m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2563 публикаций

Поиск: 1080 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 250 с найденным полным текстом

Уровень крови в световой цепи нейрофильтрации в качестве биомаркера неврологических расстройств.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39845125Открыть статью

Anterolateral Cervical Kyphoplasty for Metastatic Cervical Spine Lesions.

Study designRetrospective case series.PurposeTo evaluate the clinical and radiological efficacy of anterolateral kyphoplasty for cervical spinal metastasis.Overview of literatureAlthough the spine is the third most common site of tumor metastasis, the cervical spine is the least commonly affected (incidence, 10%-15%). Surgical decompression is highly challenging because of the proximity of neural and vascular elements. Kyphoplasty for cervical spine metastasis has been described in small case reports with promising results.MethodsRetrospective analysis of a prospective collected single-center

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30213164Открыть статью

Резюме

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Impact of Aspiration Pneumonia on the Clinical Course of Progressive Supranuclear Palsy: A Retrospective Cohort Study.

IntroductionAlthough aspiration pneumonia is the most common complication of progressive supranuclear palsy (PSP), the clinical impact of aspiration pneumonia on disease course and survival has not been fully estimated. Thus, we retrospectively analyzed the prognostic factors and clinical consequences of pneumonia in PSP.MethodsThe clinical course of patients with aspiration pneumonia was surveyed. The association between baseline clinical features (2 years from disease onset) and latency to the initial development of pneumonia was investigated using survival time and Cox regression analyses.R

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26270456Открыть статью

Терапевтические и диагностические проблемы передневременного слабоумия.

В поисках терапевтических модификаторов фронтовременное слабоумие (ФТР) традиционно омрачалось другими заболеваниями, такими, как болезнь Альцгеймера (AD). Будучи клиническим и патологическим по своему характеру заболеванием, ПТО было вызвано рядом недавних открытий, таких, как новые генетические варианты семейных и спорадических форм заболеваний и выявление белка, связывающего ДНК с ДНК. 43 kDa (kDa)TDP-43) в качестве определяющего компонента включения более чем в половине случаев. В сочетании с постоянно расширяющимися знаниями о функции и дисфункции белка тау-а, который патологически агреги

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25191265Открыть статью

Связанные с сексом различия в болезни Хантингтона: обзор аналитического исследования.

Болезнь Хантингтона (HD) — это аутосомное и доминирующее нейродегенеративное расстройство, и новые данные свидетельствуют о различиях по признаку пола в проявлении и прогрессировании болезни. ЦЕЛЬ: Обобщение текущих данных о связанных с половой принадлежностью различиях в HD в генетических, клинических, биомаркетных и лечебных областях и выявление пробелов в знаниях. МЕТОДЫ: Поиск литературы был проведен в PubMed и Google Study (до 31.01.2026). В рамках соответствующих исследований были изучены гендерные или гендерные различия в отношении лиц с генетически подтвержденным врачом или лиц, подвер

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933422Открыть статью

Многофункциональная роль аполипопротеина Е в нейродегенеративных заболеваниях.

Генетическое разнообразие в гене аполипопротеина Е (АпоЭ) было определено в качестве основного фактора риска уязвимости в плане генетического риска для спорадического заболевания Альцгеймера (САД). В частности, аллея АпоЕ4 является важным фактором риска для SAD, в то время как аллея АпоЕ2 обеспечивает защиту по сравнению с более распространенными аллеями АпоЕ3. В настоящем обзоре рассматривается роль АпоЭ в АД и других нейродегенеративных расстройствах. ApoE — белок переноса холестерина — влияет на несколько путей нейродегенерации, особенно в AD. Помимо своей установленной роли в метаболизме и

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39944166Открыть статью

Subventricular Zone Microstructure in Pediatric-Onset Multiple Sclerosis.

OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the microstructural dynamics of the subventricular zone (SVZ) with aging and their associations with clinical disability and brain structural damage in pediatric-onset multiple sclerosis (MS) patients. METHODS: One-hundred and forty-one pediatric-onset MS patients (67 pediatric and 74 adults with pediatric-onset) and 233 healthy controls (HC) underwent neurological and 3.0 T MRI assessment. Fractional anisotropy (FA) and mean diffusivity (MD) were extracted from the SVZ and the thalamus (as control region). RESULTS: In HC, SVZ FA was higher unt

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39825739Открыть статью

Визуальное расстройство при множественном склерозе, связанном с постгенифицированной серой и белой материей: выше и выше.

Визуальное расстройство является одним из наиболее распространенных и нетрудоспособных проявлений множественного склероза (МС). Несмотря на то, что зрительная дисфункция, связанная с оптическим невритом и участием в работе мозговой системы, хорошо известна, зрительные нарушения, связанные с постгенетическими визуальными путями, включая оптические излучение и зрительные коры коры, относительно недостаточно изучены и недостаточно признаны в клинической практике. Увеличение числа свидетельств, полученных в результате продвинутого нейроимации, оптической томографии и нейропсихологического тестиров

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729962Открыть статью

Fructosamine-3-Kinase as a Potential Treatment Option for Age-Related Macular Degeneration.

Age-related macular degeneration is the leading cause of blindness in the developed world. Since advanced glycation end products (AGEs) are implicated in the pathogenesis of AMD through various lines of evidence, we investigated the potential of fructosamine-3-kinase (FN3K) in the disruption of retinal AGEs, drusenoid material and drusenoid lesions in patients with AMD. AGE-type autofluorescence was measured to evaluate the effects of FN3K on glycolaldehyde-induced AGE-modified neural porcine retinas and unmodified human neural retinas. Eye pairs from cigarette-smoke- and air-exposed mice were

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32899850Открыть статью

Initial management and disposition of metastatic spinal cord compression in the emergency department: a review of the literature.

BACKGROUND: Metastatic spinal cord compression (MSCC) is a serious medical emergency that can complicate the course of various malignancies, including prostate, breast, and lung cancers. Appropriate evaluation and effective management of MSCC early in the emergency department are necessary to minimize neurologic deterioration and optimize the trajectory of patient recovery. METHODS: This literature review examines and summarizes current evidence surrounding the emergency department approach for timely recognition, initial evaluation, and management of MSCC. RESULTS: A comprehensive clinical

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033840Открыть статью

Таламический объем отличает множественный склероз от расстройства спектрального спектра нейромиелита: ретроспективное исследование на основе МРТ.

Множественные склерозы (MS) и расстройства спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) являются различными демиелинизирующими заболеваниями центральной нервной системы, каждая из которых характеризуется уникальными моделями моторной, сенсорной и визуальной дисфункции. Несмотря на то, что MS обычно влияет на мозг и спинной мозг, NMOSD в основном нацелен на зрительные нервы и спинный мозг. Цель этого исследования состоит в том, чтобы прояснить морфометрические различия между MS и NMOSD, сосредоточив внимание на изменениях объема серых веществ в конкретных регионах мозга. Мы также изучили вопрос о

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39830197Открыть статью

Leukoencephalopathy During Daratumumab-Based Therapy: A Case Series of Two Patients with Multiple Myeloma.

Leukoencephalopathy in the setting of multiple myeloma (MM) is a rare demyelinating condition, with few reported cases in literature. Daratumumab is a CD38 targeted monoclonal antibody that has been widely used for the management of MM. In the absence of central nervous system (CNS) disease, many medication-induced leukoencephalopathy cases reported with MM, including daratumumab-induced, are associated with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and John Cunningham (JC) virus. Currently, there are no reported cases of daratumumab-induced leukoencephalopathy among patients without CN

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36097632Открыть статью

Interdisciplinary Multidimensional Assessment of Transthyretin Amyloidosis before and after Tafamidis.

BackgroundClinically, there is considerable heterogeneity in the presentation of transthyretin amyloidosis (ATTR), which ranges from primarily cardiac and primarily neurologic to mixed disease, among other manifestations. Because of this complex presentation, the diagnosis and management of patients with ATTR are often challenging and should be performed in interdisciplinary centers specialized in amyloidosis. Here, we aimed to increase awareness of ATTR detection and pathophysiology through a multidimensional multiorgan approach.Case reportWe reported on a 60-year-old man with wild-type ATTR

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38137907Открыть статью

Early Diagnosis of ATTR-CM by Age- and Carpal Tunnel Biopsy-Guided Screening.

BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is frequently preceded by carpal tunnel syndrome (CTS). The value of age- and biopsy-guided screening during CTS surgery for early detection of ATTR-CM remains uncertain. OBJECTIVES: We aimed to determine the proportion of amyloid deposition in tenosynovial biopsies, the proportion of ATTR-CM among biopsy-positive patients, and to compare disease severity between screening-detected and clinically diagnosed ATTR-CM patients. METHODS: This prospective, multicenter cohort study enrolled men ≥65 and women ≥75 years undergoing surgery for

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41962214Открыть статью

" Окно " в новых представлениях о прогрессе, независимом от активности релапса в многоразовом склерозе: роль терапии и текущие перспективы.

В случае множественного склероза (МС) имеются значительные данные, указывающие на то, что как прогресс, не зависящий от активности рецидивов (ИПРА), так и ухудшение ситуации, связанное с рецидивами, способствуют накоплению постепенной инвалидности с самого начала заболевания и на протяжении всего его периода. Понимание разрозненной патофизиологии MS способствовало бы более глубокому пониманию механизмов развития заболеваний и преодолению традиционного различия в фенотипах. Похоже, что деятельность по сморщению MS поддерживается постоянным взаимодействием между паренхимными хроническими процесс

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39940654Открыть статью

Роль NLRP3 испарения в нейродегенеративных и метаболических заболеваниях и в соответствующих перспективных терапевтических вмешательствах.

Инфламасомы представляют собой внутриклеточные мультипротеиновые комплексы в цитоплазме, которые регулируют воспаление во врожденной иммунной системе в ответ на патогены и на прием самопроизводственных молекул. Последние достижения значительно улучшили наше понимание активации нуклеотидно-обязательного олигомеризации домена-подобный рецептору (NLR) семейный пирин, содержащий 3 (NLRP3) воспаление на молекулярном уровне. NLRP3 принадлежит подсемейству NLRP, которая активирует Caspase 1, что приводит к производству провоспалительных цитокинов (interleukin) 1β и интерлейкин 18) и пироптоз. Это вос

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32012695Открыть статью

Краткосрочные и долгосрочные последствия раннего и отсроченного лечения ослелизумаба для потери мозжечка у пациентов с RMS и PPMS.

Мозговой мозг представляет собой функционально и анатомически сложную структуру, на которую при множественном склерозе (MS) влияют повреждения фокусных белых/грайных материй и вторичное нейродегенерирование разрозненных/различных соединений с надтенторным мозгом и спинным мозгом. ЦЕЛИ: Оценка эффективности ocrelizumab в сравнении с интерфероном β-1a (IFN β-1a)/местоположением в отношении потери объема головного мозга и воздействия перехода на ocrelizumab на изменение объема в ходе испытаний на этапе III при повторном включении MS (RMS, OPERA I/II) и в первичных прогрессивных MS (PPMS, ORATORIO

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40237070Открыть статью

Специфические сети miRNA-mRNA в серой и белой материи из прогрессивных множественных склерозов.

ЦЕЛЬ: Множественный склероз (MS) — нейродегенеративное демиелинирующее заболевание центральной нервной системы. Цель этого исследования заключалась в выявлении сетей регулирования микро-РНК (миРНК)-мРНК, лежащих в основе региональных молекулярных механизмов в белой материи и повреждения серы в прогрессивных MS. МЕТОДЫ: Глобальное miRNA и mRNA профилирование выражений ранее проводилось на белых и серых тканях, поврежденных после смерти прогрессивных умов MS. Эти наборы данных были интегрированы с помощью анализа Ингенитетных путей (ИПА) для выявления обогащенных канонических путей на основе экс

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42675804Открыть статью

Diseases of the Nervous System

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты