Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2508 публикаций
Поиск: 224 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 313 с найденным полным текстом
Acute myeloid leukemia (AML) is a genetically heterogeneous hematological malignancy. Chromosomal and genetic analyses are important for the diagnosis and prognosis of AML. Some patients experience relapse or have refractory disease, despite conventional cytotoxic chemotherapies and allogeneic transplantation, and a variety of new agents and treatment strategies have emerged. After over 20 years during which no new drugs became available for the treatment of AML, the CD33-targeting antibody-drug conjugate gemtuzumab ozogamicin was developed. This is currently used in combination with standard
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolving paradigm of continuous therapy and maintenance treatment approaches in multiple myeloma (MM) offers prolonged disease control and improved outcomes compared to traditional fixed-duration approaches. Potential benefits of long-term strategies include sustained control of disease symptoms, as well as continued cytoreduction and clonal control, leading to unmeasurable residual disease and the possibility of transforming MM into a chronic or functionally curable condition. "Continuous therapy" commonly refers to administering a doublet or triplet regimen until disease progression, whe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNon-communicable diseases (NCDs) are the leading causes of disease burden and mortality at the European level and in Cyprus. This research was conducted to map the research activities of Cypriot institutions in five NCDs, namely oncology, cardiovascular diseases, diabetes, mental health and respiratory conditions.MethodsFor the period 2002-2013, research in Cyprus was assessed on its biomedical outputs and compared to the rest of Europe relative to their GDP. The research output in the five NCDs was obtained and contrasted to their respective disease burdens. The results from each of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis IV (MLIV) is an autosomal-recessive pediatric disease that leads to motor and cognitive deficits and loss of vision. It is caused by loss of function of the lysosomal channel transient receptor potential mucolipin-1, TRPML1, and is associated with an early brain phenotype consisting of glial reactivity, hypomyelination, and lysosomal abnormalities. Although the field is approaching the first translationally relevant therapy, we currently lack a molecular signature of disease that can be used to detect therapeutic efficacy. Here, we analyzed 7,322 proteins in the plasma proteome f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe cancer burden in adolescents and young adults (AYAs) deserves more attention. However, global cancer statistics for AYAs are often presented as aggregates, concealing important heterogeneity. This study aimed to describe the worldwide profile of cancer incidence, mortality, and corresponding trends from 1990 to 2019 among 15-39-year olds by focusing on the patterns by age, sex, sociodemographic index (SDI), and regions.Patients and methodsGlobal, regional, and country data on the number of cancer cases and cancer-related deaths for 29 cancer types were collected from the 2019 Glo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-orchestrated turnover of proteins in cross-striated muscles is one of the fundamental processes required for muscle cell function and survival. Dysfunction of the intricate protein degradation machinery is often associated with development of cardiac and skeletal muscle myopathies. Most muscle proteins are degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS). The UPS involves a number of enzymes, including E3-ligases, which tightly control which protein substrates are marked for degradation by the proteasome. Recent data reveal that E3-ligases of the cullin family play more diverse and c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGaucher disease (GD) is characterized by significant phenotypic heterogeneity, even among patients with identical GBA1 genotypes, suggesting the role of genetic and/or epigenetic modifiers. The enzymatic defect and pathological accumulation of glucosylceramide (GlcCer) lead to chronic metabolic inflammation, providing ample opportunities for interaction with other biological pathways to influence disease expression. Herein, we developed a model of precision medicine in this prototype single-gene disorder.MethodsThis study leveraged a well-characterized, longitudinally followed cohort
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological anatomical collection Vienna (Pathologisch-Anatomische Sammlung Wien; PASW) is a living and still growing research collection. It was established as early as 1796 as part of the Medical University of Vienna, acquired the status of an independent federal museum in 1971, and was assigned to the Natural History Museum Vienna in 2012. It houses a wide range of human wet and dry specimens and further objects, such as moulages, medical devices, microbiological and histological specimens, and a photo archive (approximately 50,000 objects), which, as a meaningful source, may contribut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylating agent cyclophosphamide has been used in the treatment of multiple myeloma for over 60 years. At low doses, cyclophosphamide also has significant immunomodulatory activity, which can be used to modify the immunosuppressive tumor microenvironment in order to augment responses to existing therapies. Immune-mediated therapies are becoming more widespread in modern approaches to myeloma treatment. In this review, we discuss the effects cyclophosphamide has on the immune system, and how it can be used synergistically with other treatment modalities including the immunomodulatory agent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внеклеточные везиклолы (ЭМ) с помощью своего сложного груза могут отражать состояние клетки их происхождения и изменять функции и фенотипы других ячеек. Эти особенности свидетельствуют о значительном биомаркировании и терапевтическом потенциале и вызывают широкий интерес, о чем свидетельствует постоянное увеличение числа научных публикаций об ЭМ за год. Значительные успехи были достигнуты в области ЭВМ, а также в понимании и применении биологии ЭМ. Вместе с тем сохраняются препятствия на пути реализации потенциала ЭМ в различных областях - от базовой биологии до клинического применения - в свя
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
У людей с множественным склерозом (PwMS) были выявлены нарушения в работе сетей мозга, измеряемые с помощью структурных (MRI), диффузионных (dMRI) или функциональных (fMRI) MRI, что свидетельствует об актуальности регионов в ядре коннектома, но дает неоднозначные результаты в зависимости от изученной области подключения. Используя многослойный сетевой подход, мы интегрировали эти three Условия для отображения обогащенного представления организации мозга с ядром и исследования его изменений в PwMS. В этом ретроспективном поперечном исследовании мы выбрали PwMS и здоровый контроль с полными муль
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional therapy for acute myeloid leukemia is composed of remission induction with cytarabine- and anthracycline-containing regimens, followed by consolidation therapy, including allogeneic stem cell transplantation, to prolong remission. In recent years, there has been a significant shift toward the use of novel and effective, target-directed therapies, including inhibitors of mutant FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and isocitrate dehydrogenase (IDH), the B-cell lymphoma 2 inhibitor venetoclax, and the hedgehog pathway inhibitor glasdegib. In older patients the combination of a hypometh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewCardiac amyloidosis (CA) is a condition characterized by misfolding and extracellular deposition of proteins, leading to organ dysfunction. While numerous forms of CA exist, two subtypes dominate clinical prevalence: Transthyretin amyloid (ATTR) and immunoglobulin light chain amyloid.Recent findingsThe current scientific landscape reflects the urgency to advance therapeutic interventions with over 100 ongoing clinical trials. Heart failure treatment is affected by CA phenotype with poor tolerance of otherwise frequently used medications. Treating comorbidities including atrial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer has been one of the most dominant causes of mortality globally over the last few decades. In cancer treatment, the selective targeting of tumor cells is indispensable, making it a better replacement for conventional chemotherapies by diminishing their adverse side effects. While designing a drug to be delivered selectively in the target organ, the drug development scientists should focus on various factors such as the type of cancer they are dealing with according to which drug, targeting moieties, and pharmaceutical carriers should be targeted. All published articles have been collecte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Интегрин Мак-1 играет важнейшую роль в развитии множественного склероза (MS); однако лежащий в его основе механизм не в полной мере изучен. Здесь мы разработали мышь с миелоидной мышью Мак-1-дефицит. Используя экспериментальную аутоиммунную энцефаломиэлит (EAE) модель мыши MS, мы сообщаем, что Мак-1 на миелиоидных клетках является ключом к развитию болезней. Наши данные показывают, что миелиоидный Мак-1 значительно повышает интенсивность EAE и затрудняет регрессию заболеваний. Потеря Mac-1 увеличивает количество клеток Gr-1+ в периферийных тканях и CNS и предпочтительно ускоряет переход моноци
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional cancer therapy has relied on a strictly cytotoxic approach that views non-metastatic and metastatic tumor cells as identical in terms of molecular biology and sensitivity to therapeutic intervention. Mounting evidence suggests that, in fact, non-metastatic and metastatic tumor cells differ in key characteristics that could explain the capacity of the metastatic cells to not only escape the primary organ but also to survive while in the circulation and to colonize a distant organ. Here, we lay out a framework for a new multi-pronged therapeutic approach. This approach involves modif
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
➢ Multicenter studies remain rare in orthopaedics (9.9% of recent publications) due to regulatory complexity, restrictive data-sharing policies, and administrative delays, despite their proven value in generating robust, generalizable evidence. ➢ Federated computing (FC) brings analytic code to each institution's data and returns only encrypted, aggregated results. This preserves patient privacy, maintains institutional control, and streamlines compliance by reducing or eliminating the need for complex data-use agreements. ➢ Extensive applications in other medical fields show that FC can match
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractFollicular lymphoma (FL) is the most common indolent non-Hodgkin lymphoma. Although patients with FL have high response rates to therapy, most develop increasingly resistant disease. In addition, transformation into an aggressive lymphoma is associated with unfavorable outcomes. Many novel agents are under investigation, and early clinical data are encouraging. Aligning treatment with the underlying tumor biology and sequencing of therapies remain key clinical challenges. At the Lymphoma Research Foundation's biannual 2024 Follicular Lymphoma Scientific Workshop, experts convened to di
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.