Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2575 публикаций
Поиск: 324 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Growth factors and morphogens need to be secreted to act on distant cells during development and in response to injury. Here, we report evidence that efficient export of a fibroblast growth factor (FGF), EGL-17, from the Caenorhabditis elegans developing vulva requires the lipoprotein receptor-related proteins Ce-LRP-1 and Ce-LRP-2 and a cytoplasmic adaptor protein, Ce-DAB-1 (Disabled). Lipoprotein receptors are transmembrane proteins best known for their roles in endocytosis. Ce-LRP-1 and Ce-LRP-2 possess a conserved intraluminal domain that can bind to EGL-17, as well as a cytosolic FXNPXY m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the vitamin D receptor (VDR) and hairless (hr) genes play a role in the mammalian hair cycle, as inactivating mutations in either result in total alopecia. VDR is a nuclear receptor that functions as a ligand-activated transcription factor, whereas the hairless gene product (Hr) acts as a corepressor of both the thyroid hormone receptor (TR) and the orphan nuclear receptor, RORalpha. In the present study, we show that VDR-mediated transactivation is strikingly inhibited by coexpression of rat Hr. The repressive effect of Hr is observed on both synthetic and naturally occurring VDR-respons
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIP1L1-PDGFRalpha causes hypereosinophilic syndrome (HES) and is inhibited by the tyrosine kinase inhibitor imatinib (Gleevec). Imatinib is a potent inhibitor of ABL, ARG, PDGFRalpha, PDGFRbeta, and KIT and induces durable hematologic responses in HES patients. However, we observed relapse with resistance to imatinib as consequence of a T674I mutation in FIP1L1-PDGFRalpha, analogous to the imatinib-resistant T315I mutation in BCR-ABL. We developed a murine bone marrow transplant model of FIP1L1-PDGFRalpha-induced myeloproliferative disease to evaluate the efficacy of PKC412, an alternative inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripeptidyl-peptidase I (TPP I) is a lysosomal serine-carboxyl peptidase that sequentially removes tripeptides from polypeptides. Naturally occurring mutations in TPP I are associated with the classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. Human TPP I has five potential N-glycosylation sites at Asn residues 210, 222, 286, 313, and 443. To analyze the role of N-glycosylation in the function of the enzyme, we obliterated each N- glycosylation consensus sequence by substituting Gln for Asn, either individually or in combinations, and expressed mutated cDNAs in Chinese hamster ovary and hu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trypanosoma brucei editosome catalyzes the maturation of mitochondrial mRNAs through the insertion and deletion of uridylates and contains at least 16 stably associated proteins. We examined physical and functional associations among these proteins using three different approaches: purification of complexes via tagged editing ligases TbREL1 and TbREL2, comprehensive yeast two-hybrid analysis, and coimmunoprecipitation of recombinant proteins. A purified TbREL1 subcomplex catalyzed precleaved deletion editing in vitro, while a purified TbREL2 subcomplex catalyzed precleaved insertion editin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a dominant neurological disorder caused by loss-of-function mutations of methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2). MeCP2 is an abundant chromatin-associated protein that contains two well characterized domains. Through an N-terminal domain it recognizes methyl-CpGs and binds to nonmethylated DNA. A domain in the middle of the protein can act as a transcriptional repressor in transient transfection studies. The C-terminal region of the protein is equally essential for the function of MeCP2, as documented by recurrently found frameshift mutations. However, little is known about its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the hallmarks of Alzheimer's disease is extracellular accumulation of senile plaques composed primarily of aggregated beta-amyloid (Abeta) peptide. Treatment of cultured neurons with Abeta peptide induces neuronal death in which apoptosis is suggested to be one of the mechanisms. We have demonstrated previously that Abeta peptide induces activation of double-stranded RNA-dependent serine/threonine protein kinase (PKR) and phosphorylation of eukaryotic initiation factor 2alpha (eIF2alpha) in neurons in vitro. Degenerating neurons in brain tissues from Alzheimer's disease patients also di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basolateral membrane sorting determinant of an inwardly rectifying potassium channel, Kir 2.3, is comprised of a unique arrangement of trafficking motifs containing tandem, conceivably overlapping, biosynthetic targeting and PDZ-based signals. In the present study, we elucidate a mechanism by which a PDZ interaction coordinates one step in a basolateral membrane sorting program. In contrast to apical missorting of channels lacking the entire sorting domain, deletion of the PDZ binding motif caused channels to accumulate into an endosomal compartment. Here, we identify a new human ortholog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASK, an adaptor protein of the plasma membrane, is composed of an N-terminal calcium/calmodulin-dependent protein (CaM) kinase domain, central PSD-95, Dlg, and ZO-1/2 domain (PDZ) and Src homology 3 (SH3) domains, and a C-terminal guanylate kinase sequence. The CaM kinase domain of CASK binds to Mint 1, and the region between the CaM kinase and PDZ domains interacts with Velis, resulting in a tight tripartite complex. CASK, Velis, and Mint 1 are evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans, in which homologous genes (called lin-2, lin-7, and lin-10) are required for vulva development. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by the loss of functional survival motor neuron 1 (SMN1) protein. This ubiquitously expressed protein is a component of a novel complex immunodetected in both the cytoplasm and the nucleus, which is associated with complexes involved in mRNA splicing, ribosome biogenesis and transcription. Here, we study a mutant protein corresponding to the N-terminal half of the protein that is encoded by the SMA frameshift mutation SMN 472del5. We show by confocal microscopy that the resulting mutant protein exhibits various distribution patterns in different transien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All members of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) family contain a carboxyl-terminal verprolin homology, cofilin homology, and acidic region (VCA) domain that binds and activates the Arp2/3 complex, thereby linking these proteins to the induction of actin polymerization. Although the VCA domain imbues WASp and other WASp family members with the capacity to modulate cytoskeletal organization, little is known about the impact of this domain activity on lymphoid cell function. Here we demonstrate that T cell-restricted expression of VCA domain-deleted WASp (WASpdeltaVCA) in WAS(-/-) mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonreceptor Bruton's tyrosine kinase (Btk) has been previously shown to associate physically and functionally with members of the protein kinase C (PKC) family of serine/threonine kinases in a variety of cell types. Here we show evidence for a novel interaction between Btk and PKCtheta; in platelets activated through the adhesion receptors GP Ib-V-IX and GP VI. Alboaggregin A, a snake venom component capable of activating both receptors in combination, leads to tyrosine phosphorylation of Btk downstream of Src family kinases. Inhibition of Btk by the selective antagonist LFM-A13 causes a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently completed screening of the National Cancer Institute human tumor cell line panel and demonstrated that among four nucleotide excision repair proteins (XPA, XPB, XPD, and ERCC1), only the TFIIH subunit XPD endogenous protein levels correlate with alkylating agent drug resistance. In the present study, we extended this work by investigating the biological consequences of XPD overexpression in the human glioma cell line SK-MG-4. Our results indicate that XPD overexpression in SK-MG-4 cells leads to cisplatin resistance without affecting the nucleotide excision repair activity or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of platelet membrane glycoprotein VI (GPVI) with collagen can initiate (patho)physiological thrombus formation. The viper venom C-type lectin family proteins convulxin and alboaggregin-A activate platelets by interacting with GPVI. In this study, we isolated from white-lipped tree viper (Trimeresurus albolabris) venom, alborhagin, which is functionally related to convulxin because it activates platelets but is structurally different and related to venom metalloproteinases. Alborhagin-induced platelet aggregation (EC50, <7.5 microg/ml) was inhibitable by an anti-alphaIIbbeta3 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclast activation is initiated by adhesion to bone, cytoskeletal rearrangement, formation of the sealing zone, and formation of the polarized ruffled membrane. Previous findings suggest that protein-tyrosine kinase 2 (PYK2), a cytoplasmic kinase related to focal adhesion kinase, participates in these events. This study examines the role of PYK2 in adhesion-mediated signaling and osteoclast function, using PYK2 antisense. We produced a recombinant adenovirus containing a 300-base pair reversed 5'-coding region of PYK2 and used full-length PYK2 as a control. Murine osteoclast-like cells or t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tax oncoprotein of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) affects multiple regulatory processes of infected cells through activation and repression of specific transcription and also through modulation of functions of cell cycle regulators. Previously, we found that Tax binds to p16ink4a, a member of the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors, and counteracts its inhibitory activity, resulting in cell cycle progression. In this study, we examined the effects of Tax on other members of the INK4 family and found that Tax can bind to p15ink4b similarly to p16ink4a, but not to p18i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mothers of children with neonatal lupus erythematosus (NLE) and heart block, as well as patients with Sjögren's syndrome (SS) and systemic lupus erythematosus, have serum autoantibodies that recognize SS-A/Ro autoantigens including the 60-kDa ribonucleoprotein. By yeast 2-hybrid screening, we identified a novel 75-kDa protein (pp75) that interacts with the carboxyl 70% of 60-kDa SS-A/Ro. The specificity of interaction was confirmed using mammalian 2-hybrid and chemical crosslinking studies. Immunoprecipitation with radiolabeled HeLa cell extracts showed that pp75 was phosphorylated and associa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone morphogenetic proteins, members of the transforming growth factor-beta cytokine family, induce the osteoblast phenotype and promote osteogenesis in the bone marrow stroma. Simultaneously, these cytokines inhibit other mesodermal differentiation pathways, such as adipogenesis and myogenesis. The receptors for the bone morphogenetic proteins belong to a family of transmembrane serine/ threonine kinase TGF beta type I and type II receptor proteins. In man, these include the activin receptor like kinase-3 (ALK-3), a type I receptor protein. We have used a polyclonal antibody to examine th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myc proteins have been implicated in the regulation of cell growth and differentiation. The identification of Max, a basic region/helix-loop-helix/leucine zipper protein, as a partner for Myc has provided insights into Myc's molecular function as a transcription factor. Recent evidence indicates that the relative abundance of Myc and Max is important to determine the level of specific gene transcription. In this report we have identified two major in vivo phosphorylation sites in Max (Ser-2 and -11) which can be modified in vitro by casein kinase II (CKII). Phosphorylation of these sites modul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut epithelium self-renews every several days, providing an important innate defense system that limits bacterial colonization. Nevertheless, many bacterial pathogens, including Shigella, efficiently colonize the intestinal epithelium. Here, we show that the Shigella effector IpaB, when delivered into epithelial cells, causes cell-cycle arrest by targeting Mad2L2, an anaphase-promoting complex/cyclosome (APC) inhibitor. Cyclin B1 ubiquitination assays revealed that APC undergoes unscheduled activation due to IpaB interaction with the APC inhibitor Mad2L2. Synchronized HeLa cells infected w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.