Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2563 публикаций
Поиск: 376 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 250 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCL13 — хемокин, регулируемый в рамках CNS в множестве склерозов, нейроборлиозе Лайма и других подстрекательских болезнях, который все чаще используется в качестве биомаркера. Этот обзор служит основой для понимания его функций в иммунной системе и его связи с эктическими лимфоидными фолликулами. Кроме того, был рассмотрен вопрос о его полезности в случае множественного склероза и нейроборлиоза Лайма, а также потенциальные проблемы в его измерении. CXCL13 может быть исключительно полезным биомаркером для целого ряда подстрекательских заболеваний.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания представляют собой группу заболеваний, характеризующихся постепенным ухудшением центральной нервной системы, что приводит к снижению когнитивных, моторных и эмоциональных способностей пациентов. Нейроинфламмация играет важную роль в развитии этих заболеваний. Вместе с тем исследования терапевтических подходов к целенаправленной борьбе с нейроинфламмацией носят ограниченный характер. Все шире признается роль лимфоцитов, которые являются важнейшими посредниками адаптивной иммунной реакции, в нейродегенеративных заболеваниях. В настоящем обзоре основное внимание уд
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but often fatal hyperinflammatory syndrome caused by an inborn or acquired error of immunity. In adults, the underlying immunodeficiency generally arises alongside severe infections, malignancies, autoimmune diseases, and immunosuppressive treatment. To analyze risk factors and outcome in adults, we conducted a multicenter retrospective study. A total of 62 adult (age ≥18 years) patients met at least one of the following inclusion criteria: (1) ≥5 of 8 HLH-2004 criteria, (2) HScore ≥ 200 plus 4 HLH-2004 criteria, or (3) mutation compatible wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гликопротеиновое заболевание, связанное с антителами (MOGAD), может с помощью радиографии имитировать множественный склероз (MS) и спектральное расстройство нейромиелита (NMOSD). В МОГАД пока еще не проведено всестороннего изучения признаков коркового повреждения, знака центральной вены (CVS) и повреждений парамагнитного обода, обнаруженных в MS. МЕТОДЫ: Мы описали 45 пациентов, использующих MOGAD 7.0 Тесла (Тесла)7 Т) МРТ two - научно-исследовательские больницы в Китае и Германии. 7 Были собраны МРТ, лабораторные и клинические данные. Были проанализированы классификация корковых повреждений,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) is a degenerative disease of the cervical spine. Due to the ectopic calcification of the posterior longitudinal ligament, the spinal cord or nerve roots may be compressed, producing neurological symptoms. Computed tomography (CT) is considered the "gold standard" for the diagnosis of OPLL; however, its ability to visualize soft-tissue lesions is limited. This study aimed to evaluate the utility of the magnetic resonance imaging (MRI) using the fast-field-echo resembling a computed tomography using restricted echo-spacing (F
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
У старшего мальтийского пса был диагностирован одинокий ректальный экстрамеуллярный плазмоцитома, который был полностью акцизирован чистыми окраинами. 5 Месяцами позже были выявлены опухоли многофуакальной печени в плазменных клетках без признаков множественной миэломы. Системная химиотерапия была начата с использованием протокола пульсовой дозы в сочетании с преднизоном. В связи с периодическим ограничением доз миэлосоппрессией протокол лечения постепенно модифицировался путем сокращения продолжительности управления мелфаланом в рамках фиксированного цикла лечения. Модифицированный протокол б
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ И СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Хронические активные множественные повреждения склероза (MS) представляют собой особо разрушительную группу повреждений патологии. Однако их изображения коррелируют, в том числе с повреждениями парамагнитных ободов (ПБД), которые обнаруживаются на изображениях, взвешенных по степени чувствительности, и с трудом поддаются применению в клинической практике. В ходе этого исследования в продольном разрезе изучается распространенность и временная динамика нового маркера изображений, T1-dark В области количественного картирования уязвимости (QSM) были отмечены ободья и
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ПАТОфизиология множественного склероза (MS) обусловлена лимфоцитами B, макрофагами и микроглией. Bruton tirosine cinase (BTK) — внутриклеточный фермент внутри этих клеток, который модифицирует их подстрекательские свойства. Таким образом, центральные ингибиторы нервной системы и пенектора BTK могут противодействовать регулированию иммунной дистракции, и это стремление высвечивается с помощью 11 фазы 3 Клинические испытания в MS, чтобы остановить этот фермент. Несмотря на большой интерес, пространственное и временнóе возвышение BTK в повреждениях MS и его моделей не является достаточно точным.М
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of cranial nerve involvement in Multiple Sclerosis (MS) varies across studies. It has been speculated that first presentation of disease with cranial nerve involvement - except for optic neuritis - may be associated with milder progression.
AIM: This study compares the clinical outcome of patients with MS in a 4-year follow-up of patients with initial symptoms of optic neuritis (ON) versus those with other cranial nerve (OCN) involvement.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective analysis of MS patient database of a tertiary referral university MS center. We included tr
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание нервной системы (NS). Аксональное дегенерация, обезвоживание и воспаление являются основными механизмами развития этого расстройства. В ходе MS паренхиловые клетки в НС активируются для производства цитокинов и цитокиновых белков, включая металопротеины матрицы (MMPs). Присутствие этих ферментов и цитокинов в центральной нервной системе (ЦНС) во время подстрекательской реакции может указывать на их участие в патогенезе или прогрессировании MS. Точное определение роли цитокинов и MMP в развитии MS может способствовать лучшему пониманию причи
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Скрытая инфекция вируса Эпштейн-Барр (ЭБВ) является серьезным фактором риска для развития множественных склерозов (МС), хотя основополагающие механизмы остаются неясными. Для изучения этой связи мы спровоцировали экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) в мышах с иммунодефицитными мышами, восстановленных с периферийными моноядерными клетками крови (PBMC) у лиц, которые имели или не имели историю заражения EBV и/или повторного образования MS (RMS). Мыши HuPBMC EAE, генерируемые EBV-серонегативными здоровыми донорами, были менее восприимчивы к возникновению серьезных неврологических с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac tumors are a rare entity, comprised of tumors with diverse histology and natural history. We report the clinical characteristics, echocardiograhic findings, therapy and outcome of 59 patients with primary and metastatic cardiac tumors. Our institutional echocardiogram data base from 1993 through 2005 was reviewed to identify patients diagnosed with intra-cardiac tumor. A total of 59 patients with cardiac tumors were identified and included in the study. The patients' characteristics, presenting symptoms, diagnostic tests, location, histology of the tumor, treatment and the one year sur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study designRetrospective case series.PurposeTo evaluate the clinical and radiological efficacy of anterolateral kyphoplasty for cervical spinal metastasis.Overview of literatureAlthough the spine is the third most common site of tumor metastasis, the cervical spine is the least commonly affected (incidence, 10%-15%). Surgical decompression is highly challenging because of the proximity of neural and vascular elements. Kyphoplasty for cervical spine metastasis has been described in small case reports with promising results.MethodsRetrospective analysis of a prospective collected single-center
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Хантингтона (HD) — это аутосомное и доминирующее нейродегенеративное расстройство, и новые данные свидетельствуют о различиях по признаку пола в проявлении и прогрессировании болезни. ЦЕЛЬ: Обобщение текущих данных о связанных с половой принадлежностью различиях в HD в генетических, клинических, биомаркетных и лечебных областях и выявление пробелов в знаниях. МЕТОДЫ: Поиск литературы был проведен в PubMed и Google Study (до 31.01.2026). В рамках соответствующих исследований были изучены гендерные или гендерные различия в отношении лиц с генетически подтвержденным врачом или лиц, подвер
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетическое разнообразие в гене аполипопротеина Е (АпоЭ) было определено в качестве основного фактора риска уязвимости в плане генетического риска для спорадического заболевания Альцгеймера (САД). В частности, аллея АпоЕ4 является важным фактором риска для SAD, в то время как аллея АпоЕ2 обеспечивает защиту по сравнению с более распространенными аллеями АпоЕ3. В настоящем обзоре рассматривается роль АпоЭ в АД и других нейродегенеративных расстройствах. ApoE — белок переноса холестерина — влияет на несколько путей нейродегенерации, особенно в AD. Помимо своей установленной роли в метаболизме и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Varicella zoster virus (VZV) infection in adults can lead to severe complications, particularly in those with underlying comorbidities. This case report presents a rare instance of VZV-associated fulminant hepatitis progressing to multi-organ failure in a 27-year-old female with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency.
CASE PRESENTATION: The patient presented with a generalized rash and rapidly developed acute liver failure, coagulopathy, and renal dysfunction. Despite aggressive management, including intravenous immunoglobulin therapy and supportive care, the patient'
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.