antibacterial, and anticancer activities for potential biomedical and vector-control applications. Characterisation was performed using UV-Vis spectroscopy, Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-ray Diffraction (XRD), and Transmission Electron Microscopy (TEM). Stability was assessed over time and pH ranges. Biological activity was evaluated through anti-malarial larval toxicity assays, adult mosquito longevity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallic biomaterials in a solid form cause stress-shielding in orthopedic applications. Such implants also suffer from limited tissue attachment to become a part of the living system. In view of that, hydroxyapatite (HA) coating reinforced with titanium oxide (TiO2) was deposited in a beta (β)-Titanium (Ti-35Nb-7Ta-5Zr) substrate by plasma spray. This allows us to exploit the best of the two materials, namely the relatively low modulus of β-Ti, together with the porous and bone-like structure/composition of the HA to facilitate cell growth. This is foreseen to be used as an implant, particula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monohydrated sibutramine hydrochloride is a widely used active ingredient for the treatment of obesity. An anhydrous form of sibutramine hydrochloride was prepared starting from its monohydrate form upon heating it at 140 degrees C for 15 min. This dehydration process was monitored using conventional TG/DSC methods. Heated above 190 degrees C, sibutramine hydrochloride sublimes and recrystallizes on the cold walls of the test tube, giving platelet shaped crystals suitable for single crystal X-ray diffraction analysis: monoclinic, P2(1)/n, a = 7.321(2) A, b = 25.456(5) A, c = 9.750(3) A, beta =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence variants in LOXL1 coding for the secreted enzyme lysyl oxidase homolog 1 (LOXL1) associate with pseudoexfoliation (PEX) syndrome, a condition that is characterized by the deposition of extracellular fibrillar PEX material in the anterior eye and other parts of the body. Since the specific role of LOXL1 in the pathogenesis of PEX is unclear, and an increase in its expression was reported for early stages of PEX syndrome, we generated and studied transgenic mice with ocular overexpression of its mouse ortholog Loxl1. The chicken βB1-crystallin promoter was used to overexpress Loxl1 in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have established that congenital cataract is the major cause of blindness in children across the globe. The β-crystallin protein family is the richest and most soluble structural protein in the lens. Their solubility and stability are essential in maintaining lens transparency. In this study, we identified a novel βB2 mutation W151R in a rare progressive cortical congenital cataract family and explored its pathogenesis using purified protein and mutant related cataract-cell models. Due to its low solubility and poor structural stability, the βB2 W151R mutation was prone to aggregation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) process plays a pivotal role in the pathogenesis of posterior capsular opacification because of remnant lens epithelial cell proliferation, migration, and transformation after cataract surgery. The latter, we hypothesize, may result in posterior capsule wrinkling and opacification because of a profound change in the lens growth environment via a 1000-fold reduction of extracellular glutathione (GSH) levels. To test this hypothesis, we investigated the EMT process in cell culture and GSH biosynthesis deficiency mouse models. Our data indicate a dramat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate lens provides an in vivo model to study the molecular mechanisms by which growth factors influence development decisions. In this study, we have investigated the expression patterns of platelet-derived growth factor (PDGF) and PDGF receptors during murine eye development by in situ hybridization. Postnatally, PDGF-A is highly expressed in the iris and ciliary body, the ocular tissues closest to the germinative zone of the lens, a region where most proliferation of lens epithelial cells occurs. PDGF-A is also present in the corneal endothelium anterior to the lens epithelium in e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine (Vitamin B1) is a co-factor for enzymes key in bridging aerobic and anaerobic metabolism. One such enzyme, transketolase, catalyzes two of three reactions for entry into the pentose-phosphate pathway, a major source of chemical reducing power. Thus, thiamine deprivation (TD) is considered a classic model of systemic oxidative stress and is linked with degenerative diseases. TD in mice and rats produces neurodegeneration with Alzheimer's disease characteristics. Age-related disease of the lens, commonly cataract, is also linked with thiamine and oxidative stress. To test the effects of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The retinal pigment epithelium (RPE) transmits growth signals from the neural retina to the choroid in the emmetropization pathway, but the underlying molecular mechanisms remain poorly understood. Here, we compared the proteomic profiles of RPE-derived exosomes between myopic and non-myopic eyes of tree shrews, dichromatic mammals closely related to primates.
METHODS: Four myopic (159-210 days of visual experience, DVE) and seven non-myopic eyes (156-210 DVE) of tree shrews were included. Non-cycloplegic refractive error was measured with Nidek autorefractor, and axial ocular compon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to describe the phenotypes and identify pathogenic mutations in Chinese patients who have congenital cataracts associated with other ocular abnormalities.
METHODS: Eleven patients from four unrelated Chinese families plus two simplex cases were enrolled in this study. Detailed ophthalmic examinations were performed. DNA samples were isolated from peripheral blood collected from the patients. Next-generation sequencing of known ocular genes was applied to the proband of each family and two simplex cases to find pathogenic variances. PCR and Sanger sequencing were condu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cataract (CC) is an ophthalmic disorder diagnosed at birth or during early infancy, characterized by severe visual impairment and potential blindness. This study aimed to evaluate the pathogenicity of two variants: GJA8 c.201C>G (p.Asp67Glu) and CRYBB2 c.325A>T (p.Ile109Phe).
METHODS: The patient's lenses were examined using slit-lamp photography and B-ultrasound. Whole-exome sequencing (WES) and sanger sequencing were performed to identify the variants. Multiple sequence alignment was conducted using CLUSTALW to assess the evolutionary conservation of the affected resi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta radiation has a long history as a treatment modality in ophthalmology. It is a convenient and practical method of applying radiation and has the advantage of minimal tissue penetration. There has been a recent resurgence in the use of beta radiation in other areas in medicine, such as the prevention of restenosis after coronary artery stenting. Beta radiation has been shown in vitro and in vivo to inhibit proliferation of human Tenon's fibroblasts, which enter a period of growth arrest but do not die. Effects on the cell cycle controller p53 have been shown to be important in this process
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22nd chromosome is known mainly due to chromosome (Philadelphia) which is its derivative-a typical cytogenetic sign of chronic myeloid leukaemia (CML). The molecular genetic finding in these patients is the fused gene which developed by combination of the 3' part of the oncogene ABL from chromosome 9 and 5' part of the gene which developed by combination of the 3' part of the oncogene ABL from chromosome 9 and 5' part of the BCR "gene". The product of the gene retains the original kinase activity (ABL) which is even higher. Detection of BCR/ABL is an important diagnostic aid whic makes it
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A physico-chemical and structural characterization of three 1,4-beta-D-glucan cellobiohydrolases (EC. 3.2.1.91), isolated from a culture filtrate of the white-rot fungus Phanerochaete chrysosporium, reveals that the cellulolytic enzyme secretion pattern and thus the general degradation strategy for P. chrysosporium is similar to that of Trichoderma reesei. Partial sequence data show that two of the isolated enzymes, i.e., CBHI, pI 3.82 and CBH62, pI 4.85, are homologous with CBHI and EGI from T. reesei; while, the third, i.e., CBH50, pI 4.87, is homologous to T. reesei CBHII. Limited proteolys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to examine pathogenic mutation within one Chinese family of five-generations suffering from autosomal dominant cataract.
METHODS: Next-generation sequencing and Sanger sequencing were used to find the pathogenic variants.
RESULTS: A rare mutation, c.563G > A, in CRYBB2 gene was found in the proband that showed symptom of non-syndromic congenital autosomal dominant cataract. This mutation had been found in all affected individuals and in one healthy infant, but it did not exist between two individuals who did not develop such disease in that family, as well as in 100
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the CRYBA1/A3 mutation spectrum and analyze the genotype-phenotype correlations in Chinese families with congenital cataract.
METHODS: Family history and clinical data of 47 unrelated families with autosomal dominant congenital cataract (ADCC) were recorded. CRYBA1/A3 gene sequencing was applied to identify the causative mutation. Haplotypes were constructed using closely linked microsatellite markers and intragenic single-nucleotide polymorphisms (SNPs) to compare the affected haplotype in three families.
RESULTS: Nuclear cataract was the most common type of ADCC in Chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Stability of the crystalline lens requires formation of microfibril bundles and their higher-order structures of ciliary zonules. Trauma, malformation, or degeneration of the ciliary zonules can lead to dislocation or displacement of the lens, which in turn can cause transient or permanent loss of visual acuity. The purpose of this study was to identify the predicted substrates of aspartyl/asparaginyl hydroxylase (ASPH), a 2-oxoglutarate- and Fe2+-dependent hydroxylase, which may account for the lens instability phenotype of ASPH-associated syndromes.
METHODS: A single proband of Eur
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eye drops may contain phosphates as part of their buffer system. In the presence of epithelial keratopathy a high concentration of phosphate favours corneal calcification. To date European legislation does not require a quantitative declaration of the phosphates since buffers are regarded as additives. The knowledge of the phosphate concentration in medications helps to prevent corneal calcifications. Our study gives an overview on the amount of phosphate contained in antiglaucoma drops.
METHODS: 21 samples of commercially available antiglaucoma drops were tested. The quantificati
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in more than 52 genes have been identified in isolated congenital cataracts, the majority of which are located in crystalline and connexin (gap junction) genes. An in-frame one amino acid deletion in the beta-crystalline gene CRYBA1 has been reported in several different Chinese, Caucasian and Iranian families of congenital cataracts. Further functional studies are needed to confirm the variant pathogenicity.
METHODS: The purpose of this study is to identify the genetic causes that contribute to congenital cataracts with esotropia and nystagmus in a Chinese family. Whole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования